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Forbion将Dirk Kersten推广到管理合作伙伴和...
Forbion也很高兴地宣布任命M.D.乔纳森·麦克尼尔（Jonathan McNeill）为波士顿办事处的合伙人。乔纳森（Jonathan）加入了Dyne Therapeutics的Forbion，他担任首席商业官，为生物技术的转变为以肌肉疾病为中心的领先的公司做出了贡献。在Div>担任Div>之前，他担任Editas Medicine，这是一种基于CRISPR技术的临床阶段生物技术开发用于罕见疾病的药物，并且是波士顿咨询集团医疗保健实践的成员。在福比昂，乔纳森（Jonathan）将支持该公司的风险投资基金战略，建立和启用早期生物技术，利用他在业务发展方面的丰富经验，成功的资本筹集和首次公开产品。他的任命是在2024年6月开设福比昂波士顿办事处，以支持该公司在美国市场的长期活动。
引用：Servaty R、Kersten A、Brukamp K 等人。机器人设备在护理中的应用。障碍与促进因素：综合综述。
摘要 背景 医疗保健领域的机器人越来越受到关注；然而，由于干预措施本身和实施方案的复杂性，它们的实施具有挑战性。本综合评价的目的是确定在护理中实施机器人系统的障碍和促进因素。 方法 2017 年 11 月和 2019 年 7 月在 Medline（通过 PubMed）、CINAHL 和资助研究项目数据库（社区研究与发展信息服务和技术信息图书馆）以及机器人研究期刊上搜索了 2002 年至 2019 年发表的有关在护理中实施机器人设备的项目的文章，以进行更新。没有对研究设计施加任何限制。所有纳入的文章都经过设计特定的批判性评价工具的质量评估。使用复杂干预措施的背景和实施框架对实施的障碍和促进因素进行分类。结果 删除所有重复项后，搜索显示 11 204 项研究，其中 17 项符合纳入标准并被纳入综合。大多数研究涉及旨在支持个人的机器人的实施，无论是居家还是在养老院 (n=11)。这些研究在欧洲、美国和新西兰进行，并在养老院、个人生活环境、医院部门和实验室中进行。大多数研究的报告质量和证据质量较低。最常报告的障碍是在社会经济和伦理领域，并且属于实施结果领域。最常报告的促进因素与社会文化背景、实施过程和实施策略有关。讨论 本综述确定了不同维度中护理中实施机器人设备的障碍和促进因素。结果为制定适当的实施策略以减少潜在障碍和促进要素整合以促进实施奠定了基础。PROSPERO 注册号 CRD42018073486。
将基于代理的电动汽车仿真集成到能源系统优化中——受控充电和车辆到电网对德国的潜在影响
Sterchele, P.、Kersten, K.、Palzer, A.、Hentschel, J. 和 Henning, H.-M. (2020)。扇区耦合能源系统模型中灵活电动汽车充电的评估——建模方法和案例研究。应用能源，258，114101。https://doi.org/10.1016/j.apenergy.2019.114101
光伏可靠性研讨会论文集 - NREL
E-1-10 Joseph Karas、Ingrid Repins、Max B Koentopp、Friederike Kersten、Jean-Nicolas Jaubert、Daqi Zhang、Fangdan Jiang、Christos Monokroussos、Lukas Jakisch、Mauro Pravettoni、Stefan Wendlandt、Mauro Caccivio、Giovanni Bellenda、AK Tripathi 等人，国际循环研究光和高温诱导衰减（LeTID）结果摘要
建议引用：Spreitzenbarth, Jan；Stuckenschmidt, Heiner；Bode, Christoph (2021)：人工智能的现状：采购与销售和营销，收录于：Kersten, Wolfgang Ringle、Christian M. Blecker、Thorsten (Ed.)：适应未来：数字化如何塑造可持续物流和弹性供应链管理。汉堡国际物流会议 (HICL) 论文集，第 31 卷，ISBN 978-3-7549-2770-0，epubli GmbH，柏林，第 223-243 页，https://doi.org/10.15480/882.3990
建议引用：Spreitzenbarth, Jan；Stuckenschmidt, Heiner；Bode, Christoph (2021)：人工智能的现状：采购与销售和营销，收录于：Kersten, Wolfgang Ringle、Christian M. Blecker、Thorsten (Ed.)：适应未来：数字化如何塑造可持续物流和弹性供应链管理。汉堡国际物流会议 (HICL) 论文集，第 31 卷，ISBN 978-3-7549-2770-0，epubli GmbH，柏林，第 223-243 页，https://doi.org/10.15480/882.3990
飞机 MRO 许可区块链原型
建议引用：Schyga, Jakob；Hinckeldeyn, Johannes；Kreutzfeldt, Jochen (2019)：飞机 MRO 中的许可区块链原型，收录于：Kersten, Wolfgang Blecker、Thorsten Ringle, Christian M. (Ed.)：供应链管理中的人工智能和数字化转型：供应链的创新方法。汉堡国际物流会议 (HICL) 论文集，第 27 卷，ISBN 978-3-7502-4947-9，epubli GmbH，柏林，第 469-505 页，https://doi.org/10.15480/882.2480
limpopo分支事件2024
ml logNormal-de Wijsian地统计学用于矿石评估（第二版，1981年）D.G.krige M2矿物质评估的地统计学方法简介（第二版1981）J.-M.M.Rendu M3 Flotation原理（1982）（第三小imp。1986）由R.P.国王M4增加了C.J.Fauconnier和R.W.O. 采矿实践中的Kersten M5岩石力学（1983）（第三小imp。 1986）由S. Budavari M6分析和南非矿业行业的分析实践编辑（1986）W.C。 Lenahan和R. de L. Murray-Smith M7南非的黄金冶金学，2卷（1987年），由G.G Stanley M8 M8矿物质和金属提取编辑 - 概述（1994）L.C。 Woollacott和R.H. Eric M9岩石断裂和摇滚 - 插图研究（1997年），由W.D. 编辑 OrtleppFauconnier和R.W.O.采矿实践中的Kersten M5岩石力学（1983）（第三小imp。1986）由S. Budavari M6分析和南非矿业行业的分析实践编辑（1986）W.C。 Lenahan和R. de L. Murray-Smith M7南非的黄金冶金学，2卷（1987年），由G.G Stanley M8 M8矿物质和金属提取编辑 - 概述（1994）L.C。Woollacott和R.H. Eric M9岩石断裂和摇滚 - 插图研究（1997年），由W.D.OrtleppOrtlepp
消费者研究诉FCC
美国第五巡回上诉法院____________编号22-60008 ____________消费者的研究；基于原因的商业，并成立；克斯顿·康威（Kersten Conway）；苏珊·贝塔克（Suzanne Bettac）；罗伯特·库尔（Robert Kull）； Kwang Ja Kerby；汤姆·柯比（Tom Kirby）；约瑟夫·贝利（Joseph Bayly）；杰里米·罗斯（Jeremy Roth）；迪安娜·罗斯（Deanna Roth）；林恩·吉布斯（Lynn Gibbs）；保罗·吉布斯（Paul Gibbs）；朗达·托马斯（Rhonda Thomas），请愿人，与联邦通信委员会；美国，受访者。_________________________________________________________________________________96-45 ______________________________________
如何引用这篇文章Mazahreh L，Mazahreh F，Safar M（2025年3月6日）在转移性癌症中进行超过20个月的持续影像学反应
1。Polanco D，Pinilla L，Gracia-Lavedan E等。：肺癌诊断症状的预后价值：一项为期三年的观察性研究。j thorac dis。2021，13：1485-94。10.21037/jtd-20-3075 2。Lievense LA，Heukels P，Van Walree NC，Van der Leest CH：由于免疫相关的不良反应而导致免疫疗法后转移性NSCLC患者的临床结局。JTO Clin Res Res Rep。2023，4：10.1016/j.jtocrr.2022.100441 3。Tang S，Qin C，Hu H等。：非小细胞肺癌中的免疫检查点抑制剂：进展，挑战和前景。细胞。2022，11：10.3390/cell11030320 4。Sun L，Bleiberg B，Hwang WT等。：免疫疗法持续时间与晚期非小细胞肺癌的总生存期之间的关联。Jama Oncol。 2023，9：1075-82。 10.1001/jamaoncol.2023.1891 5。 Sasson SC，Wilkins LE，Watson RA等。 ：鉴定黑色素瘤患者中和pembrolizumab抗药物抗体的中和。 Sci Rep。2021，11：10.1038/S41598-021-98700-7 6。 Hodi FS，O'Day SJ，McDermott DF等。 ：转移性黑色素瘤患者的ipilimumab的生存率提高。 n Engl J Med。 2010，363：711-23。 10.1056/nejmoa1003466 7。 Binnewies M，Roberts EW，Kersten K等。 ：了解有效治疗的肿瘤免疫微环境（时间）。 nat Med。 2018，24：541-50。 10.1038/s41591-018-0014-x 8。 Peng W，Chen JQ，Liu C等。Jama Oncol。2023，9：1075-82。10.1001/jamaoncol.2023.1891 5。Sasson SC，Wilkins LE，Watson RA等。 ：鉴定黑色素瘤患者中和pembrolizumab抗药物抗体的中和。 Sci Rep。2021，11：10.1038/S41598-021-98700-7 6。 Hodi FS，O'Day SJ，McDermott DF等。 ：转移性黑色素瘤患者的ipilimumab的生存率提高。 n Engl J Med。 2010，363：711-23。 10.1056/nejmoa1003466 7。 Binnewies M，Roberts EW，Kersten K等。 ：了解有效治疗的肿瘤免疫微环境（时间）。 nat Med。 2018，24：541-50。 10.1038/s41591-018-0014-x 8。 Peng W，Chen JQ，Liu C等。Sasson SC，Wilkins LE，Watson RA等。：鉴定黑色素瘤患者中和pembrolizumab抗药物抗体的中和。Sci Rep。2021，11：10.1038/S41598-021-98700-7 6。 Hodi FS，O'Day SJ，McDermott DF等。 ：转移性黑色素瘤患者的ipilimumab的生存率提高。 n Engl J Med。 2010，363：711-23。 10.1056/nejmoa1003466 7。 Binnewies M，Roberts EW，Kersten K等。 ：了解有效治疗的肿瘤免疫微环境（时间）。 nat Med。 2018，24：541-50。 10.1038/s41591-018-0014-x 8。 Peng W，Chen JQ，Liu C等。Sci Rep。2021，11：10.1038/S41598-021-98700-7 6。Hodi FS，O'Day SJ，McDermott DF等。：转移性黑色素瘤患者的ipilimumab的生存率提高。n Engl J Med。2010，363：711-23。10.1056/nejmoa1003466 7。Binnewies M，Roberts EW，Kersten K等。：了解有效治疗的肿瘤免疫微环境（时间）。nat Med。2018，24：541-50。 10.1038/s41591-018-0014-x 8。 Peng W，Chen JQ，Liu C等。2018，24：541-50。10.1038/s41591-018-0014-x 8。Peng W，Chen JQ，Liu C等。Peng W，Chen JQ，Liu C等。：PTEN的丧失促进了对T细胞介导的免疫疗法的抵抗力。癌症圆盘。2016，6：202-16。 10.1158/2159-8290.CD-15-0283 9。 ding H，Xin W，Tong Y，Sun J，Xu G，Ye Z，Rao Y：免疫检查点抑制剂的成本效益2016，6：202-16。10.1158/2159-8290.CD-15-0283 9。ding H，Xin W，Tong Y，Sun J，Xu G，Ye Z，Rao Y：免疫检查点抑制剂的成本效益
用于开发卵巢癌联合疗法的基因定义的同基因类器官平台
靶向疗法和免疫疗法并行开发，通常使用不同的实验系统。即使在今天，靶向药物通常也会针对癌细胞系/细胞来源的异种移植 (CDX)、患者来源的异种移植 (PDX) 和/或最近的人类肿瘤球体/类器官进行测试。这些模型的优势包括其人类起源、相关的突变/表观遗传事件以及保留一定程度的肿瘤异质性。然而，这样的系统无法评估抗肿瘤免疫反应。PDX 已在“人源化”小鼠中建立，但约 30% 的人/小鼠生长因子、细胞因子和趋化因子无法与其他物种中的同源受体相互作用，从而对“人源化”施加了内在限制 (Walsh 等人，2017)。相比之下，免疫疗法主要针对同源小鼠肿瘤进行测试 (Mosely 等人，2017)。这些模型（例如 B16、CT26 和 MC38）主要由致癌物引起，来源于未知、无关或并非最相关的细胞，并且通常缺乏相应人类疾病中发现的关键致病突变。一些靶向药物/免疫疗法已在基因工程小鼠模型（GEMM）中进行了评估，这些模型旨在携带与疾病相关的基因异常并具有完整的免疫系统（Kersten et al., 2017）。通常，对于给定的恶性肿瘤仅会产生少数突变组合，这限制了可分析的人类疾病的多样性。大多数 GEMM 还会同时将癌症相关缺陷引入目标组织的所有上皮细胞。相比之下，现实世界的肿瘤以克隆方式起始，并在以正常细胞为主的海洋中扩增和进展。已经生成了一系列可移植的 GEMM 衍生黑色素瘤模型（Yum/Yummer）（Meeth 等，2016），但这些都是基于相同的躯干突变，具有有限的遗传多样性。