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World File Search SystemIrradiation
通过加性摩擦搅拌制造产生的材料的辐射测试
通过梅尔德过程沉积的标本。在此图像中，可以看到底物和第一个沉积层之间的界面以及第一和第二沉积层之间的界面。有助于识别接口红色箭头以及两侧的绿色虚线。
科学和辐射用中子发生器
• 运营经理：B. CHEYMOL (IR)，加速器和离子源极 • 科学协调：A. BILLEBAUD (DR)，反应堆物理组 • 客户和网络支持（IRT，合同）：M. BAYLAC (IR)，加速器和离子源极 • 飞行员和真空专家：S. REY (IE)，加速器和离子源极 • 飞行员和电子工程：E. LABUSSIERE (IE)，加速器和离子源极
加速器、靶和辐照的屏蔽方面...
其中一项活动涉及“加速器、靶和辐照设施的屏蔽方面”（SATIF）。过去 20 年里已经举办了一系列研讨会：SATIF-1 于 1994 年 4 月 28-29 日在德克萨斯州阿灵顿举行；SATIF-2 于 1995 年 10 月 12-13 日在瑞士日内瓦的 CERN 举行；SATIF-3 于 1997 年 5 月 12-13 日在日本仙台的东北大学举行；SATIF-4 于 1998 年 9 月 17-18 日在田纳西州诺克斯维尔举行；SATIF-5 于 2000 年 7 月 17-21 日在法国巴黎的 NEA 举行；SATIF-6 于 2002 年 4 月 10-12 日在加利福尼亚州门洛帕克的 SLAC 国家加速器实验室 * 举行； SATIF-7 于 2004 年 5 月 17-18 日在葡萄牙萨卡韦姆 ITN 举行；SATIF-8 于 2006 年 5 月 22-24 日在韩国浦项的浦项加速器实验室举行；SATIF-9 于 2008 年 4 月 21-23 日在美国田纳西州橡树岭的橡树岭国家实验室 (ORNL) 举行；SATIF-10 于 2010 年 6 月 2-4 日在瑞士日内瓦的欧洲核子研究中心举行；SATIF-11 于 2012 年 9 月 11-13 日在日本筑波的高能加速器研究组织 (KEK) 举行；SATIF-12 于 2014 年 4 月 28-30 日在美国伊利诺伊州巴达维亚的费米国家加速器实验室 (FNAL) 举行。
辐照基因修饰的基因组编辑和...
成分和/或包装材料辐照的辐射是将食物和/或包装材料处理为特定剂量的辐射剂量的过程，因为预定义的时间长度会因病原体的生长，延迟成熟，增加产量和/或改善重新填充而导致慢速或停止变质。可以逐案允许供应商对提供给坎贝尔提供的成分和/或包装材料的辐照。应考虑适当的法规和技术。供应商应遵循每个国家/地区提供成分和/或包装材料的国家的业务要求和标签法规。基因修饰的成分遗传修饰是一种生物体，其遗传物质已使用基因工程技术改变了。坎贝尔食品的供应商应遵循其提供成分和/或食品的每个国家/地区的业务要求和标签法规。基因修改成分应根据接收国和/或州要求确定。基因组编辑“基因组编辑”是一个用来描述一组相对较新的技术的术语，使人们可以在植物，动物或其他生物体的DNA中进行精确改变。例如，这种技术可用于在生物体基因组的特定部位引入，去除或替代一个或多个特定的核苷酸。（来源，美国FDA）可以在坎贝尔事先书面许可的情况下允许供应商使用基因组编辑技术，以根据提供给坎贝尔的成分进行基因组编辑技术。基因组编辑正在使用，例如，簇插入的散布性的短腔重复相关核酸蛋白酶（CRISPR），锌指核酸酶（ZFN），转录激活剂样效应核酸核酸蛋白酶（Talens）和寡核苷酸指导性的诱导型突变型（CODM）。应考虑安全，适当的法规和技术的保证。供应商应遵循每个国家 /地区提供基因编辑成分的国家的业务要求和标签要求。纳米技术纳米技术是原子和分子量表上物质的操纵。可以允许供应商在坎贝尔的书面许可的情况下逐案使用纳米技术。应考虑适当的法规和技术。供应商在纳米技术的成分或与成分直接接触的材料中得出纳米技术以进行适当的安全评估时，应告知坎贝尔。
ITER 磁体无机绝缘材料的辐照损伤：综述
1.-2.4.7 射线造成的损伤：理论 34 1.2.5.中子和 7 射线损伤的实验比较 ..38 1.2.6.离子造成的损伤：理论 44 1.2.7.中子和离子损伤的实验比较 ... 50
不同微波辐射方案对白色念珠菌细胞膜完整性的影响
收到日期：2013 年 3 月 27 日；修订日期：2013 年 5 月 29 日；接受日期：2013 年 5 月 30 日摘要目的：评估低时间微波照射使白色念珠菌失活和细胞膜完整性受损的能力。材料和方法：获取两份 200 毫升的白色念珠菌悬浮液。将无菌假牙放置在装有实验组 (ES) 或对照悬浮液 (CS) 的烧杯中。将 ES 在 650 W 的微波下加热 1、2、3、4 或 5 分钟。使用亚甲蓝染料对悬浮液进行光学计数作为膜受损细胞的指示；涂抹在琼脂 Sabouraud 葡萄糖 (ASD) 上进行活力测定；或在 550nm 下进行分光光度法测量。对无细胞溶液进行蛋白质含量分析（Bradford 和焦性没食子酸红法）；Ca ++（甲酚酞络合剂法）； DNA（分光光度计测量260nm）和K +（选择性电极技术）。通过Student-t检验和线性回归（α=0.05）分析数据。此外，使用碘化丙啶对悬浮液中的念珠菌细胞进行流式细胞术分析。结果：所有ES细胞在3、4和5分钟时均出现细胞膜损伤，3、4和5分钟ES ASD板上均不存在活细胞，并且ES和CS的光密度在所有暴露时间内没有显著差异。与CS相比，ES细胞在暴露2分钟后释放出高含量的蛋白质、K + 、Ca ++和DNA。在微波暴露时间方面，流式细胞术分析观察到了相似的结果。结论：微波照射3分钟后可灭活白色念珠菌，暴露2分钟后可破坏细胞膜完整性。