最近在众多随机对照试验(RCT)和系统评价中显示了钠 - 葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂(SGLT2I)的有益效应。根据KDIGO指南,SGLT2I目前是患有慢性肾脏疾病(CKD)的糖尿病患者的第一个选择。此外,最近对13个大型荟萃分析,由“ SGLT2抑制剂荟萃分析心脏分析的心肾脏试验者”(SMART-C)引导,提供了SGLT2I在CKD或心力衰竭患者心脏衰竭患者(和患有糖尿病患者)中有益的可靠证据。总体而言,接受SGLT2I治疗的患者患有CKD进展,急性肾脏损伤(AKI),终末期肾脏疾病(ESKD)或心力衰竭死亡的风险降低。是否应在进一步的研究中评估这些心肾脏的好处是否应外推到肾脏移植受者(KTR)。在本文中,我们报告了迄今为止在文献中积累的最新数据,研究了SGLT2I在糖尿病和非糖尿病KTR中的效率和安全性。我们发现了有关在糖尿病中使用SGLT2I使用SGLT2I的令人鼓舞的数据。这些药物似乎是安全的,并且减少了这组患者的体重和血压。对肾脏移植功能和生存的潜在影响尚待研究。
NRZ 进度考虑 • 项目进度表是管理项目的工具,既适用于 KTR 活动,也适用于 GOV 活动。 • 根据 IAW 规范第 01 32 17.00 20 节成本加载网络分析进度表 (NAS),进度表应包括 NAVFAC 红区检查表/POAM 上项目的活动或里程碑。项目应包括: • 承包商测试 • GOV 设备验收检查 • GOV 管道空气泄漏测试 (DALT)、测试调整和平衡 (TAB) 和性能验证测试的验收 • 调试活动(包括 GOV 提交审查) • 最终检查前 • 缺陷清单完成 • 最终检查和验收 • 初始 NAVFAC 红区计划会议 4 的无约束启动里程碑
在这项纵向观察性研究中,我们测量了尿葡萄糖浓度,身体成分和体积状态(生物阻抗光谱)以及n = 22个肾脏移植受者(KTRS)n = 22个基线(BL)以及1周和6个月的SGLT2I的n = 22个肾脏移植受者(KTRS)启动的血浆肾素和醛固酮浓度。估计的肾小球效果率(EGFR)在1周后降低-2 mL/min/min/1.73 m 2(IQR - 10 - 0),此后保持稳定。1周后,尿葡萄糖浓度为10(3-24)g/g肌酐,与EGFR相关(r 2 = 0.273; p = 0.057)。sglt2i不影响HBA1C,空腹血糖,体重,脂肪或瘦质量。sglt2i降低了流体过载,取决于基线过液(OH,r 2 = 0.54,p = 0.0003),而不会出现脱水。血浆醛固酮在第7天增加,而血浆肾素并未发生显着变化。总而言之,SGLT2I校正了基线过度水分升高的患者的流体过载,而在euvoLemic ktrs ktrs ktrs流体状态保持稳定,而没有降低参考范围以下的体水,从而促进了肾脏移植后SGLT2I治疗的安全性。葡萄糖尿以及SGLT2I对血糖控制和体重的影响,在KTR中降低了依赖于EGFR的KTR。
2019年冠状病毒疾病(Covid-19)大流行已导致M o o r e t h a n 6 m il l i o n d e a t h s w o a t h s w o r l d w id e(1),受免疫强度的人受到这种疾病的严重疾病特别影响的人(2)。针对严重的急性呼吸综合征2(SARS-COV-2)的疫苗接种是控制这一大流行的最有效措施,导致感染,住院和死亡率显着降低(3)。与普通人群相比,患有固体器官移植(SOT)的COVID-19患者经历了固体器官移植(SOT)的死亡率和延长病毒脱落(4-7)。但是,SOT的接受者被排除在这些疫苗的初始许可试验之外。肾脏移植受者(KTR)接受药理免疫抑制作为预防移植排斥的基本疗法,正处于对疫苗接种反应有缺陷的风险,因为其他疫苗已经发生了(8)。与疫苗试验中的免疫能力参与者相反(9),SOT受体的低比例对第二剂量的SARS-COV-2 Messenger RNA(mRNA)疫苗的阳性抗体反应。研究报告了在KTR中两剂MRNA疫苗后约5%至50%的抗体反应率的不同结果(10-15)。由于这种较低的反应,建议额外的主要射击(MRNA COVID-19疫苗的第三剂量,用于接受BNT162B2或助推器剂量的mRNA-1273)。几项已发表的研究报告了三剂量疫苗接种时间表的体液免疫原性,但只有少数人评估了细胞臂对疫苗介导的保护的贡献(16-18)。这些结果将使我们能够确定该方案是否能够在这些患者中实现广泛反应,并帮助我们辨别哪种类型的免疫抑制剂可能会导致疫苗反应的增加。
简介:考虑到移植受者之间发生后置液糖尿病的发生率上升,而心血管负担升高,因此该组中SGLT2抑制剂(SGLT2I)的利用具有吸引力,因为他们的心血管菌和赋予了肉桂症。尽管如此,由于担心潜在的肾移植损伤和不良反应,糖尿病肾移植受者(DKTR)有大量证据。方法:这项回顾性研究旨在评估肾脏移植受者(KTR)中SGLT2I的有效性和安全性。主要重点是评估其对参数的影响,例如血红蛋白A1C水平,体重指数(BMI),脂质面板,血红蛋白水平,肾移植物功能(估计的肾小球滤过率)和尿毒素蛋白质与促核蛋白的比率。结果:本研究中总共包括75名肾移植患者。这项研究跨越了一个中位观察期为18(2.0-71.0)月。基线时估计的肾小球过滤率为61,9(26-120)mL/min/1.73 m 2,并且在整个随访过程中保持稳定。中位HBA 1C从7.5降低至7.0%(95%CI; P <0,002)。还观察到了BMI(95%CI; P <0,001)和脂质面板(95%CI; P <0,05)的显着改善。基线时血红蛋白率中位数为13,5g/dl,随访结束至13,7g/dl时,速度适中改善(p = 0,12)。关于尿蛋白:肌酐比率,水平略微但没有显着升起[+0.05 g/g(p = 0,9)]。在事后亚组分析中,尿路感染率较低(10%)。在事后亚组分析中,尿路感染率较低(10%)。在治疗过程中未观察到其他副作用。结论:这项研究表明,sglt2i的给药是可行且耐受性良好的,在KTR中没有明显的副作用。但是,在随后的研究中,SGLT2I是否可以有效降低心血管死亡率并提高同种异体移植存活的问题。
引言:尽管怀孕是一种生理状况,但糖尿病激素的分泌,例如生长激素,皮质激素释放激素,胎盘乳酸激素,催乳素和孕激素从胎盘中的分泌可能导致硫酸耐药性(IR)。在代谢综合征,肥胖和类型1&2糖尿病中,观察到Kynurenine途径(KP)向IDO激活的转变。IDO的激活也导致芳基烃受体(AHR)和白介素6(IL-6)的激活,这也可能引起某些作用,例如胰岛素抵抗,β细胞功能不全和糖原生成增加。我们假设在GDM患者中会观察到IDO和某些KP酶的过度激活,其方式与代谢综合征,前糖尿病和糖尿病患者类似。方法:包括50例患者和50例对照,他们包括塞尔库克大学医学院的内分泌学院诊所。血清triptophan代谢物水平。结果:在被诊断为GDM的患者组中,色氨酸和KYNA值较低(P <0.001和P <0.001,重新显而易见)。与对照组相比,患者组的Kyn,3-OH AA,3-OH-KYN和KTR的水平明显更高(p = 0.008,p <0.001,p = 0.05和p <0.001)。结论:了解GDM患者中这种途径中发生的变化可能会提供对疾病发展的见解。此外,这些测试也可以用作妊娠糖尿病的补充测试,这可以有助于诊断和患者随访。关键字:OGTT,妊娠糖尿病,色氨酸 - 京难是途径
自 2019 年出现致命冠状病毒以来,全球都在努力应对 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行。冠状病毒病 (COVID) 疫苗的研发是应对病毒方法的重大突破。已经进行了各种研究来确定病毒的作用方式以及管理 COVID 的方法,包括疫苗的有效性。然而,尽管这些致命毒株对免疫功能低下人群产生了严重影响,但关于这些措施对免疫功能低下人群如何起作用的数据有限。具体来说,本综述旨在关注肾移植接受者 (KTR)。研究表明,尽管接种了额外的加强剂量,但一些免疫功能低下人群的疫苗反应明显较低,因此需要为这些患者提供增强或替代的保护,以对抗严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)。这表明需要采取替代或更有针对性的方法来为这些群体提供足够的 COVID-19 保护。一些建议的方法包括在接种疫苗之前和/或之后停止使用免疫抑制剂,增加疫苗剂量或缩短间隔时间,以及提供单克隆抗体 (mAb) 或抗病毒疗法的混合疗法。然而,适当的改变和增强程度以及其安全性和有效性仍有待确定。此外,不断出现的更具毒性的菌株,如 Omicron 及其亚谱系或 Deltacron,强调需要进行持续研究以评估当前治疗对这些新变体的有效性。总体而言,积极关注和适当更新 COVID-19 指南是必要的。
