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针对LLL和BKZ的参数研究，并应用于最短矢量问题
摘要 - 在这项工作中，我们研究了最短矢量问题（SVP）在学习错误问题（LWES）方面产生的最短媒介问题（SVP）。lwes是模块环上方程式的线性系统，其中将扰动向量添加到右侧。这种类型的问题引起了人们的极大兴趣，因为必须解决LWES，以便能够破坏基于晶格的密码系统作为NIST在2024年发表的基于模块的键盘封装机制。由于这一事实，已经研究了几种基于经典和量子的算法来求解SVP。可用于简化给定SVP的两种著名算法是Lenstra-Lenstra-Lov´asz（LLL）算法和块Korkine-Zolotarev（bkz）算法。LLL和BKZ构造碱基可用于计算SVP的解决方案或近似解决方案。我们研究具有不同尺寸和模块化环的SVP的两种算法的性能。因此，如果LLL或BKZ在给定的SVP中的应用被认为是成功的，那么它们会产生包含SVP的溶液向量的碱基。
跟踪Ezemvelo KZN野生动物的碳足迹趋势
碳足迹评估对于打击全球变暖和促进可持续性很重要。在全球范围内，致力于生物多样性保护的组织对于维持生态系统和居住在生态系统的人们至关重要。尽管如此，这些组织由于其运营而产生了碳足迹。因此，本研究旨在评估Ezemvelo KZN野生动植物（EKZNW）的特定碳足迹，以提高其对环境含义的理解，并鼓励其在其特定任务内的可持续行为。使用温室气体协议公司会计和报告标准作为指导，研究方法研究了与Ezemvelo野生动物活动有关的直接（范围1）和间接（范围1和3）的温室气体排放（范围2和3）。结果表明，每年平均发射34,016.62吨二氧化碳（TCO2E）。这些排放中的大多数是由范围2用电量造成的，该范围占23,475.82 TCO2E，范围1排放量为7,826.20 TCO2E。此外，储量之间的排放量存在明显差异，而Imfolozi游戏储备的排放最高。这项研究的发现将EKZNW引向了生态意识的行为，通过充当教育决策的催化剂。获得的洞察力为积极的步骤铺平了道路，以降低碳排放量，协调保护工作，并具有更大的可持续性和气候弹性目标。
指令nrl ro praha-úkzúz
用于确定质量DNA，使用0.8％的凝胶，并使用2％琼脂敏凝胶用于放大片段的夜间。Erlenm e yer的烧瓶被称重给定数量的粉末状琼脂症（2），精度为0.1 g，并添加了1×TAE缓冲液的工作溶液（请参阅5.1.3）。粉末琼脂症（2）和1×TAE缓冲液的量取决于浇注浴的大小。在电磁混合物（15-200）分钟上以（150-200）°C煮熟，直到溶液完全敲击，即使在圆形混合物后，气泡也会消失。还准备浇注浴和合适的梳子。在凝胶中添加轻微冷却后，用于使DNA可见（例如Ethidiumbromide工作解决方案，请参见5。1.4），混合1分钟。插图染料的体积取决于制备的凝胶的体积（对于乙啶溴化物，其最终浓度约为0.013％）。然后去除混合器，然后用梳子将琼脂氧化倒入浴缸中。在实验室温度下冷却约15分钟。为了完美的凝固，将凝胶放在冰箱中30分钟。可以用梳子小心地除去，并将凝胶从浇注浴缸中将凝胶传递到电泳浴中，并使用Tae Pufru的工作解决方案。可以将2个梳子放入浇注浴缸中，以便在切割后获得两个较小的凝胶。5.3琼脂症凝胶中的电泳
精确BKZ模拟的设计
BKZ仿真的主要作用着重于显示BKZ算法的高块大小的行为，因此，当前的晶格安全性分析（例如，对当前LWE/NTRU基于的基于LWE/NTRU的方案）的有效/安全参数 - 选择这些模拟的有效/安全参数集的选择）。本文声称，当前的BKZ模拟不一定足够准确，可以进行精确的晶格安全分析，因此，这项研究首次介绍了两种可证明的“更新GSO/系数/系数的仿真”和“ LLL功能的仿真”的工具，以用于设计准确的BKZ模拟。本文证明，对于典型的SVP求解器“ Z”（例如，GNR驱动，筛分，离散的修剪），如果对“ z_memulate”进行了模拟，可以证明“ z_memulate”可以模仿“ z”的实际运行行为，那么我们可以通过“模拟我们的bkz模拟”来模拟'svpsolver'= z____________________________________________________________________________________________________________________________________________________求解器“ z”。我们的BKZ模拟解决了以前的BKZ模拟中的不同问题和弱点。Our tests show that, altogether, the shape of GSO norms ∥ b ∗ i ∥ 2 , the root-Hermite factor of basis, estimated total-cost and the running-time in “Experimental Running of Original BKZ algorithm” are closer to the corresponding test results in “Our BKZ Simulation” than to the test results in “Chen-Nguyen's BKZ simulation”, “BKZ simulation by Shi Bai et al.”和其他一些BKZ模型和近似值。此外，更新Chen-Nguyen的BKZ模拟的GSO规范/系数的错误策略会导致晶格块中的许多GSO违规错误，另一方面，我们的测试结果验证了我们的BKZ模拟中所有这些错误自动消除了所有这些错误。
IKZF3表达在多发性骨髓瘤患者T细胞中的作用
上调基因列表：IKZF1 KO 与混乱的幼稚 CD8 + T 细胞 ................................................................................................................ VIII
数据表 130910KZ
本产品是 METZ CONNECT 的标准产品。METZ CONNECT 不了解客户或客户的任何客户对货物的具体预期用途。客户保证已根据最新技术或以任何其他方式充分测试了货物的使用情况以及与特定预期用途相关的任何产品修改、产品变更或产品增强。应 METZ CONNECT 的要求，客户应提交并提供有意义的证据（例如测试和实验室协议、认证等）。
OMVOH IV(MIRIKIZUMAB-MRKZ) 仅限医疗保险
- Omvoh 是一种白细胞介素 (IL)-23 拮抗剂，可选择性结合 IL-23 的 p19 亚基，用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎 (UC)。 - UC 和克罗恩病 (CD) 是两种最常见的炎症性肠病 (IBD)。UC 和 CD 都是胃肠道 (GI) 的慢性、复发性、缓解性炎症疾病。UC 仅影响大肠，而 CD 可影响从口腔到肛门的胃肠道任何部分。CD 还可以影响整个肠壁厚度，而 UC 仅影响大肠的最内层。UC 可能表现为腹部不适或排便稀软（包括带血）的症状。UC 或 CD 的病因尚不完全清楚；然而，研究表明，环境因素、遗传和肠道菌群之间的相互作用可能导致 UC 或 CD 的发展。UC 的发病率为每年每 100,000 人 9 至 20 例。其患病率为每年每 100,000 人 156 至 291 例。 - 2019 年美国胃肠病学会指南和 2020 年美国胃肠病学协会指南指出，UC 的治疗管理应以具体诊断、疾病活动评估和疾病预后为指导。治疗选择不仅应基于炎症活动，还应基于疾病预后。可以使用多种药物诱导缓解，包括口服 5-氨基水杨酸 (5-ASA)、皮质类固醇或生物制剂。硫嘌呤，如硫唑嘌呤和巯嘌呤，可用于维持缓解。肿瘤坏死因子 (TNF) 抑制剂英夫利昔单抗、阿达木单抗和戈利木单抗可有效治疗 UC 患者。治疗指南不建议使用一种药物而不是另一种药物，因为没有进行过对这些药物进行头对头比较的试验。维多珠单抗是指南推荐的另一个选择，用于中度至重度活动性 UC 患者的诱导缓解，以及用于先前抗 TNF 治疗失败的中度至重度活动性 UC 患者的诱导缓解。鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂未包含在这些指南中。- Omvoh 的疗效基于 LUCENT 计划的结果，该计划包括两项随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床试验，包括一项 12 周诱导研究 (UC-1) 和一项 40 周维持研究 (UC-2)，持续治疗 52 周。 LUCENT 项目中的所有患者均需对一种或多种用于治疗 UC 的糖皮质激素或免疫调节剂反应不足、失去反应或无法服用（即常规治疗失败），或对用于治疗 UC 的生物疗法或 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂反应不足、失去反应或无法服用（即生物制剂或托法替尼治疗失败）。在整个试验过程中，患者可以接受稳定剂量的口服 5-ASA、口服糖皮质激素、硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤或甲氨蝶呤。
医疗政策 - OMVOH (MIRIKIZUMAB-MRKZ)
- Omvoh 是一种白细胞介素 (IL)-23 拮抗剂，可选择性结合 IL-23 的 p19 亚基，用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎 (UC)。 - UC 和克罗恩病 (CD) 是两种最常见的炎症性肠病 (IBD)。UC 和 CD 都是胃肠道 (GI) 的慢性、复发性、缓解性炎症疾病。UC 仅影响大肠，而 CD 可影响从口腔到肛门的胃肠道任何部分。CD 还可以影响整个肠壁厚度，而 UC 仅影响大肠的最内层。UC 可能表现为腹部不适或排便稀软（包括带血）的症状。UC 或 CD 的病因尚不完全清楚；然而，研究表明，环境因素、遗传和肠道菌群之间的相互作用可能导致 UC 或 CD 的发展。UC 的发病率为每年每 100,000 人 9 至 20 例。其患病率为每年每 100,000 人 156 至 291 例。 - 2019 年美国胃肠病学会指南和 2020 年美国胃肠病学协会指南指出，UC 的治疗管理应以具体诊断、疾病活动评估和疾病预后为指导。治疗选择不仅应基于炎症活动，还应基于疾病预后。可以使用多种药物诱导缓解，包括口服 5-氨基水杨酸 (5-ASA)、皮质类固醇或生物制剂。硫嘌呤，如硫唑嘌呤和巯嘌呤，可用于维持缓解。肿瘤坏死因子 (TNF) 抑制剂英夫利昔单抗、阿达木单抗和戈利木单抗可有效治疗 UC 患者。治疗指南不建议使用一种药物而不是另一种药物，因为没有进行过对这些药物进行头对头比较的试验。维多珠单抗是指南推荐的另一项选择，适用于中度至重度活动性 UC 患者诱导缓解，以及适用于之前抗 TNF 疗法失败的中度至重度活动性 UC 患者诱导缓解。鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂未包含在这些指南中。- Omvoh 的疗效基于 LUCENT 计划的结果，该计划包括两项随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床试验，包括一项 12 周诱导研究 (UC-1) 和一项 40 周维持研究 (UC-2)，持续治疗 52 周。 LUCENT 项目中的所有患者均需对一种或多种用于治疗 UC 的糖皮质激素或免疫调节剂反应不足、失去反应或无法服用（即常规治疗失败），或对用于治疗 UC 的生物疗法或 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂反应不足、失去反应或无法服用（即生物制剂或托法替尼治疗失败）。在整个试验过程中，患者可以以稳定剂量口服 5-ASA、口服糖皮质激素、硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤或甲氨蝶呤。
2024年9月12日，Kazia与Qimr Berghofer Sydney执行许可协议，2024年9月12日 - Kazia Therapeutics Limited（NASDAQ：KZIA），AN
12 September 2024 KAZIA EXECUTES LICENSING AGREEMENT WITH QIMR BERGHOFER Sydney, September 12, 2024 – Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA), an oncology- focused drug development company, is pleased to announce that an agreement has been executed with QIMR Berghofer Medical Research Institute, one of Australia's foremost cancer research centres, to obtain an exclusive license to certain intellectual property rights关于由PI3K抑制剂药物组成的组合疗法以及一种或多种免疫疗法或PARP抑制剂药物（PI3K组合）。根据许可协议，Kazia获得了某些知识产权的独家，全球，可抵押和特许权使用权的许可，以开发PI3K抑制剂类中的任何药物或产品候选者，并结合免疫疗法或PARP抑制剂。Paxalisib是Kazia的主要产品候选者，是PI3K抑制剂类别的成员。独家许可协议遵循Kazia和Qimr Berghofer之间的合作，该协议始于2022年12月，已经导致提供了支持专利，其中包括将Paxalisib用作免疫调节剂在治疗诸如乳腺癌等疾病的治疗中。该许可条款包括与第1阶段，第2阶段试验，第一阶段3试验，第一阶段试验，第一产品批准有关的预期许可费和开发里程碑的标准规定。我们很高兴获得PI3K抑制剂周围的潜在知识产权，这是我们继续探索大脑以外的癌症治疗的重要一步，包括在乳腺癌等实体瘤中的新型治疗剂。”Kazia首席执行官John Friend博士在评论新许可协议时说：“这是我们与Qimr Berghofer合作的激动人心的演变，也是Kazia不仅Kazia开发Paxalisib的重要里程碑，而且还可以确保该公司的商业投资组合，而且我们确保了一个重要的癌症免疫疗法途径。QIMR Berghofer的主任兼首席执行官Fabienne Mackay教授说：“我们很高兴在过去两年中成功进行研究合作之后，与Kazia签订了这项独家许可协议。QIMR Berghofer的主任兼首席执行官Fabienne Mackay教授说：“我们很高兴在过去两年中成功进行研究合作之后，与Kazia签订了这项独家许可协议。我们期待在这种合作伙伴关系下为PI3K抑制剂药物（例如Paxalisib）的临床开发途径，以期为患者带来切实的，改变生活的好处。”Kazia与QIMR Berghofer医学研究所的临床前研究合作正在研究使用Paxalisib在实体瘤中的使用。 正在进行的研究项目由转录生物学领域的主要专家Sudha Rao教授领导，尤其是适用于免疫系统在癌症中的功能。 Rao教授是临床前研究的主要研究者，其中Paxalisib和KeyTruda®组合用于三个阴性Kazia与QIMR Berghofer医学研究所的临床前研究合作正在研究使用Paxalisib在实体瘤中的使用。正在进行的研究项目由转录生物学领域的主要专家Sudha Rao教授领导，尤其是适用于免疫系统在癌症中的功能。Rao教授是临床前研究的主要研究者，其中Paxalisib和KeyTruda®组合用于三个阴性
ikz×max
Leibniz-InstitutFürKristallzüchtung（IKZ）是科学技术领域的领先研究机构，以及晶体材料的服务与转移。我们的目标是为紧急社会挑战提供解决方案（例如，交流，人工智能，气候保护，健康等）现代电子和光子技术。这项工作涵盖了从基本的过度应用研究到工业前开发的完整范围，并与大学，学院和工业的国家和国际合作伙伴合作进行。该研究所是Forschungsverbund Berlin（https://www.fv-berlin.de/）的一部分，也是莱布尼兹协会https://www.leibniz-gemeinschaft.de的成员。您可以在研究所网页上找到更多详细信息：https：//www.ikz-berlin.de。我们提供两个