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重型车辆安全战略行动计划 2024 - 2025 年
确保车辆监管框架是最新且有效的。17. 与司法合作机构和行业合作，分享有关未来重型车辆的信息，包括维护未来重型车辆路线图。18. 确保更新包括《国家重型车辆检查手册》在内的主要国家政策文件，以反映新车辆技术的采用。19. 与行业利益相关者合作，发布低排放和零排放车辆信息中心。
利用 GIS 开辟智能公园之路
县官员根据管辖边界和人口规模将县划分为 188 个研究区域，从而绘制了评估图。为了获取所需的数据，官员们依靠大量利益相关者，包括每个研究区域内的城市、非建制社区和社区组织。为了简化收集和整合这些数据的过程，县官员提供了一个 GIS 门户，每个城市或社区都可以在其中输入有关其公园的详细信息。
恒诺微电子股份有限公司
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矽格微电子股份有限公司
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Teknor Apex（Suzhou）高级聚合物化合物有限公司的管理系统
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潮汐湿地指南
本文件的目的是修改现有的湿地指南，以提供“保护和保护湿地的最低标准”，并按照第28.2-1301113131131313.2-1301的规定，“确保保护海岸线和敏感沿海栖息地免受海平面上升和沿海危害的保护”。最低限度的标准免受海平面上升和沿海危害的要求，必须使用允许的活动来生存海平面上升的影响，使用模型或预测，该模型或预测纳入或利用2017年国家海洋学和大气管理局（NOAA）中高的场景投影曲线，或者基于未来的最佳科学界和选择的沿海科学策划。根据《弗吉尼亚州法典》第28.2-104.1条的2020年修正案，弗吉尼亚海洋资源委员会（VMRC）“应仅允许使用“最佳科学”的生活海岸线方法来实现Shoreline Management的方法。如果最佳可用科学表明，生活的海岸线方法不合适，委员会应要求申请人尽可能将生活海岸线方法的要素纳入允许的项目。” This document will aid citizens and local decision makers in making on-site jurisdictional determinations, explain the risks and benefits provided by various shoreline treatments, establish performance criteria for permitted shoreline activities including wetland mitigation, ensure wetlands protection from sea level rise and coastal hazards, identify criteria relating to living shorelines, and identify preferred shoreline management options in the event the best available science shows that a living shoreline approach is not suitable.
Case M.9461 - ABBVIE / ALLERGAN - European Commission
(7) The ATC system is a hierarchical and coded four-level system, which classifies medicinal products by class according to their indication, therapeutic use, composition, and mode of action (“MoA”). In the first and broadest level (ATC 1), medicinal products are divided into the 16 anatomical main groups. The second level (ATC 2) is either a pharmacological or therapeutic group. The third level (ATC 3) further groups medicinal products by their specific therapeutic indications. Finally, 3 Turnover calculated in accordance with Article 5(1) of the Merger Regulation and the Commission Consolidated Jurisdictional Notice (OJ C95, 16.4.2008, p. 1). 4 FDPs refer to the finished dosage form of pharmaceutical products, which, in other words, are ready to be used by customers. FDPs contain (i) an active pharmaceutical ingredient (or “API”, which correspond to the component present within the product that provides the pharmacological action in the body, e.g. acetyl salicylic acid in an aspirin tablet), or a combination of APIs and (ii) other excipients. 5 See, for example, cases M.8974 – Procter & Gamble / Merck Consumer Health Business, decision of 27.8.2018; M.7919 – Sanofi/Boehringer Ingelheim Consumer healthcare Business, decision of 4.8.2016; M.6969 – Valeant Pharmaceuticals International/Bausch & Lomb Holdings, decision of 5.8.2013; M.5778 – Novartis/Alcon, decision of 9.8.2010; M.7276 – GlaxoSmithKline/ Novartis Vaccines Business (Excl. Influenza) / Novartis Consumer Health Business, decision of 28.1.2015; M.5865 – Teva / Ratiopharm, decision of 3.8.2010; and M.8889 – Teva / PGT OTC , decision of 29.1.2010.
24-5011 文件：50-1 提交日期：12/10/2024 页码
2 由于我们认为此案在宪法上已无意义，因此我们不会处理警官们提出的另一论点，即我们根据 Ex parte Young , 209 US 123 (1908) 缺乏管辖权，因为不再存在持续违反联邦法律的情况。参见 Acheson Hotels, LLC v. Laufer , 601 US 1, 4 (2023)（确认联邦法院“可以按照他们选择的任何顺序处理管辖权问题”）。出于同样的原因，我们不会触及审慎性问题。