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A 型和 B 型肝炎疫苗 (Twinrix®) 情况说明书
什么是甲型肝炎？ 甲型肝炎是由甲型肝炎病毒引起的一种传染性极强的肝脏感染。它会干扰肝脏消化食物和帮助清除体内废物的能力。 甲型肝炎在发展中国家最为常见，因为那里的食物处理和储存条件可能较差，水卫生条件也较差。 这种病毒很容易通过食用受污染的食物或饮用受污染的水或直接接触受感染者而传播。 一些甲型肝炎患者没有症状，尤其是 5 岁以下的儿童。 如果您确实有症状，这些症状将在感染后 2 至 7 周出现，可能包括发烧、恶心和呕吐等不适症状，随后出现黄疸，即皮肤和眼白发黄。 大多数人在 4 至 6 周后完全康复并对感染产生免疫力；但是，有些人，尤其是老年人和患有慢性肝病的人，可能会出现严重的健康问题。 目前尚无药物可以治疗或治愈甲型肝炎。
患者药物信息
如果您的孩子对肝脏有任何问题，请在您的孩子接受这种药物治疗之前与您的孩子的医疗保健专业人员交谈。Zolgensma会导致可能损害肝脏的免疫反应。对肝脏的伤害会导致严重的结果，包括肝衰竭和死亡。可能需要注意的可能的迹象后，您需要注意这种药物包括呕吐，黄疸（皮肤变黄或眼睛的白色）或降低警觉性（请参阅使用Zolgensma的可能副作用？以获取更多信息）。，如果您发现孩子会出现任何症状，建议对肝脏受伤，请立即告诉您的孩子的医疗保健专业人员。您的孩子将进行血液检查以检查肝功能，然后再开始使用Zolgensma治疗。接受Zolgensma治疗后，至少3个月也将进行定期的血液检查，以检查肝酶增加。
Phenergan®
肝酶监测罕见的肝功能障碍病例（包括肝炎），已经用Vildagliptin据报道。在这些情况下，患者通常是无症状的，没有临床后遗症和肝功能测试（LFT）在中断治疗后恢复正常。lfts应在使用galvumet进行治疗之前进行。LFT应在第一年及之后定期以三个月的间隔在Galvumet处理期间监测。患者应通过第二肝功能评估来监测转氨酶水平升高的患者，以确认发现，然后进行频繁的肝功能测试，直到异常/异常恢复正常。应将AST或ALT增加3倍，ULN或更大的持续存在，建议用galvumet撤回治疗。患有黄疸或其他暗示肝功能障碍的迹象的患者应停止galvumet并立即联系其医生。在用galvumet和LFT归一化撤回治疗后，不应重新启动galvumet。不建议在肝损伤患者中使用galvumet。
绿皮书第 35 章：黄热病
黄热病是一种急性黄热病毒感染，通过受感染的蚊子叮咬传播。该病发生在非洲和南美洲及中美洲（包括特立尼达）的部分热带和亚热带地区（参见国家旅游健康网络和中心 (NaTHNaC) 黄热病区网站上的地图，https://nathnacyfzone.org.uk/factsheet/60/yellow-fever-vaccine-recommendation-maps）。尽管存在媒介，但亚洲从未报告过本地感染病例。尽管该病在临床和病因上相同，但已确认三种黄热病流行病学模式——城市、草原和丛林。在城市黄热病中，病毒宿主是人，该病主要通过与人类生活和繁殖密切的埃及伊蚊在人与人之间传播。在非洲，存在一个中间（草原）循环，涉及病毒从蚊子传播给生活或工作在丛林边境地区的人类。在这个循环中，病毒可以通过蚊子从猴子传播给人，或从人传播给人类。丛林黄热病通过森林蚊子在非人类宿主（主要是猴子）之间传播。人类进入森林栖息地时可能会被感染，并可能成为城市疫情的源头。黄热病可能在长时间的平静期后再次爆发。农村人口感染黄热病的风险最大，但非洲确实发生过城市疫情。南美洲和中美洲的城市人口也面临风险，因为城市中心再次感染了埃及伊蚊，人口进出流行地区的情况也增加了。黄热病的严重程度从亚临床症状到非特异性、自限性发烧、不适、畏光和头痛症状，再到突然发烧、呕吐和虚脱，并可能发展为黄疸和出血。大约 15% 的黄热病病毒感染者会发展为中度至重度疾病。病死率差异很大，部分原因是轻症病例被漏诊，也可能反映了病毒株毒力的差异。一些研究估计西非黄疸患者的病死率为 20%（Monath 等人，2013 年）。在无免疫力的旅行者和移民中，以及在黄热病活动水平较低的地区流行期间，病死率可能超过 50%（Monath，2004 年）。潜伏期通常为三至六天
鉴定出一种新的 ANK1 基因变体 c.1504-9G>A...
遗传性球形红细胞增多症 (HS) 或 1 型球形红细胞增多症 (MIM: # 182900) 是一种遗传性溶血性疾病，通常以血管外溶血症状为特征，包括贫血、黄疸和脾肿大。HS 在全球普遍流行，据报道欧洲和北美人群的发病率高达 1/2,000（Bolton-Maggs 等人，2012 年）。在中国，Wang 等人对 1978 年至 2013 年的文献进行了全面回顾。 (2015) 估计 HS 的总体患病率约为每 100,000 人 1.37 例，性别略有差异，男性每 100,000 人 1.27 例，女性每 100,000 人 1.49 例，这表明 HS 是该国最常见的孟德尔红细胞膜疾病（ Tao 等，2016 ）。 ANK1 、 SPTB 、 SPTA1 、 SLC4A1 和 EPB42 基因的遗传突变分别导致相应的锚蛋白、 β - 血影蛋白、 α - 血影蛋白、 带 3 和蛋白 4.2 的缺陷。 这些缺陷导致红细胞膜表面积减少，渗透脆性增加，并最终导致红细胞转化为
舍曲林诱导严重抑郁症患者的急性肝细胞肝损伤：病例报告
本病例报告描述了一名患有重度抑郁症（MDD）的患者，该患者在接受舍曲林治疗后（一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）治疗后，患有急性肝细胞壁肝损伤。MDD的诊断是在两年前进行的，并且该患者先前对依然酸和认知行为疗法（CBT）做出了部分反应。每天改用50毫克的舍曲林后，患者出现严重的症状，表明急性肝损伤，包括肝酶升高，黄疸和胃肠道痛。停止舍曲林后，患者的肝功能测试在90天的时间内逐渐归一化，并确定舍曲林引起的肝毒性的诊断。该病例强调了通过舍曲林治疗的患者进行连续监测潜在肝损伤的重要性。发现与SSRIS相关的肝毒性风险的现有证据有助于，并强调需要采取个性化治疗策略来减轻不良反应并提高患者的安全性。需要进一步的研究来探索舍曲林的长期安全性和效率，尤其是在脆弱人群中。
针对小儿中枢神经系统肿瘤中脑脊液中无细胞DNA中序列变异的靶向检测
动物在通过粘膜或皮肤病变中污染了感染宿主适应的物种的水或含尿液的食物进入体内时，会暴露于钩端螺旋体。在马匹中，在大雨或洪水中暴露于停滞的水中，钩端螺旋体暴露是常见的（3、16、17）。马匹的钩端螺旋体感染与流产，急性肾衰竭和新生儿疾病有关，但最常见的是，马很少观察到或报道，马会产生短暂的热，不适和黄疸。因此，急性疾病的迹象主要是亚临床上的。然而，据报道，葡萄膜炎在急性感染后长达24个月内发育（5，18）。在孤立的波莫纳乳杆菌的自然暴露和疾病的一份报告中，马在急性钩端螺旋体病迹象后18-24个月出现葡萄膜炎（5）。在另一项研究中，一组具有实验性诱导的杂种血清群Pomona感染的小马在最初的钩端螺旋体暴露后的15个月内发生了61％的眼睛的眼部炎症（18）。
VEOZAH®（fezolinetant）片剂，口服
警告：肝毒性风险 请参阅完整处方信息以获取完整的黑框警告。上市后使用 VEOZAH 曾发生过肝毒性（ 5.1 ）。 • 在开始治疗之前进行肝脏实验室检查以评估肝功能和损伤。如果评估实验室的氨基转移酶≥ 2 x ULN 或总胆红素≥ 2 x ULN，则不要开始使用 VEOZAH。 • 在治疗的前 3 个月、6 个月和 9 个月每月进行一次随访肝脏实验室检测（ 2.1 、 5.1 ）。 • 如果患者出现可能表明肝损伤的体征或症状（新发疲劳、食欲不振、恶心、呕吐、瘙痒、黄疸、粪便苍白、尿液呈深色或腹痛），应建议患者立即停用 VEOZAH 并寻求医疗帮助（包括进行肝脏实验室检查）（ 2.1 、 5.1 ）。 • 如果转氨酶升高 > 5 x ULN，或者转氨酶升高 > 3 x ULN 且总胆红素水平 > 2 x ULN，则停用 VEOZAH。 • 如果转氨酶升高 > 3 x ULN，则进行更频繁的后续肝脏实验室检查，直至缓解（ 5.1 ）。
NCDC新闻通讯 - 国家疾病控制中心
开发和增强公共卫生能力是建立有弹性系统的一步，该系统可以有效地应对当前和未来的健康挑战。NCDC致力于通过其各种培训计划来加强公共卫生。当前的新闻通讯提供了研究所进行的各种现场流行病学培训的快照。该问题还介绍了NCDC流行病情报监视官员（EISOS）和州卫生部门进行的疟疾，黄疸和白喉爆发调查。本期的其他部分报告了NCDC及其分支机构在今年第一季度开展的各种活动，例如NCDC分支机构，区域中心和BSL 3实验室的开幕式。NCDC还组织了首个国家公共卫生会议（NPHICON），该会议由全国各地的参与者参加。此外，此问题还捕获了信息广播和全球疾病警报。我们希望该新闻通讯为您提供了宝贵的见解和更新。进一步的投入和想法进一步受到欢迎。
Eterna注射
事先使用阿奇霉素。4.4使用过敏性的特殊警告和预防措施：包括血管性水肿，过敏反应，过敏反应和皮肤病学反应，包括史蒂文斯 - 约翰逊综合征，有毒的表皮性杀伤性颗粒状，以及药物反应与嗜酸性症状和全身症状的药物反应（曾经是e依氏症）。死亡已有报道。尽管最初成功地症状治疗过敏性症状，但在症状疗法中停止时，在某些患者中很快就会出现过敏性症状，但没有进一步的阿替霉素暴露。这些患者需要长时间的观察和症状治疗。如果发生过敏反应，则应停用该药物，并应进行适当的治疗。症状疗法停产后可能会再次出现。肝毒性：据报道，肝炎异常，肝炎，胆汁淤积性黄疸，肝坏死和肝衰竭，其中一些导致死亡。如果发生肝炎的体征和症状，请立即停止阿奇霉素。QT延长 /心血管事件：长时间的心脏复极化和QT间隔，具有发展心律不齐和扭转的风险，已成为< / div>