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World File Search SystemJESPECT
澳大利亚产品信息 – jespect
在美国、德国和奥地利开展的一项随机、阳性对照、观察者盲法、多中心 3 期临床试验（试验 IC51-301）中评估了疫苗的免疫原性，受试者为年龄≥18 岁的健康男性和女性受试者（平均年龄：41.3 岁；60.8% 为女性；种族：白种人 80.8%、亚洲人 0.8%、黑人/非裔美国人 13.1% 和其他人 5.3%）。受试者随机接受两剂 6 µg/0.5 mL JESPECT ®（按 0、28 天的时间表通过肌肉注射）（n = 430）或三剂 1.0 mL JE 疫苗 JE-VAX ®（按 0、7 和 28 天的时间表通过皮下注射）（n = 437）。共同主要终点是针对整个研究人群通过斑块减少中和试验 (PRNT) 评估的第 56 天的血清转化率 (抗 JE 病毒抗体滴度≥1:10) 和几何平均滴度 (GMT)。
JESPECT® 消费者药品信息
这些是非常严重的副作用。如果您出现这些症状，您可能对 JESPECT ® 产生了严重的过敏反应。您可能需要紧急就医或住院治疗。这种副作用通常发生在接种疫苗后的最初几个小时内。这些副作用非常罕见。
Valneva 宣布与...签订新的 IXIARO® 供应合同
关于 IXIARO ® /JESPECT ® Valneva 的日本脑炎疫苗适用于前往或居住在流行地区的人们进行主动免疫，预防疾病。该疫苗已在美国、欧洲、加拿大、香港、新加坡和以色列获得上市许可，商品名为 IXIARO ®，在澳大利亚和新西兰以 JESPECT ® 的名称销售。这是美国军方唯一可用来治疗日本脑炎的疫苗。IXIARO ® 已获准在美国和欧盟成员国、加拿大、挪威、列支敦士登、冰岛、新加坡、香港、日本、韩国和以色列用于两个月以上的个人。在所有其他获得许可的地区，IXIARO ® /JESPECT ® 适用于 18 岁或以上的人群。关于日本脑炎日本脑炎是一种主要在亚洲发现的致命传染病。据估计，亚洲每年发生约 70,000 例日本脑炎病例，但由于农村地区报告不足，实际病例数可能要高得多。日本脑炎对出现症状的患者来说约有 30% 是致命的，而一半的幸存者会留下永久性脑损伤。该病在东南亚、印度和中国流行，该地区人口超过 30 亿。2005 年，在印度北方邦和尼泊尔爆发的日本脑炎疫情中，仅在一个月内就夺走了 1,200 多名儿童的生命。
废弃疫苗报告表
RT0836 Act-Hib RT0795 Adacel RT0808 Afluria Quad RT0777 Boostrix RT0837 Bexsero RT0805 Engerix-B 成人 RT0847 Fluad Quad RT0751 Fluarix Tetra RT0796 Gardasil 9 RT0765 HBVax II 成人 RT0733 HBVax II 儿童 RT0710 Infanrix RT0786 Infanrix Hexa RT0784 Infanrix IPV N/A Imojev RT0720 Ipol N/A Ixiaro N/A JEspect N/A Jynneos MVA-BN RT0755 MMR II RT0840 MMR II State RT0770 NeisVac-C RT0833 Nimenrix RT0705 Pneumovax 23 RT0731 Prevenar 13 RT0713 Priorix RT0744 Priorix-Tetra RT0802 ProQuad RT0794 Quadracel RT0740 Rotarix RT0725 Tripacel RT0789 Varivax RT0846 Vaxigrip Tetra RT0806 Zostavax *原因 A. 高温 °C B. 低温 °C C. 过期 D. 破损 E. 已抽取但未使用 F. 其他（请说明）