XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemKefalas
预算影响细胞和基因疗法的建模
1。Horrow，Caroline和Aaron S. Kesselheim。“面对高成本和临床不确定性：基因疗法的创新支付模型：研究检查基因疗法的成本，临床不确定性和付款模型。”卫生事务42.11（2023）：1532-1540。2。Demartino，Patrick等。“针对镰状细胞疾病的基因治疗的预算影响分析：医疗补助的观点。”JAMA儿科175.6（2021）：617-623。3。Jørgensen，Jesper，Eve Hanna和Panos Kefalas。 “实践中基于结果的基因疗法的报销：在主要欧洲主要国家最近推出的CAR-T细胞疗法的经验。” 市场获取与健康政策杂志8.1（2020）：1715536。Jørgensen，Jesper，Eve Hanna和Panos Kefalas。“实践中基于结果的基因疗法的报销：在主要欧洲主要国家最近推出的CAR-T细胞疗法的经验。”市场获取与健康政策杂志8.1（2020）：1715536。
细胞疗法
1。基因和细胞疗法常见问题解答。美国基因和细胞疗法学会。2021年7月22日访问。https：//asgct.org/education/more-resources/gene-and-cell-cell-therapy-faqs 2。NM Mount，Ward SJ，Kefalas P，HyllnerJ。基于细胞的治疗技术分类和转化挑战。哲学反应s s s b biol Sci。2015; 370（1680）：20150017。 doi：10.1098/rstB.2015.0017 3。批准的细胞和基因治疗产物。美国食品和药物管理局（FDA）。出版于2021年6月15日。2021年7月23日访问。https：//www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/cellular-gene-gene-therapy-products/apprast-cellular--cellular-andular-and-gene-therapy-products 4。FDA专员Scott Gottlieb的声明，医学博士和Peter Marks，M.D.，Ph.D。，生物制度评估与研究中心主任，以推动开发安全和有效细胞和基因疗法的新政策。美国食品和药物管理局（FDA）。出版于2020年3月24日。2021年7月23日访问。https：//www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-fda-commisserer-scott-gottlieb-md-md-md-md-md-md-mard-peter-marks-marks-marks-marks-marks-marks-mard-phd-director-center-center-center-center-center-center-center-center-center-center-biologics