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Cahon的2024年获奖者Cahon的2024年获奖者
Lillian Siu博士自1998年以来一直是玛格丽特癌症中心的高级医学肿瘤学家，自2009年以来一直是多伦多大学的医学教授。她是玛格丽特癌症中心的I阶段计划的主任，也是BRA和家庭药物开发计划的联合导演，并担任Precision Genomics（2016-2026）的BMO主席。她还是玛格丽特癌症中心公主肿瘤免疫疗法计划的临床负责人。SIU博士曾在美国临床肿瘤学会（ASCO）董事会任期四年（2012-2016），并于2019年担任ASCO Conquer Cancer Cancer Foundation Grants Selection委员会主席；她曾在美国癌症研究协会（AACR）董事会任期三年（2017-2020）任职。 SIU博士是ASCO和AACR的家伙。 SIU博士是AACR的2024-2025当选总统。 SIU博士的主要研究重点是新的抗癌药物开发领域，尤其是在I期试验以及头颈恶性肿瘤方面。 她是美国国家癌症研究所赞助的I UM1赠款的共同接触PI。 除了在早期临床试验中进行积极研究外，她还一直在玛格丽特癌症中心领导基因组学计划和免疫肿瘤学试验。 一起，药物开发，癌症基因组学和肿瘤免疫疗法的三个计划构成了协同作用的三合一，支持该机构提供精确癌症医学的核心愿景。 在国际上，SIU博士于2010年获得了美国NCI Michaele C.基督教奖。。SIU博士曾在美国临床肿瘤学会（ASCO）董事会任期四年（2012-2016），并于2019年担任ASCO Conquer Cancer Cancer Foundation Grants Selection委员会主席；她曾在美国癌症研究协会（AACR）董事会任期三年（2017-2020）任职。SIU博士是ASCO和AACR的家伙。 SIU博士是AACR的2024-2025当选总统。 SIU博士的主要研究重点是新的抗癌药物开发领域，尤其是在I期试验以及头颈恶性肿瘤方面。 她是美国国家癌症研究所赞助的I UM1赠款的共同接触PI。 除了在早期临床试验中进行积极研究外，她还一直在玛格丽特癌症中心领导基因组学计划和免疫肿瘤学试验。 一起，药物开发，癌症基因组学和肿瘤免疫疗法的三个计划构成了协同作用的三合一，支持该机构提供精确癌症医学的核心愿景。 在国际上，SIU博士于2010年获得了美国NCI Michaele C.基督教奖。。SIU博士是ASCO和AACR的家伙。SIU博士是AACR的2024-2025当选总统。 SIU博士的主要研究重点是新的抗癌药物开发领域，尤其是在I期试验以及头颈恶性肿瘤方面。 她是美国国家癌症研究所赞助的I UM1赠款的共同接触PI。 除了在早期临床试验中进行积极研究外，她还一直在玛格丽特癌症中心领导基因组学计划和免疫肿瘤学试验。 一起，药物开发，癌症基因组学和肿瘤免疫疗法的三个计划构成了协同作用的三合一，支持该机构提供精确癌症医学的核心愿景。 在国际上，SIU博士于2010年获得了美国NCI Michaele C.基督教奖。。SIU博士是AACR的2024-2025当选总统。SIU博士的主要研究重点是新的抗癌药物开发领域，尤其是在I期试验以及头颈恶性肿瘤方面。她是美国国家癌症研究所赞助的I UM1赠款的共同接触PI。除了在早期临床试验中进行积极研究外，她还一直在玛格丽特癌症中心领导基因组学计划和免疫肿瘤学试验。一起，药物开发，癌症基因组学和肿瘤免疫疗法的三个计划构成了协同作用的三合一，支持该机构提供精确癌症医学的核心愿景。在国际上，SIU博士于2010年获得了美国NCI Michaele C.基督教奖。她因在抗癌药物的开发中获得了2020年荣誉奖而获得了荣誉奖。2020年，SIU博士因其教育工作而受到征服癌症指导奖的教育工作的认可。SIU博士是2024 David A. Karnofsky纪念奖获得者，是ASCO最负盛名的奖项之一。
寻找多发性骨髓瘤的治疗
多发性骨髓瘤（MM）通常被认为是一种疾病，尽管持续的改善和新型治疗方法的惊人发展，最新的是双特异性抗体和嵌合抗原受体（CAR）T细胞。某些患者可能仍会长期缓解15年以上（尽管这种情况很少），并且可能认为这些患者治愈了。一种选择具有这种长期缓解潜力的选择是同种异体干细胞移植（Allo-SCT）。其免疫学效应和对骨髓瘤细胞的同种异体T细胞反应是一个关键事件，在自体环境中，在其他引起了很多关注的T细胞指导的治疗剂中也很难使用。尽管如此，许多治疗骨髓瘤的医生认为由于免疫抑制而认为异常SCT过于毒性，承担了随后感染的风险和移植物与主机病（GVHD）的危害，所有这些疾病都导致潜在的高遗传死亡率（NRM）。鉴于此，Allo-SCT并未在MM患者中进行常规进行。的确，对骨髓性调节的早期研究表明，NRM高40-60％，近年来降至10-15％。1-4仅使用Allo-SCT，一种改进的SEP ARATE毒性方法似乎是一种串联移植方法。这首先使用自体SCT（Auto-SCT）的骨髓性高剂量化学疗法，以进行深度骨髓瘤的任务诱导，然后与Allo-SCT进行降低的强度调节，以引入移植物SUS-Myeloma（GVM）效应。这导致NRM较低。4此外，这种方法可能不一定会损害患者的生活质量（QOL），而不是在长期缓解中改善QOL。At our center, we had indeed assessed this in 109 consecutive allo-SCT MM patients using the Revised-Myeloma Comorbidity In dex (R-MCI; www.myelomacomorbidityindex.org) with a dynamic assessment of the five individual R-MCI comor bidity factors of organ function (lung, renal and general constitution [Karnofsky performance status, KPS]), age and frailty.2我们在Allo-SCT中反复比较了R-MCI
免疫检查点抑制剂的有效性
目的立体定向放射外科 (SRS) 是治疗肾细胞癌 (RCC) 脑转移瘤 (BM) 的主要方法。近年来，免疫检查点抑制剂 (ICI) 已应用于转移性 RCC，并有助于改善预后。作者调查了 SRS 与同时进行的 ICI 对 RCC BM 治疗是否延长了总体生存期 (OS) 并改善了颅内疾病控制，以及是否存在任何安全问题。方法纳入了 2010 年 1 月至 2021 年 1 月期间在作者所在机构接受 RCC BM SRS 治疗的患者。同时使用 ICI 的定义是 SRS 和 ICI 给药之间间隔不超过 3 个月。使用基于倾向评分 (PS) 的逆概率治疗加权 (IPTW) 进行事件发生时间分析，以对接受和未接受 ICI 治疗 (分别为 ICI+SRS 和 SRS) 的患者进行 OS 和颅内无进展生存期 (IC-PFS) 分析，以控制选择偏倚。选择了四个基线协变量 (卡氏能力量表评分、颅外转移、血红蛋白和 BM 数量) 来计算 PS。结果 总共有 57 名患者符合条件，共有 147 个 RCC BM。所有患者的中位 OS 为 9.1 个月 (95% CI 6.0-18.9 个月)，中位 IC-PFS 为 4.4 个月 (95% CI 3.1-6.8 个月)。12 名患者 (21%) 同时接受了 ICI。 ICI+SRS 组和 SRS 组经 IPTW 调整后的 1 年 OS 率分别为 66% 和 38%（HR 0.30，95% CI 0.13–0.69；p = 0.005），经 IPTW 调整后的 1 年 IC-PFS 率分别为 52% 和 16%（HR 0.30，95% CI 0.14–0.62；p = 0.001）。SRS 组 2 名患者在 SRS 治疗后立即出现严重肿瘤出血（不良事件常用术语标准 [CTCAE] 4 级或 5 级）。ICI+SRS 组 2 名患者和 SRS 组 5 名患者观察到 CTCAE 2 级或 3 级毒性。结论尽管患者数量较少且分析尚处于初步阶段，但本研究发现，对于 RCC BM 患者，SRS 联合同时进行的 ICI 可延长生存期并提供持久的颅内疾病控制，且治疗相关不良事件没有明显增加。
