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引用Adhikarla V，Awuah D，Caserta E，Minnix M，Kuznetsov M，Krishnan A，Wong Jyc，Shiver Je，Wang X，Pichiorri F和Rockne RC（2024）
化学疗法和外束放射疗法一直是治疗血液恶性肿瘤的传统方法。外部梁辐射疗法通常已用于治疗孤立性浆细胞瘤，并作为更广泛疾病的姑息治疗方法（1，2）。外束放疗的主要缺点是对骨髓恶性细胞附近的正常细胞的毒性。因此，其作用在治疗血液恶性肿瘤中受到限制。相比之下，基于免疫疗法的方法已在标准方案中采用，并导致了患者疾病缓解的显着改善（3）。多发性骨髓瘤（MM）中免疫系统的失调及其通过免疫疗法的靶向一直是免疫疗法成功的关键原因（4）。尤其是，由于嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）因对几种血液恶性肿瘤（包括MM，白血病和B细胞恶性肿瘤）的有效性而脱颖而出（5）。CAR-T细胞是已设计用于靶向受体在肿瘤细胞上的T细胞，从而将其与肿瘤细胞结合以直接作用。B细胞成熟抗原（BCMA）靶向CAR-T细胞最近已被FDA批准用于治疗MM（6）。尽管这些新型免疫疗法产生了显着影响，但大多数患者仍会经历复发，导致不成功的治疗（7），支持开发新型组合方法以完全消除疾病。TRT的优点是它既有靶向和系统地交付）。靶向放射性核素疗法（TRT）是一种放射治疗的一种形式，其中放射性核素递送辐射与针对肿瘤细胞的药物相连（8）。此外，可以选择放射性核素的半衰期，适合平衡效果和治疗的毒性。例如，我们已经表明，与CD38受体靶向抗体daratumumab相结合的靶向α颗粒疗法（TAT）表现出优异的效率，而与Beta粒子模型相比，在治疗小鼠模型中分发多发性多发性骨髓瘤的毒性中，与Beta粒子Emitter Emitter 177 Lu相比（9）。较短的范围（<100 m m），但较高的效力（由其高线性能量转移给出），这些α颗粒从225个AC及其女儿发出，对于靶向癌细胞至关重要，但在骨髓中保留了正常的组织细胞。虽然TAT与生存率增加有关，但仅此一项就不会导致治愈反应。解决
Travis Morrison
1。迈向孤立的Jinvariants的分类（与Abbey Bourdon，Sachi Hashimoto，Timo Keller，Zev Klagsbrun，David Lowry -Duda，Filip Najman和Himanshu Shukla）。ARXIV：2311.07740。 2。 使用不可分割的内态计算超大的内态环（与Jenny Fuselier，Annamaria Iezzi，Mark Kozek和Changningphaabi Namoi-Jam一起使用）。 ARXIV：2306.03051。 3。 您可以信任的超级曲线（与Andrea Basso，Giulio Codogni，Deirdre Connolly，Luca de Feo，Tako Boris Fouotsa，Guido Maria Lido，Lorenz Panny，Sikhar Patranabis，Benjamin Wesolowski）。 eUrocrypt 2023。 EPRINT：2022/1469。 4。 同类加密标准（Martin Albrecht，Melissa Chase，Hao Chen，Jintai ding，Sha Foldwasser，Sergey Gorbunov，Shai Halevi，Je i（Je i（Je i at） Vaikuntanathan）。 2022。 通过同型加密保护隐私的书籍（eds Kristin Lauter，Wei Dai和Kim Laine）。 5。 chabauty-coleman计算一条PICARD曲线。 （与Sachi Hashimoto一起）。 2021。 Simons研讨会：算术地理学，数字理论和汇编。 arxiv：2002.03291ARXIV：2311.07740。2。使用不可分割的内态计算超大的内态环（与Jenny Fuselier，Annamaria Iezzi，Mark Kozek和Changningphaabi Namoi-Jam一起使用）。ARXIV：2306.03051。 3。 您可以信任的超级曲线（与Andrea Basso，Giulio Codogni，Deirdre Connolly，Luca de Feo，Tako Boris Fouotsa，Guido Maria Lido，Lorenz Panny，Sikhar Patranabis，Benjamin Wesolowski）。 eUrocrypt 2023。 EPRINT：2022/1469。 4。 同类加密标准（Martin Albrecht，Melissa Chase，Hao Chen，Jintai ding，Sha Foldwasser，Sergey Gorbunov，Shai Halevi，Je i（Je i（Je i at） Vaikuntanathan）。 2022。 通过同型加密保护隐私的书籍（eds Kristin Lauter，Wei Dai和Kim Laine）。 5。 chabauty-coleman计算一条PICARD曲线。 （与Sachi Hashimoto一起）。 2021。 Simons研讨会：算术地理学，数字理论和汇编。 arxiv：2002.03291ARXIV：2306.03051。3。您可以信任的超级曲线（与Andrea Basso，Giulio Codogni，Deirdre Connolly，Luca de Feo，Tako Boris Fouotsa，Guido Maria Lido，Lorenz Panny，Sikhar Patranabis，Benjamin Wesolowski）。eUrocrypt 2023。EPRINT：2022/1469。 4。 同类加密标准（Martin Albrecht，Melissa Chase，Hao Chen，Jintai ding，Sha Foldwasser，Sergey Gorbunov，Shai Halevi，Je i（Je i（Je i at） Vaikuntanathan）。 2022。 通过同型加密保护隐私的书籍（eds Kristin Lauter，Wei Dai和Kim Laine）。 5。 chabauty-coleman计算一条PICARD曲线。 （与Sachi Hashimoto一起）。 2021。 Simons研讨会：算术地理学，数字理论和汇编。 arxiv：2002.03291EPRINT：2022/1469。4。同类加密标准（Martin Albrecht，Melissa Chase，Hao Chen，Jintai ding，Sha Foldwasser，Sergey Gorbunov，Shai Halevi，Je i（Je i（Je i at） Vaikuntanathan）。2022。通过同型加密保护隐私的书籍（eds Kristin Lauter，Wei Dai和Kim Laine）。5。chabauty-coleman计算一条PICARD曲线。（与Sachi Hashimoto一起）。2021。Simons研讨会：算术地理学，数字理论和汇编。arxiv：2002.03291
学士 / 电气工程
并且，了解某些事物的工作原理以及设计规格与物理和技术数据及限制之间的关系非常重要。在项目中，您还将学习一般的工程技能，例如报告、演示和团队合作项目。第二年，您将继续学习数学，并进一步熟悉其他学科，如能源技术、信号和系统、微电子和电信。在第二年的集成项目中，您将深入研究信号处理的应用。第三季度有一门选修课。第四季度有一个选修模块（主题和项目的结合），其中讨论未来电气工程在特定应用领域（例如能源、医疗保健、通信）的发展。第三年的上半年是辅修课程，以拓宽你的知识面和/或硕士选择。然后，您将再学习三门课程（包括一门选修课），并通过学士毕业项目完成您的学业。您将所有知识应用于（原始）设计甚至新电气系统的原型。
供应链Inkoper /Planner < /div>
作为供应链买家/计划者，您在我们的组织中扮演着至关重要的角色。与物流经理一起，您负责有效购买我们的产品并管理库存水平。此外，您可以管理整个传入的运输，并确保我们的ERP系统中有效的库存管理。愉悦，胆量和敢于使您完美的一词，您是否正在寻找一个可以成为自己的公开沟通组织？在这个角色中，您有机会进入具有清晰使命和愿景的公司，在未来几年中，增长是核心。你打算做什么？作为供应链买家/规划师，您负责管理商品流，库存和优化物流流程。您与仓库，金融，工程，销售和营销等各个部门紧密合作。通过与其他事物建立牢固的关系我们在中国的生产以及（提交）您为优化供应链提供的贡献。这使功能多功能。在这里，您将在欧洲Zemic Europe工作，是欧洲市场上的领先的生产商和开发商，伸展带和微型传感器以及市场领导者。在摊牌领域拥有超过36年的经验，并有由28个同事组成的团队，每天都会受到启发，并帮助应用了“最合适”的动力车，称重模块，拉伸条或传感器。您是灵活的，有效地工作，并且具有您喜欢参与Zemic Europe增长的企业家特征。另外；作为供应链买家/计划者，您喜欢一起工作，您在分析上很强，可以轻松建立联系，并且始终保持概述。您有责任感，并且在团队中工作进展顺利，但是您也知道如何独立完成任务。
人类IRF1控制巨型IFN
y's Rossiness，1.2， * Annas Needus，1.2.52 je的je je's Re´my My My My My My，chet，4.52 Tehuil True，8.52o½T - 9.52 Mathieu Bourgey，15.52.52.52 Letle le voyer，1.22 Antonine Ge's，16.52 bast 1.52.52.1.52 bast。 Moncada-Veve-Vez´s Marce, 4.52 Jiun 4.53 Sentent Hong, 5 Andrew Cheunge, 5 Writing C. 3 B Babara C. Mahmad Ata, 19 Mahbbu N. Jesshis, 10.20.21 Younger Seeethner, 1.2 Roelenz, 26.27 Lorenzo Lorenzo, Sourier, 31.32.33
引用Maclaughlin KJ，Barton GP，Maclaughlin JE，Lamers JJ，Marcou MD，O'Brien MJ，Braun RK和Eldridge MW（2025）100％氧气动员STEM CEL
自1885年第一次使用氧气用于呼吸支持以来，氧气的效用已随着我们对氧剂量机制和生物学作用的理解的演变而不断演变。这些生物学作用之一，干细胞动员，为细胞氧张力在组织愈合和再生中的作用提供了关键机制（Thom等，2006）。随后的研究建立了氧剂量与干细胞动员之间的直接关系（Heyboer等，2014）。通过氧气剂量动员干细胞的机理在骨髓中增加一氧化氮（Goldstein等，2006），导致血管形成加速和伤口愈合（Gallagher等，2006; Milovanova等，2008，2008）。这些论文在2.0 atm的绝对呼吸100％氧（PIO2 = 1,426 mmHg）和2.4 ATM绝对呼吸100％氧气（PIO2 = 1,777 mmHg）上，在2.0 atm氧气的刺激剂量曲线的剂量刺激阶段建立了两个点。氧气的低剂量刺激阶段尚未完全阐明。在我们实验室中进行的一项实验中，首次研究了开始干细胞动员和细胞因子调节所需的最小剂量。该实验表明，在大鼠模型中，干细胞被42％正常氧（PIO2 = 300 mmHg）动员（Maclaughlin等，2019）。随后在2022年的实验室还进行了一个新的实验，建立了一个新的低剂量刺激点为1.27 atm绝对高压空气（PIO2 = 189 mmHg）。这些发现支持低氧水平可以实质上影响干细胞动力学和该研究导致动员的茎祖细胞（SPC）在9次暴露至1.27 ATA高压空气后，在第十次暴露后72小时进一步增加了3倍，不仅立即增加了3倍，这不仅表明即时而且持久效果（Maclaughlin等人，20233）。为了进一步阐明氧气的炎症剂量曲线的低剂量刺激阶段，在本实验中，我们测试了NBO（100％正常医学氧）（PIO2 = 713 mmHg），以进行干细胞动员和炎症细胞因子调节。首次以氧气的氧气和供应渠道不知所措，但最终导致了改善，因此其万维邦的可用性增加了（组织，2021年）。尽管在Covid-19大流行期间使用了氧气，主要是因为其能够为有助于维持足够的血氧水平的肺提供补充氧气，但尚不清楚是否涉及其他机制（即干细胞动员和细胞因子调节）。最近的研究表明，相对较低的氧张力（PIO2）可以产生显着的生物学反应（Maclaughlin等，2019; Maclaughlin等，2023; Miller等，2015; Cifu等，2014）。
我的人工智能在哪里？ - 零售创新
如果你像 Jumbo 或 Albert Heijn 一样强大，你就可以拥有一支数据科学家和人工智能专家大军。您在 Silicon Veghel 或 AH 技术社区中创建了一个优秀的工作场所，并全力推动这一发展。这听起来很棒，并且肯定会带来一些伟大的人工智能（AI）解决方案。 AI，即人工智能，是零售业的流行词之一。你会感觉到，如果没有人工智能，你的公式实际上就破产了。但它究竟是什么？那么，如何才能在不投资数百万美元的情况下获得人工智能的益处呢？却不真正了解它到底起什么作用？每个零售商都拥有大量可用数据。将数据转化为最佳决策极具挑战性。这正是 AI 能为您做的事情。人工智能模拟人类如何感知和响应世界。在此基础上做出决定或给出建议。
纳米颗粒疫苗研发的日本脑炎病毒进展：系统综述
疫苗接种仍然是对抗日本脑炎 (JE) 的唯一有效策略。灭活疫苗和减毒活疫苗均表现出强大的免疫原性。然而，这些传统疫苗的生产方式需要大量培养病原体，从而产生大量成本并带来重大的生物安全风险。此外，施用活病原体对免疫系统受损或其他健康脆弱的个人或动物构成潜在危害。因此，正在进行的研究工作集中于利用纳米颗粒 (NP) 平台开发下一代 JE 疫苗。本系统综述旨在汇总与基于 NP 的 JE 疫苗开发相关的研究结果。在现有的英语数据库中进行了彻底的文献检索，以查找 2000 年至 2023 年期间发表的有关 JE NP 疫苗开发的研究文章。本综述共选择了 28 篇已发表的研究进行详细分析。其中，16 项研究（57.14%）集中于采用各种结构蛋白的病毒样颗粒 (VLP)。其他方法的使用较少，包括亚病毒颗粒 (SVP)、生物聚合物以及合成和无机 NP 平台。这些研究的结果表明，尽管不同研究中佐剂的使用、剂量、NP 类型、抗原蛋白和动物模型有所不同，但开发的候选 NP 疫苗能够引发增强的体液和细胞适应性免疫反应，为免疫小鼠提供有效保护（70-100%），以抵御致命的日本脑炎病毒 (JEV) 带来的挑战。总之，在后续疫苗开发阶段进一步评估后，这些候选配方可能会产生用于人类和动物的下一代 JE 疫苗。