摘要 本文探讨了项目式学习 (PBL) 与艺术在科学教育中的融合,以培养 K-12 学生的批判性思维、协作和创造性解决问题的能力。PBL 以建构主义学习理论为基础,强调以学生为中心的探究和现实世界的问题解决。通过将艺术融入科学课程,教育工作者可以通过多模式学习解决多样化的学习风格、提高参与度并促进更深入的理解。成功项目的案例研究强调了这种跨学科方法的有效性,而最佳实践则提供了可行的实施策略。本研究强调了将艺术融入 PBL 的变革潜力,以培养 21 世纪的技能并弥合学科鸿沟,丰富教学和学习体验。 关键词:项目式学习 (PBL)、艺术融合、科学教育、跨学科学习、批判性思维。 简介 项目式学习 (PBL) 是一种教学方法,策略性地用于将各个学科结合在一起并培养 K-12 学生的批判性思维。 PBL 在科学教育、高级问题解决和设计策略方面尤其有效。通过 PBL,学生的参与和动机通过积极的深度学习实现。学生在学习 K-12 课程时需要掌握两项基本技能,即批判性思维和应用知识。此外,学生有机会以小组形式工作并在协作氛围中学习 [1, 2]。PBL 最重要的方面之一是其内容和体验面向现实世界的问题。传统的教学指导通常会导致学生仅记住所提供信息的 25%。PBL 的一个主要好处是学生可以记住所获得信息的 90%。学生还可以培养四种批判性思维技能,这些技能在现实和科学问题解决情况下必不可少。学生参与小组工作,而不是单独工作。PBL 创造了多样化、紧张、现实的准备环境,并帮助学生奠定竞争技能的基础。此外,学生准备获得复杂的技能和态度;他们可以承担最大的责任并在其范围内取得成功。PBL 有助于承担和联系复杂的目标。总体而言,学生在 PBL 中扮演着内在角色;他们在准备过程中成为积极、投入和忠诚的参与者,并从本质上增加了他们的责任。反过来,他们感到足够安全,可以在活动和未来规划中做出积极的决定。然而,考虑到这些挑战,必须考虑四个主要因素:准备、内容标准一致性、教师的态度和观点,以及对 PBL 方法的总体看法 [3, 4]。
为了增强蓝细菌的生长元有关弹性菌的生长,本研究使用共培养进行了直接筛查氰基细菌生长细菌(CGPB)的直接筛查。分离出四个新型CGPB菌株并在系统发育上鉴定出来:Rhodococcus sp。AF2108,Ancylobacter sp。 GA1226,Xanthobacter sp。 af2111和Shewanella sp。 OR151。 与最有效的CGPB菌株Rhodococcus sp。 af2108,在单一培养物中,蓝细菌细胞的叶绿素含量增加了8.5倍。 流式细胞仪分析显示,与犀牛Sp的共培养中,弹性链球菌细胞的数量增加了3.9倍。 AF2108。 这些结果归因于正向散射和叶绿素荧光强度的增加。 新的犀牛菌株似乎是迄今为止描述的最有效的CGPB之一。AF2108,Ancylobacter sp。GA1226,Xanthobacter sp。 af2111和Shewanella sp。 OR151。 与最有效的CGPB菌株Rhodococcus sp。 af2108,在单一培养物中,蓝细菌细胞的叶绿素含量增加了8.5倍。 流式细胞仪分析显示,与犀牛Sp的共培养中,弹性链球菌细胞的数量增加了3.9倍。 AF2108。 这些结果归因于正向散射和叶绿素荧光强度的增加。 新的犀牛菌株似乎是迄今为止描述的最有效的CGPB之一。GA1226,Xanthobacter sp。af2111和Shewanella sp。OR151。 与最有效的CGPB菌株Rhodococcus sp。 af2108,在单一培养物中,蓝细菌细胞的叶绿素含量增加了8.5倍。 流式细胞仪分析显示,与犀牛Sp的共培养中,弹性链球菌细胞的数量增加了3.9倍。 AF2108。 这些结果归因于正向散射和叶绿素荧光强度的增加。 新的犀牛菌株似乎是迄今为止描述的最有效的CGPB之一。OR151。与最有效的CGPB菌株Rhodococcus sp。af2108,在单一培养物中,蓝细菌细胞的叶绿素含量增加了8.5倍。流式细胞仪分析显示,与犀牛Sp的共培养中,弹性链球菌细胞的数量增加了3.9倍。AF2108。 这些结果归因于正向散射和叶绿素荧光强度的增加。 新的犀牛菌株似乎是迄今为止描述的最有效的CGPB之一。AF2108。这些结果归因于正向散射和叶绿素荧光强度的增加。新的犀牛菌株似乎是迄今为止描述的最有效的CGPB之一。
但是,系统的特定设计和实际实施因国家而异。日本系统的关键特征是它不受法律管辖,因此没有期望在批准过程中获得法院判决。相反,它实际上是根据卫生,劳动和福利部董事(“ MHLW”)发出的行政通知(“两个董事的通知”)1。MHLW在“药物专利信息报告表”中根据名牌药物制造商或专利权人提供的信息审查了涵盖品牌药物的相关专利,该专利通常不公开。如果MHLW认为后续药物会侵犯专利,则不会颁发以下药物的营销授权。
摘要:Siva-1是一种已知的抗凋亡蛋白,在多种癌细胞中发挥作用。然而,Siva-1是否通过NF- κ B通路影响胃癌的多药耐药性目前尚不清楚。本研究旨在确定Siva-1在体外胃癌抗癌药物耐药性中可能的作用。建立了稳定Siva-1过表达的长春新碱(VCR)耐药的KATO III/VCR胃癌细胞系。通过蛋白质印迹法检测Siva-1、NF- κ B、多药耐药1(MDR1)和多药耐药蛋白1(MRP1)的蛋白表达水平。通过测量KATO III/VCR细胞对VCR、5氟尿嘧啶和阿霉素的50%抑制浓度来评估Siva-1过表达对抗癌药物耐药性的影响。流式细胞术检测阿霉素流出率和细胞凋亡率,同时采用集落形成实验、划痕愈合实验和Transwell实验检测细胞增殖、迁移和侵袭。本研究结果显示,Siva-1过表达的KATO III/VCR胃癌细胞对VCR、5氟尿嘧啶和阿霉素的敏感性显著降低。流式细胞术结果显示,Siva-1过表达的KATO III/VCR胃癌细胞对VCR、5氟尿嘧啶和阿霉素的敏感性显著降低。
参考•Blue N,Pearson TS,Curian MA,SH Elsea。芳香族l-氨基酸脱接。2023年10月12日。in:亚当议员,弗莱姆曼J,米尔扎·总经理,潘德·RA,华莱士,阿米米亚A,编辑。generews(r)[嫁接]西雅图(WA):西雅图Washings University; 1993-2 •Brun L,Brun L,Ngu LH,GS,Choy YS,Hwu WL,Lee Wilemsen MA,MA,Verbeek MM,Wassenberg T,Regal L,Orcesi S,Tonduti D,Accartion P,Testard H,Testard H,Abdenur JE,Tay S,Tay S,Kern I,Kern I,Kato M,Kato M,Kato M,Burlina A,Manegold C,Manegold C,Hoffmann GF,Hoffmann GF,Blau N. Clinical N.芳香学L- Aminoe-Asscarnation Refiance。 神经病学。 2010年6月6日; 75:64-71。 doi:10 1212/wnl。 EPUB 2010年5月26日。 勘误:神经病学。 2010年8月10日; 75:576。 文章中的剂量错误。 •Hyland K. Hyland K. Hyland K. j nut。 Jun; 137(6 Suppl1):1568S-1572; 1573S-1575S讨论。 doi:10.1093/137.6.1568s。 •Lee HC,Lai CK,Yau KC,Su TS,CM,YP,YP,Channel KY,Tam S,Lam CW,Chanay。 -Amino-Arinariary无效西雅图(WA):西雅图Washings University; 1993-2•Brun L,Brun L,Ngu LH,GS,Choy YS,Hwu WL,Lee Wilemsen MA,MA,Verbeek MM,Wassenberg T,Regal L,Orcesi S,Tonduti D,Accartion P,Testard H,Testard H,Abdenur JE,Tay S,Tay S,Kern I,Kern I,Kato M,Kato M,Kato M,Burlina A,Manegold C,Manegold C,Hoffmann GF,Hoffmann GF,Blau N. Clinical N.芳香学L- Aminoe-Asscarnation Refiance。神经病学。2010年6月6日; 75:64-71。 doi:101212/wnl。EPUB 2010年5月26日。勘误:神经病学。2010年8月10日; 75:576。文章中的剂量错误。•Hyland K. Hyland K. Hyland K.j nut。Jun; 137(6 Suppl1):1568S-1572; 1573S-1575S讨论。doi:10.1093/137.6.1568s。•Lee HC,Lai CK,Yau KC,Su TS,CM,YP,YP,Channel KY,Tam S,Lam CW,Chanay。
*1) S. Tanimoto 等,IEEE 电子器件汇刊,第 62 卷,第 258-269 页,(2011 年) *2) Y. Yamada 等,微电子可靠性,第 47 卷,第 12 期,第 2147-2151 页,(2015 年) *3) S. Tanimoto 等,ECS Trans,第 58 卷,第 4 期,第 33-47 页,(2013 年) *4) Kato 等,第 34 届日本电子封装协会春季会议,3C5-01,(2020 年) *5) Kato 等,IEICE 信息与通信工程师汇刊,第 J103-C 卷,第 3 期,第 129-136 页,(2020 年) *6) Yamanaka,第 28 届日本电子封装协会春季会议,7B-05,(2014 年) *7) CM Tan,世界科学出版,(2010 年)*8)Hayama 等人,《智能处理杂志》,第 9 卷,第 5 期,第 216-223 页,(2020 年)
SSY1 血液系统恶性肿瘤基因组医学的期望与挑战 演讲者:片冈圭介、福岛健太郎 演讲者:宫本敏宏、加藤基宏 主席:井筒浩二、前田贵宏(大塚制药株式会社)
Kenji Sato,Hirokazu Kato,Takafumi Fukushima,“ N700S的牵引系统的出色技术特征Shinkansen New Generation New Generation Strandinal Stranditiaralizatization High Speed Train”,IEEJ的工业应用杂志,第4卷第4页,第402-4102-410,2021.3页。