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ERCEA职位开放 - 欧洲研究委员会（ERC）
成功的候选人的最终清单是临时的。欧盟与英国之间的贸易与合作协议允许将英国与当前的欧盟研究与创新资金计划（Horizon Europe）联系起来，但要采用协议。由于该协议尚未通过到目前为止，因此英国仍被视为与Horizon Europe的“无关”。因此，仅当相关的Horizon Europe协会协议适用于授予协议签署时，仅在与Horizon Europe关联的一个国家的申请人的成功提案才有资格资金。但是，只要他们搬到符合条件的国家的房东机构，英国东道机构的成功申请人仍然可以资助。
ERC起始赠款2022邀请的主要研究人员名单...
成功候选人的统计数据和最终清单是临时的。欧盟与英国之间的贸易与合作协议允许将英国与当前的欧盟研究与创新资金计划（Horizon Europe）联系起来，但要采用协议。由于该协议尚未通过到目前为止，因此英国仍被视为与Horizon Europe的“无关”。因此，仅当相关的Horizon Europe协会协议适用于授予协议签署时，仅在与Horizon Europe关联的一个国家的申请人的成功提案才有资格资金。但是，只要他们搬到符合条件的国家的房东机构，英国东道机构的成功申请人仍然可以资助。
修订2024调用的ERC面板结构
成功候选人的统计数据和最终清单是临时的。欧盟与英国之间的贸易与合作协议允许将英国与当前的欧盟研究与创新资金计划（Horizon Europe）联系起来，但要采用协议。由于该协议尚未通过到目前为止，因此英国仍被视为与Horizon Europe的“无关”。因此，仅当相关的Horizon Europe协会协议适用于授予协议签署时，仅在与Horizon Europe关联的一个国家的申请人的成功提案才有资格资金。但是，只要他们搬到符合条件的国家的房东机构，英国东道机构的成功申请人仍然可以资助。
ERC 高级资助 2023 首席研究员名单...
最终成功候选人名单是临时的。欧盟与英国之间的贸易与合作协定允许英国加入欧盟当前的研究和创新资助计划“地平线欧洲”，但须通过一项议定书。由于该议定书尚未通过，英国在上述征集活动中仍被视为“非地平线欧洲”成员。因此，如果申请者位于正在加入“地平线欧洲”计划的国家，并且其成功提案只有在签署资助协议时相关的“地平线欧洲”关联协议适用，才有资格获得资助。但是，来自英国主办机构的成功申请者仍可获得资助，前提是他们转入符合条件国家的主办机构。
ERC Consolidator Grants 2022 首席研究员名单......
最终成功候选人名单是临时的。欧盟与英国之间的贸易与合作协定允许英国加入欧盟当前的研究和创新资助计划“地平线欧洲”，但须通过一项议定书。由于该议定书尚未通过，英国仍被视为“非地平线欧洲”的“关联方”。因此，如果申请者位于正在加入“地平线欧洲”的国家，并且其成功提案只有在签署赠款协议时相关的“地平线欧洲”关联协议适用，才有资格获得资助。但是，来自英国主办机构的成功申请者仍可获得资助，前提是他们转至符合条件的国家的主办机构。
ERC 启动资助 2023 年首席研究员名单...
成功候选人的统计数据和最终名单是临时的。欧盟与英国之间的贸易与合作协定允许英国加入欧盟当前的研究和创新资助计划“地平线欧洲”，但须通过一项议定书。由于该议定书尚未通过，英国仍被视为“非地平线欧洲”成员。因此，如果申请者位于正在加入“地平线欧洲”的国家，并且其成功提案只有在签署赠款协议时相关的“地平线欧洲”关联协议适用，才有资格获得资助。但是，来自英国主办机构的成功申请者仍可获得资助，前提是他们转入符合条件国家的主办机构。
ERC Consolidator 资助 2023 年首席研究员名单......
最终成功候选人名单是临时的。欧盟与英国之间的贸易与合作协定允许英国加入欧盟当前的研究和创新资助计划“地平线欧洲”，但须通过一项议定书。由于该议定书尚未通过，英国在上述征集活动中仍被视为“非地平线欧洲”成员。因此，如果申请者位于正在加入“地平线欧洲”计划的国家，并且其成功提案只有在签署资助协议时相关的“地平线欧洲”关联协议适用，才有资格获得资助。但是，来自英国主办机构的成功申请者仍可获得资助，前提是他们转入符合条件国家的主办机构。
ERC Consolidator Grants 2022 首席研究员名单......
成功候选人的统计数据和最终名单是临时的。欧盟与英国之间的贸易与合作协定允许英国加入欧盟当前的研究和创新资助计划“地平线欧洲”，但须通过一项议定书。由于该议定书尚未通过，英国仍被视为“非地平线欧洲”成员。因此，如果申请者位于正在加入“地平线欧洲”的国家，并且其成功提案只有在签署赠款协议时相关的“地平线欧洲”关联协议适用，才有资格获得资助。但是，来自英国主办机构的成功申请者仍可获得资助，前提是他们转入符合条件国家的主办机构。
IRB，临床研究人员和赞助商的知情同意指南
FDA的知情同意要求在FDA保护人类受试者的规定中列出了（21 CFR第50部分）。这些法规适用于FDA规范的临床研究。5，6在本文档中，我们主要提供与21 CFR第50部分中描述的要求相关的指导；但是，在适当的情况下，我们将描述与FDA有关调查新药物应用法规（21 CFR第312部分）和研究设备豁免（21 CFR第812部分）中发现的知情同意有关的其他法规。FDA法规中的知情同意要求并非旨在抢占任何适用的联邦，州或地方法律，这些法律需要披露其他信息以使知情同意具有法律有效（21 CFR 50.25（d））。如果HHS进行或支持21 CFR 50.3（c）定义的临床研究7，则该研究可能还需要45 CFR第46部分。在法规不同的地方，应遵循为人类受试者提供更大保护的法规。8