2023年8月,该公司的子公司Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co.,Ltd。(“ Chia Tai Tianqing”)与Inventisbio Co. Ltd.(“ Inventisbio”)签订了独家许可与合作协议。Chia Tai Tianqing获得了Inventisbio的独家许可,以开发,注册,制造和商业化中国大陆的Garsorasib。同时,根据潜在的未来数据共享合作,Chia Tai Tianqing将在适当的时候获得中国大陆以外的一定比例的权利。
除已获批准的适应症外,集团正与益方生物合作推进加索拉西布用于一线治疗非小细胞肺癌及一线治疗包括胰腺癌和结直肠癌在内的其他实体瘤的临床试验。2024年6月,加索拉西布的两项新适应症被中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗药物认定程序,即1)用于治疗一线治疗失败且伴有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性胰腺导管腺癌患者;及2)与西妥昔单抗注射液联合用于治疗二线标准治疗(包括奥沙利铂、伊立替康、5-氟尿嘧啶及抗VEGF单克隆抗体)失败且KRAS G12C突变阳性且无法手术切除的局部晚期或转移性结直肠癌患者。集团将加快加索拉西布的临床开发,预期未来几年将进一步扩大加索拉西布的适应症,有望发展成为下一个与安罗替尼媲美的肿瘤重磅产品。