XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemInves
骨与脑之间的分子和细胞串扰
分子法技术，包括蛋白质组学，已使关键信号通路阐明了介导大脑和骨组织之间双向通信的关键信号通路。在这里，我们简要摘要研究了研究跨组织细胞通信的骨 - 脑轴的需求。明确的临床和分子证据表明骨骼和脑细胞之间的生物学相互作用和相似性。在这里，我们回顾了目前研究大脑和骨骼疾病的质谱技术，分别重点是神经退行性疾病和骨关节炎/骨质疏松症。在分子水平上进一步研究了蛋白质，神经肽，骨化剂和激素在与骨骼和脑部疾病相关的分子途径中的作用是至关重要的。使用质谱和其他OMIC技术来分析这些跨组织信号传导事件和相互作用将有助于我们更好地了解疾病的进展和合并症，并有可能确定治疗性干预措施的新途径和目标。蛋白质组学测量值特别有利于提取信号传导，分泌和循环分析物的作用，并识别与年龄相关疾病有关的含量和代谢途径。
骨与脑之间的分子和细胞串扰
分子法技术，包括蛋白质组学，已使关键信号通路阐明了介导大脑和骨组织之间双向通信的关键信号通路。在这里，我们简要摘要研究了研究跨组织细胞通信的骨 - 脑轴的需求。明确的临床和分子证据表明骨骼和脑细胞之间的生物学相互作用和相似性。在这里，我们回顾了目前研究大脑和骨骼疾病的质谱技术，分别重点是神经退行性疾病和骨关节炎/骨质疏松症。在分子水平上进一步研究了蛋白质，神经肽，骨化剂和激素在与骨骼和脑部疾病相关的分子途径中的作用是至关重要的。使用质谱和其他OMIC技术来分析这些跨组织信号传导事件和相互作用将有助于我们更好地了解疾病的进展和合并症，并有可能确定治疗性干预措施的新途径和目标。蛋白质组学测量值特别有利于提取信号传导，分泌和循环分析物的作用，并识别与年龄相关疾病有关的含量和代谢途径。
第 32 届年度研究论坛
Betsy Rolland 是 Sage Bionetworks 团队科学副主任。在 7 月加入 Sage 之前，她曾担任威斯康星大学麦迪逊分校 Carbone 癌症中心和临床与转化研究所的团队科学 + 研究开发主任。她拥有华盛顿大学以人为本的设计与工程博士学位和图书馆与信息科学硕士学位，以及约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院的公共卫生硕士学位。Rolland 博士的研究重点是团队科学项目中的协调和协作，包括如何设计、构建和评估基础设施以支持复杂的多研究人员计划。在加入威斯康星大学麦迪逊分校之前，她是美国国家癌症研究所的博士后癌症预防研究员。Rolland 博士曾担任多个 NIH 资助研究计划协调中心的首席研究员，目前正在领导由 NLM 资助的 R01 项目，重点研究临床和转化研究团队中的信息行为。 Rolland 博士是 2021 年临床和转化科学协会团队科学奖的获得者。她最近还获得了专业教练证书，并一直在指导早期研究人员建立可持续的团队科学研究项目。
从微生物异质性到进化见解
仅部分探索了生物技术兴趣的微生物中基因组多样性的隐藏层，并且需要更深入的研究，即需要克服物种水平分辨率。CO 2固定菌群易于进行案例研究等评估。采用了实验室规模的trick流式反应器，成功实现了对人工沼气和富含硫的沼气的同时实现生物泛滥和脱硫化，并还实施了氧气SUP培养。在微量自我条件下，硫化氢去除效率为81％，甲烷含量为95％。甲烷杆菌 dtu45主要出现，其代谢功能与硫分解代谢中的社区范围动力学相关。 gamaproteobacteria sp。中涉及基因组进化。 dtu53，被确定为微量清除液的主要贡献者。 发现了硫化氢氧化途径中变体的阳性选择，并将氨基酸变体定位在硫化物的硫化物入口通道上：喹酮氧化还原酶。 氧气中的SUP填充应变选择是驱动微生物适应的主要机制，而不是物种优势的转移。 选择性压力确定了新菌株的出现，例如在伽马普罗杆菌中。 dtu53，提供了微生物组内功能冗余的深度证据。甲烷杆菌dtu45主要出现，其代谢功能与硫分解代谢中的社区范围动力学相关。gamaproteobacteria sp。中涉及基因组进化。dtu53，被确定为微量清除液的主要贡献者。发现了硫化氢氧化途径中变体的阳性选择，并将氨基酸变体定位在硫化物的硫化物入口通道上：喹酮氧化还原酶。氧气中的SUP填充应变选择是驱动微生物适应的主要机制，而不是物种优势的转移。选择性压力确定了新菌株的出现，例如在伽马普罗杆菌中。dtu53，提供了微生物组内功能冗余的深度证据。
原创 阿霉素负载的Pluronic P123-PEG2000-DSPE胶束逆转乳腺癌细胞的耐药性
摘要：研制了一种新型混合纳米胶束，即载阿霉素 (Dox) 的 Pluronic P123/聚乙二醇 2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺纳米胶束混合胶束 (P123-PEG2000-DSPE (Dox))，以研究纳米制剂对乳腺癌 (BC) 多药耐药 (MDR) 的逆转作用。本研究旨在探索纳米制剂对 BC 多药耐药性的逆转作用。制备了 P123-PEG2000-DSPE (Dox) 混合胶束，然后通过动态光散射法、药物释放曲线和抗肿瘤活性（包括动态光散射法、MTT、免疫荧光、Western blot 和 Annexin V-PI）对 BC MCR-7 细胞和 BC 耐药细胞系 MCF-7R 进行表征。 P123-PEG2000-DSPE（Dox）通过抑制MDR1和p-gp的表达、减少药物外排、增加细胞内吞作用，逆转细胞耐药性，且效果优于PEG2000DSPE（Dox）。此外，对于载药组，P123-PEG2000-DSPE（Dox）的细胞毒性优于PEG2000-DSPE（Dox）和Dox。空药物载体PEG2000-DSPE和P123-PEG2000-DSPE没有细胞毒性。这些结果表明P123-PEG2000-DSPE（Dox）胶束可以有效逆转BC细胞的耐药性，是一种很有前途的抗肿瘤药物递送系统。
监察长办公室
能源部 2024 年《能源和水资源开发及相关机构拨款法案》的联合解释声明包括一项要求，即能源部监察长办公室 (OIG) 向国会两院拨款委员会发布一份关于 OIG 从部门承包商处收集工资相关信息的报告。作为回应，OIG 提供了这份报告，详细介绍了我们的数据分析工作 — 这些工作完全在 OIG 公认的权限范围内，并根据 1974 年《隐私法》（隐私法）安全进行，并且是 OIG 预防、发现和阻止部门承包商人员欺诈、浪费和滥用行为的战略的重要组成部分。 I. 执行摘要 联合声明中提到的数据请求的目的是作为一系列活动的一部分，评估、发现和阻止部门综合大楼内与工资相关的欺诈行为 1。为此，监察长办公室正在使用数据分析来支持风险评估和后续审计、评估、检查、调查和报告。该部门大约 90% 的基础资金流向其总承包商。其中许多承包商在政府拥有的设施中从事高度敏感的工作。因此，我们防止部门欺诈、浪费和滥用的努力必须包括对承包商的监督。监察长办公室于 2021 年 9 月向一位承包商提出了与工资相关的数据请求。响应该请求，承包商在 45 天内提供了所请求的数据。 2022 年 3 月，OIG 将调查范围扩大到 5 个地点的另外 10 个总承包商。直到最近，即 2024 年 3 月，最后一批承包商才遵守了这一要求，这是不可接受的。OIG 主要使用之前合作承包商提供的数据，发现了欺诈活动，导致 20 多起针对疫情时期欺诈的刑事调查、起诉和定罪。OIG 要求提供的信息是每个承包商的人力资源部门定期收集和维护的数据。2 当 OIG 要求提供数据时，承包商提出了各种担忧。但是，没有法律或实际理由将这些数据延迟 2 年交付给 OIG。正如本报告所述，传输到 OIG 的数据将保持完全安全，并受到所有适用法律要求和安全保护的约束。在解决承包商的担忧时，OIG 发现该部门没有维护最新的识别人员名单，这使得该部门无需先向每个承包商进行询问即可识别在这些敏感地点工作的承包商员工。
设备和技术供应商的网络安全策略：
华为在GLO BAL水平的研发（R＆D）上的投资得到了强调，并且近年来有了显着增长。 div>2022年，研究与开发的投资增长到了公司全球账单的25％，与过去相比，这是一个更好的意义（Verjan，2023年）。 div>此外，华为是世界上第二家投资于研发（R＆D）的第一家公司，2020年的投资约为21亿美元，占其全球收入的15.9％。 div>这种对创新和技术发展的承诺使华为人物能够成为ICT行业的领导者，并在R＆D中投资最多的企业家的排名中保持了更高的地位。 div>
可持续运输系统和城市繁荣
这项研究探讨了可持续运输系统与城市繁荣之间的关系，研究了诸如电动汽车（EV）采用的Innovaɵvevave vave vave vave ve ve and onsoluɵon（EV），以运输为导向的开发（TOD），移动性作为服务（MAAS）和定价。通过对2022年至2024年之间的经验研究，政府报告和行业公共的二级数据分析，该研究提出了这些运输策略在城市SEƫNGS中的环境，经济和社会影响。发现这些解决方案虽然可以减少城市pollus，改善流动性和促进经济增长，但它们的成功实施取决于解决一些挑战，包括不足的基础设施，实质性的约束，以及poliɵcal的抵抗。来自阿姆斯特丹，东京和新加坡等CI的案例研究强调了Integraɵng可持续运输中的最佳Pracɵces，并通过城市规划。该研究得出结论，通过可持续运输实现城市繁荣需要强大的政策框架，公私合作伙伴关系以及考虑区域障碍和特定需求的公平投资。这项研究有助于对可持续城市流动性的持续论述，并为寻求实施Innovaɵveva onTransportaɵonsoluɵs的CI领域推荐，以推动经济发展和环境可持续性。
拓扑异构酶抑制剂的最新发展
核酸拓扑异构酶（顶部）是一种进化保守的机制，可以解决DNA和RNA中拓扑问题，这在历史上一直是化学治疗靶标的。在临床试验中的趋势提高期间，我们确定了涉及顶级抑制剂的临床试验数量很高，促使我们进一步评估了这类治疗剂的当前状态。总共确定了233个具有最大抑制活性的独特分子。在这篇综述中，我们概述了临床药物开发的概述，强调了当前临床用途的进步，并讨论了新型药物以及正在开发的临床。多种细菌感染以及固体和血液学肿瘤代表了大部分临床认可的适应症。抗菌顶部抑制剂和蒽环类药物介导的心脏毒性的负ADR概况和耐药性是抗肿瘤上最高抑制剂中的心脏毒性，这是关注的主要点，但要进行持续的研究工作。正在进行的发展继续关注细菌感染和癌症。然而，在新型药物类别和以前发现的适应症（例如多形胶质母细胞瘤或艰难梭菌感染）方面有一定程度的多样化。临床前研究也表明了病毒，原生动物，寄生和真菌感染的潜力，并暗示了新型靶标TOP IIIβ的出现。由于出现了大量的实验性顶部抑制剂，我们预测了该领域的进一步增长和多样化。
细胞周期依赖性提示调节果蝇中央脑神经干细胞的时间模式
在神经系统发育过程中，不同类型的神经元和神经胶质是由自我更新神经干细胞（NSC）依次产生的。NSC中基因表达的时间变化被认为调节神经di versity。但是，调节这些时间基因过渡的时机的机制仍然很少理解。果蝇II型NSC，例如人类外部radial胶质神经胶质，分裂为自我更新并产生中间神经祖细胞，扩大和多样化神经元的群体，该神经元的种群神经支配了中央复合体，这是一种脑部的大脑区域。II型NSC在暂时的十几个基因上表达，广泛地分类为早期和晚期基因。一个保守的基因，通过激活ecdysone受体（ECR）表达，七个UP介导了早期至晚期的压缩。然而，决定了ECR表达的时间，因此，尚不清楚基因转变。这项研究提出了细胞周期进程和细胞因子的固有机制是否需要诱导NSC早期脑结构过渡。通过加入释放NSC细胞周期或阻断细胞因子的突变克隆，我们表明这两个过程对于早期到偏移过渡都是必需的。当NSC是细胞周期或抑制了Cyto kinesis时，早期的基因IMP未能下调并持续到旧的NSC中，而晚期因素ECR和Syncrip未能表达出来。此外，我们表明，早期的七个因素不足以