先进的成像技术已广泛应用于各种生物学研究。目前,生物应用中采用了多种成像方式,包括医学成像、诊断、生物识别和基础生物学研究。因此,对更快、更清晰、更准确的成像技术的需求不断增加,以支持复杂的生物学研究。然而,由于传统光学元件体积庞大,系统复杂性高,成像设备性能的提升受到限制。为了解决这个问题,超表面是一种扁平而紧凑的光学元件,已被视为生物成像的潜在候选者。在这里,我们全面讨论了超表面在生物学中为各种成像应用提供支持的功能,包括它们的工作原理和设计策略。此外,我们将传统成像方式与基于超表面的成像系统进行了比较。最后,我们讨论了当前面临的挑战并提出了超表面的未来前景。
大多数传统制造技术都基于减材技术。因此,AM 可以被视为一种非传统方法,因为零件将通过在后续工艺中添加材料来生产。AM 中的一般技术是逐层构建零件,其由其原始计算机辅助设计 (CAD) 文件预先确定。当前的 AM 技术主要可分为七个工艺,如图 1 所示。简要介绍每个工艺的相关技术。光聚合槽 (VPP) 的工作原理是固化感光树脂以构建最终的固体几何形状。粉末床熔合 (PBF) 利用最初以床形式熔化的固体颗粒,并通过外部能量源 (激光/电子束) 融合在一起以构建最终的固体几何形状。定向能量沉积 (DED) 技术利用将原料材料导向能量源,同时在多个构建平面中移动能量源和材料进料机构。材料挤出 (ME) 工艺在喷嘴处熔化原料材料,同时将其挤出以生产固体零件。材料喷射 (MJ) 工艺通过使用喷嘴以液滴形式喷射构建材料来工作。液滴将通过特定机制(蒸发/凝结)转化为固体材料。同样,粘合剂喷射 (BJ) 的工作原理是将液体粘合剂材料喷射到粉末床上,从而在粉末颗粒之间产生粘合作用,以构建固体几何形状。与喷射技术相反,直接写入 (DW) 工艺直接以液体或气体的形式释放构建材料,并将其凝固在构建基底上以创建所需的几何形状 [2]。最后,薄板层压 (SL) 的工作原理是将两张预成型或初始形状的薄板固态焊接 [2]。在这里,我们不讨论此类 AM 技术的具体操作原理和深入细节,因为这超出了我们的范围。我们建议读者参考其他地方的参考资料以获取有关 AM 流程的详细信息[3]。
肠道3凝胶:用于培养人类肠道菌群nataliasuárezvargas 1 *的高吞吐量粘液模型,miguel antunes 1 *; JoãoSobral1,Carolina Silva 1,Francisco Sousa 1,Olga Valentina Garberro 2,AnnaKolková1,Livia Visai 3,4,5,Claudio Medana 2,Sonja Visentin 2,Paola Petrini 6,7
(1) 14 CFR 第 61、65、71、73、91 和 135 部分 (2) 航空信息手册 (3) 欧洲民用航空设备组织,远程塔台光学系统最低航空系统性能标准,ED-240A (4) FAA 咨询通告 90-48,飞行员在避免碰撞中的作用 (5) FAA 咨询通告 90-93,非由美国运营或与美国签订合同的 ATCT 操作程序 (6) FAA JO 1900.47,空中交通管制运行应急计划 (7) FAA JO 3120.4,空中交通技术培训 (8) FAA JO 6040.4,ATCT 选址过程 (9) FAA JO 6480.7,ATCT 和 TRACON 设计政策 (10) FAA JO 6700.20,非联邦导航辅助设备、空中交通管制设施和自动气象系统 (11) FAA JO 7110.65,空中交通管制 (12) FAA JO 7210.3,设施运行和管理 (13) FAA JO 7210.54,FCT 运行和管理 (14) FAA JO 7210.77,非联邦气象观测计划 (15) FAA JO 7210.78,FCT 新建和更换塔台流程 (16) FAA JO 7210.632,空中交通组织事件报告 (17) FAA JO 7210.633,空中交通组织质量保证计划 (18) FAA JO 7210.634,空中交通组织质量控制 (19) FAA JO 7900.5,地面气象观测 (20) FAA JO 8000.90,空中交通安全监督资格认证 (21) FAA JO 8020.16,飞机事故和事件通知、调查和报告
抽象的DNA-蛋白交联(DPC)是最普遍和有害的DNA病变之一,是由于暴露于代谢应激,药物或交联药物(如甲醛(FA))而引起的。fa是甲醇代谢,组蛋白脱甲基化,脂质过氧化和环境污染物的细胞副产品。无法修复FA诱导的DPC几乎所有基于染色质的过程,包括复制和转录,导致免疫缺陷,神经变性和癌症。然而,它在很大程度上仍然未知细胞如何维修DPC。由于缺乏鉴定DPC的技术,我们不理解FA的蛋白质类型会阻碍DPC修复的研究。在这里,我们通过将氯化葡萄球菌差异超速离心与HPLC-MAS-MAS光谱法(MS)耦合,从而设计了一种新型的生物测定法,以介绍FA诱导的DPC。使用该方法,我们揭示了FA诱导的人类细胞中FA诱导的DPC的蛋白质组,发现形成DPC的最丰富的蛋白质是PARP1,拓扑异构酶I和II和II和II,甲基转移酶,DNA和RNA聚合酶,组蛋白,组蛋白,以及核糖体蛋白。为了鉴定修复DPC的酶,我们进行了RNA干扰筛选,发现皮瓣核酸内切酶1(FEN1)的下调使细胞对FA过敏。由于Fen1具有5'-FLAP内切酶活性,因此我们假设FA诱导了DPC偶联的5'-FLAP DNA片段,可以通过Fen1处理。的确,我们证明了FA会损坏通过碱基切除途径(BER)转化为5'-FLAP的DNA碱基。我们还观察到受损的DNA碱基与DPC和FEN1共定位。从机械上讲,我们显示了FEN1在体内修复FA诱导的DPC和裂解5'-FLAP DNA底物,这些DNA具有模拟于体外的DPC。我们还发现,FEN1修复酶拓扑异构酶II(TOP2)-DPC,由其抑制剂依托泊苷和阿霉素诱导的诱导的酶促蛋白酶和阿霉素独立于BER途径,而FEN1和FEN1和DPC靶向的蛋白酶sprtn是对两种FA诱导的非Zym Zym Zym Zymations sprapterations spr的可行途径top2-dpcs。值得注意的是,我们发现FA诱导的非酶DPC和酶ToP2-DPC迅速通过聚辅助核糖基化(ParyLation)迅速修饰,这是一种由PARP1催化的翻译后修饰,由PARP1催化的,这是一种由Paryling DNA损伤损害蛋白和DNA Reparion Reparte resation and DNA损伤蛋白的关键DNA损伤效应器和DNA Reparte resation and dna Reparte stotes和DNA Reparte stotes。,我们用HPLC-MS的抗PAR抗体进行了免疫沉淀(IP)测定,并将Fen1鉴定为parylation底物。接下来,我们表明DPC底物的填充信号发出了Fen1,而Fen1的抚养也将Fen1驱动到DPC位点。最后,使用末端ADP-ribose-MS方法的酶促标记,我们将FEN1的E285残基确定为主要的荷置位点,这似乎是FEN1迁移到DPCS所需的。综上所述,我们的工作不仅揭示了FA诱导的DPC的身份,而且还发现了前所未有的PARP1-FEN1核酸酶途径,是一种通用和势在必行的机制,可以修复其他DPC并防止DPC诱导的基因组不稳定。
虫害高度依赖富含淀粉的谷物,并严重损害谷物谷物和营养产量。淀粉酶胰蛋白酶抑制剂蛋白降解消化酶α-淀粉酶,该淀粉酶在碳水化合物代谢以及昆虫的生长和发育中起关键作用。这些抑制剂蛋白主要在小麦,玉米和大麦等谷物作物中发现,这些蛋白质是淀粉的丰富来源。由于防御性害虫的机制,淀粉酶胰蛋白酶抑制剂蛋白可能是谷物作物中有害生物管理的重要候选者。它可用于标记辅助植物育种和基因组映射。淀粉酶胰蛋白酶抑制剂蛋白可以预防各种疾病,例如糖尿病,但也会引起小麦过敏,贝克的哮喘和食物过敏。在这篇综述中,我们总结了对淀粉酶胰蛋白酶抑制剂蛋白的鉴定,表征,纯化,抑制机制和各种分析,以控制谷物作物的害虫作为天然防御,并减少人类过敏。
C – 工作 85 C.1 截至 2016 年 12 月 31 日的总日历 87 C.2 2016 年会议日历 88 C.3 2016 年出版物(摘自官方期刊):88 个生物学词汇(1 月 31 日的 JO) 92 电信词汇(1 月 31 日的 JO) 93 国际关系和运输词汇(3 月 22 日的 OJ) 94 健康词汇(4 月 6 日的 OJ) 98 核工程词汇(4 月 23 日的 OJ) 104 国际关系词汇(5 月 7 日的 OJ) 106 材料、冶金词汇(5 月 7 日的 OJ) 113 汽车词汇( 6月11日的JO) 115个经济和金融词汇(8月5日的OJ) 122个国防词汇( 9月20日的OJ)125生物学词汇(10月1日的OJ)132国际关系词汇(12月15日的OJ)133材料和环境的词汇(12月22日的OJ)
疫苗中的致病表现刺激适应性免疫细胞,从而导致细胞和体液免疫反应,可以通过维持体内的记忆细胞来维持多年(Nicholson,2016)。除了诱导适应性免疫记忆外,另一种称为训练的免疫力的机制还由诸如Calmitle Calmette -gue ́RIN(BCG)和黄热病疫苗等疫苗触发(Netea等,2011; Saeed等,2014; Bekkering等,2016; Bekkering等,2016)。这种机制利用单核细胞和天然杀伤(NK)细胞对第二个非特定异源刺激的反应更好。它与促进细胞能量代谢对有氧糖酵解的细胞能量代谢的重塑的区域的表观遗传修饰有关(Cheng等,2014),这可能会增加氧化磷酸化(Arts et al。,2016; Netea; netea et eatea et et et e netea et et et et e netea et et et et et et et et e e netea et e et et et et et et et et et et et et et et et et et et al et e。先天的免疫细胞可以通过NOD2或Dectin-1受体的配体训练(Van der Meer等,2015),这可能会导致具有促进性的训练的细胞(Quintin等,2012; Kleinnijenhuis et al。,2014b,2014b)或法规(quinn et al。在刺激上。促弹性训练的细胞的特征是增加了促弹性细胞因子(例如介体(IL)-6,IL-18,IL-18,肿瘤坏死因子alpha(tnf- a)(Kleinnijenhuis等人)(Kleinnijenhuis等,2012; Quintin et al。提高了杀死病原体的能力,例如白色念珠菌,金黄色葡萄球菌和大肠杆菌(Kleinnijenhuis等,2014a; Rizzetto等,2016; Arts et al。,2018)。In addition, pro- in fl ammatory trained cells show increased expression of SET7 protein, which causes an increase in the expression of the enzymes MDH2 and SDHB, both of which are involved in producing cellular energy in the Krebs cycle, promoting the accumulation of metabolites that promote oxidative phosphorylation and, consequently, the production of pro-in fl ammatory cytokines ( Keating et al., 2020 )。另外,受过训练的调节细胞的特征是持久增强的抗炎性反应性(Cauchi和
摘要简介:母乳喂养被广泛认为是促进健康和儿童发展的基本实践。因此,母乳是由营养素,抗体和生物活性因子的复杂组合组成的,专门针对婴儿的需求,促进健康的发育和保护。独家母乳喂养增强了免疫系统,降低了呼吸道,胃肠道感染和平均中耳炎的发生率,并与成年期慢性疾病的风险较低有关,例如肥胖症,2型糖尿病和心血管疾病。方法论:使用与母乳喂养和儿童发育有关的描述符,进行了Google Scholar,PubMed,BVS和Scielo等数据库。在2015年至2024年之间发表的原始研究直接解决了母乳喂养的好处。对研究的数据质量的批判性分析,确保了全面且相关的综述。的结果和讨论:独家母乳喂养对于婴儿的营养和发育至关重要,防止慢性营养不良,例如矮人和促进认知发展。母乳喂养儿童在智商测试,认知儿童期和青春期中倾向于表现更好,这是由于母乳中存在长链多不饱和脂肪酸,这对于脑发育至关重要。最终考虑:促进和支持独家母乳喂养实践的公共政策的重要性。此外,母乳喂养增强了母子之间的情感联系,这是孩子的社会心理发展。研究表明,母乳喂养与儿童发育的各个领域的改善有关,包括运动技能,沟通和社交互动。这项研究加强了加强鼓励母乳喂养的健康计划的需求,以确保所有母亲都可以获得必要的支持。关键字:母乳喂养。儿童发展。免疫学。营养。公共卫生。母子纽带。
摘要。Dosan R,Mudana So,Julyanto CMP,Purnama ET,Sugata M,Jo J,Tan TJ。2024。从印度尼西亚的人类母乳和婴儿粪便中分离和鉴定双歧杆菌种类。生物多样性25:337-343。由于它们对人类健康的益处,人们对识别新兴益生菌菌株的兴趣越来越大。据报道,许多来自人类的双歧杆菌具有益生菌特性。它们通常在母乳喂养的婴儿肠中发现。因此,这项研究旨在隔离和鉴定印度尼西亚人类母乳和婴儿粪便样品中的双歧杆菌,并评估其益生菌特性。从两个独立的粪便样品和两个独立的母乳样品中分离出二十个菌落。十个分离物(BR1-M1,BR1-B1,BR2-5,BR2-6,BR2-12,BS2-PB3,BS2-PB3,BS2-PB5,BS2-PS1,BS2-PS1,BS2-PS2,BS2-MB1)显示出与Bergey catel catel catel,Irreg catel,Irreg catel,Irreg catel,Irreg catel,Irreg catel,Irreg catel,Irreg catel,Irreg catel,Irreg catel,Irreg catel,Irrem-Postinal,Irrem-Postimant,均显示出一个兼容的表型。非散型和非运动。随后,四个分离株具有与双歧杆菌相似的碳水化合物发酵模式。以进一步的分子鉴定。结果表明,发现BR2-5和BR2-6与分别具有100和98.39%相似性的动物双歧杆菌亚种密切相关。同时,发现BS2-PS1和BS2-PB3分别与Breve的Bifidobacterium Greve密切相关,分别为100和98.26%。进一步的研究表明,BR2-5和BS2-PB3对低pH值有抵抗力(≥4),并且可以忍受胆汁盐的暴露(1%)。在不同的氧化应激条件下(有氧和微量潜水)中,两种分离物都幸存下来。总而言之,BR2-5和BS2-PB3作为益生菌候选者表现出令人鼓舞的特征,尽管需要进一步研究来证实这些当前的发现。