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底物诱导的大面积单层MOS 2 Ashish Soni 1,2，Nagendra S. Kamath 1,2，Yun-Yang Shen 3，
二维（2D）过渡金属二分法（TMD）的内在特性受其界面条件的深刻影响。工程TMD/底物接口对于在设备应用中利用2D TMD的唯一光电特性至关重要。这项研究深入研究了单层（ML）MOS 2的瞬态光学特性如何受底物和膜制备过程的影响，特别是集中在光激发载体的产生和重组途径上。我们的实验和理论分析表明，转移过程中诱导的应变和缺陷在塑造这些光学特性中起关键作用。通过飞秒瞬态吸收测量值，我们发现了ML MOS 2中载体捕获过程的底物改变的影响。此外，我们研究了激子 - 外激体歼灭（EEA），表明EEA速率随不同的底物而变化，并且在低温（77 K）时会显着降低。这项研究为通过战略接口工程定制TMD的光电特性铺平了道路，有可能导致创建高效的电子设备，例如光电记忆，光发射二极管和光电探测器。
Amita Kamath
·表明，缺乏现有的VL组成性研究，因为它们仅研究了对模型输入（“硬否负”）的改变标签的影响，而不是驱动标签的扰动（“硬质”）。·策划了坚硬的积极因素的基准，并表明模型的性能很差。此外，改善硬质底片模型性能的方法加剧了硬质阳性的绩效差。·通过大规模产生并将其纳入填充性，改善了硬积极性和硬质量的模型性能。[ECCV 2024]
研究文章，促进诱导多能干细胞依赖性细胞替代疗法Alan B. Moy 1,2，*，Anant Kamath 1，S
1个蜂窝工程技术，Inc。IN.Coralville，IA，52241 2 John Paul II医学研究所，Coralville，IA 52241 *通讯作者：moya@celleng-tech.com摘要诱导的多能干细胞（IPSC）代表了一些令人兴奋的令人兴奋的再生型细胞疗法，例如较高的细胞疗法，例如较软性的状态，或心肺疾病，癌症，神经退行性疾病和代谢性疾病。IPSC治疗剂的领域目前存在于开发的早期阶段。有几个重要的利益相关者在内，包括学术界，行业，监管机构，金融机构和致力于推进该领域的患者。然而，与更具成熟的治疗方式（如小分子）不同，IPSC疗法在安全性，效能，遗传稳定性，免疫原性，肿瘤性，细胞可重复性，可伸缩性和植入率方面构成了重大独特的挑战。本评论文章的目的是强调在IPSC技术完全实现为细胞替代疗法之前需要解决的独特技术挑战。此外，该手稿还提供了一些潜在的解决方案，并确定了应考虑的重点领域，以使IPSC领域实现其诺言。本文的范围涵盖了以下领域：（1）不同IPSC重编程方法对免疫原性和肿瘤性的影响； （2）遗传不稳定性对细胞再现性和分化的影响； （3）生长因子和翻译后修饰在分化和细胞可伸缩性上的作用； （4）基因编辑在改善IPSC分化中的潜在用途； （5）自体和同种异体细胞疗法之间的优点和缺点； （6）开发可行且可再现的细胞产品的监管考虑； （7）局部组织炎症对细胞植入和细胞活力的影响。
Kamata S等2023.pdf
摘要：非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）/非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的患者人数正在增加全球，并且对治疗导致的医疗和经济负担的增加引起了严重的关注。纳什（Nash）向更严重的疾病（例如肝硬化和肝细胞癌）的进展需要肝移植以避免死亡。因此，尽管目前尚无治疗药物，但在NASH阶段需要进行治疗干预。已经开发了几种通过调节不同信号级联反应的抗Nash候选药物，并包括一系列靶向过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）亚型（PPARα /Δ /δ /γ）的药物，这些药物被认为是有吸引力的，因为它们可以调节这两种系统性Lipid代理和在菌群中。已经开发了多个PPAR双/泛锅激动剂，但在NAFLD/NASH的临床试验中仅评估了其中一些。在此，我们回顾了当前的临床试验状况和PPAR靶向药物的未来前景，用于治疗NAFLD/NASH。此外，我们总结了几种候选PPAR双重/PAN激动剂的结合模式和效力/效率的最新发现，以估计其针对NASH的治疗潜力。考虑到由于其严重的副作用，我们还提出了对已经批准的，安全提供的PPAR靶向NAFLD/NASH的药物的重新定位，因此由于其严重的副作用而被放弃了。