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标准操作程序——杨森 COVID-19 疫苗温度超标管理
- 省级药品供应管理政策/处方（如适用） - 1974 年第 53 号《药房法》 - 1965 年第 101 号《药品和相关物质法》 - 1974 年第 53 号《药房法》发布的良好药房实践规则 - 2015 年冷链和免疫操作手册 - 国家环境管理：2008 年第 59 号《废物法》 - 1998 年第 107 号《国家环境管理法》 - 1973 年第 15 号《危险物质法》
IRHF7330SE (JANSR2N7463T2)
2 器件特性 ................................................................................................................................ 4 2.1 电气特性（辐照前） ...................................................................................................................... 4 2.2 源漏二极管额定值和特性（辐照前） ............................................................................................ 5 2.3 热特性 ...................................................................................................................................... 5 2.4 辐射特性 ...................................................................................................................................... 5 2.4.1 电气特性 — 总剂量辐照后 ...................................................................................................... 5 2.4.2 单粒子效应 — 安全工作区 ...................................................................................................... 6
了解事实说明书：强生（杨森） COVID-19 疫苗
• 如果您有疑问，请要求与疫苗活动人员交谈。 • 还有其他疫苗品牌可供选择，但今天的活动可能无法提供。 如需帮助寻找其他疫苗品牌，请咨询组织今天疫苗活动的人员，在线访问 https://covidvaccine.oregon.gov/ 或拨打 2-1-1。
Johnson和Johnson（Janssen）Covid-19疫苗 影响评估事务的立法 Moderna mRNA-1273 Covid-19疫苗 印第安纳州2020-2024合并计划和2020年行动计划的最终报告 战略计划，印第安纳州公共退休系统
您还可以参考我们部门的学习管理系统，也称为LMS：Invest，位于Chirp仪表板上，或访问我们的网站www.in.gov/isdh/17094.htm，以获取最新的提供商培训材料。我们将继续更新材料，因为在制造商的网站上进行了更改或更新。
杨森 COVID-19 疫苗
杨森 COVID-19 疫苗尚未获得美国食品药品管理局 (FDA) 的批准或许可，但已获得 FDA 的紧急使用授权 (EUA)，可用于对 18 岁及以上的个人进行主动免疫，以预防 2019 年冠状病毒病 (COVID-19)。该产品的紧急使用仅在声明存在根据《联邦食品药品监督管理局法案》第 564(b)(1) 条授权紧急使用该医疗产品的情况期间内获得授权，除非该声明提前终止或授权被撤销。
杨森 COVID-19 疫苗
杨森 COVID-19 疫苗尚未获得美国食品药品管理局 (FDA) 的批准或许可，但已获得 FDA 的紧急使用授权 (EUA)，可用于对 18 岁及以上的个人进行主动免疫，以预防 2019 年冠状病毒病 (COVID-19)。该产品的紧急使用仅在声明存在根据《联邦食品药品监督管理局法案》第 564(b)(1) 条授权紧急使用该医疗产品的情况期间内获得授权，除非该声明提前终止或授权被撤销。