1医学物理系,IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna,意大利博洛尼亚; 2纽约纽约的纪念斯隆·凯特林癌症中心医学物理部; 3威斯康星大学 - 威斯康星州麦迪逊分校放射学系; 4马里兰州格伦·伯尼(Glen Burnie)核医学研究所; 5澳大利亚新南威尔士州瓦格·瓦格(Wagga Wagga)查尔斯·斯特特大学(Charles Sturt University)牙科与健康科学学院; 6康涅狄格州纽黑文市耶鲁大学医学院放射学和生物医学成像系; 7密苏里州圣路易斯的华盛顿大学生物医学工程和Mallinckrodt放射学院; 8拉脱维亚拉脱维亚大学临床与预防医学研究所; 9纽约纽约的纪念斯隆·凯特林癌症中心放射学系;纽约纽约市威尔·康奈尔医学院放射学系10; 11加利福尼亚州戴维斯戴维斯分校生物医学工程系;瑞士伯尔尼大学核医学系12; 13加拿大不列颠哥伦比亚大学不列颠哥伦比亚大学放射学系; 14放射学和放射科学系,约翰·霍普金斯医学院,马里兰州巴尔的摩; 15瑞士日内瓦日内瓦大学医院核医学和分子成像司; 16荷兰格罗宁根大学医学中心格罗宁根大学核医学与分子成像系; 17加拿大不列颠哥伦比亚省的不列颠哥伦比亚大学放射与物理学系;和18 United Theranostics,贝塞斯达,马里兰州
Ryan Walsh 1† , Elisa Giacomelli 1† , Gabriele Ciceri 1† , Chelsea Rittenhouse 1,9† , Maura Galimberti 2,3 , Youjun Wu 4 , James Muller 5 , Elena Vezzoli 2,3,6 , Johannes Jungverdorben 1 , Ting Zhou 4 , Roger A Barker 7,8 , Elena Cattaneo 2,3,Lorenz Studer 1,9‡*,Arianna Baggiolini 10,11‡*。1纪念斯隆·凯特林癌症中心干细胞生物学与发育生物学计划中心,纽约,纽约,纽约,10065,美国。2个神经退行性疾病的干细胞生物学和药理学实验室,米兰大学生物科学系,20122年意大利米兰。3 Ingm,Istituto Nazionale Genetica Molecolare,意大利米兰。4 Sloan-Kettering癌症研究所干细胞生物学与发育生物学计划中心滑雪干细胞研究机构,纽约约克大街1275号,纽约,纽约,10065,美国。5发展生物学和免疫学计划,斯隆·凯特林研究所,纽约约克大街1275号,纽约,10065,美国。6目前的隶属关系:卫生生物医学科学系,UniversitàDegliStudi di Milano,通过G. Colombo 71,20133 Italy,意大利米兰。7 Wellcome和MRC Cambridge干细胞研究所,Jeffrey Cheah生物医学中心剑桥生物医学校园,英国剑桥。8 John van Geest脑修理中心,临床神经科学系,英国剑桥VIE网站。9 Weill Cornell医学医学科学研究生院,美国纽约州1300,美国神经科学系。10瑞士BEOS+,BIOS+的肿瘤学研究所(IOR),瑞士6500。
移植物抗宿主病(GVHD)是骨髓移植的主要并发症,用于治疗晚期血液癌和其他与血液相关的疾病。GVHD。GVHD的一种形式涉及对肠道或胃肠道的损害。这会导致恶心,疼痛,腹泻和其他症状。研究人员表明,这种损害是由传播到肠道的供体的T细胞引起的,导致上皮层的损害,该层将器官的表面排成一列。尚不清楚的是T细胞在攻击肠道组织或影响哪些特定细胞的位置。现在,艾伦·汉纳什(Alan Hanash)实验室中的纪念斯隆·克特(Sloan Kettering)研究人员回答了这个问题。他们已经证明,T细胞优先针对称为干细胞室的肠道位点。研究结果表明,最近被批准治疗炎症性肠病的药物通过保护肠道干细胞免受供体免疫细胞的影响而有效治疗GVHD。
1。Chakravarty D,Johnson A,Jeffrey S等。 J Clin Oncol。 2022; 40(11):1231-1258 doi:10.1200/jco.21.02767。 2。 纪念Sloan Kettering癌症中心。 https://www.mskcc.org/news/first-drug-targeting-her2-mutant-non-small-cell-cell-cell-cancer-cancer--cancer-cancer-cancer-fda。 2022年11月30日访问。 3。 未经NCCN肿瘤学临床实践指南(NCCN指南®)的许可引用了非小细胞肺癌v.2.2023。 ©国家综合癌症网络,2023年。 保留所有权利。 2023年3月6日访问。 要查看该指南的最新版本,请在线访问nccn.org。 4。 Lindeman Ni,Cagle PT,Aisner DL等。 Arch Pathol Lab Med。 2018; 142(3):321-346 doi:10.5858/arpa.2017-0388-CP。 5。 Pennell NA,Arcila ME,Gandara DR,West H. Am Soc Clin Clin Oncol Educ Book。 2019; 39:531-542 doi:10.1200/edbk_237863。 6。 Sadik H,Pritchard D,Keeling DM等。 JCO Precis Oncol。 2022; 6:e2200246。 doi:10.1200/po.22.00246。Chakravarty D,Johnson A,Jeffrey S等。J Clin Oncol。2022; 40(11):1231-1258 doi:10.1200/jco.21.02767。2。纪念Sloan Kettering癌症中心。https://www.mskcc.org/news/first-drug-targeting-her2-mutant-non-small-cell-cell-cell-cancer-cancer--cancer-cancer-cancer-fda。2022年11月30日访问。3。未经NCCN肿瘤学临床实践指南(NCCN指南®)的许可引用了非小细胞肺癌v.2.2023。©国家综合癌症网络,2023年。保留所有权利。2023年3月6日访问。要查看该指南的最新版本,请在线访问nccn.org。4。Lindeman Ni,Cagle PT,Aisner DL等。Arch Pathol Lab Med。2018; 142(3):321-346 doi:10.5858/arpa.2017-0388-CP。5。Pennell NA,Arcila ME,Gandara DR,West H. Am Soc Clin Clin Oncol Educ Book。 2019; 39:531-542 doi:10.1200/edbk_237863。 6。 Sadik H,Pritchard D,Keeling DM等。 JCO Precis Oncol。 2022; 6:e2200246。 doi:10.1200/po.22.00246。Pennell NA,Arcila ME,Gandara DR,West H. Am Soc Clin Clin Oncol Educ Book。2019; 39:531-542 doi:10.1200/edbk_237863。6。Sadik H,Pritchard D,Keeling DM等。JCO Precis Oncol。2022; 6:e2200246。doi:10.1200/po.22.00246。
为了评估MET扩增与NSCLC免疫疗法的疗效之间的相关性,收集并处理了两个NSCLC临床队列中IC-治疗患者的数据,如图S1所示。Rizvi等人的第一个ICI处理的队列。主要由240个NSCLC样品(n = 240)组成,具有CNA,体细胞突变和临床数据(19)。Rizvi等人的样品。 队列(n = 240)使用纪念sloan kettering综合的突变分析(MSK-IMPACT)面板进行了测序。 作为Samstein等人的ICI处理的队列。 (20)仅由四名MET扩增患者组成,我们收集了CNA,肿瘤突变负担(TMB)以及来自南部医科大学,广州胸部医院和第一人民医院的另一位ICI治疗队列的临床数据。 共有10例患者接受ICI(抗PD-1单一疗法,≥3个治疗线),以研究MET扩增对NSCLC免疫疗法预后的影响。 在https://cdn.amegroups.cn/static/public/atm-21-4543-1.docx中列出了MET扩增患者的详细临床特征。 这项研究是根据赫尔辛基宣言(2013年修订)进行的,并得到了南科尔大学朱吉安格医院的伦理委员会的批准。Rizvi等人的样品。队列(n = 240)使用纪念sloan kettering综合的突变分析(MSK-IMPACT)面板进行了测序。作为Samstein等人的ICI处理的队列。(20)仅由四名MET扩增患者组成,我们收集了CNA,肿瘤突变负担(TMB)以及来自南部医科大学,广州胸部医院和第一人民医院的另一位ICI治疗队列的临床数据。共有10例患者接受ICI(抗PD-1单一疗法,≥3个治疗线),以研究MET扩增对NSCLC免疫疗法预后的影响。在https://cdn.amegroups.cn/static/public/atm-21-4543-1.docx中列出了MET扩增患者的详细临床特征。这项研究是根据赫尔辛基宣言(2013年修订)进行的,并得到了南科尔大学朱吉安格医院的伦理委员会的批准。
Daniela Arduini,医学博士,FONDAZIONE POLICLINICO INCORLIOO“ AGOSTINO GEMELLI” IRCCS IRCCS WILLIAM CHEN,加利福尼亚大学旧金山分校,旧金山鲁宾·鲁宾·卡斯蒂略,桑尼布鲁克健康科学中心Alessandra Dimino,MD MD, University of California San Diego Sahil Doshi, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center Hedyeh Ebrahimi, MD, MPH, City of Hope Comprehensive Cancer Center Stepan Esagian, MD, NYC Health + Hospitals/Jacobi, Albert Einstein College of Medicine Mohammad Arfat Ganiyani, MBBS, Miami Cancer Institute, Baptist Health South Florida Diya Garg,BS,犹他大学的亨斯曼癌症研究所,亚历山大·吉森,马里兰州,UZ Leuven Emilio Giunta,马里兰州,IRCCS ISTITUTO ROMAGNOLO,每个Lo Studio dei tumori(IROS) Baqir Jafry,医学博士,MBBS,Charleston地区医学中心和德克萨斯大学西南部Jeffrey Johnson,医学博士,Moffitt癌症中心,耶稣
美国移植和细胞疗法学会(ASTCT)•芭芭拉·安·卡尔马诺斯癌症中心•北边医院的血液骨髓移植计划•国际血液和骨髓移植研究中心(CIBMTR)•Corewell Health•Dana-Farber Brigham癌症中心•DKMS•HEN HESHINSON CONCER•HENTER CANCER COLNECT•FROED CONCARE•WISCISC•WISCISC•WISCISC•WISCISC•WISCRY•WISCISC•WISCISC•WISCISC•WISCISC•WISCISC•WISCISCE•WISCISC•WISCISC. Incyte • Memorial Sloan Kettering Cancer Center • Meredith A. Cowden Foundation • Nebraska Medicine • Oregon Health & Science University Knight Cancer Center • Roswell Park Comprehensive Cancer Center • Stem Cell Transplantation and Cellular Therapy Program, John Theurer Cancer Center at Hackensack University Medical Center • The Leukemia & Lymphoma Society • University Hospitals Seidman Cancer Center • University of Michigan Health Rogel Cancer Center • Vanderbilt-Ingram癌症中心•Versiti•Westmead血液移植和细胞疗法计划
Hesham Abdullah,全球头脑肿瘤学高级副总裁,R&D,GSK,GSK说:“今天的指定是基于迄今为止的Dostarlimab的前所未有的100%临床临床完整答复率,支持迄今为止的途径,可以帮助局部先进的DMMR/MSI-H-H RIDVERSER效果的患者, 。 我们的注册Azur-1试验正在继续研究该患者人群的Dostarlimab。”美国FDA的突破性疗法名称由正在进行的II期GSK的初步临床证据支持与纪念Sloan Kettering Cancer Center的协作研究 在局部晚期DMMR直肠癌的一线试验中,该试验显示了所有42例用dostarlimab完成治疗的患者的前所未有的100%临床完全反应(CCR),该患者被定义为磁共振成像,内窥镜检查,宠物扫描,宠物扫描和数字直肠检查的肿瘤证据。 在评估的前24例患者中,观察到中位随访时间为26.3个月(95%CI:12.4-50.5)的持续CCR。 Dostarlimab的安全性和耐受性概况通常与该代理的已知安全性概况一致。 在此试验中没有报告3级或更高级的不良事件。 3试验继续评估入学的患者。 GSK在本地高级DMMR/MSI-H直肠癌中正在进行的II期注册AZUR-1试验旨在确认这项支持的协作研究的结果。 4这导致大多数患者的初始阳性结果,但近三分之一最终死于癌症,这些癌症已扩散到身体的其他部位(远处转移)。 2。 我们的注册Azur-1试验正在继续研究该患者人群的Dostarlimab。”美国FDA的突破性疗法名称由正在进行的II期GSK的初步临床证据支持与纪念Sloan Kettering Cancer Center的协作研究 在局部晚期DMMR直肠癌的一线试验中,该试验显示了所有42例用dostarlimab完成治疗的患者的前所未有的100%临床完全反应(CCR),该患者被定义为磁共振成像,内窥镜检查,宠物扫描,宠物扫描和数字直肠检查的肿瘤证据。 在评估的前24例患者中,观察到中位随访时间为26.3个月(95%CI:12.4-50.5)的持续CCR。 Dostarlimab的安全性和耐受性概况通常与该代理的已知安全性概况一致。 在此试验中没有报告3级或更高级的不良事件。 3试验继续评估入学的患者。 GSK在本地高级DMMR/MSI-H直肠癌中正在进行的II期注册AZUR-1试验旨在确认这项支持的协作研究的结果。 4这导致大多数患者的初始阳性结果,但近三分之一最终死于癌症,这些癌症已扩散到身体的其他部位(远处转移)。 2。 我们的注册Azur-1试验正在继续研究该患者人群的Dostarlimab。”美国FDA的突破性疗法名称由正在进行的II期GSK的初步临床证据支持与纪念Sloan Kettering Cancer Center的协作研究 在局部晚期DMMR直肠癌的一线试验中,该试验显示了所有42例用dostarlimab完成治疗的患者的前所未有的100%临床完全反应(CCR),该患者被定义为磁共振成像,内窥镜检查,宠物扫描,宠物扫描和数字直肠检查的肿瘤证据。 在评估的前24例患者中,观察到中位随访时间为26.3个月(95%CI:12.4-50.5)的持续CCR。 Dostarlimab的安全性和耐受性概况通常与该代理的已知安全性概况一致。 在此试验中没有报告3级或更高级的不良事件。 3试验继续评估入学的患者。 GSK在本地高级DMMR/MSI-H直肠癌中正在进行的II期注册AZUR-1试验旨在确认这项支持的协作研究的结果。 4这导致大多数患者的初始阳性结果,但近三分之一最终死于癌症,这些癌症已扩散到身体的其他部位(远处转移)。 2。 我们的注册Azur-1试验正在继续研究该患者人群的Dostarlimab。”美国FDA的突破性疗法名称由正在进行的II期GSK的初步临床证据支持与纪念Sloan Kettering Cancer Center的协作研究 在局部晚期DMMR直肠癌的一线试验中,该试验显示了所有42例用dostarlimab完成治疗的患者的前所未有的100%临床完全反应(CCR),该患者被定义为磁共振成像,内窥镜检查,宠物扫描,宠物扫描和数字直肠检查的肿瘤证据。 在评估的前24例患者中,观察到中位随访时间为26.3个月(95%CI:12.4-50.5)的持续CCR。 Dostarlimab的安全性和耐受性概况通常与该代理的已知安全性概况一致。 在此试验中没有报告3级或更高级的不良事件。 3试验继续评估入学的患者。 GSK在本地高级DMMR/MSI-H直肠癌中正在进行的II期注册AZUR-1试验旨在确认这项支持的协作研究的结果。 4这导致大多数患者的初始阳性结果,但近三分之一最终死于癌症,这些癌症已扩散到身体的其他部位(远处转移)。 2。 我们的注册Azur-1试验正在继续研究该患者人群的Dostarlimab。”美国FDA的突破性疗法名称由正在进行的II期GSK的初步临床证据支持与纪念Sloan Kettering Cancer Center的协作研究 在局部晚期DMMR直肠癌的一线试验中,该试验显示了所有42例用dostarlimab完成治疗的患者的前所未有的100%临床完全反应(CCR),该患者被定义为磁共振成像,内窥镜检查,宠物扫描,宠物扫描和数字直肠检查的肿瘤证据。 在评估的前24例患者中,观察到中位随访时间为26.3个月(95%CI:12.4-50.5)的持续CCR。 Dostarlimab的安全性和耐受性概况通常与该代理的已知安全性概况一致。 在此试验中没有报告3级或更高级的不良事件。 3试验继续评估入学的患者。 GSK在本地高级DMMR/MSI-H直肠癌中正在进行的II期注册AZUR-1试验旨在确认这项支持的协作研究的结果。 4这导致大多数患者的初始阳性结果,但近三分之一最终死于癌症,这些癌症已扩散到身体的其他部位(远处转移)。 2。 我们的注册Azur-1试验正在继续研究该患者人群的Dostarlimab。”美国FDA的突破性疗法名称由正在进行的II期GSK的初步临床证据支持与纪念Sloan Kettering Cancer Center的协作研究 在局部晚期DMMR直肠癌的一线试验中,该试验显示了所有42例用dostarlimab完成治疗的患者的前所未有的100%临床完全反应(CCR),该患者被定义为磁共振成像,内窥镜检查,宠物扫描,宠物扫描和数字直肠检查的肿瘤证据。 在评估的前24例患者中,观察到中位随访时间为26.3个月(95%CI:12.4-50.5)的持续CCR。 Dostarlimab的安全性和耐受性概况通常与该代理的已知安全性概况一致。 在此试验中没有报告3级或更高级的不良事件。 3试验继续评估入学的患者。 GSK在本地高级DMMR/MSI-H直肠癌中正在进行的II期注册AZUR-1试验旨在确认这项支持的协作研究的结果。 4这导致大多数患者的初始阳性结果,但近三分之一最终死于癌症,这些癌症已扩散到身体的其他部位(远处转移)。 2。 我们的注册Azur-1试验正在继续研究该患者人群的Dostarlimab。”美国FDA的突破性疗法名称由正在进行的II期GSK的初步临床证据支持与纪念Sloan Kettering Cancer Center的协作研究 在局部晚期DMMR直肠癌的一线试验中,该试验显示了所有42例用dostarlimab完成治疗的患者的前所未有的100%临床完全反应(CCR),该患者被定义为磁共振成像,内窥镜检查,宠物扫描,宠物扫描和数字直肠检查的肿瘤证据。 在评估的前24例患者中,观察到中位随访时间为26.3个月(95%CI:12.4-50.5)的持续CCR。 Dostarlimab的安全性和耐受性概况通常与该代理的已知安全性概况一致。 在此试验中没有报告3级或更高级的不良事件。 3试验继续评估入学的患者。 GSK在本地高级DMMR/MSI-H直肠癌中正在进行的II期注册AZUR-1试验旨在确认这项支持的协作研究的结果。 4这导致大多数患者的初始阳性结果,但近三分之一最终死于癌症,这些癌症已扩散到身体的其他部位(远处转移)。 2。 我们的注册Azur-1试验正在继续研究该患者人群的Dostarlimab。”美国FDA的突破性疗法名称由正在进行的II期GSK的初步临床证据支持与纪念Sloan Kettering Cancer Center的协作研究 在局部晚期DMMR直肠癌的一线试验中,该试验显示了所有42例用dostarlimab完成治疗的患者的前所未有的100%临床完全反应(CCR),该患者被定义为磁共振成像,内窥镜检查,宠物扫描,宠物扫描和数字直肠检查的肿瘤证据。 在评估的前24例患者中,观察到中位随访时间为26.3个月(95%CI:12.4-50.5)的持续CCR。 Dostarlimab的安全性和耐受性概况通常与该代理的已知安全性概况一致。 在此试验中没有报告3级或更高级的不良事件。 3试验继续评估入学的患者。 GSK在本地高级DMMR/MSI-H直肠癌中正在进行的II期注册AZUR-1试验旨在确认这项支持的协作研究的结果。 4这导致大多数患者的初始阳性结果,但近三分之一最终死于癌症,这些癌症已扩散到身体的其他部位(远处转移)。 2。我们的注册Azur-1试验正在继续研究该患者人群的Dostarlimab。”美国FDA的突破性疗法名称由正在进行的II期GSK的初步临床证据支持与纪念Sloan Kettering Cancer Center的协作研究在局部晚期DMMR直肠癌的一线试验中,该试验显示了所有42例用dostarlimab完成治疗的患者的前所未有的100%临床完全反应(CCR),该患者被定义为磁共振成像,内窥镜检查,宠物扫描,宠物扫描和数字直肠检查的肿瘤证据。在评估的前24例患者中,观察到中位随访时间为26.3个月(95%CI:12.4-50.5)的持续CCR。Dostarlimab的安全性和耐受性概况通常与该代理的已知安全性概况一致。在此试验中没有报告3级或更高级的不良事件。3试验继续评估入学的患者。GSK在本地高级DMMR/MSI-H直肠癌中正在进行的II期注册AZUR-1试验旨在确认这项支持的协作研究的结果。4这导致大多数患者的初始阳性结果,但近三分之一最终死于癌症,这些癌症已扩散到身体的其他部位(远处转移)。2当前针对DMMR/MSI-H局部晚期直肠癌患者的护理标准是对化学疗法和辐射的初始治疗,然后进行手术,以切除肿瘤以及部分肠和/或周围组织。5此外,与护理标准相关的手术和化学放疗可能会导致对寿命的长期负面影响,包括肠,尿和性功能障碍,次要癌症和不孕症。
来自培训和教育委员会的分子遗传病理学课程工作组,*分子病理协会,马里兰州罗克维尔;纽约纽约纪念斯隆·凯特林癌症中心病理与实验室医学系;爱荷华州爱荷华州爱荷华州Z大学病理学系,爱荷华州爱荷华城;细胞遗传学和分子病理学,X传统健康,俄勒冈州波特兰; {新墨西哥大学,新墨西哥州阿尔伯克基大学病理学系;俄亥俄州俄亥俄州韦克斯纳医学中心K病理学系,俄亥俄州哥伦布;新罕布什尔州黎巴嫩达特茅斯 - 希区柯克医学中心病理与实验室医学系;以及新罕布什尔州YY Hanover的Dartmouth的Geisel医学院
1 冈山大学医学、牙科和制药科学研究生院矫形外科系,冈山 700-8558,日本;akysda@gmail.com(AY);me20034@s.okayama-u.ac.jp(HK);toshiakih1080@gmail.com(TH);miho.suzuki0000@gmail.com(MK);eijinakata8522@yahoo.co.jp(EN);toshi-kunisada@umin.ac.jp(TK);tozaki@md.okayama-u.ac.jp(TO)2 外科部,矫形服务部,纪念斯隆凯特琳癌症中心,纽约,NY 10065,美国;healeyj@MSKCC.ORG(JH); ogura-tky@umin.ac.jp (KO) 3 冈山大学医学、牙科和药学研究生院胃肠外科,冈山 700-8558,日本;htazawa@md.okayama-u.ac.jp (HT);toshi_f@md.okayama-u.ac.jp (TF) 4 冈山大学医学、牙科和药学研究生院创新临床医学中心,冈山 700-8558,日本 * 通讯地址:tomomedvn@okayama-u.ac.jp