必须在欧盟中建立授权作为艺术发行人的艺术发行人,他们希望向公众提出要约或寻求贸易的承认(或代表他人同意),并向欧盟建立详细且全面的申请,以授权授权授权授权其本国成员国有效的当局。Among other things the application must include administrative details (such as the legal entity identifier and address), governance documentation (including articles of association and a detailed description of key governance arrangements), and a programme of operations for the three years following authorisation covering details of the features and mechanisms of the ART, the issuer's business model, strategy, financial forecasts, risk assessment, and money laundering and terrorist financing processes.
(II) 如果向任何人提供证券以换取符合条件的私人控股公司的证券或资产,则该人在依法完成交易之前,应收到或合理获得证券发行人最近的财政年度末财务报表,该报表通常由发行人的管理层在正常运营过程中编制,如果发行人的财务报表经过审计、审阅或编制,应收到或合理获得独立会计师的任何相关报表、日期不超过要约日前 120 天的资产负债表,以及有关管理、业务、前述财务报表涵盖期间的经营成果和发行人的重大损失或有事项的信息。
上市发行人的名称:Intellabridge Technology Corporation(“发行人”,“ Intellabridge”或“ Company”)。交易符号:已发行列表证券的卡什数量:72,567,476日期:2025年2月6日,必须在每个月的第五个交易日开始交易之前发布本月的进度报告。本报告并非旨在替代发行人的义务,该义务立即在管理层已知或发布交换政策所要求的表格上分别报告实质信息。如果在此报告相关的前一个月中已知物质信息并报告了该报告,则该报告应涉及交易所网站上的物质信息,新闻发布日期和发布日期。本报告旨在使投资者和市场通知发行人在上个月发生的业务和管理活动。除非其结晶到政策中定义的“物质信息”,否则不要讨论目标或未来计划。本报告中的讨论必须是事实,平衡和非促进的。一般说明
监管信息 全面准确的披露是证券监管体系的重要基础之一。在筹集资金时披露资金的预期用途对于提供可靠的信息基础以做出投资决策至关重要。为了依赖国家文书 45-106 第 5A.2 节中的上市发行人融资豁免,上市发行人必须遵守该豁免的所有要求。重要的是,这包括发布新闻稿并向委员会提交上市发行人融资文件 (LIFD),其中包括有关收益使用的信息。在此过程中,发行人及其官员必须确保新闻稿和 LIFD 均不包含虚假陈述。在向公众发布的新闻稿和向委员会提交的文件中做出虚假陈述严重违反了《证券法》。在这种情况下,委员会将果断采取行动保护投资者并阻止此类不当行为,包括确保禁止责任人担任董事、官员或其他人。 商定的事实
例如,对于股权发行人来说,如果与气候相关的风险对发行人的财务状况,财务绩效或陈述的计划造成了重大风险,则FMC法规的附表3第42条需要对风险进行描述。鉴于PD的目的是协助审慎但非专家的人,在发行人的“风险说明”部分中可能会在其气候声明中介绍发行人的风险披露。如果与气候相关的风险是可能影响所提供股份价值的最重要的风险因素之一,则附表3的第12条还需要简要摘要第42条中必须披露的信息,该信息在PDS开头的关键信息摘要中包括。
根据 45 CFR § 155.1010(a)(2) 和 § 156.715,CMS 可对在 FFE 中提供 QHP(包括独立牙科计划 (SADP))的 QHP 发行人进行合规性审查,以确保持续遵守 QHP 认证标准和 FFE 要求。 CMS 从 14 个 FFE 州 2 中选择了 19 个 QHP 发行人识别号 (ID),用于对 2021 财年认证的计划进行合规性审查。这些合规性审查侧重于 QHP 发行人流程和与以下领域相关的运营测试:处方药福利、QHP 发行人参与标准、健康数据和计划信息的访问和交换、保险透明度、费率和福利信息、营销和福利设计、网络充分性、特殊注册期通知、合格个人的注册流程(隐私和安全)、合格个人的保险终止、QHP 发行人对委托和下游实体(包括附属代理商和经纪人)的监督、评级变化、健康保险个案系统 (HICS)、记录维护、质量标准、续订和重新注册通知以及合规计划。
列 1 列 列 3 列 列 6 列 7 列 8 列 列 列 12 列 列 列 2 4 5 9 10 11 13 14 15 发行人名称 CUSIP ISIN FIGIMETE 投票表决说明 投票股份 股份 投票详情 经理系列 其他日期说明 类别 其他来源 投票方式 股份 赞成或反对 编号 ID 信息 类别 贷款投票 投票反对 管理层 AMBEV S.A. 02319V103 US02319V1035 04/30/2024 分析并批准其他发行人 35650 0 赞成 35650 赞成S000079901管理账目,根据管理提案,审查、讨论和投票表决公司截至2023年12月31日财政年度的财务报表。AMBEV S.A. 02319V103 US02319V1035 04/30/2024 根据管理提案,决定 2023 年 12 月 31 日结束的财政年度净利润的分配。 AMBEV S.A. 02319V103 US02319V1035 04/30/2024 选举财政委员会的现任和候补成员,任期为一 (1) 年,至 2025 年举行的普通股东大会结束: 财务总监候选人名单 - 财政委员会:José Ronaldo Vilela Rezende、Elidie Palma Bifano、Emanuel Sotelino Schifferle(替补) AMBEV S.A. 02319V103 US02319V1035 04/30/2024 选举财政委员会的现任和审计相关成员,任期为一 (1) 年,至 2025 年举行的普通股东大会结束:单独选举财政委员会 - 少数股东提名的候选人 Fabio de Oliveira Mo AMBEV S.A. 02319V103 US02319V1035 04/30/2024 如果其中一名候选人 股东 发行人 35650 0 赞成 35650 赞成
2025 年合格牙科计划 (QDP) 在 SERFF 中的备案说明 (5/7/24) 每个 QDP 备案都包含一个活页夹,其中包含纽约州卫生局 (NYSOH) 内为个人市场和 SHOP 提供的独立牙科计划所需的所有数据。还应为仅在个人市场中在 NYSOH 之外提供的 NYSOH 认证独立牙科计划提交活页夹。无需提交仅限交易所的小组活页夹。发行人应为每个 NAIC 公司代码的每个市场类型(个人或小组)提交一个活页夹。此外,如果发行人在同一 NAIC 公司代码中使用两个不同的 DBA(或营销名称),则应为每个 DBA 提交单独的活页夹。NYSOH 备案:发行人应在 SERFF 中提交包含所有必需模板的 QDP 活页夹。如果发行人正在 NYSOH 内提供 QDP,并在 NYSOH 外提供相同的计划作为 NYSOH 认证的独立牙科计划,则发行人应按照计划和福利模板中的说明,在 QDP/Non-QDP 字段下,指明特定 HIOS 计划 ID 在 NYSOH 内外均可用。发行人不应在单独的交易所外活页夹中提交重复的计划。发行人不应在多个活页夹中包含任何特定的 HIOS 计划 ID。如果发行人希望 QDP 显示在 SHOP 的 Marketplace 门户上,则必须在 QDP/Non-QDP 字段中将 HIOS 计划 ID 标记为在 NYSOH 内外均可用。NYSOH 外备案:发行人应提交活页夹,仅用于个人市场在 NYSOH 外提供的计划。对于发行人不想在 Marketplace 门户上显示的在 NYSOH 外提供的小型 NYSOH 认证独立牙科计划,则不需要活页夹。每个许可证持有者应提交一份单独的活页夹。
本注册文件已于 2023 年 3 月 24 日获得荷兰金融市场管理局 (AFM) 批准,该机构根据《招股说明书条例》第 20 条的规定担任主管当局。本注册文件连同发行人不时补充或更换的任何非股权证券证券票据(每份为“证券票据”),在每种情况下,均构成发行人任何招股说明书的一部分,该招股说明书由《招股说明书条例》所定义的有关相关证券的单独文件组成(本注册文件连同相应的证券票据,在每种情况下为“招股说明书”)。AFM 仅批准本注册文件符合《招股说明书条例》规定的完整性、可理解性和一致性标准。此类批准不应被视为对本注册文件所针对的发行人的认可。
