Costanza E,Inverso SA,Allen R,Maes P(2007)行动中的亲密接口:评估基于EMG的动作不动手势的可用性和微妙性。在Sigchi计算系统中的人为因素会议论文集,加利福尼亚州圣何塞:ACM,pp。819–828。美国加利福尼亚州圣何塞美国加利福尼亚州圣何塞
FM1B.2 • 08:30 (Invited) Unlocking Tissue Secrets: Live Histology Without Labels Through Microstructured Imaging Windows, Mario Marini 1 , Margaux Bouzin 1 , Laura Sironi 1 , Luca Presotto 1 , Jennifer Riccio 1 , Davide Panzeri 1 , Donato Inverso 2 , Maddalena Collini 1 , Laura D'alfonso 1 , Giuseppe Chirico 1; 1个degli di di di Milano-bicocca,意大利; 2免疫学,移植和传染病的划分,意大利的Vita Sanrute San Raffaele大学。EX-VIVO组织剖面组织学是病理学家的主要方法,但它既耗时,主观又具有侵入性。在这里,我们探讨了非线性激发,结构化照明和物理启发的图像重建等技术如何为体内组织组织学铺平了道路。
Elena Cotsiliti, Valentine Lion, Svenge Schuehle, Olivier Govaere, And Li, Monique J. Wolf, Helena Horvatic, Skrevant Gupta, Tracy Gupta, Tracy O'Connor, Anastasios D. Giannou, Ahmad Mustafa Shiri, Schlesinger, Maria Beccaria, Charlotte Rennert, Dominic Pfister, Angry, Iana Gadjalo,Neda。 Jakob Janzen,Singh Indrabhadur,Chaofan粉丝,Xinyuan Liu,Monika Rau,Martin Feuchenberg,Eva Schwaneck,Sebastian J. Wallace。 Burst,Mihael Vicur,Mihael Vicur,Hellmut G. Augustin。阿卜杜拉(Abdullah),德克·哈勒(Dirk Haller),弗兰克·塔克(Frank Tacke),昆汀·安斯特(Quentin M.
摘要:对肿瘤细胞的选择性不佳是抗肿瘤药物阿霉素(DOX)临床应用中的主要缺点。肽 - 药物结合物(PDC)通过用肽配体修饰抗肿瘤药物构建的肽配体对肿瘤细胞中某些过表达的受体具有很高的亲和力,从而越来越多地评估其肿瘤选择性药物递送的可能性。然而,由天然L-配置氨基酸组成的肽配体具有易于酶促降解和生物稳定性不足的缺陷。在这项研究中,设计和合成了两个新的PDC(L T7-SS-DOX和D T7- SS-DOX),通过结合转铁蛋白受体(TFR)肽配体L T7(HAIYPRH)及其retro-Inverso Inverso Analog DT7(Hrpyiah),并通过Dox a Diss a Diss nongulfide ncterulfide nicker inclulffide ncterne合成。与游离DOX相比,两个结合物对TFR过表达的肿瘤细胞表现出靶向的抗增生作用,对TFR低表达的正常细胞的毒性很少。此外,与L T7-SS-Dox相比,D T7-SS-dox结合物具有更高的血清稳定性,更持续减少的药物释放特性和更强的体外抗脂肪性活性。总而言之,抗肿瘤药物与D T7肽配体的偶联可以用作进一步发展稳定和有效的PDC的有前途的策略,并有可能促进TFR靶向的药物递送。
多糖是由几种单糖结合而成的,其中最为人所知的是纤维素、淀粉和糖原,它们具有最重要的生物学意义。它们由长链形成,可以包含氮或硫分子。它们不溶于水。这一组碳水化合物由不像其他组那样具有甜味的分子组成。与其他碳水化合物相比,多糖的分子非常大,因此被认为是大分子。多糖不溶于水这一事实对生物体非常重要,因为它们可以发挥结构和能量储存功能。例如,几丁质是真菌细胞壁和节肢动物外骨骼的组成部分。如果它是可溶的,这些动物就无法接触水,因为它们的整个骨骼都会变软。在消化过程中,为了使这些分子被吸收,它们需要被分解成更小的分子,即单糖。分解反应通过水解发生。请注意,两个单糖之间的结合反应是通过逆过程即脱水反应发生的。多糖分子是聚合物(大分子),也就是说,组成它们的分子是相同或相似的。这些单元被称为单体。