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通过mRNA-LNP量身定制的汽车巨噬细胞的腹膜内编程，以增强癌症免疫疗法 获胜者效应的攻击回路中的多阶段可塑性 Sidelobe抑制了贝塞尔梁的一杆光... 标题：肠道菌群脑瘤诱导的肠道菌群失调调节1 深层：多个测序技术的精确体细胞变体发现 差异相互作用决定了基于RNA的生物分子冷凝水界面的各向异性 连续的，低流和多路复用泵 通过图神经网络在表型预测中利用蛋白质 - 蛋白质相互作用 通过大型语言模型指导的定向演化蛋白质设计
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未获得同行评审证书）获得的是作者/资助者，他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权所有，该版本于2024年8月19日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.07.30.605730 doi：Biorxiv Preprint
腹膜内施用p53臂癌性腺病毒抑制弥漫性胃癌细胞的腹膜转移
摘要。背景/目标：分散型胃癌（GC）经常表现出腹膜转移，导致预后不良。然而，为防止GC腹膜转移而制定抗肿瘤策略的努力没有成功。作为弥漫类型GC细胞通常在肿瘤抑制p53基因中携带遗传改变，p53恢复可能是预防GC腹膜转移的有效策略。在这项研究中，我们研究了表达p53腺病毒载体对弥漫性型GC细胞腹膜转移的治疗潜力。Materials and Methods: Three diffuse-type human GC cell types with different p53 statuses (p53–wild type NUGC-4, p53–mutant type GCIY, and p53–null type KATOIII) were used to evaluate the therapeutic potential of p53 activation induced by the p53-expressing, replication-deficient adenovirus Ad-p53 and溶瘤腺病毒OBP-702。使用XTT分析和Western blot分析分析了病毒处理的GC细胞的生存力，凋亡和自噬的自噬。使用涉及NUGC-4和GCIY细胞的腹膜转移的异种移植肿瘤模型评估OBP-702和AD-P53的体内抗肿瘤作用。
cxcr4导向的成像和内放射疗法
1外科部，纽约纽约纪念斯隆·凯特林癌症中心； 2纽约纽约的纪念斯隆·凯特林癌症中心放射学系； 3新泽西州罗格斯大学新泽西医学院放射学系和细胞信号中心辐射研究部；新泽西州纽瓦克； 4纽约纽约威尔·康奈尔医学放射学系； 5分子药理学计划，纽约纽约纪念斯隆·凯特林癌症中心； 6纽约纽约的纪念斯隆·凯特林癌症中心儿科部； 7纽约纽约的纪念斯隆·凯特林癌症中心医学物理部； 8比较病理学实验室，纪念斯隆·凯特林癌症中心，威尔·康奈尔医学和纽约纽约的洛克菲勒大学；和9个有机合成核心设施，纽约纽约纪念斯隆·凯特林癌症中心
腹腔化疗期间使用磁性纳米粒子进行靶向药物输送的数学建模
1 伊朗德黑兰 KN Toosi 理工大学机械工程系，19967-15433；mohsenrezaeian@email.kntu.ac.ir（MR）；ahmad.Naserik999@gmail.com（ANK）2 加拿大滑铁卢大学生物技术与生物工程中心（CBB），安大略省滑铁卢 N2L 3G1 加拿大滑铁卢大学电气与计算机工程系，安大略省滑铁卢 N2L 3G1 加拿大 4 伊朗德黑兰 KN Toosi 理工大学多学科国际综合体高级生物工程倡议中心，14176-14411 5 宾夕法尼亚州立大学信息科学与技术学院（IST）数据科学与人工智能项目，宾夕法尼亚州立大学，宾夕法尼亚州 16801，美国； kvr5517@psu.edu 6 滑铁卢大学化学工程系，200 University Avenue West, Waterloo, ON N2L 3G1, Canada 7 滑铁卢大学理学院视光学与视觉科学学院，200 University Avenue West, Waterloo, ON N2L 3G1, Canada * 通讯地址：msoltani@uwaterloo.ca；电话/传真：+1-(519)-888-4567