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研究者
调查员 GS-1810-12 动物和植物卫生检验局紧急和法规遵从服务调查和执法服务部 SJ 206（修订版 07/21）简介在紧急和法规遵从服务 (ERCS) 范围内，调查和执法服务部 (IES) 负责规划和实施综合调查和执法计划，该计划是该机构保护美国农业整体监管计划不可或缺的一部分。IES 通过事实调查、民事和刑事调查以及与其他联邦、州和地方监管或执法机构（包括美国农业部监察长办公室）的调查，指导和协调与 APHIS 计划相关的法律和法规相关的调查。 IES 还负责管理其他类型的监管通信和执法行动（例如，官方警告、规定和通过《行政程序法》采取的行动），并根据需要与美国农业部总法律顾问办公室和监察长办公室合作。IES 的主要客户是 APHIS 的项目，包括动物护理 (AC)、生物技术监管服务 (BRS)、植物保护和检疫 (PPQ)、兽医服务 (VS) 和国土安全部 (DHS) 海关和边境保护局 (CBP)。调查员职位可能位于美国各地的工作地点，具体取决于工作量和机构需求。调查员负责协调和开展复杂而敏感的调查，调查涉及违反 APHIS 管辖范围内的联邦法规和法规的行为。由于调查职责涉及访问机密信息，任职者必须能够获得并保持非关键敏感 (NCS) 级别的秘密国家安全许可。需要访问国家机构检查和查询 (ANACI)。APHIS 是一家应急响应机构。这意味着，所有机构员工可能会被要求或指派参与轮换临时工作任务，离开其指定工作地点，以支持机构在职业生涯的不同时期的应急计划。
研究者手册
范围 ................................................................................................................................................ 4 本手册的目的是什么？ ...................................................................................................................... 4 什么是人体研究？ ...................................................................................................................... 4 什么是人体研究保护计划？ ...................................................................................................... 4 我和我的员工需要接受哪些培训才能开展人体研究？ ...................................................................... 5 我可以成为人体研究的主要研究员吗？ ............................................................................. 5 我和我的员工需要披露哪些经济利益才能开展人体研究？ ............................................................. 6 如何向 IRB 提交新的人体研究？ ............................................................................................. 6 如果我要做质量改进项目怎么办？我需要向 IRB 提交吗？ ............................................................................. 7 我是否可以为试验药物或器械研究持有临床试验新药 (IND) 或临床试验设备豁免 (IDE) ？ ............................................................................................................. 7 如何提交使用人道主义用途设备 (HUD) 进行临床使用的请求？ ............................................................................................. ........................................................................................... 8 我如何请求此 IRB 担任我的合作或多地点研究的 IRB 记录 (sIRB)？ ......................................................................................................................... 8 请参阅 HRP-103p - 研究者手册 - pSite，了解 MD Anderson 担任 sIRB 的流程详细信息。 如果我是进行人体研究的学生怎么办？ ......................................................................................................... 8 如果我正在使用申办方/多地点协议，需要向 IRB 提交什么？............................................. 9 IRB 是否需要审查我将用于研究的广告？ ......................................................................................... 9 由于 IRB 不会审查和批准，因此哪些文件不需要提交给 IRB？.........................................................................................................................9 第一次与潜在参与者联系时需要考虑什么？ ........................................................................................................................... 109 如果我想向研究参与者付费，应该遵循哪些准则？..............................................................10 我可以在第 1 阶段成人研究中招募儿科患者吗？................................................................10 我的研究需要保密证书吗？................................................................................1110 我如何让社区参与我人体研究的设计和实施？..............................................11 如何创建同意文件？................................................................................................11 我是否需要获得知情同意才能筛选、招募或确定潜在受试者的资格？................................................................................................12 如果我预计在我的研究中招募不会说英语的参与者怎么办？................................................................12 研究活动可能属于哪些不同的监管分类？.............................................................................13 IRB 在审查拟议研究时可以做出哪些决定？.............................................................................13 IRB 如何决定是否批准人体研究？.............................................................................14 除了 IRB 审查之外，我还需要哪些其他审查？.............................................................................14 IRB 批准后我的义务是什么？.............................................................................................15 依赖外部 IRB 时，作为研究人员，我的义务是什么？ ..................................17 我如何记录同意？ ................................................................................................................18 我如何提交修改？ ................................................................................................................19 我如何提交单一受试者例外请求？ ........................................................................................19 我如何提交继续审查？ ........................................................................................................1920 我如何结束一项研究？ .............................................................................................................20 我要保留记录多长时间？ .............................................................................................................2112 研究活动可能属于哪些不同的监管分类？......................................................................................13 IRB 在审查拟议研究时可以做出哪些决定？......................................................................13 IRB 如何决定是否批准人体研究？......................................................................................14 除了 IRB 审查外，我还需要哪些其他审查？...................................................................................... 错误！书签未定义。 14 IRB 审查后会发生什么？.............................................................................................................14 IRB 批准后我的义务是什么？......................................................................................................15 依赖外部 IRB 时，作为研究者，我的义务是什么？.............................................................................17 如何记录同意？.............................................................................................................................18 如何提交修改？.............................................................................................................................19 如何提交单一受试者例外请求？.............................................................................................................19 如何提交继续审查？.............................................................................................................1920 如何结束研究？.............................................................................................................................20 记录要保留多长时间？.............................................................................................................................2112 研究活动可能属于哪些不同的监管分类？......................................................................................13 IRB 在审查拟议研究时可以做出哪些决定？......................................................................13 IRB 如何决定是否批准人体研究？......................................................................................14 除了 IRB 审查外，我还需要哪些其他审查？...................................................................................... 错误！书签未定义。 14 IRB 审查后会发生什么？.............................................................................................................14 IRB 批准后我的义务是什么？......................................................................................................15 依赖外部 IRB 时，作为研究者，我的义务是什么？.............................................................................17 如何记录同意？.............................................................................................................................18 如何提交修改？.............................................................................................................................19 如何提交单一受试者例外请求？.............................................................................................................19 如何提交继续审查？.............................................................................................................1920 如何结束研究？.............................................................................................................................20 记录要保留多长时间？.............................................................................................................................21......................................21......................................21
调查员 - NY.gov
根据《司法法》第 499-a 至 499-j 条，委员会有权审查和调查检察官的行为，以确定任何检察官行为是否违反州法律或法院规则。根据该法规，委员会有权执行各种调查职能，包括举行听证会、传唤证人、要求出示文件、授予豁免权以及将事实调查结果和有关制裁的建议转交给相关律师申诉委员会。委员会还有权公开其调查结果和建议。
工程师（主要研究员）
的一般职责包括但不限于：制定和编写新的创新建议，以获得合作的科学网络中，在科学网络中开发和促进沟通，独立和作为团队的一部分独立地执行高质量的研究，作为一项内部研究团队的成员，在领导角色或科学范围内，在科学范围内通过研究范围来培养了科学的研究，从而在科学的角色中介绍了较高的研究，从而在较高的研究中介绍了在科学方面的作品，在科学方面介绍了在科学方面的影响力，这些作品是在科学方面的范围，在科学方面介绍了在科学的角色中，在科学方面呈现了众多的研究，并在较高的研究中，在科学的角色中，在科学方面呈现了众多研究，从而在科学方面发挥了作用。科学期刊，并充当
新研究员资助计划
申请人证明 通过签署此申请，我，即下列签名人，证明此处的陈述据我所知真实、完整和准确。我了解任何虚假、虚构或欺诈性的陈述或声明都可能导致此申请从审核中被删除或终止资助。此外，我证明我有责任监督参与该项目的任何学生（有偿或无偿），并且这些学生将在参与项目之前完成所有必要的校园培训。这包括但不限于安全培训或 IRB 或 IACUC 批准中指定的培训。我还证明我有责任在项目支出之前从我们的校园获得必要的监管合规批准以及从合作的外部机构获得任何必要的批准。我授权我的校园向 CSUBIOTECH 项目办公室披露过去 5 年内发生的任何经证实的违反第 V、IX 条或 CSU 行政命令 1096 或 1097 的行为。
Divestor®EssplexPlus Kit
图4。研究者ESSPLEX加抑制剂。在6种抑制剂浓度增加的情况下，测定了测定性能。500 pg对照DNA 9948添加到主混合物中，并在标准条件下进行PCR。使用研究者IDPROFFORVENTION对APPLIED BIOSYSTEMS 3500遗传分析仪进行了分析。100 RFU用作等位基因调用的阈值。