本报告包含前瞻性陈述。除历史事实陈述外,本报告中包含的所有陈述均为前瞻性陈述,包括关于 Jacobio Pharmaceuticals(“Jacobio”、“我们”或“我们的”)未来经营业绩和财务状况、我们的业务战略和计划、我们候选产品的临床开发以及我们未来经营目标的陈述。“预期”、“相信”、“继续”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“将”等词语和类似表述旨在识别前瞻性陈述。我们这些前瞻性陈述主要基于我们目前对未来事件和财务趋势的预期和预测,我们认为这些事件和财务趋势可能会影响我们的财务状况、经营业绩、业务战略、临床开发、短期和长期业务运营和目标以及财务需求。这些前瞻性陈述受多种风险、不确定性和假设的影响。此外,我们在一个竞争激烈且变化迅速的环境中运营。新的风险时有出现。我们的管理层不可能预测所有风险,也无法评估所有因素对我们业务的影响,也无法评估任何因素或因素组合可能导致实际结果与我们可能做出的任何前瞻性陈述中的结果大不相同的程度。鉴于这些风险、不确定性和假设,本演示文稿中讨论的未来事件和趋势可能不会发生,实际结果可能与前瞻性陈述中预期或暗示的结果大不相同。尽管我们认为前瞻性陈述中反映的预期是合理的,但我们无法保证前瞻性陈述中反映的未来结果、活动水平、绩效、成就或事件和情况将会发生。除非法律要求,否则我们没有义务在本演示文稿发布日期之后更新任何这些前瞻性陈述,以使这些陈述符合实际结果或修订后的预期。因此,您不应依赖这些前瞻性陈述来代表我们在本演示文稿发布日期之后的任何日期的观点。本演示文稿还包含独立方和我们做出的有关市场规模和增长以及我们行业的其他数据的估计和其他统计数据。这些数据涉及许多假设和限制,请注意不要过分重视此类估计。我们或任何其他人均不对此类数据的准确性或完整性作出任何陈述,也不承担在本报告发布之日后更新此类数据的任何义务。此外,预测、对我们未来业绩以及我们经营所在市场未来业绩的假设和估计必然会受到高度不确定性和风险的影响。本演示文稿可能并非全部内容,也可能不包含您可能认为重要的所有信息。Jacobio 或其任何关联公司、股东、董事、高级职员、员工、代理和顾问均不对本文所含信息的完整性、公平性、合理性作出任何明示或暗示的陈述或保证,并且他们均不对任何损失或损害承担任何责任或义务,无论这些损失或损害是否因汇编此类信息时的任何错误或遗漏而产生,或因任何一方依赖或使用此类信息而产生。通过参加或接受本演示文稿,您承认您将自行负责对我们的业务、市场和市场地位的评估,您将自行进行分析,并自行负责形成对我们业务未来潜在表现的看法。本演示仅面向合格机构买家或机构认可投资者,旨在让此类投资者熟悉 Jacobio 并确定此类投资者是否可能对 Jacobio 计划的证券发行感兴趣。任何此类证券发行均仅在根据美国 1933 年证券法(经修订)的豁免或不受其注册要求约束的交易中进行,或在该注册声明生效后通过向美国证券交易委员会提交的注册声明(包括招股说明书)进行。截至本演示之日,尚未提交或生效此类注册声明。本演示不构成出售任何证券的要约或购买任何证券的要约邀请,也不构成在任何州或司法管辖区出售任何证券,在该州或司法管辖区,此类要约、邀请或出售在根据该州或司法管辖区的证券法进行注册或取得资格之前是非法的。市场和我们的市场地位,您将进行自己的分析,并全权负责形成对我们业务未来潜在表现的看法。本演示仅供合格机构买家或机构认可投资者使用,仅用于让此类投资者熟悉 Jacobio 并确定此类投资者是否可能对 Jacobio 计划的证券发行感兴趣。任何此类证券发行均仅在根据美国 1933 年证券法(经修订)的豁免或不受其注册要求约束的交易中进行,或在该注册声明生效后通过向美国证券交易委员会提交的注册声明(包括招股说明书)进行。截至本演示之日,尚未提交或生效此类注册声明。本演示不构成出售任何证券的要约或购买任何证券的要约邀请,也不构成在任何州或司法管辖区出售任何证券,在该州或司法管辖区的证券法下注册或获得资格之前,此类要约、邀请或出售是非法的。市场和我们的市场地位,您将进行自己的分析,并全权负责形成对我们业务未来潜在表现的看法。本演示仅供合格机构买家或机构认可投资者使用,仅用于让此类投资者熟悉 Jacobio 并确定此类投资者是否可能对 Jacobio 计划的证券发行感兴趣。任何此类证券发行均仅在根据美国 1933 年证券法(经修订)的豁免或不受其注册要求约束的交易中进行,或在该注册声明生效后通过向美国证券交易委员会提交的注册声明(包括招股说明书)进行。截至本演示之日,尚未提交或生效此类注册声明。本演示不构成出售任何证券的要约或购买任何证券的要约邀请,也不构成在任何州或司法管辖区出售任何证券,在该州或司法管辖区的证券法下注册或获得资格之前,此类要约、邀请或出售是非法的。
1L NSCLC(与JAB-3312,Jacobio的SHP2抑制剂结合使用) - Glecirasib的I/IIA期试验与本地晚期或携带具有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性晚期实体瘤中的JAB-3312结合使用。探索了具有不同剂量水平和频率的七个剂量方案。 2023年10月在西班牙马德里举行的2023年欧洲医学肿瘤学学会(ESMO)大会上有144例患者的新兴安全性和效力数据。探索了具有不同剂量水平和频率的七个剂量方案。2023年10月在西班牙马德里举行的2023年欧洲医学肿瘤学学会(ESMO)大会上有144例患者的新兴安全性和效力数据。截至本公告之日,携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性实体瘤患者约有200例接受了Glecirasib和Jab-3312的组合治疗。在所有患者接受联合疗法中,约有100名患者是1L NSCLC患者。长期安全和效力数据已提交给2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议。
该公司今天宣布,Abbvie已向当事方的许可证和合作协议(协议)发表了终止通知,以根据Abbvie在其投资组合优先级的总体战略决策方面的一部分,签署了Jacobio的SHP2抑制剂的全球开发和商业化和商业化。终止该协议后,雅各比奥将重新获得以前授予Abbvie的全球权利,包括对所有开发,商业化,制造业,与SHP2抑制剂有关的所有开发,商业化,制造业,监管活动的决策授权。Jacobio还将有权在全球范围内为此类SHP2抑制剂预订销售。双方将合作以有序地将协议下的责任转变为不超过180天。在过渡期,Abbvie将继续根据预先批准的开发计划来偿还所有费用。
1. Medical肿瘤学,中国医学科学院和北京联合医学院 - 国家癌症医院,北京,北京,北京,2。北京癌症医院,北京癌症医院,北京,北京癌症医院。 5.Medical Oncology Dept., Harbin Medical University Cancer Hospital, Harbin, China, 6.Medical Oncology, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, China, 7.Medical Oncology, The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China, 8.Medical Oncology, Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences, Shenzhen Center, Shenzhen,中国,北京,北京医学院,北京,北京,9,呼吸道肿瘤学,呼吸病房1,亨南癌症医院/郑州大学癌症医院,中国,中国,中国,中国,中国,中国,第12期。中国北京,医学科学与北京联合医学院,13。