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扩大了[研究性新药物] BR55的扩展访问或同情的使用，这是一种针对检测的有针对性的超声对比剂
扩大了对[研究性新药] BR55的扩大访问或同情的使用，这是一种针对克罗恩病患者胃肠道患者的活动性炎症的有针对性的超声对比剂，目前Bracco Diagnostics Inc. [BRACCO]无法访问我们的New Pressitation new Pressitation new Pressitation new Pressitation new dressivation new dressivation bracco。临床试验是获得该药物尚未获得美国食品药品监督管理局批准的最佳方法。bracco考虑了这一决定中的许多因素，包括我们维持当前正在进行的持续和计划的临床试验中患者入学的能力，以及进入这些临床试验的重要性，以对对患者进行任何潜在风险的合理评估，以便在临床试验设置中可以最好地进行任何潜在的风险与受益。如果BRACCO决定将来考虑扩大对BR55的访问，则将使用该指南进行更新，我们将使用确保以公平且一致的方式考虑确保此类请求的标准评估和响应每个扩展的访问请求。如果您或家庭成员有兴趣获得我们的研究疗法，我们建议您就参加我们的临床试验的可能性咨询您的医生。有关此已发布指南的更多信息，或者您是一名请求扩展访问的医师，请通过此网站上的链接与我们联系：https：//www.bracco.com/en-en-us/get-touch。我们预计会在三个工作日内承认收到此类查询。BRACCO对本指南的发布不得保证任何个人患者使用任何特定的研究药物。根据《 21世纪治疗法》，BRACCO可以随时修改此扩展的访问指南。该指南将通过超链接或其他引用临床访问记录的超链接或其他引用，因为该记录变得活跃后。
应用PIV研究不同瓣叶形状的主动脉双叶机械心脏瓣膜的流场特性
双叶机械主动脉瓣产生的非生理性流动模式与瓣膜置换术后的血栓栓塞密切相关。研究不同瓣叶形状如何影响此类瓣膜的流场特性有助于优化瓣叶设计，以改善血流动力学性能并减少术后并发症。本研究利用临床CT影像数据创建了真实的主动脉根部硅胶模型，建立了体外脉动流系统来模拟周期性血流。采用粒子图像测速技术捕捉直瓣叶和弯瓣叶双叶机械主动脉瓣下游周期性流场，分析瓣叶形状对速度分布、涡流动力学、粘性切应力（VSS）和雷诺切应力（RSS）的影响。结果表明弯曲瓣叶减少了对主动脉窦的冲击，减轻了高速度造成的内皮细胞损伤。弯曲瓣叶设计还能增加有效流通面积，防止血液停滞，降低凝血因子的局部浓度，从而降低血栓形成的风险。直瓣和弯瓣的最大VSS分别为1.93 N/m 2 和1.87 N/m 2 ，而RSS分别达到152 N/m 2 和118 N/m 2 。弯曲瓣叶可最大限度地减少湍流切应力对血细胞的影响，减少血小板活化并降低血栓栓塞的发生率。优化瓣叶曲率为增强双叶机械主动脉瓣的血流动力学性能提供了一种有希望的途径。弯曲设计也可能更适合老年患者或心脏射血能力降低的患者，从而改善手术效果和康复。
EPR 研究 Mito-Metformin 对前列腺癌细胞线粒体功能的影响
摘要：背景：Mito-metformin10 (MM10) 是通过将三苯基膦阳离子部分通过 10 碳脂肪族侧链连接到二甲双胍而合成的，是一种靶向线粒体的二甲双胍类似物，最近被证明可以改变胰腺导管腺癌中的线粒体功能和增殖。在这里，我们假设这种化合物可以降低前列腺癌细胞的耗氧率 (OCR)，增加线粒体 ROS 水平，缓解肿瘤缺氧，并使肿瘤放射敏感。方法：在体外通过 EPR (9 GHz) 评估 PC-3 和 DU-145 前列腺癌细胞中的 OCR 和线粒体超氧化物生成。在 MM10 暴露之前和之后评估还原和氧化谷胱甘肽。在 PC-3 肿瘤模型中使用 1 GHz EPR 血氧仪测量体内肿瘤氧合情况。在最大复氧时对肿瘤进行照射。结果：24 小时暴露于 MM10 显著降低了 PC-3 和 DU-145 癌细胞的 OCR。在 PC-3 中观察到线粒体超氧化物水平增加，但在 DU-145 癌细胞中没有增加，这一观察结果与两种癌细胞系中谷胱甘肽水平的差异一致。体内，在开始治疗后 48 和 72 小时，PC-3 模型（每日注射 2 mg/kg MM10）中的肿瘤氧合显著增加。尽管对肿瘤缺氧有显著影响，但与单独照射相比，MM10 与照射相结合并没有增加肿瘤生长延迟。结论：MM10 改变了前列腺癌细胞的 OCR。MM10 对超氧化物水平的影响取决于细胞系的抗氧化能力。在体内，MM10 减轻了肿瘤缺氧，但没有影响对放射的反应。
单粒子效应在空间应用的研究
电离辐射会导致电子系统的退化。对于存储设备，这种现象通常表现为存储数据的损坏，在某些情况下，在操作过程中电流消耗突然增加。在这项工作中，我们提出了增强的实验仪器，以对电子系统进行深入的单粒子效应 (SEE) 监控和分析。特别是，我们专注于存储设备中的单粒子闩锁 (SEL) 现象，其中测试需要电流监控和控制。为了揭示所提出的仪器的特性和功能，我们展示了 PROBA-V ESA 卫星上使用的 SRAM 存储器案例研究的结果。在这项研究中，我们在两个不同的辐照设施中使用质子和重离子进行了实验活动，展示了仪器的功能，例如同步、高采样率、快速响应时间和灵活性。使用这种仪器，我们可以报告观察到的 SEE 的截面，并进一步研究它们与观察到的电流行为的相关性。值得注意的是，它可以识别 95% 的单事件功能中断 (SEFI) 是在 SEL 事件期间触发的。
疟疾监测和病例调查 - 最佳实践
引起疟疾的疟原虫通过传染性按蚊叮咬传播。有关寄生虫传播方式的详细信息，请参阅附录 A：疟疾生命周期。五种疟原虫可导致人类患病：恶性疟原虫、间日疟原虫、卵形疟原虫、三日疟原虫和诺氏疟原虫。由于疟疾在 20 世纪 50 年代初在美国被消灭，因此人们认为美国居民对疟疾没有免疫力，容易患上重病甚至死亡。在美国，每年约有 2,000 人被诊断出患有疟疾，其中大多数人是在存在持续蚊媒传播（输入性疟疾）的国家感染疟疾的。由于可传播疟疾的按蚊遍布大多数州，因此在美国境内，疟疾有可能从输入病例传播给非旅行者（但很少见）。
研究（实验）服务、新兴医疗技术和程序以及其他未涵盖的服务
在没有全国覆盖范围确定 (NCD)、地方覆盖范围确定 (LCD) 或其他 Medicare 覆盖范围指导的情况下，Medicare 法规允许 Medicare Advantage 组织 (MAO) 根据权威证据，采用客观的、基于证据的流程自行做出覆盖范围确定。[2] 值得注意的是，Medicare 医师收费表 (MPFS) 中存在的支付金额并不意味着 Medicare 已确定该服务是“合理且必要的”承保服务。[1] 此外，根据《医疗保险福利政策手册》第 14 章，虽然美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准并不自动保证医疗保险的覆盖范围，但为了获得医疗保险的覆盖范围，器械必须获得 FDA 或机构审查委员会 (IRB) 的批准。因此，任何未获得 FDA 批准的器械都不会被视为医学上合理或必要的。 [3] FDA 会审查精心设计的研究和临床试验的数据，以确定安全性和有效性，然后再批准销售，但并不确定该设备或药品的医疗必要性。虽然 Medicare 可能会采用 FDA 关于安全性和有效性的决定，但 CMS 或 Medicare 承包商会根据 §1862(a)(1)(A) 评估该药品或设备对于 Medicare 人群是否合理且必要。（请注意，并非所有服务或程序都需经过 FDA 审查和批准。）对于 NCD、LCD 或其他 Medicare 参考中未提及的，或 Medicare 福利手册或其他传送中未指定为“承保”的医疗保健服务、治疗、程序或设备的请求，可能会进行审查，以确保有足够的关于安全性和有效性的证据，确保这些服务对会员而言在医疗上是合理且必要的。（有关 Medicare 和研究服务的重要说明，请参阅下面的“政策指南”。）
研究基因表达、生物标志物和多分析物测试
代码 编号 描述 CPT 0006M 肿瘤学（肝脏），利用新鲜肝细胞癌肿瘤组织，测定 161 个基因的 mRNA 表达水平，包括甲胎蛋白水平，以算法报告风险分类器 0007M 肿瘤学（胃肠道神经内分泌肿瘤），利用全外周血对 51 个基因进行实时 PCR 表达分析，以算法报告肿瘤疾病指数的列线图 0019M 心血管疾病，血浆，通过基于适体的微阵列分析蛋白质生物标志物，以算法报告高危人群中 4 年发生冠状动脉事件的可能性 0041U 伯氏疏螺旋体，通过免疫印迹检测 5 个重组蛋白组抗体，IgM 0042U 伯氏疏螺旋体，通过免疫印迹检测 12 个重组蛋白组抗体，IgG 0063U 神经病学（自闭症），通过 LCMS/MS 检测 32 个胺，使用血浆，算法报告为与自闭症谱系障碍相关的代谢特征 0108U 胃肠病学（巴雷特食管），全幻灯片数字成像，包括形态分析、9 种蛋白质生物标志物（p16、AMACR、p53、CD68、COX-2、CD45RO、HIF1a、HER- 2、K20）的计算机辅助定量免疫标记和形态学、福尔马林固定石蜡包埋组织，算法报告为进展为高度发育不良或癌症的风险 0170U 神经病学（自闭症谱系障碍 [ASD]），RNA，下一代测序，唾液，算法分析，结果报告为 ASD 诊断的预测概率 0258U 自身免疫（牛皮癣），mRNA，下一代测序，50-100 个基因的基因表达谱，使用粘性贴片进行皮肤表面收集，算法报告为对牛皮癣生物制剂的反应可能性0263U 神经病学（自闭症谱系障碍 [ASD]），16 种中心碳代谢物（即 α 酮戊二酸、丙氨酸、乳酸、苯丙氨酸、丙酮酸、琥珀酸、肉碱、柠檬酸、富马酸、次黄嘌呤、肌苷、苹果酸、S-磺基半胱氨酸、牛磺酸、尿酸和黄嘌呤）的定量测量，液相色谱串联质谱法 (LC-MS/MS)，血浆，算法分析，结果报告为阴性或阳性（针对 ASD 的代谢亚型）0288U 肿瘤学（肺），mRNA，11 个基因（BAG1、BRCA1、CDC6、CDK2AP1、ERBB3、FUT3、IL11、LCK、RND3、SH3BGR、WNT3A）和 3 个参考基因（ESD、TBP、YAP1）的定量 PCR 分析，福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 肿瘤组织，算法解释报告为复发风险评分 0289U 神经病学（阿尔茨海默病），mRNA，通过 24 个基因的 RNA 测序进行基因表达分析，全血，算法报告为预测风险评分 0290U 疼痛管理，mRNA，通过 36 个基因的 RNA 测序进行基因表达分析，全血，算法报告为预测风险评分
辐射对粒子加速器用 GaN HEMT 的影响研究
基于半导体异质结构的 GaN 器件：两种半导体材料的分层序列，其特征是带隙不连续 通过在 GaN 衬底上沉积一层薄薄的 AlGaN 来形成异质结构。
2025 年独立调查委员会法案
(a) 国会议员；(b) 内阁秘书；(c) 财政部长；(d) 公务员制度委员会主席；(e) 警务委员会主席；(f) 各部的常任秘书；(g) 法律事务主任；(h) 审计长；(i) 公共人事局局长；(j) 税收部长；(k) 各部的副部长；(l) 各部的常任副局长；(m) 财政部副部长；(n) 审计长副长；(o) 公共人事局副局长；(p) 各部的司局长；(q) 根据国会法案为公共目的设立的任何公司的总经理（不论名称）；(r) 根据国会法案为公共目的设立的任何公司的副总经理（不论名称）；(s) 中央银行行长；(t) 中央银行副行长；(u) 最高法院和上诉法院的书记官；
研究掺杂石墨烯纳米结构在镁中的能力
在过去的二十年中，锂离子电池已发展成为最主要的电化学储能系统，锂离子电池材料和系统工程也取得了重大进展 [1-3]。传统锂离子电池 (LIB) 的一个重大限制是出于安全考虑无法使用元素锂作为阳极材料。在反复充电的过程中，锂不会均匀沉积；相反，它倾向于形成树枝状结构。这些枝晶会向阴极延伸，导致短路并可能导致电池爆炸 [4]。近年来，镁离子电池（后锂电池）备受关注，被认为是锂基技术的有前途的替代品，尤其是在电动汽车应用领域 [5-6]。与受地质储量有限的锂不同，镁在地壳中的含量要丰富得多，约占 1.5 wt%。镁离子电池比锂离子电池具有多项优势，例如，其理论体积能量密度高达 3833 mAh/mL，而锂金属阳极的理论体积能量密度仅为 2046 mAh/mL。此外，镁离子系统具有较高的重量容量，为 2205 mAh/g，并且