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扰乱药物靶点[第 2 版；同行评审：3 项批准，1 项
1 英国剑桥大学医学研究委员会生物统计学部，英国剑桥 2 德国伍珀塔尔拜耳制药公司、开放式创新和数字技术部，英国伦敦 3 英国伦敦大学学院英国心脏基金会研究加速器学院，英国伦敦 4 英国伦敦大学学院医院、NIHR 生物医学研究中心，英国伦敦 5 英国剑桥大学公共卫生与初级保健系心血管流行病学部，英国剑桥 6 英国布里斯托尔大学 NIHR 布里斯托尔生物医学研究中心，英国布里斯托尔 7 英国牛津大学医学研究委员会人口健康研究部，英国牛津 8 德国慕尼黑系统神经病学集群 (SyNergy) 9 德国神经退行性疾病中心 (DZNE)，德国慕尼黑 10 英国史蒂文尼奇葛兰素史克人类遗传学部，英国美国华盛顿州西雅图 13 挪威科技大学 NTNU 公共卫生与护理系 KG Jebsen 遗传流行病学中心，挪威特隆赫姆 14 英国伦敦帝国理工学院公共卫生学院流行病学与生物统计学系 15 英国伦敦帝国理工学院医学系药理学与治疗学中心 16 英国牛津诺和诺德研究中心 17 英国伦敦大学圣乔治医院医学与生物医学教育研究所及感染与免疫研究所临床药理学与治疗学科 18 英国伦敦圣乔治大学医院 NHS 基金会药学与药品理事会临床药理学组 19 德国慕尼黑路德维希马克西米利安大学 (LMU) 医院中风与痴呆症研究所 (ISD) 20 综合医学研究委员会英国布里斯托尔布里斯托大学流行病学系 21 英国布里斯托尔布里斯托大学布里斯托医学院人口健康科学系 22 美国宾夕法尼亚州费城宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院外科系 23 英国伦敦大学学院人口健康学院心血管科学研究所 24 荷兰乌得勒支大学医学中心心肺科心脏病学系
以高空间精度绘制大脑生长和衰老图表
1 荷兰奈梅亨拉德堡德大学 Donders 大脑、认知和行为研究所；2 荷兰奈梅亨拉德堡德大学医学中心认知神经科学系；3 美国密歇根大学安娜堡精神病学系；4 荷兰乌得勒支大学医学中心精神病学系；5 挪威奥斯陆大学心理学系；6 挪威奥斯陆大学挪威精神障碍研究中心 (NORMENT) 和奥斯陆大学医院；7 英国伦敦国王学院精神病学、心理学和神经科学研究所心理医学系；8 英国伦敦大学学院医学图像计算、医学物理学和生物医学工程中心；9 英国伦敦伦敦大学学院皇后广场神经病学研究所痴呆症研究中心； 10 美国加利福尼亚大学戴维斯分校医学院神经发育障碍医学调查 (MIND) 研究所和精神病学和行为科学系，戴维斯，萨克拉门托，美国；11 阿姆斯特丹 UMC，自由大学，精神病学，阿姆斯特丹公共卫生研究所，荷兰；12 GGZ inGeest，阿姆斯特丹神经科学，荷兰；13 墨尔本大学青少年心理健康中心，墨尔本，澳大利亚；14 Orygen 青少年健康，墨尔本，澳大利亚；15 国家健康研究所心理健康生物医学研究中心，南伦敦和莫兹利国家健康服务基金会和伦敦国王学院，英国伦敦；16 伦敦国王学院精神病学研究所精神病研究系，英国伦敦；17 阿姆斯特丹 UMC 精神病学系，AMC，荷兰阿姆斯特丹；18 拉德布德大学医学中心精神病学系，荷兰奈梅亨； 19 美国密歇根州立大学心理学系，东兰辛；20 美国密歇根大学心理学系，安娜堡；21 挪威奥斯陆大学临床医学研究所 KG Jebsen 神经发育障碍研究中心；22 英国伦敦国王学院精神病学研究所情感障碍中心；23 英国牛津大学威康综合神经成像中心 Nuffield 临床神经科学系大脑功能性磁共振成像中心 (FMRIB)
对抗抑郁药的无反应的全基因组荟萃分析鉴定出新的基因座和潜在药物Elise Koch（PhD）1，*，TuuliJürgenson（PHD）2
对抗抑郁药的无反应的全基因组荟萃分析鉴定了新的基因座和潜在药物Elise Koch（PhD）1，*，TuuliJürgenson（PhD）2，GuðmundurEinarsson（Phd）3 , Kristi Krebs (PhD) 2 , Yuhao Lin (BSc) 7 , Ying Xiong (MSc) 5 , Estonian Biobank Research Team 8,# , Yi Lu (PhD) 5 , Sara Hägg (PhD) 5 , Miguel E. Rentería (PhD) 4 , Sarah E. Medland (PhD) 4 , Naomi R. Wray (PhD) 4 , Nicholas G. Martin (PhD) 4 ，克里斯托弗·胡贝尔（MD，博士）7,9，Gerome Breen（博士学位）7，Thorgeir Thorgeirsson（博士学位）3，HreinnStefánsson（博士学位）3，KáriStefánsson（KáriStefánsson）（MD，MD，MD，PhD）3,10 Lili Milani（PhD） Kevin S. O'Connell（PhD）1，* 1。精神病学精神病学中心，奥斯陆大学医院心理健康与成瘾司和挪威奥斯陆奥斯陆大学临床医学研究所。2。爱沙尼亚基因组中心，基因组学研究所，塔尔图大学，爱沙尼亚。3。冰岛雷克雅未克的遗传学/安尔根。4。大脑与心理健康计划，QIMR Berghofer医学研究所，澳大利亚昆士兰州布里斯班5。医学流行病学和生物统计学系，瑞典Karolinska Institutet 6。生物医学科学学院，昆士兰州大学医学院，澳大利亚昆士兰州布里斯班大学7。精神病学研究所，心理学与神经科学研究所；社会，遗传和发展精神病学中心；伦敦国王学院，英国伦敦。8。爱沙尼亚基因组中心，基因组学研究所，塔尔图大学，爱沙尼亚。9。10。12。国家基于登记册的研究中心，AARHUS商业与社会科学，丹麦AARHUS的AARHUS大学。冰岛冰岛大学卫生科学学院医学院，冰岛雷克雅未克11. 遗传学和个性化医学诊所，塔尔图大学医院，爱沙尼亚。 kg杰布森神经发育障碍中心，奥斯陆大学和奥斯陆大学医院，奥斯陆，挪威 *相应的作者：Elise Koch（E.M.Koch@medisin.uio.no）或Ole.andreassen（Ole.andreassen@medisin.uio.no）或Keconn.uio.no） （K.S.oconnell@medisin.uio.no）Kirkeveien 166，0450 OSLO，挪威冰岛冰岛大学卫生科学学院医学院，冰岛雷克雅未克11.遗传学和个性化医学诊所，塔尔图大学医院，爱沙尼亚。 kg杰布森神经发育障碍中心，奥斯陆大学和奥斯陆大学医院，奥斯陆，挪威 *相应的作者：Elise Koch（E.M.Koch@medisin.uio.no）或Ole.andreassen（Ole.andreassen@medisin.uio.no）或Keconn.uio.no） （K.S.oconnell@medisin.uio.no）Kirkeveien 166，0450 OSLO，挪威遗传学和个性化医学诊所，塔尔图大学医院，爱沙尼亚。kg杰布森神经发育障碍中心，奥斯陆大学和奥斯陆大学医院，奥斯陆，挪威 *相应的作者：Elise Koch（E.M.Koch@medisin.uio.no）或Ole.andreassen（Ole.andreassen@medisin.uio.no）或Keconn.uio.no） （K.S.oconnell@medisin.uio.no）Kirkeveien 166，0450 OSLO，挪威
中风后运动皮层活性的自调制
实时功能性MRI神经反馈使个人可以自我调节其持续的大脑活动。这可能是与大脑活动模式改变有关的临床疾病中的有用工具。中风后的运动障碍与运动皮层活性的横向降低有关。在这里，我们检查了慢性中风幸存者是否能够使用实时fMRI神经反馈来增加运动皮层活性的横向性，并评估了对运动性能以及大脑结构和功能的影响。我们进行了一项随机，双盲，假手术试验（ClinicalTrials.gov：NCT03775915），其中24个具有轻度至中肢损伤的慢性中风幸存者经历了三个对真实（n = 12）或sham（n = 12）神经反馈的训练日。在神经反馈训练后和1周之前，对大脑结构，大脑功能和上LIMB功能的度量进行评估。此外，在神经反馈训练后1个月重复上LIMB功能的度量。主要结局指标是（i）在整个神经反馈训练期间，在受中风影响的手的运动过程中，运动皮层活性的横向变化； （ii）杰布森·泰勒（Jebsen Taylor）测试（JTT）上受影响肢体的运动性能变化。中风幸存者能够使用实际的神经反馈来增加（p = 0.019）内部运动皮层活性的侧向，但在整个训练日内却不是。对主要行为结果度量没有群体影响，这是所有子任务中的平均JTT性能（p = 0.116）。二级分析发现，与假相比，实际神经反馈组的JTT总体运动子任务的性能有所改善（p = 0.010）。但是，动作研究臂测试或上肢FUGL -MEYER得分没有改善（均为p> 0.5）。此外，在神经反馈训练后1周检测到皮质脊髓束的白色物质不对称性降低（P = 0.008），表明该区域与实际神经反馈更加相似。受影响的皮质脊髓道的变化与参与者的神经反馈性能呈正相关（p = 0.002）。因此，在这里我们证明了慢性中风幸存者能够使用功能性MRI神经反馈与假控制相比自我调节运动皮层活性，并且训练与总体运动性能的改善以及白质结构变化有关。