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CO2和气候状态对Dansgaard是否...
抽象的格陵兰冰核心记录以Dansgaard -Oeschger（D -O）事件为特色，它们是突然变暖的发作，然后在冰河时代气候下逐渐冷却。本研究中使用的三个气候模型（CCSM4，MPI -ESM和HADCM3）显示自发自我维护的D -O样振荡（尽管在幅度，持续时间和形状上的差异差异，但在较小的，较窄的二氧化碳（CO 2）浓度较大的窗口中非常相似，浓度非常狭窄（CO 2）浓度185-230 ppm。该系列与海洋同位素阶段3（MIS 3：27.8至59.4千年的BP，以下KA）相匹配，以下是D -O事件最常见的时期。从三个气候模型中的见解指向北大西洋（NA）Sea -Ice覆盖范围，这是D -O型振荡背后的关键要素，它是“小费元素”。其他气候状态特性，例如平均大西洋子午倾覆强度，全球平均温度和盐度梯度在大西洋中不能确定在所有三种模型中是否都会发生D -O型行为。
海洋微生物群中的共生 - 南加州大学多恩西夫分校
共生作用广泛存在于地球生态系统，包括海洋环境。“共同生活”描述了一系列相互作用，从捕食和寄生到共生和互利的正相互作用，这些相互作用通常与共生一词联系在一起。海洋环境中许多众所周知的共生关系涉及微生物与珊瑚等多细胞生物之间的关联，但数十年甚至几个世纪以来，人们一直在通过微观观察描述微生物与微生物之间的共生相互作用。微生物与微生物共生关系的研究一直具有挑战性，部分原因是它们规模小，我们无法在实验室中建立和培养它们，以及用于研究宏观物种的方法无效或不合适。然而，核酸测序、生物信息学、同位素方法和成像方面的技术进步已经开始为这些多样而丰富的相互作用提供新的见解。不依赖培养的方法的应用表明，海洋微生物群落中的微生物相互作用范围从自由生活的浮游细胞之间的代谢物交换到连接共生-细胞器转变的外生和细胞内内共生相互作用。在这里，我们简要概述了共生，然后重点介绍了海洋浮游生物中的两个具体案例——N2-固定和浮游根共生——它们说明了
研究高分辨率，准确的质量测定
样品制备和液相色谱（LC）分离通常是典型筛选LC-MS分析中最耗时的步骤。lc分离是一种有效的方法，可以将感兴趣的化合物与从样品基质中的干扰成分分开，从而减少离子抑制效应并分离出同种异体化合物。LC仍然是确保对目标和非靶向筛选进行广泛化合物分析的准确和精确的数据质量的宝贵工具。同时，保留时间也可以用作多个选择性点的一部分，以确保对样品中的药物有信心识别。为了全面筛选数百种化合物LC分离的可能性很长。已专门设计了一种集成的多重系统[MPX™-2高吞吐量系统]，以增加LC-MS/MS分析的吞吐量，并作为传统筛查方法的替代方法进行评估，以提供高通量，全面的药物筛查分析。将高分辨率MS和MS/MS采集与LC分离相结合，允许基于准确的质量产物离子特异性，质谱库匹配以及质量误差，同位素谱和分子公式的发现，可以回顾性化合物识别和最高置信度。
邱——一株高效嗜热氢芽孢杆菌属菌株……
多环芳烃 (PAH) 是威胁生态系统和人类健康的普遍污染物。在这里，我们分离并鉴定了一株新菌株 Hydrogenibacillus sp. N12，它是一种嗜热 PAH 降解菌。菌株 N12 在 60！C 以上利用萘作为唯一碳源和能量来源，并且还与许多其他 PAH 共同代谢。通过气相色谱-质谱 (GC-MS) 和稳定同位素分析在萘分解代谢中鉴定了代谢物。基于所鉴定的代谢物，我们提出了两种可能的代谢途径，一种是通过水杨酸，另一种是通过邻苯二甲酸。全基因组测序显示，菌株 N12 拥有一条 2.6 Mb 的小染色体。结合遗传和转录信息，我们揭示了萘降解的新基因簇。这些基因被命名为 nar AaAb，预计编码萘双加氧酶的 α 和 β 亚基，随后被亚克隆到大肠杆菌中，并通过全细胞转化检测酶活性。还表征了降解其他几种三环 PAH 的能力，表明除了萘降解基因簇外，菌株 N12 中还共存着其他组成性表达的酶系统。我们的研究为嗜热 PAH 降解剂在生物技术和环境管理应用中的潜力提供了见解。
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甲状腺成像膀胱成像（直接同位素膀胱造影）用于检测膀胱输尿管反流。禁忌症：未知。警告：使用高锝酸钠 Tc 99m 注射液相关的辐射风险对儿童比对成人更大，一般而言，儿童越小，由于吸收的辐射剂量越大、预期寿命越长，风险越大。在所有涉及儿童的效益风险评估中都应充分考虑这些更大的风险。长期累积辐射暴露可能会增加患癌症的风险。注意事项：总则与使用任何放射性物质一样，应注意在正确管理患者的情况下将患者受到的辐射暴露降至最低，并确保职业工人受到的辐射暴露降至最低。由于洗脱液不含抗菌剂，因此在洗脱后 12 小时不得使用。鼻泪管成像程序结束后，用无菌蒸馏水或等渗氯化钠溶液擤鼻涕和洗眼可进一步降低辐射剂量。放射性药物只能由经过培训并具备放射性核素安全处理经验的医生使用，并且其经验和培训已获得授权使用放射性核素的相应政府机构的批准。
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甲状腺成像膀胱成像（直接同位素膀胱造影）用于检测膀胱输尿管反流。禁忌症：未知。警告：使用高锝酸钠 Tc 99m 注射液相关的辐射风险对儿童比对成人更大，一般而言，儿童越小，由于吸收的辐射剂量越大、预期寿命越长，风险越大。在所有涉及儿童的效益风险评估中都应充分考虑这些更大的风险。长期累积辐射暴露可能会增加患癌症的风险。注意事项：总则与使用任何放射性物质一样，应注意在正确管理患者的情况下将患者受到的辐射暴露降至最低，并确保职业工作者受到的辐射暴露降至最低。由于洗脱液不含抗菌剂，因此在洗脱后 12 小时不得使用。鼻泪管成像程序结束后，用无菌蒸馏水或等渗氯化钠溶液擤鼻涕和洗眼可进一步降低辐射剂量。放射性药物只能由经过培训并具备放射性核素安全处理经验的医生使用，并且其经验和培训已获得授权使用放射性核素的相应政府机构的批准。
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摘要在过去20年中，在环境和人类生活中使用工程纳米颗粒的使用有所增加。关于在生物系统中应用纳米材料的风险评估需要彻底表征。了解纳米颗粒的物理化学性质之间的相关性不仅与大小，粒度分布，数量浓度，聚集程度或集聚程度，还可以溶解度，稳定性，结合亲和力，表面活性，化学成分和纳米颗粒合成产量。因此，要找到纳米颗粒的结构 - 功能/属性关系，需要基于多种分析技术的多方面表征方法。另一方面，对纳米材料的识别和表征的需求不断增长，这有助于持续发展光谱技术，这可以在复杂矩阵中的定性和定量分析，从而提供可再现和可靠的结果。本综述旨在提供有关纳米颗粒表征的四个主要方面的讨论：纳米颗粒合成产率，粒度和数量浓度，纳米颗粒的元素和同位素组成及其表面特性。传统和非规定的光谱技术，例如分光光度准曲UV-VIS，在常规和单粒子模式下运行的质谱技术，或基于光学发射检测系统的技术，并以其优势和缺陷为特定的重点来描述。这些方法的应用和最新进展也得到了全面的审查和批判性讨论。
浅层和深地下水中等甲烷动力学
冰川地下水可以在北极的冰川和多年冻土下动员深处的甲烷，从而导致这种温室气体的大气排放。我们提出了一个暂时的水力化学数据集，该数据集是在两个熔融季节中从高北极冰川前场收集的富含甲烷的地下水，以探索甲烷排放的季节性动态。我们使用甲烷和离子浓度以及水和甲烷的同位素组成来研究地下水的来源以及地下水传输到表面的甲烷的起源。我们的结果表明了两个地下水的来源，一个浅层和一个深层，它们混合和中等的甲烷动力学。在夏季，富含甲烷的地下水被浅含氧地下水稀释，导致某些微生物甲烷在表面出现之前。地下水中微生物组成的表征表明，微生物活性是沿该流路线的重要季节性甲烷下沉。在所研究的地下水池中，我们发现由于微生物氧化，整个夏季，潜在的甲烷排放平均减少了29％（±14％）。在冬季，由于冷冻，减少地下甲烷氧化并有可能允许更大的甲烷排放，因此许多浅层系统关闭，而深层地下水保持活跃。我们的结果表明，随着含水层的能力和补给量在变暖的气候下增加，不同地下水来源的比率将在未来发生变化。
有效的2D双Quantum固态NMR光谱学具有较大的光谱宽度
固态核磁共振（SSNMR）是一种强大的光谱技术，可以在原子分辨率下为各种样品提供独特的结构信息，从生物大分子到无机材料。可以从偶极重耦实验1,2获得有价值的结构信息，因为它们重新引入了耦合，该耦合与所涉及的旋转之间的距离立方体成反比。因此，这样的实验可以直接深入了解空间接近，甚至允许进行内部距离测量。对于同性核重耦实验，双量器（DQ）重耦方案非常有用，因为可以通过适当的阶段循环抑制来自未耦合旋转的信号（“ DQ滤波器”）。3,4当这种贡献主导频谱并掩盖耦合自旋对中所需的信号时，这是必不可少的，因为例如将核与低自然同位素丰度（Na）相关的情况，例如13 c（1.1％Na）或29 Si（4.7％Na）。5,6这种实验通常患有非常低灵敏度的可行性在近年来大大增加，这是因为通过具有魔法旋转的动态核极化（MAS-DNP）可实现的实质灵敏度增强。7,8有效的激发和DQ相干的重新分配对于成功实施DQ重新耦合实验至关重要。高DQ过滤效率（〜73％）可以从理论上
三氧同位素系统的标准化 - NSF PAR
稳定同位素分析是一种相对测量。精度远高于准确度，因此必须相对于参考进行细微的同位素差异。现代质谱仪可以常规测量气体的 18 O 值，精度为 0.01‰。这比 VSMOW 的 18 O/ 16 O 比率的精度高 20 倍（Baertschi 1976）。正是出于这个原因，与大多数分析测量一样，同位素分析是相对于标准报告的。稳定同位素界面临的问题是，使用不同的技术测量不同的材料，并且很难直接比较它们。人们做出了巨大的努力，将不同类型的分析调整到同一尺度，以便可以直接比较在不同实验室收集的不同材料的数据。对于传统的 18 O 分析，围绕共同标准的形成需要几十年的时间。陆地材料的三重氧同位素研究（18 O 和 17 O）是一门相对较新的学科，标准化协议直到最近才达到高度一致。在本章中，我们首先考虑已建立的 18 O/ 16 O 比率标准化的历史路径。然后讨论将标准化扩展到 17 O/ 16 O，目的是为常用参考材料提供一套统一的标准值。