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大麻二酚的静脉注射药代动力学研究
摘要：大麻二酚（CBD）具有多种治疗性好处，需要通过优化其生物利用度来最大化。因此，开发了许多制剂，需要研究其药物的药物，需要静脉内给药的分析方法和数据。由于CBD易受肝代谢的影响，任何方法的要求是量化7-COOH-CBD等代谢物。我们证明了CBD和7-COOH-CBD可以通过使用UHPLC-MS/MS技术在Piglet血浆中同时并正确量化。经过验证的方法允许对由CBD-HPβCD复合物组成的静脉注射溶液进行精确的生物分析。CBD的实验性药代动力学表明表现出多指数衰减，其特征是快速表观分布半衰期（0.25 h）和消除半衰期为两个小时。7-COOH-CBD的验证与第一通道代谢无关，因为在第一个采样时间点达到了最大代谢物浓度的80％，但在研究期间没有任何降低。一个两室模型是最佳描述实验CBD PROFE的最佳选择。该模型使我们能够计算宏 - 微型常数和分布量（V s = 3260.35±2286.66 ml）和清除率（1514.5±261.16 ml·H -1），表明CBD迅速分布到一旦释放到外围组织，并将其缓慢地释放为鲜血的细胞。
大剂量静脉免疫球蛋白可能是
yousef laham，片状林格斯坦·哈勒夫，丹尼尔·库尔尼克，里瓦·芬曼，达娜·耶胡达夫，莉拉赫·邦斯坦，诺加·塞特·马尔科，艾尔·布劳恩，伊尔·布劳恩，伊塔伊·盖尔辛，itai ghersin，tsila zuckerman，tsila zuckerman和ofrat beyar-katz ofrat beyar-katz：接受：2024年12月30日。引用：Yousef Laham，Shimrit Ringelstein-Harlev，Daniel Kurnik，Riva Fineman，Dana Yehudai-ofer，Lilach Bonstein，Noga Setter-Marco，Eyal Braun，Itai Ghersin，Itai Ghersin，Tsila Zuckerman和Rrat Beyar-Beyar-Katz。大剂量静脉内免疫球蛋白可能是有效的治疗选择，对于具有高度免疫效率效率相关的静脉性毒性难治性的涂料可选。血液学。2025 Jan9。doi：10.3324/haematol.2024.286714 [Epub在印刷前]出版商的免责声明。e-发布在印刷前对于快速的科学传播至关重要。Haematologica之所以如此，是因为，已完成常规peew并已被接受以供出版的电子杂志的电子发布pdf文件。出版已由作者批准。在印刷之前发行电子版本后，手稿将进行技术和英语编辑，排版，教授校正并为作者的最终方法介绍；手稿的最终版本在日记本中的常规发行中出现了手稿的外观。所有适用于该期刊的法律免责声明也与该生产过程有关。
静脉注射BBB-PENETRANT，MAPT- ...
阿尔茨海默氏病（AD）是一种致命的神经退行性疾病，在美国和全球范围内影响600万患者。预计到2050年，患者人数将增加一倍，以及万亿美元的经济负担。因此，迫切需要开发一种安全有效的药物来治疗AD。人脑中Tau病理学的进展和传播与AD的认知下降息息相关。AD的潜在治疗方法是降低中枢神经系统（CNS）中的Tau蛋白水平。抗义寡核苷酸（ASO）已显示可降低tau表达和tau病理。但是，这种方法需要通过室内或鞘内给药重复对ASO进行施用。在这里，我们证明了单一的静脉内（IV）给药血脑屏障（BBB） - 二烯酸酯 - 自我平均腺相关病毒（SCAAV）基因治疗可降低表达人tau的tauopathy小鼠模型的CN中Tau的表达。
注射用哌拉西林他唑巴坦，供静脉注射
• 接受哌拉西林和他唑巴坦治疗的患者中，据报道出现严重超敏反应（过敏/类过敏反应）。如果发生反应，应停用哌拉西林和他唑巴坦。（5.1） • 哌拉西林和他唑巴坦可能引起严重的皮肤不良反应，如 Stevens-Johnson 综合征、中毒性表皮坏死松解症、伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应以及急性全身性发疹性脓疱病。如果出现进行性皮疹，应停用哌拉西林和他唑巴坦。（5.2） • 据报道，使用哌拉西林和他唑巴坦可导致噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 (HLH)。如果怀疑出现 HLH，应立即停用哌拉西林和他唑巴坦。 (5.3) • 横纹肌溶解症：如果观察到横纹肌溶解症的体征或症状，应停止使用注射用哌拉西林和他唑巴坦并开始适当的治疗。 (5.4) • 出现血液学影响（包括出血、白细胞减少和中性粒细胞减少）。在长期治疗期间监测血液学检查。 (5.5) • 与其他青霉素一样，哌拉西林和他唑巴坦可能引起神经肌肉兴奋或癫痫发作。接受较高剂量的患者，尤其是在肾功能不全的情况下，风险可能更大。密切监测肾功能不全或癫痫症患者是否出现神经肌肉兴奋或癫痫发作的体征和症状。 (5.6) • 已观察到重症患者的肾毒性；一项随机、多中心、对照试验发现，使用哌拉西林和他唑巴坦是导致肾衰竭的独立风险因素，并且与其他 β-内酰胺类抗菌药物相比，与肾功能恢复延迟有关。根据这项研究，应考虑在危重患者中使用替代治疗方案。如果替代治疗方案不充分或不可用，则在使用哌拉西林和他唑巴坦治疗期间监测肾功能。（5.7）• 艰难梭菌相关性腹泻：如果发生腹泻，请评估患者。（5.9）
157fm.7静脉脉冲甲基泼尼松龙输注……
风湿病学 适应症/给药途径：甲基强的松龙用于治疗需要立即进行免疫抑制的严重炎症（风湿性/自身免疫性）疾病。甲基强的松龙通过静脉输注给药，剂量为 500 毫克 - 1 克。给药频率和持续时间取决于适应症。大剂量应在至少 30 分钟内给药。有关静脉给药的信息，请参阅成人和儿科注射剂指南 入院前检查：禁忌症包括：• 活动性消化性溃疡 • 活动性感染（尿路感染（UTI）、皮肤溃疡等） • 未控制的心力衰竭 • 既往类固醇精神病 • 未控制的糖尿病 • 基线观察：血压（BP）、脉搏、血氧饱和度（O 2 sats）、呼吸
药物指南 硝酸甘油（静脉注射）
范围（区域）：适用于：重症监护室、冠心病监护室、急诊室、CVS、手术室、4N 排除范围（人员）：内科、护理和药房 品牌名称 DBL 或 Hospira 硝酸甘油浓缩物注射液®。 药理学和药代动力学 硝酸甘油可松弛动脉和静脉平滑肌，导致血管扩张，从而降低后负荷和前负荷。这导致心肌需氧量降低、冠状动脉扩张和血压降低。硝酸甘油起效迅速（1-2 分钟）、半衰期短（1-4 分钟）并且主要在肝脏清除。 适应症 不稳定型心绞痛。 急性心肌梗塞引起的心力衰竭。 高血压急症。 急性肺水肿。 某些外科手术过程中产生可控性低血压。 肺动脉高压的短期辅助治疗。 本指南不涵盖心血管套件中的专门用途。 禁忌症 低血压或未纠正的低血容量症 - 可能导致严重低血压或休克。 磷酸二酯酶 5 抑制剂 - 参见药物相互作用。 利奥西呱 - 参见药物相互作用。 麦角衍生物 - 参见药物相互作用。 颅内压升高（例如头部创伤或脑出血）。 缩窄性心包炎和心包填塞。 严重贫血和动脉低氧血症。 肥厚性梗阻性心肌病 - 硝酸甘油酯可能加重心绞痛，尤其是
enjaymo®（sutimlimab-jome）注射，用于静脉用途
根据接受补体抑制剂的患者的最新建议，至少在服用Enjaymo的首次剂量之前至少2周更新了针对封装细菌的疫苗接种。根据ACIP建议，考虑到Enjaymo的慢性治疗持续时间。请注意，ACIP建议在接收补体抑制剂的患者中制定管理时间表，这些抑制剂与疫苗处方信息中的管理时间表不同。如果不在其疫苗最新的患者中指示紧急的Enjaymo治疗，请尽快管理疫苗。
sarclisa®（isatuximab-irfc）注射，用于静脉内用
与Sarclisa治疗发生了严重的与输注相关的反应，包括威胁生命的过敏反应。严重的体征和症状包括心脏骤停，高血压，低血压，支气管痉挛，呼吸困难，血管性水肿和肿胀。在接受Sarclisa治疗的患者（n = 592）的患者中，在临床试验中（Icaria MM，Ikema和Imroz），206例患者（35％）发生了与输注相关的反应。在这206名患者中，有92％的患者在第一次输注期间经历了相关的反应，在第一个周期后有12％。与输注相关反应的最常见症状（≥5％）包括呼吸困难和咳嗽。1级输注反应报道了6％的患者，2级为28％，3或4级为1.2％。过敏反应发生在不到1％的患者中。SARCLISA输注中断的总发病率小于1％，至少一种Sarclisa输液中断与输注相关反应导致的患者的发生率为26％。首次Sarclisa输注中断的中位时间为61分钟（范围4至240分钟）。sarclisa在1％的患者中停用。
静脉注射尼古丁快速参考Cardene
静脉注射Nicardipine快速参考Cardene®谁必须在管理过程中出现MD，在管理过程中，始终将所需的患者始终放置在遥测和无创的BP监测上。在初始剂量之前和每15分钟之前每15分钟监测BP，持续1小时后，在剂量更改后。此后，至少每30分钟遵循血压，如果发生临床恶化。为低血压做好准备。间隔的测量要求无建议的床旁设备用于正常生理盐水的紧急静脉注射线以治疗低血压。分类：Nicardipine是一种二氢吡啶钙通道阻滞剂，可抑制平滑肌细胞的收缩过程，导致冠状动脉和全身性血管舒张。指示：i.v.尼卡迪平均用于治疗高血压，包括高血压紧急和高血压紧急情况。不利影响：
KEYTRUDA®（pembrolizumab）注射剂，供静脉注射
黑色素瘤 • 用于治疗无法切除或转移性黑色素瘤患者。（1.1） • 用于完全切除术后淋巴结受累的黑色素瘤患者的辅助治疗。（1.1） 非小细胞肺癌（NSCLC） • 与培美曲塞和铂类化疗联合，作为无 EGFR 或 ALK 基因肿瘤异常的转移性非鳞状 NSCLC 患者的一线治疗。（1.2） • 与卡铂和紫杉醇或紫杉醇蛋白结合剂联合，作为转移性鳞状 NSCLC 患者的一线治疗。 (1.2) • 作为单一药物用于一线治疗经 FDA 批准的检测确定表达 PD-L1 [肿瘤比例评分 (TPS) ≥1%] 的 NSCLC 患者，且无 EGFR 或 ALK 基因组肿瘤畸变，并且：