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日记牙前线
作者详细信息：马来西亚塞尔丹的马来西亚大学副教授商学院商学院副教授； Tianjin Bohai职业技术学院经济与管理部，Tianjin，CN，电子邮件：akiatm@163.com Orcid：0000-000-0003-1682-6176 Jun-Hwa Cheah（通讯作者）（通讯作者）诺威奇副教授Norwich商学院，诺里亚大学，诺威奇，诺里奇，诺里奇，诺尔菲尔克，美国诺伊尔福克，美国诺伊尔福克，美国。Email: jackycheahjh@gmail.com ORCID: 0000-0001-8440-9564 Xin-Jean Lim Centre of Value Creation and Human Well-being Studies, Faculty of Economics and Management, Universiti Kebangsaan Malaysia, Selangor, Malaysia Email: lim.xinjean@yahoo.com ORCID: 0000-0002-6794-3607马来西亚Serdang的马来西亚大学的Sridar Ramachandran教授商学院商学院；电子邮件：sridar@upm.edu.my
营养杂志
摘要：背景：表征唐氏综合征（DS）的认知障碍已归因于胎儿阶段的神经发生障碍引起的脑部低细胞性。Thus, enhancing prenatal neurogenesis in DS could prevent or reduce some of the neuromorphological and cognitive defects found in post-natal stages.Objectives: Because fatty acids play a fundamental role in morphogenesis and brain development during fetal stages, in this study, we aimed to enhance neurogenesis and the cognitive abilities of the Ts65Dn (TS) mouse model of DS by administering方法：从胚胎日（ED）10（ed）10到产后（PD）2用油酸（400 mg/kg），亚麻酸（500 mg/kg）或车辆，从胚胎日（ED）10（ED）10（ed）10（pd）2对八十五个怀孕的TS女性进行皮下处理。所有分析均在其TS和对照（CO）男性和女性后代进行。在PD2时，我们评估了40 TS和CO PUP中治疗对神经发生，细胞性和脑体重的短期影响。六十九个TS和CO小鼠用于测试产前处理对PD30至PD45认知的长期影响，以及PD45的神经发生，细胞和突触标记。通过方差分析比较 的产前给药或亚麻酸的产前给药增加了脑体重（ +36.7％和 +45％，p <0.01），brdu-（溴脱氧尿苷的密度（ +64％和 +22％，p <0.05）的PD2 TS小鼠相对于媒介物处理的TS小鼠。的产前给药或亚麻酸的产前给药增加了脑体重（ +36.7％和 +45％，p <0.01），brdu-（溴脱氧尿苷的密度（ +64％和 +22％，p <0.05）的PD2 TS小鼠相对于媒介物处理的TS小鼠。的产前给药或亚麻酸的产前给药增加了脑体重（ +36.7％和 +45％，p <0.01），brdu-（溴脱氧尿苷的密度（ +64％和 +22％，p <0.05）的PD2 TS小鼠相对于媒介物处理的TS小鼠。的产前给药或亚麻酸的产前给药增加了脑体重（ +36.7％和 +45％，p <0.01），brdu-（溴脱氧尿苷的密度（ +64％和 +22％，p <0.05）的PD2 TS小鼠相对于媒介物处理的TS小鼠。的产前给药或亚麻酸的产前给药增加了脑体重（ +36.7％和 +45％，p <0.01），brdu-（溴脱氧尿苷的密度（ +64％和 +22％，p <0.05）的PD2 TS小鼠相对于媒介物处理的TS小鼠。的产前给药或亚麻酸的产前给药增加了脑体重（ +36.7％和 +45％，p <0.01），brdu-（溴脱氧尿苷的密度（ +64％和 +22％，p <0.05）的PD2 TS小鼠相对于媒介物处理的TS小鼠。的产前给药或亚麻酸的产前给药增加了脑体重（ +36.7％和 +45％，p <0.01），brdu-（溴脱氧尿苷的密度（ +64％和 +22％，p <0.05）的PD2 TS小鼠相对于媒介物处理的TS小鼠。的产前给药或亚麻酸的产前给药增加了脑体重（ +36.7％和 +45％，p <0.01），brdu-（溴脱氧尿苷的密度（ +64％和 +22％，p <0.05）的PD2 TS小鼠相对于媒介物处理的TS小鼠。的产前给药或亚麻酸的产前给药增加了脑体重（ +36.7％和 +45％，p <0.01），brdu-（溴脱氧尿苷的密度（ +64％和 +22％，p <0.05）的PD2 TS小鼠相对于媒介物处理的TS小鼠。在PD30和PD45之间，用油酸或亚麻酸在产前治疗的TS小鼠表现出更好的认知能力（ +28％和 +25％和 +25％，P <0.01）和更高的突触后标记PSD955
日记牙前线
[1] P.G.Pilie，C。Tang，G.B。 Mills，T.A。 yap，针对癌症中DNA损伤反应的最新策略，自然评论。 临床肿瘤学，16（2019）81-104。 [2] H.E. Bryant，N。Schultz，H.D。 Thomas，K.M。 Parker，D。Flower，E。Lopez，S。Kyle，M。Meuth，N.J。Curtin，T。Helleday，特定的杀死Brca2缺陷型肿瘤具有Poly（ADP-核糖）聚合酶抑制剂，自然，434（2005）913-917。 [3] H. Farmer，N。McCabe，C.J。 主，A.N。 Tutt，D.A。 Johnson，T.B。 Richardson，M。Santarosa，K.J。 Dillon，I。Hickson，C。Knights，N.M.Martin，S.P。 Jackson，G.C。 Smith，A。Ashworth，将BRCA突变细胞中的DNA修复缺陷作为治疗策略，自然，434（2005）917-921。 [4] C.J. Lord，A。Ashworth，PARP抑制剂：诊所中的合成致死性，科学，355（2017）1152-1158。 [5] M.R. 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Killock，妇科癌症：PARP抑制 - 超越BRCA突变疾病，自然评论。[7] A. Huang，L.A。Garraway，A。Ashworth，B。Weber，合成的致死性作为癌症药物目标发现的引擎，自然评论。药物发现，19（2020）23-38。BYKOV，S.E。 Eriksson，J。Bianchi，K.G。 Wiman，针对性p53用于癌症治疗，自然评论。 癌症，18（2018）89-102。 [9] S. Rundle，A。Bradbury，Y。 Drew，N.J。Curtin，针对癌症治疗中ATR-CHK1轴的靶向，癌症，9（2017）。 [10] D. Nazareth，M.J。Jones，B。Gabrielli，《一切适度：通过利用癌症中等复制应力所学到的经验教训》，癌症，11（2019）。 [11] M.A. Gonzalez Besteiro，V。Gottifredi，叉子和激酶：从CHK1角度的突变研究中的DNA复制故事。 突变研究中的评论，763（2015）168-180。BYKOV，S.E。Eriksson，J。Bianchi，K.G。 Wiman，针对性p53用于癌症治疗，自然评论。 癌症，18（2018）89-102。 [9] S. Rundle，A。Bradbury，Y。 Drew，N.J。Curtin，针对癌症治疗中ATR-CHK1轴的靶向，癌症，9（2017）。 [10] D. Nazareth，M.J。Jones，B。Gabrielli，《一切适度：通过利用癌症中等复制应力所学到的经验教训》，癌症，11（2019）。 [11] M.A. Gonzalez Besteiro，V。Gottifredi，叉子和激酶：从CHK1角度的突变研究中的DNA复制故事。 突变研究中的评论，763（2015）168-180。Eriksson，J。Bianchi，K.G。Wiman，针对性p53用于癌症治疗，自然评论。癌症，18（2018）89-102。[9] S. Rundle，A。Bradbury，Y。Drew，N.J。Curtin，针对癌症治疗中ATR-CHK1轴的靶向，癌症，9（2017）。[10] D. 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色谱学杂志
磺酰胺（SAS）在痕量水平的动物衍生食物中广泛存在，这可能会引发人类健康危害。在此处，基于碳布（CC），用金属有机框架（MOFS）开发了电力纤维增强的薄膜微萃取（EE-TFME）极性分析物。MIL-101（CR）通过水热反应在CC上进行原位合成，然后用作EE-TFME中的阳性电极以吸附SAS。与传统的TFME相比，EE-TFME从30分钟到15分钟缩短提取平衡时间。与高性能液态色谱（HPLC）结合，检测限（LOD）为2.5–4.5μg/L，而重复性和中间精度低于9.1％。定量确定动物衍生样品提取物（例如蜂蜜，猪肉，鸡肉和牛奶）的SAS，从81.7％到114.2％的回收率达到了蜂蜜，猪肉，鸡肉和牛奶。开发的基于MOF/CC的EE-TFME具有从复杂食品基质中快速提取相似或离子分析物的巨大潜力。©2022 Elsevier B.V.保留所有权利。
日记牙前线
Elena Cotsiliti, Valentine Lion, Svenge Schuehle, Olivier Govaere, And Li, Monique J. Wolf, Helena Horvatic, Skrevant Gupta, Tracy Gupta, Tracy O'Connor, Anastasios D. Giannou, Ahmad Mustafa Shiri, Schlesinger, Maria Beccaria, Charlotte Rennert, Dominic Pfister, Angry, Iana Gadjalo，Neda。 Jakob Janzen，Singh Indrabhadur，Chaofan粉丝，Xinyuan Liu，Monika Rau，Martin Feuchenberg，Eva Schwaneck，Sebastian J. Wallace。 Burst，Mihael Vicur，Mihael Vicur，Hellmut G. Augustin。阿卜杜拉（Abdullah），德克·哈勒（Dirk Haller），弗兰克·塔克（Frank Tacke），昆汀·安斯特（Quentin M.
非洲杂志
通过气相色谱 - 质谱法（GC-MS）分析筛选了猫型叶绿素的叶，根和茎的植物材料。乙醇提取物是由C. procera所有部分的Soxhlet设备制备的。本研究旨在确定叶子，根和茎皮的植物化学筛选，抗菌和抗氧化特性。植物化学筛选，揭示了大多数次级代谢产物的存在，例如黄烷醇，苯酚，生物碱，皂苷，皂苷，叶中的糖苷，而叶片中的糖苷除糖苷外，而碱和皂苷不存在于根和糖os剂中。从抗菌结果中，对大肠杆菌的休假提取物的最高抑制区为（14mm），最低抑制区为（2mm），这是葡萄球叶叶的最高和最低抑制区。a是（14mm和4mm）的抑制区和蜡状杆菌叶片抑制的最低区域是（14mm）和（4mm）。在叶提取物中，曲霉的抑制作用最高的区域为12mm，叶片中白色念珠菌的白色念珠菌为14mm。叶子的F3分数的FTIR证实了烷烃，烷烃，羟基，胺和酰胺的存在，这些存在显示
非洲杂志
确定了非洲甲醇茎皮提取物的抗炎和抗菌作用。定性植物化学筛查的结果表明，单宁，皂苷，类黄酮，生物碱，酚，类固醇和萜类化合物存在。定量分析揭示了生物碱（0.11％），单宁（1.92％），苯酚（3.77％），类黄酮（0.77％），类固醇（0.14％），terpenoids（0.21％）和皂苷（4.01％）（4.01％）。使用爪子浸入法评估了在雄性白化病大鼠中评估非洲甲醇干草提取物的抗炎作用。在200mg/kg的剂量下，甲醇干燥的非洲甲醇干燥树状提取物产生的抗炎性作用是显着的（p <0.05），在0-90分钟的时间间隔时，它比其他浓度更有效。甲醇干燥的非洲裔甲醇干燥树皮提取物的抗菌活性在铜绿假单胞菌上产生了最高的抑制区（L7mm）和葡萄球菌上抑制（11mm）的最低抑制区（11mm）。非洲非洲甲醇干 - 树皮提取物的最小抑制浓度值针对E.Coli，S。金黄色葡萄球菌和p。areuginosa为2.5mg/ml，肺炎为5.5mg/ml。获得的结果表明，非洲甲醇的甲醇干 - 树皮提取物对肺炎的甲醇茎皮提取物的抗菌作用比氨苄青霉素更有效。这项工作进一步支持