1。Haendel MA,Chute CG,Robinson PN。 分类,本体论和精密医学。 n Engl J Med。 2018; 379:1452-1462。 2。 Zehir A,Benayed R,Shah RH等。 对征收癌症的突变景观揭示了10,000名患者的前瞻性临床测序。 nat Med。 2017; 23:703-713。 3。 Kou T,Kanai M,Matsumoto S,Okuno Y,MutoM。在癌症治疗中进行临床测序的可能性。 JPN J Clin Oncol。 2016; 46:399-406。 4。 Kou T,Kanai M,Yamamoto Y等。 在晚期实体瘤患者中使用下一代测序的多重基因测定法进行临床测序。 癌症科学。 2017; 108:1440-1446。 5。 Sunami K,Ichikawa H,Kubo T等。 在临床环境中,针对114个癌症相关基因的面板测试的可行性和实用性:基于医院的研究。 癌症科学。 2019; 110:1480-1490。 6。 Le Tourneau C,Delord J-P,GonçalvesA等。 基于肿瘤分子分析与常规癌症(SHIVA)的分子靶向治疗:一种多中心,开放标签,概念验证,随机,随机,受控的2期试验。 lancet oncol。 2015; 16:1324-1334。 7。 TrédanO,Wang Q,Pissaloux D等。 分子筛选程序,以选择基于分子的建议疗法,用于大量癌症患者:分析探险仪试验。 Ann Oncol。 2019; 30:757-765。 8。Haendel MA,Chute CG,Robinson PN。分类,本体论和精密医学。n Engl J Med。2018; 379:1452-1462。 2。 Zehir A,Benayed R,Shah RH等。 对征收癌症的突变景观揭示了10,000名患者的前瞻性临床测序。 nat Med。 2017; 23:703-713。 3。 Kou T,Kanai M,Matsumoto S,Okuno Y,MutoM。在癌症治疗中进行临床测序的可能性。 JPN J Clin Oncol。 2016; 46:399-406。 4。 Kou T,Kanai M,Yamamoto Y等。 在晚期实体瘤患者中使用下一代测序的多重基因测定法进行临床测序。 癌症科学。 2017; 108:1440-1446。 5。 Sunami K,Ichikawa H,Kubo T等。 在临床环境中,针对114个癌症相关基因的面板测试的可行性和实用性:基于医院的研究。 癌症科学。 2019; 110:1480-1490。 6。 Le Tourneau C,Delord J-P,GonçalvesA等。 基于肿瘤分子分析与常规癌症(SHIVA)的分子靶向治疗:一种多中心,开放标签,概念验证,随机,随机,受控的2期试验。 lancet oncol。 2015; 16:1324-1334。 7。 TrédanO,Wang Q,Pissaloux D等。 分子筛选程序,以选择基于分子的建议疗法,用于大量癌症患者:分析探险仪试验。 Ann Oncol。 2019; 30:757-765。 8。2018; 379:1452-1462。2。Zehir A,Benayed R,Shah RH等。对征收癌症的突变景观揭示了10,000名患者的前瞻性临床测序。nat Med。2017; 23:703-713。 3。 Kou T,Kanai M,Matsumoto S,Okuno Y,MutoM。在癌症治疗中进行临床测序的可能性。 JPN J Clin Oncol。 2016; 46:399-406。 4。 Kou T,Kanai M,Yamamoto Y等。 在晚期实体瘤患者中使用下一代测序的多重基因测定法进行临床测序。 癌症科学。 2017; 108:1440-1446。 5。 Sunami K,Ichikawa H,Kubo T等。 在临床环境中,针对114个癌症相关基因的面板测试的可行性和实用性:基于医院的研究。 癌症科学。 2019; 110:1480-1490。 6。 Le Tourneau C,Delord J-P,GonçalvesA等。 基于肿瘤分子分析与常规癌症(SHIVA)的分子靶向治疗:一种多中心,开放标签,概念验证,随机,随机,受控的2期试验。 lancet oncol。 2015; 16:1324-1334。 7。 TrédanO,Wang Q,Pissaloux D等。 分子筛选程序,以选择基于分子的建议疗法,用于大量癌症患者:分析探险仪试验。 Ann Oncol。 2019; 30:757-765。 8。2017; 23:703-713。3。Kou T,Kanai M,Matsumoto S,Okuno Y,MutoM。在癌症治疗中进行临床测序的可能性。JPN J Clin Oncol。2016; 46:399-406。 4。 Kou T,Kanai M,Yamamoto Y等。 在晚期实体瘤患者中使用下一代测序的多重基因测定法进行临床测序。 癌症科学。 2017; 108:1440-1446。 5。 Sunami K,Ichikawa H,Kubo T等。 在临床环境中,针对114个癌症相关基因的面板测试的可行性和实用性:基于医院的研究。 癌症科学。 2019; 110:1480-1490。 6。 Le Tourneau C,Delord J-P,GonçalvesA等。 基于肿瘤分子分析与常规癌症(SHIVA)的分子靶向治疗:一种多中心,开放标签,概念验证,随机,随机,受控的2期试验。 lancet oncol。 2015; 16:1324-1334。 7。 TrédanO,Wang Q,Pissaloux D等。 分子筛选程序,以选择基于分子的建议疗法,用于大量癌症患者:分析探险仪试验。 Ann Oncol。 2019; 30:757-765。 8。2016; 46:399-406。4。Kou T,Kanai M,Yamamoto Y等。 在晚期实体瘤患者中使用下一代测序的多重基因测定法进行临床测序。 癌症科学。 2017; 108:1440-1446。 5。 Sunami K,Ichikawa H,Kubo T等。 在临床环境中,针对114个癌症相关基因的面板测试的可行性和实用性:基于医院的研究。 癌症科学。 2019; 110:1480-1490。 6。 Le Tourneau C,Delord J-P,GonçalvesA等。 基于肿瘤分子分析与常规癌症(SHIVA)的分子靶向治疗:一种多中心,开放标签,概念验证,随机,随机,受控的2期试验。 lancet oncol。 2015; 16:1324-1334。 7。 TrédanO,Wang Q,Pissaloux D等。 分子筛选程序,以选择基于分子的建议疗法,用于大量癌症患者:分析探险仪试验。 Ann Oncol。 2019; 30:757-765。 8。Kou T,Kanai M,Yamamoto Y等。在晚期实体瘤患者中使用下一代测序的多重基因测定法进行临床测序。癌症科学。2017; 108:1440-1446。 5。 Sunami K,Ichikawa H,Kubo T等。 在临床环境中,针对114个癌症相关基因的面板测试的可行性和实用性:基于医院的研究。 癌症科学。 2019; 110:1480-1490。 6。 Le Tourneau C,Delord J-P,GonçalvesA等。 基于肿瘤分子分析与常规癌症(SHIVA)的分子靶向治疗:一种多中心,开放标签,概念验证,随机,随机,受控的2期试验。 lancet oncol。 2015; 16:1324-1334。 7。 TrédanO,Wang Q,Pissaloux D等。 分子筛选程序,以选择基于分子的建议疗法,用于大量癌症患者:分析探险仪试验。 Ann Oncol。 2019; 30:757-765。 8。2017; 108:1440-1446。5。Sunami K,Ichikawa H,Kubo T等。在临床环境中,针对114个癌症相关基因的面板测试的可行性和实用性:基于医院的研究。癌症科学。2019; 110:1480-1490。 6。 Le Tourneau C,Delord J-P,GonçalvesA等。 基于肿瘤分子分析与常规癌症(SHIVA)的分子靶向治疗:一种多中心,开放标签,概念验证,随机,随机,受控的2期试验。 lancet oncol。 2015; 16:1324-1334。 7。 TrédanO,Wang Q,Pissaloux D等。 分子筛选程序,以选择基于分子的建议疗法,用于大量癌症患者:分析探险仪试验。 Ann Oncol。 2019; 30:757-765。 8。2019; 110:1480-1490。6。Le Tourneau C,Delord J-P,GonçalvesA等。 基于肿瘤分子分析与常规癌症(SHIVA)的分子靶向治疗:一种多中心,开放标签,概念验证,随机,随机,受控的2期试验。 lancet oncol。 2015; 16:1324-1334。 7。 TrédanO,Wang Q,Pissaloux D等。 分子筛选程序,以选择基于分子的建议疗法,用于大量癌症患者:分析探险仪试验。 Ann Oncol。 2019; 30:757-765。 8。Le Tourneau C,Delord J-P,GonçalvesA等。基于肿瘤分子分析与常规癌症(SHIVA)的分子靶向治疗:一种多中心,开放标签,概念验证,随机,随机,受控的2期试验。lancet oncol。2015; 16:1324-1334。 7。 TrédanO,Wang Q,Pissaloux D等。 分子筛选程序,以选择基于分子的建议疗法,用于大量癌症患者:分析探险仪试验。 Ann Oncol。 2019; 30:757-765。 8。2015; 16:1324-1334。7。TrédanO,Wang Q,Pissaloux D等。分子筛选程序,以选择基于分子的建议疗法,用于大量癌症患者:分析探险仪试验。Ann Oncol。 2019; 30:757-765。 8。Ann Oncol。2019; 30:757-765。8。Frampton GM,Fichtenholtz A,Otto GA等。基于据称平行DNA测序的临床癌症基因组分析测试的开发和验证。nat生物技术。2013; 31:1023-1031。 9。 Van Cutsem E,KöhneCH,Hitre E等。 西妥昔单抗和化学疗法作为转移性结直肠癌的初始治疗方法。 n Engl J Med。 2009; 360:1408-1417。 10。 日本癌症协会。 癌症诊断和治疗中下一代测序的临床实践指南(2.0版); 2020。 11。 Sunami K,Takahashi H,Tsuchihara K等。 临床实践指南,用于癌症诊断和治疗中的下一代测序(1.0版)。 癌症科学。 2018; 109:2980-2985。 12。 Chakravarty D,Gao J,Phillips SM等。 Oncokb:精确的Ogy知识库。 JCO Precis Oncol。 2017.1:PO.17.00011。 13。 Sicklick JK,Kato S,Okamura R等。 癌症患者的分子分析可以实现个性化联合疗法:I-Predict研究。 nat Med。 2019; 25:744-750。 14。 Dalton WB,Forde PM,Kang H等。 肿瘤学诊所的个性化医学:约翰·霍普金斯分子肿瘤委员会的实施和结果。 JCO Precis Oncol。 2017; 1:1-19。 15。 Pishvaian MJ,Blais EM,Brody JR等。 lancet oncol。 2020; 21:508-518。 16。2013; 31:1023-1031。9。Van Cutsem E,KöhneCH,Hitre E等。 西妥昔单抗和化学疗法作为转移性结直肠癌的初始治疗方法。 n Engl J Med。 2009; 360:1408-1417。 10。 日本癌症协会。 癌症诊断和治疗中下一代测序的临床实践指南(2.0版); 2020。 11。 Sunami K,Takahashi H,Tsuchihara K等。 临床实践指南,用于癌症诊断和治疗中的下一代测序(1.0版)。 癌症科学。 2018; 109:2980-2985。 12。 Chakravarty D,Gao J,Phillips SM等。 Oncokb:精确的Ogy知识库。 JCO Precis Oncol。 2017.1:PO.17.00011。 13。 Sicklick JK,Kato S,Okamura R等。 癌症患者的分子分析可以实现个性化联合疗法:I-Predict研究。 nat Med。 2019; 25:744-750。 14。 Dalton WB,Forde PM,Kang H等。 肿瘤学诊所的个性化医学:约翰·霍普金斯分子肿瘤委员会的实施和结果。 JCO Precis Oncol。 2017; 1:1-19。 15。 Pishvaian MJ,Blais EM,Brody JR等。 lancet oncol。 2020; 21:508-518。 16。Van Cutsem E,KöhneCH,Hitre E等。西妥昔单抗和化学疗法作为转移性结直肠癌的初始治疗方法。n Engl J Med。2009; 360:1408-1417。 10。 日本癌症协会。 癌症诊断和治疗中下一代测序的临床实践指南(2.0版); 2020。 11。 Sunami K,Takahashi H,Tsuchihara K等。 临床实践指南,用于癌症诊断和治疗中的下一代测序(1.0版)。 癌症科学。 2018; 109:2980-2985。 12。 Chakravarty D,Gao J,Phillips SM等。 Oncokb:精确的Ogy知识库。 JCO Precis Oncol。 2017.1:PO.17.00011。 13。 Sicklick JK,Kato S,Okamura R等。 癌症患者的分子分析可以实现个性化联合疗法:I-Predict研究。 nat Med。 2019; 25:744-750。 14。 Dalton WB,Forde PM,Kang H等。 肿瘤学诊所的个性化医学:约翰·霍普金斯分子肿瘤委员会的实施和结果。 JCO Precis Oncol。 2017; 1:1-19。 15。 Pishvaian MJ,Blais EM,Brody JR等。 lancet oncol。 2020; 21:508-518。 16。2009; 360:1408-1417。10。日本癌症协会。癌症诊断和治疗中下一代测序的临床实践指南(2.0版); 2020。11。Sunami K,Takahashi H,Tsuchihara K等。临床实践指南,用于癌症诊断和治疗中的下一代测序(1.0版)。癌症科学。2018; 109:2980-2985。 12。 Chakravarty D,Gao J,Phillips SM等。 Oncokb:精确的Ogy知识库。 JCO Precis Oncol。 2017.1:PO.17.00011。 13。 Sicklick JK,Kato S,Okamura R等。 癌症患者的分子分析可以实现个性化联合疗法:I-Predict研究。 nat Med。 2019; 25:744-750。 14。 Dalton WB,Forde PM,Kang H等。 肿瘤学诊所的个性化医学:约翰·霍普金斯分子肿瘤委员会的实施和结果。 JCO Precis Oncol。 2017; 1:1-19。 15。 Pishvaian MJ,Blais EM,Brody JR等。 lancet oncol。 2020; 21:508-518。 16。2018; 109:2980-2985。12。Chakravarty D,Gao J,Phillips SM等。Oncokb:精确的Ogy知识库。JCO Precis Oncol。2017.1:PO.17.00011。13。Sicklick JK,Kato S,Okamura R等。癌症患者的分子分析可以实现个性化联合疗法:I-Predict研究。nat Med。2019; 25:744-750。 14。 Dalton WB,Forde PM,Kang H等。 肿瘤学诊所的个性化医学:约翰·霍普金斯分子肿瘤委员会的实施和结果。 JCO Precis Oncol。 2017; 1:1-19。 15。 Pishvaian MJ,Blais EM,Brody JR等。 lancet oncol。 2020; 21:508-518。 16。2019; 25:744-750。14。Dalton WB,Forde PM,Kang H等。 肿瘤学诊所的个性化医学:约翰·霍普金斯分子肿瘤委员会的实施和结果。 JCO Precis Oncol。 2017; 1:1-19。 15。 Pishvaian MJ,Blais EM,Brody JR等。 lancet oncol。 2020; 21:508-518。 16。Dalton WB,Forde PM,Kang H等。肿瘤学诊所的个性化医学:约翰·霍普金斯分子肿瘤委员会的实施和结果。JCO Precis Oncol。2017; 1:1-19。 15。 Pishvaian MJ,Blais EM,Brody JR等。 lancet oncol。 2020; 21:508-518。 16。2017; 1:1-19。15。Pishvaian MJ,Blais EM,Brody JR等。lancet oncol。2020; 21:508-518。16。胰腺癌患者的总体存活率接受了伴侣分析后接受匹配的疗法:对您的肿瘤登记试验的回顾性分析。Rekhtman N,Leighl NB,Somerfield MR。分子检测肺癌患者表皮生长因子抑制剂和变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂的分子测试:美国临床肿瘤学会认可
第 1 章 总则 介绍 1. 本指南中的说明旨在为医务官和医务委员会提供指导,使他们能够根据现行规则,以适当的角度处理残疾和特殊家庭抚恤金的权利问题,并旨在促进他们有效履行职责。 2. 如果武装部队人员的致残或死亡被认定为由服务导致或因服务加重,则根据现行规定,武装部队人员及其家属可分别获得残疾和特殊家庭抚恤金,但就残疾抚恤金而言,除伤残案件外,残疾程度必须达到百分之二十或以上。 3. 养老金审批机构是印度政府或其代表,位于阿拉哈巴德的 CDA(养老金)。印度政府已授权 CDA(养老金)处理以下类型的案件:- (a) 海军和空军中的 JCO、OR 及其同等职位: (i) 残疾抚恤金的初始权利。 (ii) 残疾抚恤金索赔的重新评估。 (iii) 因在职期间或退役后死亡而产生的特殊家庭抚恤金索赔。 (iv) 根据 AI 95/62 的规定,在释放/转移到养老机构时被认定为低健康水平的人员的残疾抚恤金索赔。 (b) 官员:残疾抚恤金索赔的重新评估。
1。Zhang J等。 新型抗HER2抗体 - 药物结合物ARX788的I期试验,用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌。 Clin Cancer Res。 2022; 28:4212-21。 2。 Hurvitz S等。 在经过大量预处理的HER2跨越实体瘤的患者中,ARX788的安全性和独特的药代动力学特征(一种特定地点的ADC):两项1期临床试验的结果。 JCO 2021; Suppl.1038。 ; 3。 Cortes J等。 曲妥珠单抗Deruxtecan与曲妥珠单抗Emtansine用于乳腺癌。 NEJM 2022; 386:1143-54。 4。 Modi S等。 曲妥珠单抗Deruxtecan在先前治疗的HER2-LOW晚期乳腺癌中。 nejm 2022; 387:9-20。 5。 Rosa K. Arx788符合HER2+转移性乳腺癌的PFS终点。 onclive.com 2023。 6。 Verma S等。 曲妥珠单抗Emtansine用于HER2阳性晚期乳腺癌。 NEJM 2012; 367(19):1783-91。 7。 Modi S等。 先前治疗的HER2阳性乳腺癌中的曲妥珠单抗Deruxtecan。 NEJM 2020; 382(7):610-21。 8。 Krop IE等。 曲妥珠单抗emtansine与医师对预处理的HER2阳性晚期乳腺癌(Th3Resa)的选择:一项随机,开放标签,第3期试验。 lancet oncol。 2014; 15:689–699。Zhang J等。新型抗HER2抗体 - 药物结合物ARX788的I期试验,用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌。Clin Cancer Res。 2022; 28:4212-21。 2。 Hurvitz S等。 在经过大量预处理的HER2跨越实体瘤的患者中,ARX788的安全性和独特的药代动力学特征(一种特定地点的ADC):两项1期临床试验的结果。 JCO 2021; Suppl.1038。 ; 3。 Cortes J等。 曲妥珠单抗Deruxtecan与曲妥珠单抗Emtansine用于乳腺癌。 NEJM 2022; 386:1143-54。 4。 Modi S等。 曲妥珠单抗Deruxtecan在先前治疗的HER2-LOW晚期乳腺癌中。 nejm 2022; 387:9-20。 5。 Rosa K. Arx788符合HER2+转移性乳腺癌的PFS终点。 onclive.com 2023。 6。 Verma S等。 曲妥珠单抗Emtansine用于HER2阳性晚期乳腺癌。 NEJM 2012; 367(19):1783-91。 7。 Modi S等。 先前治疗的HER2阳性乳腺癌中的曲妥珠单抗Deruxtecan。 NEJM 2020; 382(7):610-21。 8。 Krop IE等。 曲妥珠单抗emtansine与医师对预处理的HER2阳性晚期乳腺癌(Th3Resa)的选择:一项随机,开放标签,第3期试验。 lancet oncol。 2014; 15:689–699。Clin Cancer Res。2022; 28:4212-21。 2。Hurvitz S等。 在经过大量预处理的HER2跨越实体瘤的患者中,ARX788的安全性和独特的药代动力学特征(一种特定地点的ADC):两项1期临床试验的结果。 JCO 2021; Suppl.1038。 ; 3。 Cortes J等。 曲妥珠单抗Deruxtecan与曲妥珠单抗Emtansine用于乳腺癌。 NEJM 2022; 386:1143-54。 4。 Modi S等。 曲妥珠单抗Deruxtecan在先前治疗的HER2-LOW晚期乳腺癌中。 nejm 2022; 387:9-20。 5。 Rosa K. Arx788符合HER2+转移性乳腺癌的PFS终点。 onclive.com 2023。 6。 Verma S等。 曲妥珠单抗Emtansine用于HER2阳性晚期乳腺癌。 NEJM 2012; 367(19):1783-91。 7。 Modi S等。 先前治疗的HER2阳性乳腺癌中的曲妥珠单抗Deruxtecan。 NEJM 2020; 382(7):610-21。 8。 Krop IE等。 曲妥珠单抗emtansine与医师对预处理的HER2阳性晚期乳腺癌(Th3Resa)的选择:一项随机,开放标签,第3期试验。 lancet oncol。 2014; 15:689–699。Hurvitz S等。在经过大量预处理的HER2跨越实体瘤的患者中,ARX788的安全性和独特的药代动力学特征(一种特定地点的ADC):两项1期临床试验的结果。JCO 2021; Suppl.1038。; 3。Cortes J等。曲妥珠单抗Deruxtecan与曲妥珠单抗Emtansine用于乳腺癌。NEJM 2022; 386:1143-54。 4。Modi S等。曲妥珠单抗Deruxtecan在先前治疗的HER2-LOW晚期乳腺癌中。nejm 2022; 387:9-20。 5。Rosa K. Arx788符合HER2+转移性乳腺癌的PFS终点。onclive.com 2023。 6。Verma S等。曲妥珠单抗Emtansine用于HER2阳性晚期乳腺癌。NEJM 2012; 367(19):1783-91。 7。 Modi S等。 先前治疗的HER2阳性乳腺癌中的曲妥珠单抗Deruxtecan。 NEJM 2020; 382(7):610-21。 8。 Krop IE等。 曲妥珠单抗emtansine与医师对预处理的HER2阳性晚期乳腺癌(Th3Resa)的选择:一项随机,开放标签,第3期试验。 lancet oncol。 2014; 15:689–699。NEJM 2012; 367(19):1783-91。 7。Modi S等。先前治疗的HER2阳性乳腺癌中的曲妥珠单抗Deruxtecan。NEJM 2020; 382(7):610-21。 8。Krop IE等。 曲妥珠单抗emtansine与医师对预处理的HER2阳性晚期乳腺癌(Th3Resa)的选择:一项随机,开放标签,第3期试验。 lancet oncol。 2014; 15:689–699。Krop IE等。曲妥珠单抗emtansine与医师对预处理的HER2阳性晚期乳腺癌(Th3Resa)的选择:一项随机,开放标签,第3期试验。lancet oncol。2014; 15:689–699。2014; 15:689–699。
1。Davies H,GR Book,Cox C和Al。BRAF发生器的突变。自然。2002; 417(6892):949-954。 doi:10.1038/天然 div> BRAF和NRAS突变法规,并回答广告黑色素瘤中的该线程。 JCO 2022(6):1-11。 doi:10,1200/ po.22,00018 3。 div> PB Chapman,Hauschild A,Robert C和Al。 通过BRAF V600E突变改善了生存。 n Engel J Med 2011; 364(26):2507-2516。 doi:10.1056/hloct1 完整的JA,KB KB,L和Al。 BRAF V600 - 突变体中的生存,用莫拉菲尼治疗的黑色素瘤。 n Engel J Med 2012; 366(8):707-714。 doi:10.1056/ Dummer R,Ascert PA,HJ Gogas和Al。 鼓励更加良性会鼓励我们的BRAF -Mant Malanoma(哥伦布)的人:繁殖,开放,标签,咆哮的第三阶段试验。 oncol lance 2018; 19(5):603-615。 doi:10.1016/ s1470-2045(18)30142-6 6。 fs Hodi,O'Day SJ,McDermott DF和Al。 随着水的转移性而改善了生存率。 n Engel J Med 2010; 363(8):711-723。 doi: Wolchok JD,FS Hodi,Weber JS和Al。 Hypolymmubab的开发:用于治疗黑色素瘤广告的免疫治疗新闻。 Ann N和Sci Acad 2013; 1291(1):1-13。2002; 417(6892):949-954。doi:10.1038/天然 div>BRAF和NRAS突变法规,并回答广告黑色素瘤中的该线程。JCO2022(6):1-11。doi:10,1200/ po.22,00018 3。 div>PB Chapman,Hauschild A,Robert C和Al。 通过BRAF V600E突变改善了生存。 n Engel J Med 2011; 364(26):2507-2516。 doi:10.1056/hloct1 完整的JA,KB KB,L和Al。 BRAF V600 - 突变体中的生存,用莫拉菲尼治疗的黑色素瘤。 n Engel J Med 2012; 366(8):707-714。 doi:10.1056/ Dummer R,Ascert PA,HJ Gogas和Al。 鼓励更加良性会鼓励我们的BRAF -Mant Malanoma(哥伦布)的人:繁殖,开放,标签,咆哮的第三阶段试验。 oncol lance 2018; 19(5):603-615。 doi:10.1016/ s1470-2045(18)30142-6 6。 fs Hodi,O'Day SJ,McDermott DF和Al。 随着水的转移性而改善了生存率。 n Engel J Med 2010; 363(8):711-723。 doi: Wolchok JD,FS Hodi,Weber JS和Al。 Hypolymmubab的开发:用于治疗黑色素瘤广告的免疫治疗新闻。 Ann N和Sci Acad 2013; 1291(1):1-13。PB Chapman,Hauschild A,Robert C和Al。通过BRAF V600E突变改善了生存。n Engel J Med2011; 364(26):2507-2516。doi:10.1056/hloct1完整的JA,KB KB,L和Al。BRAF V600 - 突变体中的生存,用莫拉菲尼治疗的黑色素瘤。n Engel J Med2012; 366(8):707-714。doi:10.1056/Dummer R,Ascert PA,HJ Gogas和Al。鼓励更加良性会鼓励我们的BRAF -Mant Malanoma(哥伦布)的人:繁殖,开放,标签,咆哮的第三阶段试验。oncol lance2018; 19(5):603-615。 doi:10.1016/ s1470-2045(18)30142-6 6。 fs Hodi,O'Day SJ,McDermott DF和Al。 随着水的转移性而改善了生存率。 n Engel J Med 2010; 363(8):711-723。 doi: Wolchok JD,FS Hodi,Weber JS和Al。 Hypolymmubab的开发:用于治疗黑色素瘤广告的免疫治疗新闻。 Ann N和Sci Acad 2013; 1291(1):1-13。2018; 19(5):603-615。doi:10.1016/ s1470-2045(18)30142-6 6。fs Hodi,O'Day SJ,McDermott DF和Al。随着水的转移性而改善了生存率。n Engel J Med2010; 363(8):711-723。doi:Wolchok JD,FS Hodi,Weber JS和Al。Hypolymmubab的开发:用于治疗黑色素瘤广告的免疫治疗新闻。Ann N和Sci Acad2013; 1291(1):1-13。2013; 1291(1):1-13。doi:10,1111/nyas。12180 8。Robert C,Scholar J,Long GV和Al。 fivems,但黑色素瘤先进。 n Engel J Med 2015; 372(26):2521-2532。 doi:10.1056/hloct1 Wolchok JD,Cluster H,Callahan MK和Al。 更多的黑色素瘤和儿子。 n Engel J Med 2013; 369(2):122-133。 doi:10.1056/nejoa1302369 10。 和Tback Rhi,HL Caufman,Fuels F和Al。 Laher-wall斜托纪用广告的黑色素瘤来持续地回答老鼠。 J Clin Oncol 2015; 33(25):2780-2788。 doi:10,1200/jco。 2014.58.3377 11。 Tawbi HA,Scandendorf D,Lipson EJ和Al。 Relatlimab和许多nuvolumab在广告中的黑色素瘤中。 n Engel J Med 2022; 386(1):24-34。 doi:10.1056/blone2 Rohaan MW,Borch Th,去Berg JH和Al。 n Engel J Med 2022; 387(23):2113-2125。 doi:10.1056/neja210233。 Ascert PA,Mandal M,PF Ferrucci和Al。 J Clin Oncol 2023; 41(2):212-221。 doi:10,1200/jco.21.02961Robert C,Scholar J,Long GV和Al。fivems,但黑色素瘤先进。n Engel J Med2015; 372(26):2521-2532。 doi:10.1056/hloct1 Wolchok JD,Cluster H,Callahan MK和Al。 更多的黑色素瘤和儿子。 n Engel J Med 2013; 369(2):122-133。 doi:10.1056/nejoa1302369 10。 和Tback Rhi,HL Caufman,Fuels F和Al。 Laher-wall斜托纪用广告的黑色素瘤来持续地回答老鼠。 J Clin Oncol 2015; 33(25):2780-2788。 doi:10,1200/jco。 2014.58.3377 11。 Tawbi HA,Scandendorf D,Lipson EJ和Al。 Relatlimab和许多nuvolumab在广告中的黑色素瘤中。 n Engel J Med 2022; 386(1):24-34。 doi:10.1056/blone2 Rohaan MW,Borch Th,去Berg JH和Al。 n Engel J Med 2022; 387(23):2113-2125。 doi:10.1056/neja210233。 Ascert PA,Mandal M,PF Ferrucci和Al。 J Clin Oncol 2023; 41(2):212-221。 doi:10,1200/jco.21.029612015; 372(26):2521-2532。doi:10.1056/hloct1Wolchok JD,Cluster H,Callahan MK和Al。更多的黑色素瘤和儿子。n Engel J Med2013; 369(2):122-133。 doi:10.1056/nejoa1302369 10。 和Tback Rhi,HL Caufman,Fuels F和Al。 Laher-wall斜托纪用广告的黑色素瘤来持续地回答老鼠。 J Clin Oncol 2015; 33(25):2780-2788。 doi:10,1200/jco。 2014.58.3377 11。 Tawbi HA,Scandendorf D,Lipson EJ和Al。 Relatlimab和许多nuvolumab在广告中的黑色素瘤中。 n Engel J Med 2022; 386(1):24-34。 doi:10.1056/blone2 Rohaan MW,Borch Th,去Berg JH和Al。 n Engel J Med 2022; 387(23):2113-2125。 doi:10.1056/neja210233。 Ascert PA,Mandal M,PF Ferrucci和Al。 J Clin Oncol 2023; 41(2):212-221。 doi:10,1200/jco.21.029612013; 369(2):122-133。doi:10.1056/nejoa1302369 10。和Tback Rhi,HL Caufman,Fuels F和Al。Laher-wall斜托纪用广告的黑色素瘤来持续地回答老鼠。J Clin Oncol2015; 33(25):2780-2788。 doi:10,1200/jco。 2014.58.3377 11。 Tawbi HA,Scandendorf D,Lipson EJ和Al。 Relatlimab和许多nuvolumab在广告中的黑色素瘤中。 n Engel J Med 2022; 386(1):24-34。 doi:10.1056/blone2 Rohaan MW,Borch Th,去Berg JH和Al。 n Engel J Med 2022; 387(23):2113-2125。 doi:10.1056/neja210233。 Ascert PA,Mandal M,PF Ferrucci和Al。 J Clin Oncol 2023; 41(2):212-221。 doi:10,1200/jco.21.029612015; 33(25):2780-2788。doi:10,1200/jco。2014.58.3377 11。Tawbi HA,Scandendorf D,Lipson EJ和Al。 Relatlimab和许多nuvolumab在广告中的黑色素瘤中。 n Engel J Med 2022; 386(1):24-34。 doi:10.1056/blone2 Rohaan MW,Borch Th,去Berg JH和Al。 n Engel J Med 2022; 387(23):2113-2125。 doi:10.1056/neja210233。 Ascert PA,Mandal M,PF Ferrucci和Al。 J Clin Oncol 2023; 41(2):212-221。 doi:10,1200/jco.21.02961Tawbi HA,Scandendorf D,Lipson EJ和Al。Relatlimab和许多nuvolumab在广告中的黑色素瘤中。n Engel J Med2022; 386(1):24-34。doi:10.1056/blone2Rohaan MW,Borch Th,去Berg JH和Al。 n Engel J Med 2022; 387(23):2113-2125。 doi:10.1056/neja210233。 Ascert PA,Mandal M,PF Ferrucci和Al。 J Clin Oncol 2023; 41(2):212-221。 doi:10,1200/jco.21.02961Rohaan MW,Borch Th,去Berg JH和Al。n Engel J Med 2022; 387(23):2113-2125。 doi:10.1056/neja210233。 Ascert PA,Mandal M,PF Ferrucci和Al。 J Clin Oncol 2023; 41(2):212-221。 doi:10,1200/jco.21.02961n Engel J Med2022; 387(23):2113-2125。doi:10.1056/neja210233。Ascert PA,Mandal M,PF Ferrucci和Al。J Clin Oncol2023; 41(2):212-221。doi:10,1200/jco.21.02961
1。Mayer El和Al。oncool lanc。2021; 22(2):212-222。 doi:10.1016/s1470-2045(20)30642-2 2 2。Johnston Srd和其他。oncool lanc。2023; 24-90。 doi:10.1016/s1470-2045(22)0064-5 3。pan he al。n Engel J Med2017; 377-1836-1 doi:10.1056 /nejoa1701830 4。pan he al。n Engel J Med2017;doi:10.1056 /nejoa1701830 < /div>文件夹J al。J Clin Oncol2019; 37:1365-1 doi:10,1200/jco。RR委员会,圣莫尔·诺科尔2017; 11(1):62-78。 doi:10.1016/j.molonc.2016.09.009 7。 Andre F和Al。 J Clin Oncol 2022; 40:1816-1 doi:10,1200/jco。 Harris L和Al。 J Clin Oncol 2016; 34(10):1134-1150。 doi:10.1200/jco.2015.65.2289 9。 亨利NL和Al。 J Clin Oncol 2019; 37:1965-1 doi:10,1200/jco。 curiglian ge al。 NPJ免费癌症 2023; 9(1):8。 doi:10.1038/s4152-023-00510-9 11 salvo em和al。 乳房 2021; 57:5-17。 doi:10.1016/j。 paik s和al。 n Engel J Med 2004; 351(2717-2826。doi:10.1056/nejo415.88 13。 Henecke He等。 癌症。 2008; 112(7):1437-1 doi:10,1002/cncr.2320 14。 filley se和al。 prev生物标志物癌。 2007; 16:249-2 doi:10.1158/1055-9965.epi-07-0708 15 2023。2017; 11(1):62-78。 doi:10.1016/j.molonc.2016.09.009 7。Andre F和Al。 J Clin Oncol 2022; 40:1816-1 doi:10,1200/jco。 Harris L和Al。 J Clin Oncol 2016; 34(10):1134-1150。 doi:10.1200/jco.2015.65.2289 9。 亨利NL和Al。 J Clin Oncol 2019; 37:1965-1 doi:10,1200/jco。 curiglian ge al。 NPJ免费癌症 2023; 9(1):8。 doi:10.1038/s4152-023-00510-9 11 salvo em和al。 乳房 2021; 57:5-17。 doi:10.1016/j。 paik s和al。 n Engel J Med 2004; 351(2717-2826。doi:10.1056/nejo415.88 13。 Henecke He等。 癌症。 2008; 112(7):1437-1 doi:10,1002/cncr.2320 14。 filley se和al。 prev生物标志物癌。 2007; 16:249-2 doi:10.1158/1055-9965.epi-07-0708 15 2023。Andre F和Al。J Clin Oncol2022; 40:1816-1 doi:10,1200/jco。Harris L和Al。 J Clin Oncol 2016; 34(10):1134-1150。 doi:10.1200/jco.2015.65.2289 9。 亨利NL和Al。 J Clin Oncol 2019; 37:1965-1 doi:10,1200/jco。 curiglian ge al。 NPJ免费癌症 2023; 9(1):8。 doi:10.1038/s4152-023-00510-9 11 salvo em和al。 乳房 2021; 57:5-17。 doi:10.1016/j。 paik s和al。 n Engel J Med 2004; 351(2717-2826。doi:10.1056/nejo415.88 13。 Henecke He等。 癌症。 2008; 112(7):1437-1 doi:10,1002/cncr.2320 14。 filley se和al。 prev生物标志物癌。 2007; 16:249-2 doi:10.1158/1055-9965.epi-07-0708 15 2023。Harris L和Al。J Clin Oncol2016; 34(10):1134-1150。 doi:10.1200/jco.2015.65.2289 9。 亨利NL和Al。 J Clin Oncol 2019; 37:1965-1 doi:10,1200/jco。 curiglian ge al。 NPJ免费癌症 2023; 9(1):8。 doi:10.1038/s4152-023-00510-9 11 salvo em和al。 乳房 2021; 57:5-17。 doi:10.1016/j。 paik s和al。 n Engel J Med 2004; 351(2717-2826。doi:10.1056/nejo415.88 13。 Henecke He等。 癌症。 2008; 112(7):1437-1 doi:10,1002/cncr.2320 14。 filley se和al。 prev生物标志物癌。 2007; 16:249-2 doi:10.1158/1055-9965.epi-07-0708 15 2023。2016; 34(10):1134-1150。 doi:10.1200/jco.2015.65.2289 9。亨利NL和Al。J Clin Oncol2019; 37:1965-1 doi:10,1200/jco。curiglian ge al。NPJ免费癌症 2023; 9(1):8。 doi:10.1038/s4152-023-00510-9 11 salvo em和al。 乳房 2021; 57:5-17。 doi:10.1016/j。 paik s和al。 n Engel J Med 2004; 351(2717-2826。doi:10.1056/nejo415.88 13。 Henecke He等。 癌症。 2008; 112(7):1437-1 doi:10,1002/cncr.2320 14。 filley se和al。 prev生物标志物癌。 2007; 16:249-2 doi:10.1158/1055-9965.epi-07-0708 15 2023。NPJ免费癌症2023; 9(1):8。 doi:10.1038/s4152-023-00510-9 11salvo em和al。乳房2021; 57:5-17。 doi:10.1016/j。paik s和al。n Engel J Med2004; 351(2717-2826。doi:10.1056/nejo415.88 13。Henecke He等。 癌症。 2008; 112(7):1437-1 doi:10,1002/cncr.2320 14。 filley se和al。 prev生物标志物癌。 2007; 16:249-2 doi:10.1158/1055-9965.epi-07-0708 15 2023。Henecke He等。癌症。2008; 112(7):1437-1 doi:10,1002/cncr.2320 14。filley se和al。prev生物标志物癌。2007; 16:249-2 doi:10.1158/1055-9965.epi-07-0708 152023。rn和al。J2022; 114(3):391-399。 doi:10.10,093/jnci/djab022 16。s和al。J Clin Oncol。2016; 34(35):4203-4216。 doi:10,1200/jco.2016.68,4480 17。 Lee K和Al。 Currish Rep 2019:21(5):41。 doi:10.1007/s11912-019-019-0787-1 机组人员KD和Al。 J Clin Oncol 2021; 39:545-547。 doi:10,1200/jco。 kwa m和al。 nat Rev Clin Oncol 2017; 14(10):595-610。 doi:10.1038/nrclinonc.2017.74 20。 vere lj和al。 自然。 2002; 415:530-536。doi:10.1038/415530a 21。 Harris L和Al。 J Clin Oncol 2007; 25:5287-5312。 doi:10.1200/jco.207.2364 22 22 22 22 22 22 22 Zhang L和Al。 治疗 2020; 180:491-5 doi:10.1007/s1054-020-05557-x Cress Rd和al。 控制原因。 2016; 27:721-727。 doi:10.10,1007/s1052-016-016-0743-4 24 24 24 kf和al。 jama oncool 2021; 7(3):378-378。 doi:10,1001/Glass.2020.7320 25。 戴维斯BA和Al。 J 2017; 15:346-354。 doi:10.6004 /jncn 2017,0034 26 26 26 26 26 26 26 < /div> Hay-hayes Ke and al。 癌症。 2018; 124:1743-1 doi:10,1002/cncr。 Riley D和Al。 乳房J 2022; 2022:882894。 doi:10,1155/2022/882894 28 28。 Vallon-Christsson J al。 SCI代表。 2019; 9(1):12184。 doi:10.1038 /s4188-019-48570-x < /div> ibrahem a和al。2016; 34(35):4203-4216。 doi:10,1200/jco.2016.68,4480 17。Lee K和Al。 Currish Rep 2019:21(5):41。 doi:10.1007/s11912-019-019-0787-1 机组人员KD和Al。 J Clin Oncol 2021; 39:545-547。 doi:10,1200/jco。 kwa m和al。 nat Rev Clin Oncol 2017; 14(10):595-610。 doi:10.1038/nrclinonc.2017.74 20。 vere lj和al。 自然。 2002; 415:530-536。doi:10.1038/415530a 21。 Harris L和Al。 J Clin Oncol 2007; 25:5287-5312。 doi:10.1200/jco.207.2364 22 22 22 22 22 22 22 Zhang L和Al。 治疗 2020; 180:491-5 doi:10.1007/s1054-020-05557-x Cress Rd和al。 控制原因。 2016; 27:721-727。 doi:10.10,1007/s1052-016-016-0743-4 24 24 24 kf和al。 jama oncool 2021; 7(3):378-378。 doi:10,1001/Glass.2020.7320 25。 戴维斯BA和Al。 J 2017; 15:346-354。 doi:10.6004 /jncn 2017,0034 26 26 26 26 26 26 26 < /div> Hay-hayes Ke and al。 癌症。 2018; 124:1743-1 doi:10,1002/cncr。 Riley D和Al。 乳房J 2022; 2022:882894。 doi:10,1155/2022/882894 28 28。 Vallon-Christsson J al。 SCI代表。 2019; 9(1):12184。 doi:10.1038 /s4188-019-48570-x < /div> ibrahem a和al。Lee K和Al。Currish Rep2019:21(5):41。 doi:10.1007/s11912-019-019-0787-1机组人员KD和Al。J Clin Oncol2021; 39:545-547。 doi:10,1200/jco。kwa m和al。nat Rev Clin Oncol2017; 14(10):595-610。 doi:10.1038/nrclinonc.2017.74 20。 vere lj和al。 自然。 2002; 415:530-536。doi:10.1038/415530a 21。 Harris L和Al。 J Clin Oncol 2007; 25:5287-5312。 doi:10.1200/jco.207.2364 22 22 22 22 22 22 22 Zhang L和Al。 治疗 2020; 180:491-5 doi:10.1007/s1054-020-05557-x Cress Rd和al。 控制原因。 2016; 27:721-727。 doi:10.10,1007/s1052-016-016-0743-4 24 24 24 kf和al。 jama oncool 2021; 7(3):378-378。 doi:10,1001/Glass.2020.7320 25。 戴维斯BA和Al。 J 2017; 15:346-354。 doi:10.6004 /jncn 2017,0034 26 26 26 26 26 26 26 < /div> Hay-hayes Ke and al。 癌症。 2018; 124:1743-1 doi:10,1002/cncr。 Riley D和Al。 乳房J 2022; 2022:882894。 doi:10,1155/2022/882894 28 28。 Vallon-Christsson J al。 SCI代表。 2019; 9(1):12184。 doi:10.1038 /s4188-019-48570-x < /div> ibrahem a和al。2017; 14(10):595-610。 doi:10.1038/nrclinonc.2017.74 20。vere lj和al。自然。2002; 415:530-536。doi:10.1038/415530a 21。Harris L和Al。 J Clin Oncol 2007; 25:5287-5312。 doi:10.1200/jco.207.2364 22 22 22 22 22 22 22 Zhang L和Al。 治疗 2020; 180:491-5 doi:10.1007/s1054-020-05557-x Cress Rd和al。 控制原因。 2016; 27:721-727。 doi:10.10,1007/s1052-016-016-0743-4 24 24 24 kf和al。 jama oncool 2021; 7(3):378-378。 doi:10,1001/Glass.2020.7320 25。 戴维斯BA和Al。 J 2017; 15:346-354。 doi:10.6004 /jncn 2017,0034 26 26 26 26 26 26 26 < /div> Hay-hayes Ke and al。 癌症。 2018; 124:1743-1 doi:10,1002/cncr。 Riley D和Al。 乳房J 2022; 2022:882894。 doi:10,1155/2022/882894 28 28。 Vallon-Christsson J al。 SCI代表。 2019; 9(1):12184。 doi:10.1038 /s4188-019-48570-x < /div> ibrahem a和al。Harris L和Al。J Clin Oncol2007; 25:5287-5312。 doi:10.1200/jco.207.2364 22 22 22 22 22 22 22 Zhang L和Al。 治疗 2020; 180:491-5 doi:10.1007/s1054-020-05557-x Cress Rd和al。 控制原因。 2016; 27:721-727。 doi:10.10,1007/s1052-016-016-0743-4 24 24 24 kf和al。 jama oncool 2021; 7(3):378-378。 doi:10,1001/Glass.2020.7320 25。 戴维斯BA和Al。 J 2017; 15:346-354。 doi:10.6004 /jncn 2017,0034 26 26 26 26 26 26 26 < /div> Hay-hayes Ke and al。 癌症。 2018; 124:1743-1 doi:10,1002/cncr。 Riley D和Al。 乳房J 2022; 2022:882894。 doi:10,1155/2022/882894 28 28。 Vallon-Christsson J al。 SCI代表。 2019; 9(1):12184。 doi:10.1038 /s4188-019-48570-x < /div> ibrahem a和al。2007; 25:5287-5312。 doi:10.1200/jco.207.2364 22 22 22 22 22 22 22Zhang L和Al。 治疗 2020; 180:491-5 doi:10.1007/s1054-020-05557-xZhang L和Al。治疗2020; 180:491-5 doi:10.1007/s1054-020-05557-xCress Rd和al。控制原因。2016; 27:721-727。 doi:10.10,1007/s1052-016-016-0743-4 24 24 24 kf和al。 jama oncool 2021; 7(3):378-378。 doi:10,1001/Glass.2020.7320 25。 戴维斯BA和Al。 J 2017; 15:346-354。 doi:10.6004 /jncn 2017,0034 26 26 26 26 26 26 26 < /div> Hay-hayes Ke and al。 癌症。 2018; 124:1743-1 doi:10,1002/cncr。 Riley D和Al。 乳房J 2022; 2022:882894。 doi:10,1155/2022/882894 28 28。 Vallon-Christsson J al。 SCI代表。 2019; 9(1):12184。 doi:10.1038 /s4188-019-48570-x < /div> ibrahem a和al。2016; 27:721-727。 doi:10.10,1007/s1052-016-016-0743-4 24 24 24kf和al。jama oncool2021; 7(3):378-378。 doi:10,1001/Glass.2020.7320 25。戴维斯BA和Al。J2017; 15:346-354。 doi:10.6004 /jncn 2017,0034 26 26 26 26 26 26 26 < /div> Hay-hayes Ke and al。 癌症。 2018; 124:1743-1 doi:10,1002/cncr。 Riley D和Al。 乳房J 2022; 2022:882894。 doi:10,1155/2022/882894 28 28。 Vallon-Christsson J al。 SCI代表。 2019; 9(1):12184。 doi:10.1038 /s4188-019-48570-x < /div> ibrahem a和al。2017; 15:346-354。 doi:10.6004 /jncn 2017,0034 26 26 26 26 26 26 26 < /div>Hay-hayes Ke and al。癌症。2018; 124:1743-1 doi:10,1002/cncr。Riley D和Al。乳房J2022; 2022:882894。 doi:10,1155/2022/882894 28 28。Vallon-Christsson J al。SCI代表。 2019; 9(1):12184。 doi:10.1038 /s4188-019-48570-x < /div> ibrahem a和al。SCI代表。2019; 9(1):12184。 doi:10.1038 /s4188-019-48570-x < /div>ibrahem a和al。癌症。2020; 126(17):4013-4022。 doi:10.1002/cncr.32956 30。Albain KS等。 J NATL癌症研究所。 2021; 113(4):390-399。 doi:10.1093/jnci/djaa148 31。 Collin LJ等。 NPJ乳腺癌。 2019; 5:32。 doi:10.1038 /s41523-019-0129-3 32。 Wang F等。 Clin Cancer Res。 2020; 26(1):101-109。 doi:10.1158/1078-0432.CCR-19-2424 33。 Tang G等。 J Clin Oncol。 2011; 29(33):4365-4372。 doi:10.1200/jco.2011.35.3714 34。 确切的科学公司。 ONCOTYPE DX乳房复发评分:解释结果。 访问于2023年8月28日。https://precisiononcology.exactsciences.com/healthcare-providers/thearch-declermination/brast-cancer/oncotype-dx-dx-breast-recurrence-score-score/drighting-thinking-thin-the-the-the-thin-the-the-results 35。 Veracyte,Inc。Prosigna乳腺癌测定法。 2023年8月28日访问。https://www.prosigna.com/ 36。 Qian Y等。 细胞。 2021; 10(3):648。 doi:10.3390/Cell10030648 37。 Jacobs F等。 癌症(巴塞尔)。 2023; 15(11):2933。 doi:10.3390/ cancers15112933 38。 Crolley VE等。 乳腺癌治疗。 2020; 180(3):809-817。 doi:10.1007/s10549-020-05578-6 39。 Sprano Ja等。 J Clin Oncol。 2021; 39(6):557-564。 doi:10.1200/jco.20.03007 40。 Min Y等。 前内分泌(Lausanne)。 2021; 12:771226。 doi:10.3389/fendo.2021.771226 41。 Dowsett M等。 J Clin Oncol。 2019; 37(9):689-692。 doi:10.1200 /jco.18.01412 < /div>Albain KS等。J NATL癌症研究所。2021; 113(4):390-399。 doi:10.1093/jnci/djaa148 31。Collin LJ等。 NPJ乳腺癌。 2019; 5:32。 doi:10.1038 /s41523-019-0129-3 32。 Wang F等。 Clin Cancer Res。 2020; 26(1):101-109。 doi:10.1158/1078-0432.CCR-19-2424 33。 Tang G等。 J Clin Oncol。 2011; 29(33):4365-4372。 doi:10.1200/jco.2011.35.3714 34。 确切的科学公司。 ONCOTYPE DX乳房复发评分:解释结果。 访问于2023年8月28日。https://precisiononcology.exactsciences.com/healthcare-providers/thearch-declermination/brast-cancer/oncotype-dx-dx-breast-recurrence-score-score/drighting-thinking-thin-the-the-the-thin-the-the-results 35。 Veracyte,Inc。Prosigna乳腺癌测定法。 2023年8月28日访问。https://www.prosigna.com/ 36。 Qian Y等。 细胞。 2021; 10(3):648。 doi:10.3390/Cell10030648 37。 Jacobs F等。 癌症(巴塞尔)。 2023; 15(11):2933。 doi:10.3390/ cancers15112933 38。 Crolley VE等。 乳腺癌治疗。 2020; 180(3):809-817。 doi:10.1007/s10549-020-05578-6 39。 Sprano Ja等。 J Clin Oncol。 2021; 39(6):557-564。 doi:10.1200/jco.20.03007 40。 Min Y等。 前内分泌(Lausanne)。 2021; 12:771226。 doi:10.3389/fendo.2021.771226 41。 Dowsett M等。 J Clin Oncol。 2019; 37(9):689-692。 doi:10.1200 /jco.18.01412 < /div>Collin LJ等。NPJ乳腺癌。 2019; 5:32。 doi:10.1038 /s41523-019-0129-3 32。 Wang F等。 Clin Cancer Res。 2020; 26(1):101-109。 doi:10.1158/1078-0432.CCR-19-2424 33。 Tang G等。 J Clin Oncol。 2011; 29(33):4365-4372。 doi:10.1200/jco.2011.35.3714 34。 确切的科学公司。 ONCOTYPE DX乳房复发评分:解释结果。 访问于2023年8月28日。https://precisiononcology.exactsciences.com/healthcare-providers/thearch-declermination/brast-cancer/oncotype-dx-dx-breast-recurrence-score-score/drighting-thinking-thin-the-the-the-thin-the-the-results 35。 Veracyte,Inc。Prosigna乳腺癌测定法。 2023年8月28日访问。https://www.prosigna.com/ 36。 Qian Y等。 细胞。 2021; 10(3):648。 doi:10.3390/Cell10030648 37。 Jacobs F等。 癌症(巴塞尔)。 2023; 15(11):2933。 doi:10.3390/ cancers15112933 38。 Crolley VE等。 乳腺癌治疗。 2020; 180(3):809-817。 doi:10.1007/s10549-020-05578-6 39。 Sprano Ja等。 J Clin Oncol。 2021; 39(6):557-564。 doi:10.1200/jco.20.03007 40。 Min Y等。 前内分泌(Lausanne)。 2021; 12:771226。 doi:10.3389/fendo.2021.771226 41。 Dowsett M等。 J Clin Oncol。 2019; 37(9):689-692。 doi:10.1200 /jco.18.01412 < /div>NPJ乳腺癌。2019; 5:32。 doi:10.1038 /s41523-019-0129-3 32。 Wang F等。 Clin Cancer Res。 2020; 26(1):101-109。 doi:10.1158/1078-0432.CCR-19-2424 33。 Tang G等。 J Clin Oncol。 2011; 29(33):4365-4372。 doi:10.1200/jco.2011.35.3714 34。 确切的科学公司。 ONCOTYPE DX乳房复发评分:解释结果。 访问于2023年8月28日。https://precisiononcology.exactsciences.com/healthcare-providers/thearch-declermination/brast-cancer/oncotype-dx-dx-breast-recurrence-score-score/drighting-thinking-thin-the-the-the-thin-the-the-results 35。 Veracyte,Inc。Prosigna乳腺癌测定法。 2023年8月28日访问。https://www.prosigna.com/ 36。 Qian Y等。 细胞。 2021; 10(3):648。 doi:10.3390/Cell10030648 37。 Jacobs F等。 癌症(巴塞尔)。 2023; 15(11):2933。 doi:10.3390/ cancers15112933 38。 Crolley VE等。 乳腺癌治疗。 2020; 180(3):809-817。 doi:10.1007/s10549-020-05578-6 39。 Sprano Ja等。 J Clin Oncol。 2021; 39(6):557-564。 doi:10.1200/jco.20.03007 40。 Min Y等。 前内分泌(Lausanne)。 2021; 12:771226。 doi:10.3389/fendo.2021.771226 41。 Dowsett M等。 J Clin Oncol。 2019; 37(9):689-692。 doi:10.1200 /jco.18.01412 < /div>2019; 5:32。 doi:10.1038 /s41523-019-0129-3 32。Wang F等。Clin Cancer Res。 2020; 26(1):101-109。 doi:10.1158/1078-0432.CCR-19-2424 33。 Tang G等。 J Clin Oncol。 2011; 29(33):4365-4372。 doi:10.1200/jco.2011.35.3714 34。 确切的科学公司。 ONCOTYPE DX乳房复发评分:解释结果。 访问于2023年8月28日。https://precisiononcology.exactsciences.com/healthcare-providers/thearch-declermination/brast-cancer/oncotype-dx-dx-breast-recurrence-score-score/drighting-thinking-thin-the-the-the-thin-the-the-results 35。 Veracyte,Inc。Prosigna乳腺癌测定法。 2023年8月28日访问。https://www.prosigna.com/ 36。 Qian Y等。 细胞。 2021; 10(3):648。 doi:10.3390/Cell10030648 37。 Jacobs F等。 癌症(巴塞尔)。 2023; 15(11):2933。 doi:10.3390/ cancers15112933 38。 Crolley VE等。 乳腺癌治疗。 2020; 180(3):809-817。 doi:10.1007/s10549-020-05578-6 39。 Sprano Ja等。 J Clin Oncol。 2021; 39(6):557-564。 doi:10.1200/jco.20.03007 40。 Min Y等。 前内分泌(Lausanne)。 2021; 12:771226。 doi:10.3389/fendo.2021.771226 41。 Dowsett M等。 J Clin Oncol。 2019; 37(9):689-692。 doi:10.1200 /jco.18.01412 < /div>Clin Cancer Res。2020; 26(1):101-109。 doi:10.1158/1078-0432.CCR-19-2424 33。Tang G等。 J Clin Oncol。 2011; 29(33):4365-4372。 doi:10.1200/jco.2011.35.3714 34。 确切的科学公司。 ONCOTYPE DX乳房复发评分:解释结果。 访问于2023年8月28日。https://precisiononcology.exactsciences.com/healthcare-providers/thearch-declermination/brast-cancer/oncotype-dx-dx-breast-recurrence-score-score/drighting-thinking-thin-the-the-the-thin-the-the-results 35。 Veracyte,Inc。Prosigna乳腺癌测定法。 2023年8月28日访问。https://www.prosigna.com/ 36。 Qian Y等。 细胞。 2021; 10(3):648。 doi:10.3390/Cell10030648 37。 Jacobs F等。 癌症(巴塞尔)。 2023; 15(11):2933。 doi:10.3390/ cancers15112933 38。 Crolley VE等。 乳腺癌治疗。 2020; 180(3):809-817。 doi:10.1007/s10549-020-05578-6 39。 Sprano Ja等。 J Clin Oncol。 2021; 39(6):557-564。 doi:10.1200/jco.20.03007 40。 Min Y等。 前内分泌(Lausanne)。 2021; 12:771226。 doi:10.3389/fendo.2021.771226 41。 Dowsett M等。 J Clin Oncol。 2019; 37(9):689-692。 doi:10.1200 /jco.18.01412 < /div>Tang G等。J Clin Oncol。2011; 29(33):4365-4372。 doi:10.1200/jco.2011.35.3714 34。确切的科学公司。ONCOTYPE DX乳房复发评分:解释结果。访问于2023年8月28日。https://precisiononcology.exactsciences.com/healthcare-providers/thearch-declermination/brast-cancer/oncotype-dx-dx-breast-recurrence-score-score/drighting-thinking-thin-the-the-the-thin-the-the-results 35。Veracyte,Inc。Prosigna乳腺癌测定法。2023年8月28日访问。https://www.prosigna.com/ 36。Qian Y等。 细胞。 2021; 10(3):648。 doi:10.3390/Cell10030648 37。 Jacobs F等。 癌症(巴塞尔)。 2023; 15(11):2933。 doi:10.3390/ cancers15112933 38。 Crolley VE等。 乳腺癌治疗。 2020; 180(3):809-817。 doi:10.1007/s10549-020-05578-6 39。 Sprano Ja等。 J Clin Oncol。 2021; 39(6):557-564。 doi:10.1200/jco.20.03007 40。 Min Y等。 前内分泌(Lausanne)。 2021; 12:771226。 doi:10.3389/fendo.2021.771226 41。 Dowsett M等。 J Clin Oncol。 2019; 37(9):689-692。 doi:10.1200 /jco.18.01412 < /div>Qian Y等。细胞。2021; 10(3):648。 doi:10.3390/Cell10030648 37。Jacobs F等。癌症(巴塞尔)。2023; 15(11):2933。 doi:10.3390/ cancers15112933 38。Crolley VE等。乳腺癌治疗。2020; 180(3):809-817。 doi:10.1007/s10549-020-05578-6 39。Sprano Ja等。J Clin Oncol。2021; 39(6):557-564。 doi:10.1200/jco.20.03007 40。Min Y等。 前内分泌(Lausanne)。 2021; 12:771226。 doi:10.3389/fendo.2021.771226 41。 Dowsett M等。 J Clin Oncol。 2019; 37(9):689-692。 doi:10.1200 /jco.18.01412 < /div>Min Y等。前内分泌(Lausanne)。2021; 12:771226。 doi:10.3389/fendo.2021.771226 41。Dowsett M等。J Clin Oncol。2019; 37(9):689-692。 doi:10.1200 /jco.18.01412 < /div>2019; 37(9):689-692。 doi:10.1200 /jco.18.01412 < /div>
临床试验经常包括在不同时间成熟的多个终点。通常基于主要终点的初始报告可能会在尚未可用的关键计划的共同主要或次要分析时发布。临床试验更新提供了一个机会,可以传播在JCO或其他地方发表的研究的其他结果,为此,已经报告了主要终点。间质 - 上皮过渡(MET)信号通路在选定的乳头状肾细胞癌(PRCC)的发病机理中起作用。,与晚期PRCC患者相比,与Sunitinib相比,与Sunitinib相比,Cabozantinib显着延长了无进展的生存率和提高的客观反应率。在这里,我们介绍了最终的总生存率(OS)分析。在这个多中心,随机II期,开放标签试验中,有147例患有先前接受过一种先前疗法的晚期PRCC患者(不包括血管内皮生长因子 - 定向剂)被分配给Sunitinib,Cabozantinib,Crizotinib或savolitinib。最终,由于徒劳无益,萨利替尼和克里佐蒂尼的武器被关闭。中位随访时间为17.5个月,中位OS为21.5个月(95%CI,12.0至28.1),Cabozantinib和17.3个月(95%CI,12.8至21.8)的Sunitinib(危险比,0.83; 95%CI,0.51 CI,0.51至1.36; p 5 .46; p 5 .46; p 5 .46)。Cabozantinib和Sunitinib的OS具有里程碑意义的估计值为50%,而在24个月为39%,在36个月时为28%。总而言之,我们观察到跨处理臂的OS没有显着差异。尽管Cabozantinib代表了晚期PRCC的一个良好支持的选择,但缺乏生存益处强调了为这种疾病开发新疗法的必要性。
参考:1。Slamon D和Al。n Engel J Med2024; 390:180-1 doi:10.1056/neja2305488 2。雌蕊B和Al。一本教育书2022; 42:1-1 doi:10.1200/edbk_30038 3IQBAL J和AL。 JAMA。 2015; 313(2):165-1 doi:10.1001/jama 2014.17322 4。 Mariot AB和Al。 prev生物标志物癌。 2017:26:809-815。 doi:10.1158/1055-9965.EPI-16-0889 5。 pan he al。 n Engel J Med 2017; 377-1836-1 doi:10.1056/nejoa1701830 6。 国家调查,流行病学和最终结果计划。 2024年4月4日。 文件夹J al。 J Clin Oncol 2019; 37:1365-1 doi:10,1200/jco。 RR委员会,圣莫尔·诺斯科尔。 2017; 11(1):62-78。做:10.1016/j.molonc.2016.09.09 Mayer El和Al。 oncol lance 2021; 22(2):212-222。 doi:10.1016/s1470-2045(20)30642-2 10。 Johnston Srd和其他。 oncol lance 2023; 24-90。 doi:10.1016/s1470-2045(22)006-5-5 11 pan he al。 n Engel J Med 2017; 377(补充19):1836-1 doi:10.1056/nejoa1701830 12 12。 Andre F和Al。 J Clin Oncol 2022; 40:1816-1 doi:10.1200/jco。 MB和Al,编辑。 hcancer刺痛刺痛。 第八版。 Cham Springer; 2017。 14。 机组人员KD,Hershman DL。 J Clin OncolIQBAL J和AL。JAMA。 2015; 313(2):165-1 doi:10.1001/jama 2014.17322 4。 Mariot AB和Al。 prev生物标志物癌。 2017:26:809-815。 doi:10.1158/1055-9965.EPI-16-0889 5。 pan he al。 n Engel J Med 2017; 377-1836-1 doi:10.1056/nejoa1701830 6。 国家调查,流行病学和最终结果计划。 2024年4月4日。 文件夹J al。 J Clin Oncol 2019; 37:1365-1 doi:10,1200/jco。 RR委员会,圣莫尔·诺斯科尔。 2017; 11(1):62-78。做:10.1016/j.molonc.2016.09.09 Mayer El和Al。 oncol lance 2021; 22(2):212-222。 doi:10.1016/s1470-2045(20)30642-2 10。 Johnston Srd和其他。 oncol lance 2023; 24-90。 doi:10.1016/s1470-2045(22)006-5-5 11 pan he al。 n Engel J Med 2017; 377(补充19):1836-1 doi:10.1056/nejoa1701830 12 12。 Andre F和Al。 J Clin Oncol 2022; 40:1816-1 doi:10.1200/jco。 MB和Al,编辑。 hcancer刺痛刺痛。 第八版。 Cham Springer; 2017。 14。 机组人员KD,Hershman DL。 J Clin OncolJAMA。2015; 313(2):165-1 doi:10.1001/jama 2014.17322 4。Mariot AB和Al。 prev生物标志物癌。 2017:26:809-815。 doi:10.1158/1055-9965.EPI-16-0889 5。 pan he al。 n Engel J Med 2017; 377-1836-1 doi:10.1056/nejoa1701830 6。 国家调查,流行病学和最终结果计划。 2024年4月4日。 文件夹J al。 J Clin Oncol 2019; 37:1365-1 doi:10,1200/jco。 RR委员会,圣莫尔·诺斯科尔。 2017; 11(1):62-78。做:10.1016/j.molonc.2016.09.09 Mayer El和Al。 oncol lance 2021; 22(2):212-222。 doi:10.1016/s1470-2045(20)30642-2 10。 Johnston Srd和其他。 oncol lance 2023; 24-90。 doi:10.1016/s1470-2045(22)006-5-5 11 pan he al。 n Engel J Med 2017; 377(补充19):1836-1 doi:10.1056/nejoa1701830 12 12。 Andre F和Al。 J Clin Oncol 2022; 40:1816-1 doi:10.1200/jco。 MB和Al,编辑。 hcancer刺痛刺痛。 第八版。 Cham Springer; 2017。 14。 机组人员KD,Hershman DL。 J Clin OncolMariot AB和Al。prev生物标志物癌。2017:26:809-815。 doi:10.1158/1055-9965.EPI-16-0889 5。pan he al。n Engel J Med2017; 377-1836-1 doi:10.1056/nejoa1701830 6。国家调查,流行病学和最终结果计划。2024年4月4日。文件夹J al。J Clin Oncol2019; 37:1365-1 doi:10,1200/jco。RR委员会,圣莫尔·诺斯科尔。2017; 11(1):62-78。做:10.1016/j.molonc.2016.09.09Mayer El和Al。oncol lance2021; 22(2):212-222。 doi:10.1016/s1470-2045(20)30642-2 10。Johnston Srd和其他。oncol lance2023; 24-90。 doi:10.1016/s1470-2045(22)006-5-5 11pan he al。n Engel J Med2017; 377(补充19):1836-1 doi:10.1056/nejoa1701830 12 12。Andre F和Al。 J Clin Oncol 2022; 40:1816-1 doi:10.1200/jco。 MB和Al,编辑。 hcancer刺痛刺痛。 第八版。 Cham Springer; 2017。 14。 机组人员KD,Hershman DL。 J Clin OncolAndre F和Al。J Clin Oncol2022; 40:1816-1 doi:10.1200/jco。MB和Al,编辑。hcancer刺痛刺痛。第八版。 Cham Springer; 2017。 14。 机组人员KD,Hershman DL。 J Clin Oncol第八版。Cham Springer; 2017。14。机组人员KD,Hershman DL。J Clin Oncol2021; 39(6):545-547。 doi:10.1200 /jco.20.03234 15。Henry NL等人。 J Clin Oncol。 2019; 37(22):1965-1977。 doi:10.1200/jco.19.00948 16。 Pedersen RN等。 J NATL癌症研究所。 2022; 114(3):391-399。 doi:10.1093 /jnci /djab202 17。 KWA M等。 nat Rev Clin Oncol。 2017; 14(10):595-610。 doi:10.1038/nrclinonc.2017.74 18。 Harris LN等。 J Clin Oncol。 2016; 34(10):1134-1150。 doi:10.1200/jco.2015.65.2289 19。 Harris L等。 J Clin Oncol。 2007; 25(33):5287-5312。 doi:10.1200/jco.2007.14.2364 20。 Qian Y等。 细胞。 2021; 10(3):648。 doi:10.3390/Cell10030648 21。 Jacobs F等。 癌症(巴塞尔)。 2023; 15(11):2933。 doi:10.3390/cancers15112933 22。 Crolley VE等。 乳腺癌治疗。 2020; 180(3):809-817。 doi:10.1007/s10549-020-05578-6 23。 Sparano Ja等。 J Clin Oncol。 2021; 39(6):557-564。 doi:10.1200/jco.20.03007 24。 Min Y等。 前内分泌(Lausanne)。 2021; 12:771226。 doi:10.3389/fendo.2021.771226 25。 Dowsett M,Turner N. J Clin Oncol。 2019; 37(9):689-692。 doi:10.1200/jco.18.01412 26。 curigliano G等。 NPJ乳腺癌。 2023; 9(1):8。 doi:10.1038/s41523-023-00510-9 27。 Lillie SE等。 癌症流行病生物标志物上一篇。 2007; 16(2):249-255。 doi:10.1158/1055-9965.EPI-06-0525 28。 Hawley St等。 乳腺癌治疗。Henry NL等人。J Clin Oncol。2019; 37(22):1965-1977。 doi:10.1200/jco.19.00948 16。 Pedersen RN等。 J NATL癌症研究所。 2022; 114(3):391-399。 doi:10.1093 /jnci /djab202 17。 KWA M等。 nat Rev Clin Oncol。 2017; 14(10):595-610。 doi:10.1038/nrclinonc.2017.74 18。 Harris LN等。 J Clin Oncol。 2016; 34(10):1134-1150。 doi:10.1200/jco.2015.65.2289 19。 Harris L等。 J Clin Oncol。 2007; 25(33):5287-5312。 doi:10.1200/jco.2007.14.2364 20。 Qian Y等。 细胞。 2021; 10(3):648。 doi:10.3390/Cell10030648 21。 Jacobs F等。 癌症(巴塞尔)。 2023; 15(11):2933。 doi:10.3390/cancers15112933 22。 Crolley VE等。 乳腺癌治疗。 2020; 180(3):809-817。 doi:10.1007/s10549-020-05578-6 23。 Sparano Ja等。 J Clin Oncol。 2021; 39(6):557-564。 doi:10.1200/jco.20.03007 24。 Min Y等。 前内分泌(Lausanne)。 2021; 12:771226。 doi:10.3389/fendo.2021.771226 25。 Dowsett M,Turner N. J Clin Oncol。 2019; 37(9):689-692。 doi:10.1200/jco.18.01412 26。 curigliano G等。 NPJ乳腺癌。 2023; 9(1):8。 doi:10.1038/s41523-023-00510-9 27。 Lillie SE等。 癌症流行病生物标志物上一篇。 2007; 16(2):249-255。 doi:10.1158/1055-9965.EPI-06-0525 28。 Hawley St等。 乳腺癌治疗。2019; 37(22):1965-1977。 doi:10.1200/jco.19.00948 16。Pedersen RN等。J NATL癌症研究所。2022; 114(3):391-399。 doi:10.1093 /jnci /djab202 17。KWA M等。 nat Rev Clin Oncol。 2017; 14(10):595-610。 doi:10.1038/nrclinonc.2017.74 18。 Harris LN等。 J Clin Oncol。 2016; 34(10):1134-1150。 doi:10.1200/jco.2015.65.2289 19。 Harris L等。 J Clin Oncol。 2007; 25(33):5287-5312。 doi:10.1200/jco.2007.14.2364 20。 Qian Y等。 细胞。 2021; 10(3):648。 doi:10.3390/Cell10030648 21。 Jacobs F等。 癌症(巴塞尔)。 2023; 15(11):2933。 doi:10.3390/cancers15112933 22。 Crolley VE等。 乳腺癌治疗。 2020; 180(3):809-817。 doi:10.1007/s10549-020-05578-6 23。 Sparano Ja等。 J Clin Oncol。 2021; 39(6):557-564。 doi:10.1200/jco.20.03007 24。 Min Y等。 前内分泌(Lausanne)。 2021; 12:771226。 doi:10.3389/fendo.2021.771226 25。 Dowsett M,Turner N. J Clin Oncol。 2019; 37(9):689-692。 doi:10.1200/jco.18.01412 26。 curigliano G等。 NPJ乳腺癌。 2023; 9(1):8。 doi:10.1038/s41523-023-00510-9 27。 Lillie SE等。 癌症流行病生物标志物上一篇。 2007; 16(2):249-255。 doi:10.1158/1055-9965.EPI-06-0525 28。 Hawley St等。 乳腺癌治疗。KWA M等。nat Rev Clin Oncol。2017; 14(10):595-610。 doi:10.1038/nrclinonc.2017.74 18。 Harris LN等。 J Clin Oncol。 2016; 34(10):1134-1150。 doi:10.1200/jco.2015.65.2289 19。 Harris L等。 J Clin Oncol。 2007; 25(33):5287-5312。 doi:10.1200/jco.2007.14.2364 20。 Qian Y等。 细胞。 2021; 10(3):648。 doi:10.3390/Cell10030648 21。 Jacobs F等。 癌症(巴塞尔)。 2023; 15(11):2933。 doi:10.3390/cancers15112933 22。 Crolley VE等。 乳腺癌治疗。 2020; 180(3):809-817。 doi:10.1007/s10549-020-05578-6 23。 Sparano Ja等。 J Clin Oncol。 2021; 39(6):557-564。 doi:10.1200/jco.20.03007 24。 Min Y等。 前内分泌(Lausanne)。 2021; 12:771226。 doi:10.3389/fendo.2021.771226 25。 Dowsett M,Turner N. J Clin Oncol。 2019; 37(9):689-692。 doi:10.1200/jco.18.01412 26。 curigliano G等。 NPJ乳腺癌。 2023; 9(1):8。 doi:10.1038/s41523-023-00510-9 27。 Lillie SE等。 癌症流行病生物标志物上一篇。 2007; 16(2):249-255。 doi:10.1158/1055-9965.EPI-06-0525 28。 Hawley St等。 乳腺癌治疗。2017; 14(10):595-610。 doi:10.1038/nrclinonc.2017.74 18。Harris LN等。 J Clin Oncol。 2016; 34(10):1134-1150。 doi:10.1200/jco.2015.65.2289 19。 Harris L等。 J Clin Oncol。 2007; 25(33):5287-5312。 doi:10.1200/jco.2007.14.2364 20。 Qian Y等。 细胞。 2021; 10(3):648。 doi:10.3390/Cell10030648 21。 Jacobs F等。 癌症(巴塞尔)。 2023; 15(11):2933。 doi:10.3390/cancers15112933 22。 Crolley VE等。 乳腺癌治疗。 2020; 180(3):809-817。 doi:10.1007/s10549-020-05578-6 23。 Sparano Ja等。 J Clin Oncol。 2021; 39(6):557-564。 doi:10.1200/jco.20.03007 24。 Min Y等。 前内分泌(Lausanne)。 2021; 12:771226。 doi:10.3389/fendo.2021.771226 25。 Dowsett M,Turner N. J Clin Oncol。 2019; 37(9):689-692。 doi:10.1200/jco.18.01412 26。 curigliano G等。 NPJ乳腺癌。 2023; 9(1):8。 doi:10.1038/s41523-023-00510-9 27。 Lillie SE等。 癌症流行病生物标志物上一篇。 2007; 16(2):249-255。 doi:10.1158/1055-9965.EPI-06-0525 28。 Hawley St等。 乳腺癌治疗。Harris LN等。J Clin Oncol。2016; 34(10):1134-1150。 doi:10.1200/jco.2015.65.2289 19。 Harris L等。 J Clin Oncol。 2007; 25(33):5287-5312。 doi:10.1200/jco.2007.14.2364 20。 Qian Y等。 细胞。 2021; 10(3):648。 doi:10.3390/Cell10030648 21。 Jacobs F等。 癌症(巴塞尔)。 2023; 15(11):2933。 doi:10.3390/cancers15112933 22。 Crolley VE等。 乳腺癌治疗。 2020; 180(3):809-817。 doi:10.1007/s10549-020-05578-6 23。 Sparano Ja等。 J Clin Oncol。 2021; 39(6):557-564。 doi:10.1200/jco.20.03007 24。 Min Y等。 前内分泌(Lausanne)。 2021; 12:771226。 doi:10.3389/fendo.2021.771226 25。 Dowsett M,Turner N. J Clin Oncol。 2019; 37(9):689-692。 doi:10.1200/jco.18.01412 26。 curigliano G等。 NPJ乳腺癌。 2023; 9(1):8。 doi:10.1038/s41523-023-00510-9 27。 Lillie SE等。 癌症流行病生物标志物上一篇。 2007; 16(2):249-255。 doi:10.1158/1055-9965.EPI-06-0525 28。 Hawley St等。 乳腺癌治疗。2016; 34(10):1134-1150。 doi:10.1200/jco.2015.65.2289 19。Harris L等。 J Clin Oncol。 2007; 25(33):5287-5312。 doi:10.1200/jco.2007.14.2364 20。 Qian Y等。 细胞。 2021; 10(3):648。 doi:10.3390/Cell10030648 21。 Jacobs F等。 癌症(巴塞尔)。 2023; 15(11):2933。 doi:10.3390/cancers15112933 22。 Crolley VE等。 乳腺癌治疗。 2020; 180(3):809-817。 doi:10.1007/s10549-020-05578-6 23。 Sparano Ja等。 J Clin Oncol。 2021; 39(6):557-564。 doi:10.1200/jco.20.03007 24。 Min Y等。 前内分泌(Lausanne)。 2021; 12:771226。 doi:10.3389/fendo.2021.771226 25。 Dowsett M,Turner N. J Clin Oncol。 2019; 37(9):689-692。 doi:10.1200/jco.18.01412 26。 curigliano G等。 NPJ乳腺癌。 2023; 9(1):8。 doi:10.1038/s41523-023-00510-9 27。 Lillie SE等。 癌症流行病生物标志物上一篇。 2007; 16(2):249-255。 doi:10.1158/1055-9965.EPI-06-0525 28。 Hawley St等。 乳腺癌治疗。Harris L等。J Clin Oncol。2007; 25(33):5287-5312。 doi:10.1200/jco.2007.14.2364 20。 Qian Y等。 细胞。 2021; 10(3):648。 doi:10.3390/Cell10030648 21。 Jacobs F等。 癌症(巴塞尔)。 2023; 15(11):2933。 doi:10.3390/cancers15112933 22。 Crolley VE等。 乳腺癌治疗。 2020; 180(3):809-817。 doi:10.1007/s10549-020-05578-6 23。 Sparano Ja等。 J Clin Oncol。 2021; 39(6):557-564。 doi:10.1200/jco.20.03007 24。 Min Y等。 前内分泌(Lausanne)。 2021; 12:771226。 doi:10.3389/fendo.2021.771226 25。 Dowsett M,Turner N. J Clin Oncol。 2019; 37(9):689-692。 doi:10.1200/jco.18.01412 26。 curigliano G等。 NPJ乳腺癌。 2023; 9(1):8。 doi:10.1038/s41523-023-00510-9 27。 Lillie SE等。 癌症流行病生物标志物上一篇。 2007; 16(2):249-255。 doi:10.1158/1055-9965.EPI-06-0525 28。 Hawley St等。 乳腺癌治疗。2007; 25(33):5287-5312。 doi:10.1200/jco.2007.14.2364 20。Qian Y等。 细胞。 2021; 10(3):648。 doi:10.3390/Cell10030648 21。 Jacobs F等。 癌症(巴塞尔)。 2023; 15(11):2933。 doi:10.3390/cancers15112933 22。 Crolley VE等。 乳腺癌治疗。 2020; 180(3):809-817。 doi:10.1007/s10549-020-05578-6 23。 Sparano Ja等。 J Clin Oncol。 2021; 39(6):557-564。 doi:10.1200/jco.20.03007 24。 Min Y等。 前内分泌(Lausanne)。 2021; 12:771226。 doi:10.3389/fendo.2021.771226 25。 Dowsett M,Turner N. J Clin Oncol。 2019; 37(9):689-692。 doi:10.1200/jco.18.01412 26。 curigliano G等。 NPJ乳腺癌。 2023; 9(1):8。 doi:10.1038/s41523-023-00510-9 27。 Lillie SE等。 癌症流行病生物标志物上一篇。 2007; 16(2):249-255。 doi:10.1158/1055-9965.EPI-06-0525 28。 Hawley St等。 乳腺癌治疗。Qian Y等。细胞。2021; 10(3):648。 doi:10.3390/Cell10030648 21。Jacobs F等。癌症(巴塞尔)。2023; 15(11):2933。 doi:10.3390/cancers15112933 22。Crolley VE等。乳腺癌治疗。2020; 180(3):809-817。 doi:10.1007/s10549-020-05578-6 23。Sparano Ja等。J Clin Oncol。2021; 39(6):557-564。 doi:10.1200/jco.20.03007 24。Min Y等。 前内分泌(Lausanne)。 2021; 12:771226。 doi:10.3389/fendo.2021.771226 25。 Dowsett M,Turner N. J Clin Oncol。 2019; 37(9):689-692。 doi:10.1200/jco.18.01412 26。 curigliano G等。 NPJ乳腺癌。 2023; 9(1):8。 doi:10.1038/s41523-023-00510-9 27。 Lillie SE等。 癌症流行病生物标志物上一篇。 2007; 16(2):249-255。 doi:10.1158/1055-9965.EPI-06-0525 28。 Hawley St等。 乳腺癌治疗。Min Y等。前内分泌(Lausanne)。2021; 12:771226。 doi:10.3389/fendo.2021.771226 25。Dowsett M,Turner N. J Clin Oncol。2019; 37(9):689-692。 doi:10.1200/jco.18.01412 26。 curigliano G等。 NPJ乳腺癌。 2023; 9(1):8。 doi:10.1038/s41523-023-00510-9 27。 Lillie SE等。 癌症流行病生物标志物上一篇。 2007; 16(2):249-255。 doi:10.1158/1055-9965.EPI-06-0525 28。 Hawley St等。 乳腺癌治疗。2019; 37(9):689-692。 doi:10.1200/jco.18.01412 26。curigliano G等。NPJ乳腺癌。 2023; 9(1):8。 doi:10.1038/s41523-023-00510-9 27。 Lillie SE等。 癌症流行病生物标志物上一篇。 2007; 16(2):249-255。 doi:10.1158/1055-9965.EPI-06-0525 28。 Hawley St等。 乳腺癌治疗。NPJ乳腺癌。2023; 9(1):8。 doi:10.1038/s41523-023-00510-9 27。Lillie SE等。癌症流行病生物标志物上一篇。2007; 16(2):249-255。 doi:10.1158/1055-9965.EPI-06-0525 28。 Hawley St等。 乳腺癌治疗。2007; 16(2):249-255。 doi:10.1158/1055-9965.EPI-06-0525 28。Hawley St等。 乳腺癌治疗。Hawley St等。乳腺癌治疗。2017; 161(3):557-565。 doi:10.1007/s1054-016-016-4082-7 29 29 Janz NK和Al。 治疗 2017; 161(3):525-535。 doi:10.1007/s1054-016-4076-52017; 161(3):557-565。 doi:10.1007/s1054-016-016-4082-7 29 29Janz NK和Al。 治疗 2017; 161(3):525-535。 doi:10.1007/s1054-016-4076-5Janz NK和Al。治疗2017; 161(3):525-535。 doi:10.1007/s1054-016-4076-52017; 161(3):525-535。 doi:10.1007/s1054-016-4076-5
发表在JCO Precision肿瘤学上,该研究是由Caris与领先的癌症中心合作进行的,包括Caris Precision Ancology Alliance™(Caris POA)中的研究。结果表明,在广泛的癌症类型中,MMR(NGS-MSI)的NGS评估(NGS-MSI)评估(NGS-MSI)与MMR(IHC-MMR)的免疫组织化学分析之间的一致性很高。此外,调查结果表明,NGS提供了超出MMR状态的其他可行的生物标志物的有价值的信息。“准确的MMR评估对于确保患者获得最合适的治疗至关重要,但是对最佳方法进行了行业辩论,” Caris的MD,EVP和Caris首席医疗官和研究作者的George W. Sledge,Jr。和首席医疗官说。“ Caris通过利用其广泛的诊所基因组数据库和全面的分子分析专业知识来解决这个问题,以证明NGS不仅是IHC-MMR的强大替代方案,而且还提供了额外的优势,例如识别其他生物标志物对指导治疗选择至关重要的能力。” MMR有缺陷会导致DNA误差的积累,从而使基因组不稳定并推动癌症发展。IHC-MMR检测到有缺陷的MMR蛋白,而NGS-MSI测量MSI,这是DMMR的基因组结果。 通过直接比较NGS-MSI和IHC-MMR的一致性导致由单个实验室测试的肿瘤样品,Caris为迄今为止提供了最全面的证据,支持NGS-MSI与IHC-MMR的非效率,以识别DMMR驱动的肿瘤。 “ NGS可以检测IHC错过的DMMR情况,而IHC可以识别一些NG可能不会的情况。IHC-MMR检测到有缺陷的MMR蛋白,而NGS-MSI测量MSI,这是DMMR的基因组结果。通过直接比较NGS-MSI和IHC-MMR的一致性导致由单个实验室测试的肿瘤样品,Caris为迄今为止提供了最全面的证据,支持NGS-MSI与IHC-MMR的非效率,以识别DMMR驱动的肿瘤。“ NGS可以检测IHC错过的DMMR情况,而IHC可以识别一些NG可能不会的情况。在对191,767种实体瘤的分析中,NGS-MSI和IHC-MMR之间仅观察到0.31%的不一致,而不一致的肿瘤之间的总体存活率没有差异。“我们的研究强调了NGS对综合分子分析的重要性及其对IHC的非自卑而在鉴定MMR驱动的癌症方面的重要性。尽管两家技术都无法捕获所有DMMR案例,但我们的发现显示
新南威尔士州标签活动开放电子邮件讨论智能药物库的智能药物库:设施/地区如何利用智能药物库来用于其皮下注射泵,包括跨设施的类型/品牌。他们还想知道,他们是否遇到过任何问题,因为对患者的药物施用错误的率以及用于解决此问题的风险缓解策略。关闭2024年12月17日,最近完成了电子邮件讨论和调查 - 新南威尔士州公共设施中关键药物的协议 - 分发给成员的调查报告2025年1月17日,即关闭2025年1月17日,请通过sasha.bennett@ssvha.org.au与Sasha Bennett联系,以获取有关任何电子邮件,出版物,出版物,出版物或提出的会议的信息。编辑的选择AJHP:在急性护理环境中管理阿片类药物戒断的非阿片类药物 - 链接目标:限制GLP -1受体对体重管理的总体成本的道德方法 - 链接BJCP:链接BJCP:确定最佳的肥胖性调整后的重量,以对eNoxaparin的链接bmj:适当的bmj:适当的BMJ:适当的bmj fring freant fraine frient fraine fring friand of Bering frient fring friand of fraine n of fraine fring n of to bmj:具有当前练习的基于患者的处方工具的表现和用户的看法 - 连接cochrane:预防肌力剂预防预防低心输出综合征和心脏手术的成年人的心脏输出综合征和死亡率 - 链接Cochrane -Cochrane - cochrane:预防降低了心脏疾病的良好型心脏疾病症状症状 - 肌电疗法的良好性疾病综合症 - 肌电疗法 - 无线疾病症状 - and MA on Safety and Efficacy of SGLT2 Inhibitor Use in Hospitalized Patients - link EHJ: - SGLT2 inhibitors and new-onset diabetes in cardiovascular or kidney disease - link IJQHC: Addressing the Continuing Challenges of Developing and Implementing Clinical Practice Guidelines - link JAMA: Recommendations to Ensure Safety of AI in Real-World Clinical Care - link JAMA: Lenacapavir Needed for Individuals遵守每日口服准备?- link JAMA Card: Alternative LDL Cholesterol–Lowering Strategy vs High-Intensity Statins in Atherosclerotic Cardiovascular Disease - link JAMA Catd: Long-Term Aspirin vs Clopidogrel After Coronary Stenting by Bleeding Risk and Procedural Complexity - link JAMA NO: Zoledronate Sequential Therapy After Denosumab Discontinuation to Prevent Bone Mineral Density Reduction - link JAMA Neur: Current and Future Roles of CAR T-Cell Therapy in Neurology: A Review - link JAMIA Open: Risk factors for wrong-patient medication orders in the emergency department - link JCO: Systemic Therapy for SCLC: ASCO Guideline Rapid Recommendation Update - link JPPR: Impact of Home Medicines Review on medication regimen complexity - link NEJM: Antibiotic Treatment for 7 versus 14 Days in Patients with Bloodstream Infections - link药物治疗:接受硫嘌呤的澳大利亚成年人中TPMT测试的利用和相关因素 - 链接胸部:哮喘儿科患者蒙特鲁卡斯特患者的神经精神病学诊断 - 链接澳大利亚其他新闻澳大利亚新闻澳大利亚新闻澳大利亚新闻澳大利亚新闻委员会的安全和质量的卫生保健领域的安全咨询 - 链接质量良好 - 链接良好的咨询型 - 纽约的链接 - 纽约的纽带 - 纽约的角色 - 纽约的纽带 - 纽约的角色 - 纽约的链接 - 纽约人 - 纽约的链接 - 纽约人 - 纽约人 - 纽约的角色 - 纽约人 - 纽约的角色 - 纽约的链接 - 纽约人 - 纽约的新闻 - 纽约人 - 纽约的角色 - 纽约的纽约人 - 纽约链接 - 纽约。
Bancroft,E。K.,Kohut,K。,&Eeles,R。A.(2020)。新的基因组学时代:将基因组学整合到主流肿瘤学及其对心理肿瘤护理的影响。心理学,29(3),453 - 460。https:// doi。org/10.1002/pon.5331 Berger,M。F.和Mardis,E。R.(2018)。基因组学在癌症医学中的新兴临床相关性。自然评论。临床肿瘤学,15(6),353 - 365。https://doi.org/10.1038/S41571-018-018-0002-6 Carretero-Puche,C.,García-Martín,S.生物信息学如何为个性化精密医学的常规应用做出贡献?精密医学和药物开发的专家审查,5(3),115 - 117。https://doi.org/10.1080/23808993。2020.1758062 Chow-White,P.,Ha,D。和Laskin,J。(2017)。与临床基因组学工作的医生之间的知识,态度和价值观:医学肿瘤学家的调查。人力健康资源,15(1),42。准备医学专家练习基因组医学:教育是更广泛策略的重要组成部分。遗传学领域,10,789。https://doi.org/10.3389/fgene.2019.00789 De Moor,J.,Gray,S.,Mitchell,S.,Klabunde,C。,&Freedman,A.(2020)。肿瘤学家对基因组测试的信心以及对使用多标记肿瘤面板测试的影响。目前对乳腺癌中肿瘤基因组测序的使用和态度。JCO精确肿瘤学,4,620 - 631。https://doi.org/10.1200/po.19.00338 Gingras,I.,Sonnenblick,A. Azim,H。A.,Jr(2016)。科学报告,6,22517。https:// doi。org/10.1038/srep22517 Gomez-Lopez,G.,Dopazo,J.,Cigudosa,J.C.,Valencia,A。,&Al-Shahrour,F。(2019)。精确医学需要开拓临床生物信息学家。生物信息学中的简报,20(3),752 - 766。https:// doi。org/10.1093/bib/bbx144 Gray,S.W.,Hicks-Courant,K.,Cronin,A.,Rollins,B.J。,&Weeks,J.C。(2014)。医师对多重肿瘤基因组检测的态度。临床肿瘤学杂志,32(13),1317 - 1323。https:// doi。org/10.1200/jco.2013.52.4298 Innocent,J.,Ruth,K.,Boland,P.,Rainey,K.,Fang,C.,Cohen,C.,Cohen,S.,Matro,J.M.(2014)。学术(AO)和社区(CO)肿瘤学家对临床下一代测序基因组测试(NGSGT)的知识,理解和准备。临床肿瘤学杂志,32(15s),E17635。https://doi.org/10.1200/jco.2014.32.15_suppl。 E17635 Johnson,L.M.,Valdez,J.M.,Quinn,E.A. 将下一代测序纳入儿科肿瘤学实践:对物理学信心和对临床基因组学的理解的评估。 遗传咨询师在基因组时代的不断变化。 (2020)。https://doi.org/10.1200/jco.2014.32.15_suppl。E17635 Johnson,L.M.,Valdez,J.M.,Quinn,E.A. 将下一代测序纳入儿科肿瘤学实践:对物理学信心和对临床基因组学的理解的评估。 遗传咨询师在基因组时代的不断变化。 (2020)。E17635 Johnson,L.M.,Valdez,J.M.,Quinn,E.A.将下一代测序纳入儿科肿瘤学实践:对物理学信心和对临床基因组学的理解的评估。遗传咨询师在基因组时代的不断变化。(2020)。癌症,123(12),2352 - 2359。https://doi.org/10.1002/cncr.30581 Kirk,M.,Tonkin,E。,E。,&Skirton,H。(2014)。一种迭代共识的方法,用于修改英国护士教育的遗传学/基因组学能力框架。高级护理杂志,70(2),405 - 420。https://doi.org/10.1111/jan.12207 Kohut,K.,Limb,S。,&Crawford,G。(2019)。当前的遗传医学报告,7(2),75 - 84。https://doi.org/10.1007/s40142-019-00163-w NHS健康教育。护理中的基因组学:基因组学教育计划。