摘要。背景/目的:伊维菌素最初用作兽药,对各种寄生虫均有疗效。胰腺癌是目前最难治愈的疾病之一。本研究旨在证明重组蛋氨酸酶 (rMETase) 和伊维菌素的组合在体外消灭人胰腺癌细胞方面的协同作用。材料和方法:在添加了 10% 胎牛血清和 1 IU/ml 青霉素/链霉素的杜氏改良伊格尔培养基 (DMEM) 中培养 MiaPaCa-2 人胰腺癌细胞。使用 WST 试剂测定 rMETase 单独使用、伊维菌素单独使用及其组合对 MiaPaCa-2 细胞活力的降低。体外检查了四个实验组:未治疗的对照组;伊维菌素单独使用;rMETase 单独使用;伊维菌素与 rMETase 联合使用。结果:伊维菌素对MiaPaCa-2细胞的IC 50为5.9μM,rMETase对MiaPaCa-2细胞的IC 50为2.93U/ml,伊维菌素(5.9μM)加rMETase(2.93U/ml)可显著降低MiaPaCa-2细胞的存活率,
摘要。背景/目的:对紫杉醇 (PTX) 的化学耐药性显著降低了非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的治疗效果,尤其是在晚期患者中,降低了无进展生存率和总生存率。导致耐药性的关键机制之一是 PTX 通过外排泵从靶细胞中排出。伊维菌素是一种抗寄生虫的杀菌剂;然而,最近有研究表明它可以抑制人类癌细胞的增殖。因此,我们旨在评估伊维菌素与 PTX 联合使用的治疗潜力,并研究伊维菌素克服 PTX 耐药性的分子机制。材料和方法:我们评估了伊维菌素在用或不用 PTX 处理的 A549 细胞中的抗肿瘤作用。我们还使用该细胞系建立了 PTX 耐药细胞并探索了潜在机制。此外,我们评估了伊维菌素是否通过恢复药物敏感性来减弱 PTX 耐药性。结果:A549细胞与PTX联合治疗
Javier Gandasegui 博士、Chukwuemeka Onwuchekwa 医学博士、Alejandro J. Krolewiecki 医学博士、Stephen R. Doyle 博士、Rachel L. Pullan 博士、Wendemagegn Enbiale 医学博士、Stella Kepha 博士、Hollie Ann Hatherell 博士、Lisette van Lieshout 博士、María Cambra-Pelle、MSc Jozla 医学博士、Jozla Vallejo 医学博士。
寄生线虫对人类和动物的健康构成了重大威胁,并在农业部门造成经济损失。使用驱虫药物(例如伊维菌素(IVM))来控制这些寄生虫的使用导致了广泛的耐药性。识别寄生线虫中抗药性的遗传标记可能具有挑战性,但是秀丽隐杆线虫的自由生活的Nema-Tode Caenorhabditis提供了合适的模型。在这项研究中,我们旨在分析成人c的转录组。秀丽隐杆线虫蠕虫暴露于驱虫药伊维菌素(IVM)的N2菌株,并将其与抗性菌株DA1316和最近确定的杀伤蛋白定量性状基因座(QTL)进行比较。 RNA并在Illumina NovaseQ6000平台上对其进行了排序。使用内部管道确定差异表达的基因(DEG)。将DEG与先前关于IVM抗性c的微阵列研究的基因进行了比较。秀丽隐杆线虫和Abamectin-QTL。我们的结果显示,N2 c中不同基因家族的615摄氏度(183个上调和432个下调基因)。秀丽隐杆线伤。31与DA1316菌株的IVM成年蠕虫的基因重叠。我们确定了19个基因,包括叶酸转运蛋白(Folt-2)和跨膜转运蛋白(T22F3。11),在N2和DA1316菌株中表现出相反的表达,被认为是潜在的候选物。此外,我们编制了进一步研究的潜在候选列表,包括T型钙通道(CCA-1),氯化钾共转运蛋白(KCC-2),以及其他映射到Abamectin-QTL的基因,例如谷氨酸门控通道(GLC-1)。
摘要:我们之前已经表明匹伐他汀具有治疗卵巢癌的潜力,尽管可能需要相对较高的剂量。解决此问题的一种方法是确定与匹伐他汀具有协同作用的药物,从而降低产生治疗效果所需的剂量。在这里,我们在六种卵巢癌细胞系中测试了匹伐他汀与抗寄生虫药物伊维菌素的组合。单独测试时,伊维菌素抑制细胞生长,但效力不大(IC 50 = 10–20 µ M)。当将药物组合并在细胞生长测定中进行评估时,伊维菌素在 3 种细胞系中显示出与匹伐他汀的协同作用,这在 COV-318 细胞中最为明显(组合指数 ~ 0.6)。伊维菌素使匹伐他汀导致的 COV-318 细胞存活率降低 20-25%,并增强了匹伐他汀诱导的细胞凋亡,以 caspase-3/7 活化(2-4 倍)和膜联蛋白标记(3-5 倍)来评估。这些数据表明,伊维菌素与匹伐他汀联合使用可能有助于治疗卵巢癌,但需要找到在肿瘤组织中达到足够伊维菌素浓度的方法。
医学系(CTB、NEI、KMH、AAH、BP、SLF、NA、NVR、SME、HGS、MFP、DRB)和外科系(CJT、NRK)、急诊医学系(MAP、MB)、实验室医学与病理学系(ABK)、医学院、生物统计学部(JDH、JLP、LKS、VR、S. Lindberg、TAM)和流行病学与社区卫生部(NES)、公共卫生学院、明尼苏达大学生物医学工程系(DJO)、亨内平县医疗中心急诊医学系(MAP、WJT、MB)、明尼阿波利斯明尼苏达大学费尔维尤分校(DGL)研究药物服务药房、联合健康集团 Optum Labs、明尼通卡(KC)— 均位于明尼苏达州;北卡罗来纳大学教堂山分校医学院医学系;芝加哥西北大学范伯格医学院医学系(DML、RF、S. Lee);奥罗拉科罗拉多大学安舒茨医学院医学院医学系(JMN、AZ);加州大学洛杉矶分校 Olive View 医学系(HKB);亚特兰大退伍军人医疗中心和埃默里大学医学院医学系(均位于亚特兰大(BA);纳什维尔范德比尔特大学医学中心妇产科(JLT)。
伊维菌素是一种带有16元环的大花环抗寄生虫药物,可广泛用于治疗许多寄生虫病,例如河流盲,象象和sc虫。satoshi'Omura和William C. Campbell赢得了2015年诺贝尔生理学或医学奖,因为它发现了伊维菌素对寄生疾病的出色效力。最近,据报道,伊维菌素通过调节多种信号通路来抑制几个肿瘤细胞的增殖。这表明伊维菌素可能是具有巨大潜力的抗癌药物。在这里,我们审查了伊维菌素抑制不同癌症的发展并促进程序性细胞死亡的相关机制,并讨论了伊维菌素作为肿瘤治疗的抗癌药物的临床应用的前景。
摘要简介COVID-19案例正在激增;但是,没有有效的治疗或疫苗可用于其工具。正在审查许多临床试验,用于使用COVID-19的不同药物,生物制剂和疫苗。一种众多的经验方法是重新利用可获得药代动力学和安全性数据的现有药物,因为这将有助于药物开发过程。本文讨论了在Covid-19中使用伊维菌素的证据,伊维菌素是一种具有抗病毒特性的抗寄生虫药物。方法利用其临床意义的属性进行了对药物的合理综述。使用人工智能(AI)基于基于人工智能(AI)的基于基于仿真的研究,通过虚拟实施例对药物结构和可实现的病毒靶标(可实现的病毒靶标)实现了更全面的理解。结论某些研究强调了伊维菌素在Covid-19中的重要性。但是,它需要更随机对照试验(RCT)和剂量反应研究的证据才能支持其使用。在使用AI和经典力学模拟方法对伊维法蛋白的分子相互作用特异性的基于硅酸盐的分析中,表明伊维沙蛋白与病毒蛋白靶标的阳性相互作用,这是SARS-COV 2 N-蛋白NTD(Nucleocapsid蛋白N-N-Terminal ntdD)的带动性。
1 洛林大学和法国国家科研中心,LPCT UMR 7019,F-54000 南锡,法国。 2 瓦伦西亚大学物理化学系,46100 Burjassot,西班牙。 3 阿尔卡拉大学分析化学、物理化学和化学工程系,Ctra。马德里 - 巴塞罗那,33,600 公里,28871 阿尔卡拉德埃纳雷斯,马德里,西班牙。 4 阿尔卡拉大学化学研究所“Andrés M. del Río”(IQAR),28871 阿尔卡拉德埃纳雷斯,马德里,西班牙。 5 阿尔卡拉大学有机和无机化学系,Ctra。马德里 - 巴塞罗那,33,600 公里,28871 阿尔卡拉德埃纳雷斯,马德里,西班牙。 6 意大利巴勒莫大学生物、化学和制药科学与技术系,Viale delle Scienze,90128 巴勒莫,意大利。 *AF-M.: antonio.frances@uv.es, CG-I.: cristina.garciai@uah.es, AM: Antonio.monari@univ-lorraine.fr, MM: marco.marazzi@uah.es