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热固化热固性弹性体的嵌入式 3D 打印以及流变学和机器路径的相互依赖性
聚醚醚酮 (PEEK) 可直接打印成高性能部件。[1–5] 然而，仍有大量材料难以适应 3D 打印。例如，热固化的热固性材料（如环氧树脂和有机硅）因其机械性能、耐化学性和热稳定性的结合而广泛应用于许多应用中。[6] 然而，这些聚合物通常是双部分系统，必须混合，然后需要几分钟到几小时才能交联并完全固化。这些热固性材料会长时间保持液态，因此很难进行高保真度的 3D 打印，因为它们会流动并且不会保持其预期的几何形状。基于挤出的直接油墨书写 (DIW) 已经成功打印了环氧树脂和有机硅等热固性材料，但通常需要修改油墨成分和流变性以使其具有触变性，或使已经具有触变性，以允许在空气中打印。 [7,8] 此外，DIW 面临着与相关熔融沉积成型 (FDM) 类型方法相同的几何约束，例如悬垂结构和独立结构如果不使用支撑材料则难以打印。这些对可用于 3D 打印的材料和几何形状的限制严重限制了使用慢固化液体预聚物和软材料制造部件的复杂性。自由形式可逆嵌入 (FRE) 3D 打印是一种最近开发的技术，用于打印软质和液体材料并克服了这些挑战。[9] FRE 和相关的嵌入式 3D 打印技术首次由 Feinberg 和 Angelini 团队于 2015 年在不同的论文中描述，涉及将预聚物挤压到具有屈服应力的微凝胶基支撑浴中。 [10,11] 与将细丝挤出到平台上的典型 FDM 方法不同，在 FRE 中，所选材料（通常称为墨水）直接挤出到支撑槽中并固定到位，直到固化。支撑槽还大大减少了重力的影响，并且通常不需要任何额外的打印支撑结构。尽管有这些优势，但 FRE 工艺仍然存在独特的挑战
比较624型毛细管柱
另一方面，我们可以通过不同的方法检查文献是否对固定相的表征进行表征。但是，所有这些方法的起点是基于选择作为单个二阶相互作用的一些化合物的保留数据，这些相互作用可能会在气相色谱分离下分析物和固定相之间发生。在1966年发表的文章中，Rohrschneider表征了22个Sta tionary阶段的极性，其保留指数的5种模型组分的保留指数有所不同，这些模型组件是苯，乙醇，乙醇，乙基甲基酮，硝基甲烷和吡啶[3]。参考值的差异值是通过在Alololar squalane固定相上测量的模型化合物的指标提供的。使用这些测试化合物，他涵盖了二阶相互作用，例如分散，π-π和诱导相互作用，电子对受体和电子对供体行为。McReynolds [4]于1970年进一步开发了这种方法，后者部分取代了测试化合物并部分扩展了它们。McReynolds常数（MRC）被广泛用于描述气相色谱站的极性Ary相，为均匀的COM Parison提供了机会。对于CHRO Matographic指数（CPI），将量表定义为0到100，其中Smocalane代表最极性的零点，而100％Cyano Propyl Siloxane相代表最极性100值。根据测量的MRC val UES的一定固定相可以放在0到100之间的尺度上。1990年Abraham等。1990年Abraham等。许多作者根据不同的考虑（McReynolds收集的大量CHRO Matographic数据）（在两个温度LEV ELS处于77个固定相测量的376种化合物的保留指数，在226个固定阶段的10种化合物的保留指数[5] [5]。介绍了Solva Tion参数模型，以描述具有5个常数的McReynolds 77平台ARY相位，而不是一个单个极性指数[5]。基于溶剂化参数模型Poole [1]，使用多个线性回归分析构建了52个壁涂层毛细管柱的色谱系统常数数据库。
掺杂埃洛石纳米管和含氧多金属氧酸盐的多孔聚合物膜
在此情况下，我们最近建议使用四钌取代的多金属氧酸盐 (POM) Na 10 [Ru IV 4 ( β -OH) 2 ( µ -O) 4 (H 2 O) 4 ( γ -SiW 10 O 36 ) 2 ] (Ru 4 POM)，它作为聚合物膜的防污剂表现出独特的行为。[3,4] POM 是 Mo、W 和 V 等金属的最高氧化态下的过渡金属氧化物。它们具有广泛的结构拓扑和多功能的化学和物理特性，特别是在催化应用方面[5]，并且可以集成到广泛的功能支架 [6] 和薄膜中。[7] Ru 4 POM 具有突出的氧活性，这可以在水氧化过程中观察到[8]，以及 H 2 O 2 催化歧化为 H 2 O 和 O 2 的过程中。 [9] 后一种过程很容易实现，不需要使用外部光/电触发器，也不需要调节 pH 值或温度，因此，只要将 Ru 4 POM 集成到小型设备或膜中，就可以很容易地利用它产生氧气泡。[10] 这些代表了一种有用的机械剂，有助于去除不可逆的污垢颗粒，也就是那些对传统膜清洗有抵抗力的颗粒，这些颗粒会堵塞膜孔并使其重复使用更加困难。在将 POM 嵌入聚合物基质的可能策略中[11]，我们之前已经利用了所谓的表面活性剂包覆 POM（SEP）[12]，通过反阳离子交换，旨在用长的两亲性四烷基铵链取代钠阳离子。具体来说，i）二甲基十八烷基铵 (DODA) 用于促进 Ru4 POM 在 CHCl3 中的溶解度，并允许与聚醚醚酮 (PEEK-WC) 形成合适的聚合物共混物；[3] ii）可聚合阳离子丙烯酰氧十一烷基三乙基铵 (AUTEA) 用作 POM 反离子和可聚合双连续微乳液 (PBM) 的组分，后者用作多孔聚醚砜 (PES) 膜表面的功能涂层。 [4] 然而，尽管具有良好的自清洁性能，尤其是对于后一种系统，但用于制备这些 SEP 的阳离子仍然很昂贵。在此，我们探索了使用埃洛石纳米管 (HNT) 作为支架，从而为该领域提供不同的视角
Vinnol®H15/45 m（可再生能源）
加工Vinnol®H15/45 m（可再生能量）通常以溶解形式使用。酮和酯是Vinnol®H15/45 m（可再生能量）最常用的溶剂，酮比酯更有效。是真正的溶剂，而三氯乙烯和四氯乙烯仅具有溶胀效应。醇和脂肪液碳氢化合物不会溶解Vinnol®H15/45 m（可再生能量）。芳香烃可以与真实溶剂合并到有限的程度上。vinnol®H15/45 m（可再生能量）可以用单体和聚合物增塑剂（例如邻苯二甲酸盐，脂肪酸盐，sebacates，柠檬酸盐，柠檬酸盐，磷酸盐，环氧化物和氯氧化物氧化物）塑化。vinnol®H15/45 m（可再生能源）与所有其他Vinnol®表面涂层树脂完全兼容。它也与许多丙烯酸聚合物和酮树脂以及一些环氧化物结合在一起。醇酸树脂，硝酸纤维素，聚乙烯基乙酸酯和聚乙烯基丁烷通常与Vinnol®H15/45 m（可再生能量）不相容。我们建议始终检查Vinnol®H15/45 m（可再生能量）与相关聚合物的兼容性。必须在初步测试中检查Vinnol®H15/45 m（可再生能量）与颜料或着色剂的兼容性。某些颜料/着色剂可能会产生触变作用和/或损害粘附。使用含有锌或镉的颜料时必须注意，因为它们会在温度升高时催化VC共聚物的分解。也适用于铁氧化物色素。尽管固有的稳定性良好，但某些应用必须根据Vinnol®H15/45 m（可再生能量）稳定涂层，以针对热和/或紫外线进行稳定。环氧化合物通常足以稳定这些涂层，以防止低热撞击。涉及较高温度的地方，建议使用钙/锌或有机素稳定剂。户外应用需要额外使用紫外线稳定器以及针对这些条件优化的热稳定器。为了避免出现变色的风险，应在制备溶液和随后的产品存储期间避免与铁接触。vinnol®基于表面涂料化合物应存储在涂层容器中。
1 转型期能量负平衡问题综述...
摘要：负能量平衡是指估计的能量需求不足。围产期能量需求增加和干物质摄入量减少导致奶牛进入负能量平衡状态。这是奶牛在过渡期（即产犊前三周和产犊后三周左右）常见的问题。奶牛对与血糖和胰岛素浓度降低有关的负能量平衡的反应是增加体内能量储备（主要是糖原、脂肪和蛋白质）的动员以补偿其能量需求。脂肪动员增加（脂肪分解）导致血液中非酯化脂肪酸升高。在肝脏中，这些非酯化脂肪酸重新酯化为三酰甘油或被氧化形成能量体或酮体。虽然这些变化是高产奶牛的正常适应过程，但当奶牛无法适应这种代谢挑战时，就会发生多种代谢和感染性疾病，并影响过渡期后的生产和繁殖效率。所有这些挑战的综合影响是生育能力和产奶量下降，导致过渡期后的利润减少。为了评估能量平衡，我们可以估计血清中的葡萄糖和非酯化脂肪酸浓度。静脉注射 50% 葡萄糖溶液，必须重复 2-4 天，可用于治疗负能量平衡。为了进行适当的管理，应始终正确配制饮食以满足高水平产奶的能量和蛋白质需求。还应注意舒适的围栏或牛棚设计、提供足够的干燥垫料和良好的立足点。因此，本研讨会论文的目的是回顾负能量平衡对过渡期奶牛的影响，并提出一些管理方案以减少影响。[Kebadu Endeg 和 Negesse Welde。过渡期奶牛负能量平衡综述及管理方案。J Am Sci 2021；17(2)：1-11]。ISSN 1545-1003（印刷版）； ISSN 2375-7264（在线）。http://www.jofamericanscience.org 。1. doi: 10.7537/marsjas170221.01 。关键词：奶牛，干物质摄入量，负能量平衡，非酯化脂肪酸，过渡期 1. 简介
自身免疫性维生素B12中心缺乏症中的经黄素蛋白受体抗体
急性糖尿病并发症，包括糖尿病性酮症酸中毒（DKA）和严重的低血糖（2）。这些持续存在的Challenges强调了对胰岛素以外的其他治疗策略的紧迫需求。钠 - 葡萄糖共转移蛋白2（SGLT2）抑制剂药物已革新治疗2型糖尿病，心力衰竭和慢性肾脏疾病。但是，由于DKA风险增加，它们在1型糖尿病中的使用受到限制。在大型3阶段研究中，DKA风险增加了3-4倍（3,4），这一风险仍然是美国食品和药物管理局批准该组SGLT2抑制剂的主要范围（5-7）。鉴于患有1型糖尿病的个体患者的心脏失败和慢性肾脏疾病的明显风险，并且在达到血糖目标方面的普遍困难，因此SGLT2抑制剂的潜在受益很明显。因此，解决DKA风险对于将这些好处扩展到1型糖尿病患者至关重要。问题的根源是胰高血糖素。我们的研究表明，对1型腹泻患者的SGLT2抑制疗法导致空腹胰高血糖素水平增加37％（8）。这种增加的葡萄糖提出了一个双重问题：它不仅增加了内源性葡萄糖的产生（9），从而减少了SGLT2抑制剂的葡萄糖下降作用（10,11），而且还可以增强基因酮产生，尤其是在胰岛素型条件下（12,13）。胰高血糖素受体拮抗剂（GRA）的发展提供了检验我们假设的机会。因此，我们假设将SGLT2抑制与gluc糖抑制作用结合起来可以通过减少内源性葡萄糖产生并通过抑制生酮发生来改善血糖控制。GRA Volagide-mAb是一种完全人类的单克隆抗体，可抑制胰高血糖素受体（GCGR）与胰高血糖素的相互作用，已经显示出令人鼓舞的结果。我们先前证明，Volagidemab作为1型腹膜胰岛素治疗的辅助，可改善血糖控制（HBA 1C，0.5％），并将胰岛素使用降低12％（14）。然而，GRA疗法对酮症发生的影响，尤其是在与SGLT2抑制剂的组合中，仍未得到探索。因此，结合使用辅助性SGLT2抑制剂和GRA治疗的比例很强，目的是最大化葡萄糖
单原子光催化剂 Ni/TiO2 将生物质衍生物高选择性转化为有价值的化学品
乙酸和酮衍生物。[1] 这些化学品作为制造香水、染料和药物的重要分子构件和中间体具有广泛的应用。由于 C C 键能相对较高（90 kcal mol - 1 ），C C 键断裂在热力学上不利，传统的 C C 键断裂过程大多是由能量和成本密集型系统驱动的热催化反应，严重依赖有毒/昂贵的氧化剂、贵金属催化剂，并且通常需要恶劣的条件。[2] 因此，在温和条件下进行选择性 C C 键断裂作为升级生物质衍生多元醇的有效工具而备受追捧。甘油是一种用途广泛的多元醇，也是生物柴油生产中的重要副产品，生物柴油产量巨大，导致大量过剩产品以极低的价格（0.11 美元/公斤）涌入市场。[3] 因此，甘油被视为生物废弃物，也是生产高价值化学品的十大生物质衍生平台分子之一（美国能源部列出）。[4] 在适当条件下，甘油可以选择性地氧化或还原成精细化学品，如丙烯醛、[5] 二羟基丙酮、[6] 乳酸、[7] 丙烯酸、[8] 1,2-丙二醇、[9] 或 1,3-丙二醇。[10] 鉴于这种潜力，人们投入了大量精力来探索一种有效的催化剂，以实现高转化率和对目标产品的高选择性。金/碳催化剂是早期的例子之一，它只有在 NaOH 存在下才有效。因此，氧化产物通常是钠盐，这使得后净化过程非常困难。[11] 此后，人们致力于寻找不使用 NaOH 的替代催化剂。最近有报道称，Mn 2 O 3 可以在 140 °C 和 1 MPa O 2 下将甘油转化为乙醇酸，选择性为 52.6%。[12] 然而，开发高效、高选择性催化剂将甘油转化为特定产品仍然是一项重大挑战。因此，选择性甘油 CC 裂解不仅具有重要的科学意义，而且考虑到相关产品的高价格（例如，每公斤乙醇醛 9 美元，比反应物甘油贵 80 倍），也具有经济意义。光催化已被公认为在非常温和的条件下进行 C C 键裂解反应的一种有前途的策略。[13]
肝脏脂肪酸氧化和甘油三酯水解不协调导致肝脏疾病
简介 肝脏中脂质的代谢、储存和流动在饥饿、饮食引起的肥胖、糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 中起着核心作用。肝脏在从头脂肪生成的主要位点和脂质氧化的主要位点之间切换时，脂质代谢的动态范围非常大。脂质合成、吸收、输出和氧化的平衡在代谢综合征的进展和发病机制中起着至关重要的作用，对于脂肪肝和 NASH 的发病率不断上升尤为重要。然而，就脂质代谢的作用而言，控制从正常代谢生理向病理生理转变的机制尚不清楚。从头合成或从饮食中吸收的脂肪酸以甘油三酯 (TG) 的形式储存在脂质滴中，并在能量不足时被动员起来，为线粒体的氧化代谢提供脂肪酸。在大多数情况下，甘油三酸酯水解酶脂肪甘油三酸酯脂肪酶 (Atgl；也称为 Pnpla2、desnutrin) 会调节甘油三酸酯从甘油三酸酯中释放脂肪酸 (1, 2)。Atgl 是甘油三酸酯水解中的第一个速率设定酶 (1–3)，Atgl 或其辅激活剂 Cgi-58 的突变会导致人类中性脂质储存病 (4, 5)。这些疾病以及小鼠中 Atgl 的完全丧失会导致线粒体脂肪酸氧化缺陷。无法调动甘油三酸酯会导致线粒体缺乏脂肪酸并限制氧化代谢。此外，甘油三酸酯水解缺陷已显示表现出显著的转录缺陷 (3, 6–10)。也就是说，脂肪酸从脂质滴中释放是 Ppar α 介导的脂肪酸氧化转录编程调节的重要调节因子。因此，Atgl 对于提供脂肪酸氧化的底物和协调维持脂肪酸氧化所需的转录程序都很重要。脂肪酸在线粒体中被氧化，为肝细胞提供 ATP 和 NADH，以促进糖异生并产生乙酰辅酶 A，即生酮作用的碳底物。这使得肝脏能够缓冲血糖并在食物匮乏期间为高度氧化的组织提供替代燃料（酮体）。脂肪酸氧化在许多生物过程中的重要性从导致人类疾病的该途径中的多个突变中可以看出（11）。长链脂肪酸 β 氧化受活性脂肪酸（酰基辅酶 A）从细胞质到线粒体基质的受控易位控制。这是由连续的酰基转移酶肉碱棕榈酰转移酶 1 和
Bina Joe，博士，FAPS，ISHH div>
博士学位 - 迈索尔大学Bina Joe博士是院长的执行内阁成员，杰出大学教授，生理学与药理学系主席，弗雷德里克·希斯（Frederick -Hiss）捐赠教授兼医学院医学院医学院的高压和精确医学中心的创始主任。乔博士获得了博士学位来自印度迈索尔大学。在班加罗尔印度科学学院进行了短暂的博士后研究金之后，她搬到了为印度阿斯利康（Astrazeneca India）工作的制药行业，随后于1997年作为国际福加蒂学者（Fogarty School）移民到美国，以进行分子遗传学研究分子遗传学研究。她在高血压的工作始于2001年，当时她在现任机构托莱多大学医学院（以前被称为俄亥俄州医学院）担任教职员工。2011年，她成立了高血压和精密医学中心，这是大学研究委员会批准的中心。自2015年以来，她担任了部门主席的职位。在过去的二十年中，她一直在领导高血压研究中发挥作用，该研究现在被认为是托莱多大学独特区别的聚光灯研究领域。Joe博士是高血压研究的国际认可的领导者，在过去的17年中，美国政府不断地以2200万美元的价格资助。 她发表了超过150篇同行评审的文章，许多记录了开创性的发现和6个书籍章节。Joe博士是高血压研究的国际认可的领导者，在过去的17年中，美国政府不断地以2200万美元的价格资助。她发表了超过150篇同行评审的文章，许多记录了开创性的发现和6个书籍章节。她的研究工作发表在几种顶级期刊上，包括PNA，细胞，细胞报告和自然通信。她的实验室是第一个使用CRISPR -CAS9基因编辑来定位克隆非编码变体的实验室，从而引起高血压。最新的先驱她的实验室最新创新发现包括（1）将肠道菌群鉴定为血压调节的因果因素，（2）酮体体链甲酰丁酸酯作为抗繁殖代谢物，（3）能量代谢和高压素和高压素之间的连接（3）与Diirth rybs之间的联系之间的联系。她是高血压研究的几项研究奖项的首位亚裔美国人，包括国际哈里特·达斯坦（Harriet Dustan）的科学妇女奖以及美国心脏协会的刘易斯·K·达尔纪念演讲奖，欧内斯特·斯塔林（Ernest Starling）
伊士曼化学公司 2020 年数据手册
主要产品：涂料和油墨添加剂：Texanol™、Optifilm™、酮、酯、乙二醇醚、醇溶剂、EastaPure™、纤维素、聚酯、聚烯烃基聚合物和 Tetrashield™ 保护性树脂体系胶粘剂树脂：碳氢化合物树脂（Piccotac™、Regalite™、Eastotac™、Eastoflex™、Aerafin™）轮胎添加剂：Crystex™ 不溶性硫磺、Santoflex™ 抗降解剂和 Impera™ 高性能树脂护理化学品：烷基胺衍生物、有机酸及衍生物、纤维素酯、Banguard™ 杀菌剂特种液体：Eastman Therminol™ 传热流体、Skydrol™、涡轮机油、SkyKleen™、Marlotherm™动物营养：有机酸及衍生物、有机酸基溶液、氯化胆碱、Eastman Enhanz™ 主要市场与应用： 运输：橡胶轮胎制造中使用的不溶性硫、抗降解剂和高性能树脂、OEM 和修补涂料中使用的聚合物和溶剂、航空液体 消耗品：卫生和包装胶粘剂中使用的树脂、涂料添加剂以及图形艺术和油墨中使用的聚合物 建筑：建筑涂料中使用的溶剂、建筑胶粘剂和室内地板用树脂 食品、饲料与农业：土壤熏蒸剂、动物饲料的肠道健康、防腐、杀菌剂和植物生长调节剂 工业化学品与加工：化学过程和可再生能源的传热流体 能源、燃料与水：水处理用的烷基胺衍生物 消费/医疗耐用品：涂料、木材和工业应用中使用的聚合物和溶剂 个人护理/健康与保健：个人护理应用和水处理中使用的胺基中间体 主要原材料：醇、烷基胺、氨、苯胺、甲基苯乙烯、苯、C9 树脂油、CS2 烧碱、环氧乙烷、甲酸、松香、重质燃料油、甲基异丁基酮、环烷工艺油、新多元醇酯、硝基苯、戊二烯、磷、丙烷、丙烯、硫、苯乙烯、木浆 主要竞争对手： 涂料和油墨 添加剂：巴斯夫欧洲公司、陶氏公司、Oxea、塞拉尼斯公司 粘合剂树脂：埃克森美孚公司、可隆工业公司、赢创工业公司 轮胎添加剂：东方炭素化学株式会社、四国化成株式会社 护理化学品：巴斯夫欧洲公司、陶氏公司、亨斯迈公司、科迪华公司、Agro-Kanesho 株式会社、拜耳 特种液体：陶氏公司、埃克森美孚公司 动物营养：巴斯夫欧洲公司、Perstorp Holding AB、鲁西化工集团、肥城酸性化学品