1,2 <伊拉克基地组织教育学院摘要:当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯(Mussculus)瑞士白鼠中的一些胚胎发展,以确定这些发展的本质,以确定从此方面提高科学知识,并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁,营养化合物的代谢,解毒,通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型,占了成人器官质量,肝细胞和胆小性细胞的70%的元素,而这些细胞均来自肝脏,而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞,kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后,受精卵开始分裂,直到胚泡分为滋养剂,将来形成了胎盘,并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。 关键字:肝脏发育。 胚胎。 mus musculus。 胚胎发育。 引言小鼠被认为是重要的实验动物之一,是标准模型,因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变,这些疾病和遗传发育适合许多研究,并且它们的规模很小,而且价格较小,而且价格易于提高,易于提高,获得和处理(Wong et ai,2015年)。 Pritchett,2007)。)。 Bossard and Zaret,(2000年)。<伊拉克基地组织教育学院摘要:当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯(Mussculus)瑞士白鼠中的一些胚胎发展,以确定这些发展的本质,以确定从此方面提高科学知识,并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁,营养化合物的代谢,解毒,通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型,占了成人器官质量,肝细胞和胆小性细胞的70%的元素,而这些细胞均来自肝脏,而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞,kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后,受精卵开始分裂,直到胚泡分为滋养剂,将来形成了胎盘,并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。 关键字:肝脏发育。 胚胎。 mus musculus。 胚胎发育。 引言小鼠被认为是重要的实验动物之一,是标准模型,因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变,这些疾病和遗传发育适合许多研究,并且它们的规模很小,而且价格较小,而且价格易于提高,易于提高,获得和处理(Wong et ai,2015年)。 Pritchett,2007)。)。 Bossard and Zaret,(2000年)。<伊拉克基地组织教育学院摘要:当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯(Mussculus)瑞士白鼠中的一些胚胎发展,以确定这些发展的本质,以确定从此方面提高科学知识,并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁,营养化合物的代谢,解毒,通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型,占了成人器官质量,肝细胞和胆小性细胞的70%的元素,而这些细胞均来自肝脏,而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞,kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后,受精卵开始分裂,直到胚泡分为滋养剂,将来形成了胎盘,并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。 关键字:肝脏发育。 胚胎。 mus musculus。 胚胎发育。 引言小鼠被认为是重要的实验动物之一,是标准模型,因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变,这些疾病和遗传发育适合许多研究,并且它们的规模很小,而且价格较小,而且价格易于提高,易于提高,获得和处理(Wong et ai,2015年)。 Pritchett,2007)。)。 Bossard and Zaret,(2000年)。<伊拉克基地组织教育学院摘要:当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯(Mussculus)瑞士白鼠中的一些胚胎发展,以确定这些发展的本质,以确定从此方面提高科学知识,并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁,营养化合物的代谢,解毒,通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型,占了成人器官质量,肝细胞和胆小性细胞的70%的元素,而这些细胞均来自肝脏,而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞,kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后,受精卵开始分裂,直到胚泡分为滋养剂,将来形成了胎盘,并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。 关键字:肝脏发育。 胚胎。 mus musculus。 胚胎发育。 引言小鼠被认为是重要的实验动物之一,是标准模型,因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变,这些疾病和遗传发育适合许多研究,并且它们的规模很小,而且价格较小,而且价格易于提高,易于提高,获得和处理(Wong et ai,2015年)。 Pritchett,2007)。)。 Bossard and Zaret,(2000年)。<伊拉克基地组织教育学院摘要:当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯(Mussculus)瑞士白鼠中的一些胚胎发展,以确定这些发展的本质,以确定从此方面提高科学知识,并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁,营养化合物的代谢,解毒,通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型,占了成人器官质量,肝细胞和胆小性细胞的70%的元素,而这些细胞均来自肝脏,而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞,kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后,受精卵开始分裂,直到胚泡分为滋养剂,将来形成了胎盘,并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。 关键字:肝脏发育。 胚胎。 mus musculus。 胚胎发育。 引言小鼠被认为是重要的实验动物之一,是标准模型,因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变,这些疾病和遗传发育适合许多研究,并且它们的规模很小,而且价格较小,而且价格易于提高,易于提高,获得和处理(Wong et ai,2015年)。 Pritchett,2007)。)。 Bossard and Zaret,(2000年)。<伊拉克基地组织教育学院摘要:当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯(Mussculus)瑞士白鼠中的一些胚胎发展,以确定这些发展的本质,以确定从此方面提高科学知识,并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁,营养化合物的代谢,解毒,通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型,占了成人器官质量,肝细胞和胆小性细胞的70%的元素,而这些细胞均来自肝脏,而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞,kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后,受精卵开始分裂,直到胚泡分为滋养剂,将来形成了胎盘,并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。关键字:肝脏发育。胚胎。mus musculus。胚胎发育。引言小鼠被认为是重要的实验动物之一,是标准模型,因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变,这些疾病和遗传发育适合许多研究,并且它们的规模很小,而且价格较小,而且价格易于提高,易于提高,获得和处理(Wong et ai,2015年)。Pritchett,2007)。)。Bossard and Zaret,(2000年)。因为它们可以操纵遗传学,并且在病理生理学和治疗性方面与人具有相似的方面,这使它们成为研究中最广泛使用的模型。小鼠胚胎在科学实验中很重要,因为小鼠肝脏的细胞组织与其他哺乳动物的细胞组织完全相似,这证实了小鼠为研究肝脏结构和功能提供了有用的动物模型(Baratta等,2009)。对小鼠肝发育的研究已吸引了胚胎学研究人员已有60多年的历史,鼓励科学家研究肝脏在储存和释放营养中及其在去除有毒物质中的重要作用(Sigal等,1999)。胎儿肝脏在胚胎发育过程中导致红细胞的产生,并且肝脏经历了两个阶段,其特征是肝细胞的成熟以及通过形态变化的几个阶段的结缔组织增加(Khanna,2014)。肝脏,胆管系统和胰腺具有从人体中形成前肢的确定性腹侧内胚层共同起源。Cardinale等人,(2012年)肝脏是最大的内部器官,在妊娠发育过程中提供了造血的部位,以及在杜尔索迪(Adulthoodi)中的重要代谢,合成和排毒。肝发育受到一系列细胞和渐进性的细胞和分子相互作用的调节。肝母细胞从内胚层增殖,形成组织芽,然后进一步扩散到相邻的隔膜横向中,与内皮细胞混合。Asahina等人,(2006年)。ader等人,(2006年),肝发育始于尾尾前的憩室及其的一部分,在这种未成熟的肝细胞(肝素)开始形成肝细胞(Hepatoblasts)之后,随着肝脏的相互作用,在与内二硫代表的上皮细胞之间的相互作用后开始形成,以等体的表皮细胞之间的相互作用,并形成。上皮间质相互作用。肝形态发生需要肝细胞和血管内皮之间的相互作用。肝脏延伸到其独特的能力,以响应肝脏肿块或损伤而再生。作为针对有毒化学物质和重新加工或吸收底物的生化防御,肝脏可能会定期暴露于有害因素上。Mao等人,(2014年)。
参考文献:[1] Matsukawa K.等人,使用皮质骨骼轨迹技术的患者特异性模板引导和荧光镜辅助徒手腰螺钉放置在患者特异性模板引导和围手术期结局的比较,全球脊柱杂志,2022年,2022年。[2] Santoni B.G.等,腰椎椎弓根螺钉的皮质骨轨迹,脊柱期刊,2009年。 [3] Sakaura H.等人,使用传统的腰椎螺丝固定螺钉固定与皮层骨轨迹螺钉固定与后腰部螺丝固定螺丝固定的后腰部肌融合与后腰部融合,用于退行性腰椎链球链球菌:一项比较研究:一项比较研究,JNS,JNS,2016年。 [4] Matsukawa K.等,使用皮质骨轨迹技术椎弓根螺钉插入后相邻颅面关节违规的发病率和风险因素,脊柱,2016年。 [5] Marengo N.等,后腰部腰部融合中的皮质骨轨迹螺钉:最大肌肉保留的微创手术 - 一项传统开放技术的前瞻性比较研究,临床研究,2018年2月。。等,腰椎椎弓根螺钉的皮质骨轨迹,脊柱期刊,2009年。[3] Sakaura H.等人,使用传统的腰椎螺丝固定螺钉固定与皮层骨轨迹螺钉固定与后腰部螺丝固定螺丝固定的后腰部肌融合与后腰部融合,用于退行性腰椎链球链球菌:一项比较研究:一项比较研究,JNS,JNS,2016年。[4] Matsukawa K.等,使用皮质骨轨迹技术椎弓根螺钉插入后相邻颅面关节违规的发病率和风险因素,脊柱,2016年。[5] Marengo N.等,后腰部腰部融合中的皮质骨轨迹螺钉:最大肌肉保留的微创手术 - 一项传统开放技术的前瞻性比较研究,临床研究,2018年2月。[6] Marengo N.等,《皮质骨轨迹螺钉放置精度,具有患者匹配的3维印刷指南:腰椎手术:一项临床研究,世界神经外科手术,2019年6月。[7] Khanna N.等。脊柱(Phila PA 1976)。2016年4月; 41补充8:S90-6。doi:10.1097/brs.0000000000001475。后腰部腹部融合的内侧,肌肉切割方法:技术和多中心围手术期结果。[8] Matsukawa K.等,使用患者特异性模板指南系统的皮质骨轨迹螺钉放置的准确性,神经外科评论,2019年。[9] Lange et.Al。估计胸骨脊柱手术中术中锥形束计算机断层扫描赋予患者的有效辐射剂量,脊柱,2013年。[10] Biswas等人肌肉骨骼计算机断层扫描的辐射暴露,JBJS AM。2009。[11] X射线和CT考试中的辐射剂量; 2013年北美放射学会,Inc。[12]德国柏林Charité大学医院Myspine。[13]卫生物理学会辐射安全专家,劳伦斯·伯克利国家实验室;事实说明2010。[14] Matsukawa -2nd更多日本Myspine Cortical骨轨迹2017。https://mysurgeon.medacta.com/uploads/uploads/presentation/attachments/attachments/d33a45ed-c550-550-438b-96b-96b-96b-96b-96b-96b-96b8-5e3fb1696725.mp4。[15] Farshad等。al。患者特异性模板引导与肩镜控制的椎弓根螺钉的精确性:胸部和腰椎中:一项随机尸体研究。EUR脊柱J.2016。[16]椎间盘变性和骨矿物质密度对腰椎末端板的结构特性的影响; Yang Hou等人:2012年脊柱期刊。脊柱手术中的骨质疏松患者(Michael Rauschmann)。 [17] Biswas等人 肌肉骨骼计算机断层扫描的辐射暴露,JBJS AM。 2009。 [18] Walsh W.R.等人,钛涂层的体内设备。 8th M.O.R.E. 国际研讨会论文集 - 脊柱章节,2016年。 骨与关节期刊(2017年10月)1366-1372。 [20] Chen等。 EUR脊柱J. 2013 Jul; 22(7):1539-46。脊柱手术中的骨质疏松患者(Michael Rauschmann)。[17] Biswas等人肌肉骨骼计算机断层扫描的辐射暴露,JBJS AM。2009。[18] Walsh W.R.等人,钛涂层的体内设备。8th M.O.R.E. 国际研讨会论文集 - 脊柱章节,2016年。 骨与关节期刊(2017年10月)1366-1372。 [20] Chen等。 EUR脊柱J. 2013 Jul; 22(7):1539-46。8th M.O.R.E.国际研讨会论文集 - 脊柱章节,2016年。骨与关节期刊(2017年10月)1366-1372。[20] Chen等。EUR脊柱J.2013 Jul; 22(7):1539-46。[19] Rickert M.等人,使用或不带有钛涂层的聚醚酮斜笼的经膜腰椎室内融合:一项随机临床试验研究。在多级宫颈脊柱脊髓病的手术治疗中比较钛和聚醚酮(PEEK)笼子:一项前瞻性,随机的,对照研究,并进行了7年的随访。[21] Sagomonyns KB,生物材料29(2008)1563-1572。[22] Petrone S.等,《皮层骨轨迹技术的结局和后腰部融合的程序:回顾性研究》,临床神经科学杂志,2020年。[23] Matsukawa K.等人,使用3D印刷患者特异性指南的皮质椎弓根螺钉轨迹技术,M.O.R.E.日记,2018年。
参考文献1。Lazo M,Clark JM。非酒精性脂肪肝病的流行病学:一种全球视角。Semin Liver Dis.2008; 28:339-50。2。Bajaj S,Nigam P,Luthra A等。一项关于胰岛素抵抗,代谢共同变化和预测评分的病例对照研究。印度J Med Res。2009; 129(3):285-292。 3。 Mohan V,Farooq S,Deepa M,Ravikumar R,Pitchumoni CS。 与不同等级的葡萄糖不耐症和代谢综合征有关的南印第安人非酒精脂肪肝病患病率。 糖尿病临床实践。 2009; 84(1):84-91。doi:10.1016/j.diabres.2008.11.039 4。 Romeo S,Kozlitina J,Xing C等。 PNPLA3中的遗传变异赋予对非酒精性脂肪肝病的敏感性。 nat Genet。 2008; 40(12):1461-1465。 doi:10.1038/ng.257 5。 Severson TJ,Bostur S,Bonkovsky HL。 影响非酒精性脂肪肝病的遗传因素:系统的临床综述。 世界J胃烯醇。 2016; 22(29):6742-6756。doi:10.3748/wjg.v22.i29.6742 6。 Kozlitina J,Smagris E,Stender S等。 外显域的关联研究确定了一种TM6SF2变体,该变体赋予了对非酒精性脂肪肝病的易感性。 nat Genet。 2014; 46(4):352-356。 doi:10.1038/ng.2901 7。 Oliveira Ain,Malta FM,Zitelli PMY,Salles APM,Gomes-Gouvea MS,Nastri ACS,Pinho JRR,Carrilho JRR,Carrilho FJ,Oliveira CP,Mendes-CorrêaMC,Pessoa MC,Pessoa MG,Mazo DF。 PMID:33622266; PMCID:PMC7901065。 8。2009; 129(3):285-292。3。Mohan V,Farooq S,Deepa M,Ravikumar R,Pitchumoni CS。与不同等级的葡萄糖不耐症和代谢综合征有关的南印第安人非酒精脂肪肝病患病率。糖尿病临床实践。2009; 84(1):84-91。doi:10.1016/j.diabres.2008.11.039 4。Romeo S,Kozlitina J,Xing C等。PNPLA3中的遗传变异赋予对非酒精性脂肪肝病的敏感性。nat Genet。2008; 40(12):1461-1465。 doi:10.1038/ng.257 5。 Severson TJ,Bostur S,Bonkovsky HL。 影响非酒精性脂肪肝病的遗传因素:系统的临床综述。 世界J胃烯醇。 2016; 22(29):6742-6756。doi:10.3748/wjg.v22.i29.6742 6。 Kozlitina J,Smagris E,Stender S等。 外显域的关联研究确定了一种TM6SF2变体,该变体赋予了对非酒精性脂肪肝病的易感性。 nat Genet。 2014; 46(4):352-356。 doi:10.1038/ng.2901 7。 Oliveira Ain,Malta FM,Zitelli PMY,Salles APM,Gomes-Gouvea MS,Nastri ACS,Pinho JRR,Carrilho JRR,Carrilho FJ,Oliveira CP,Mendes-CorrêaMC,Pessoa MC,Pessoa MG,Mazo DF。 PMID:33622266; PMCID:PMC7901065。 8。2008; 40(12):1461-1465。 doi:10.1038/ng.257 5。Severson TJ,Bostur S,Bonkovsky HL。影响非酒精性脂肪肝病的遗传因素:系统的临床综述。世界J胃烯醇。2016; 22(29):6742-6756。doi:10.3748/wjg.v22.i29.6742 6。Kozlitina J,Smagris E,Stender S等。外显域的关联研究确定了一种TM6SF2变体,该变体赋予了对非酒精性脂肪肝病的易感性。nat Genet。2014; 46(4):352-356。 doi:10.1038/ng.2901 7。 Oliveira Ain,Malta FM,Zitelli PMY,Salles APM,Gomes-Gouvea MS,Nastri ACS,Pinho JRR,Carrilho JRR,Carrilho FJ,Oliveira CP,Mendes-CorrêaMC,Pessoa MC,Pessoa MG,Mazo DF。 PMID:33622266; PMCID:PMC7901065。 8。2014; 46(4):352-356。 doi:10.1038/ng.2901 7。Oliveira Ain,Malta FM,Zitelli PMY,Salles APM,Gomes-Gouvea MS,Nastri ACS,Pinho JRR,Carrilho JRR,Carrilho FJ,Oliveira CP,Mendes-CorrêaMC,Pessoa MC,Pessoa MG,Mazo DF。PMID:33622266; PMCID:PMC7901065。8。PNPLA3和TM6SF2多态性在巴西慢性丙型肝炎患者中对肝纤维化和代谢异常的作用C. BMC胃肠道。2021 Feb 23; 21(1):81。 doi:10.1186/s12876-021-01654-3。SOOD V,Khanna R,Rawat D,Sharma S,Alam S,Sarin SK。研究小儿非酒精脂肪肝疾病中家庭聚类和PNPLA3基因多态性的研究。印度小儿科。2018年7月15日; 55(7):561-567。 pmid:30129536。 9。 Bhatt SP,Nigam P,Misra A,Guleria R,Pandey RM,Pasha MA。 含有非酒精性脂肪肝病的亚洲印第安人中含patatin样磷脂酶结构域蛋白3(PNPLA-3)基因的遗传变异。 Metab Syndr Relat疾病。 2013年10月; 11(5):329-35。 doi:10.1089/met.2012.0064。 EPUB 2013 JUN 4。 PMID:23734760。 10。 Koehler EM,Plompen EP,Schouten JN等。 糖尿病的存在和脂肪变性与一般人群中的肝脏僵硬有关:鹿特丹研究。 肝病学。 2016; 63(1):138-147。 doi:10.1002/hep.27981 11。 张L,You W,Zhang H,Peng R,Yao A,Li X等。 PNPLA3多态性(RS738409)和非酒精性脂肪肝病风险和相关表型:荟萃分析。 J胃肠肝素。 2015; doi:10.1111/jgh.12889 12。 Anstee QM,Day CP。 NAFLD的遗传学。 nat Rev Gastroenterol Hepatol。 2013; 10:645–655。 doi:10.1038/nrgastro.2013.182 PMID:24061205 13。 Shen JH,Li YL,Li D,Wang NN,Jing L,Huang YH。 J脂质res。2018年7月15日; 55(7):561-567。pmid:30129536。9。Bhatt SP,Nigam P,Misra A,Guleria R,Pandey RM,Pasha MA。 含有非酒精性脂肪肝病的亚洲印第安人中含patatin样磷脂酶结构域蛋白3(PNPLA-3)基因的遗传变异。 Metab Syndr Relat疾病。 2013年10月; 11(5):329-35。 doi:10.1089/met.2012.0064。 EPUB 2013 JUN 4。 PMID:23734760。 10。 Koehler EM,Plompen EP,Schouten JN等。 糖尿病的存在和脂肪变性与一般人群中的肝脏僵硬有关:鹿特丹研究。 肝病学。 2016; 63(1):138-147。 doi:10.1002/hep.27981 11。 张L,You W,Zhang H,Peng R,Yao A,Li X等。 PNPLA3多态性(RS738409)和非酒精性脂肪肝病风险和相关表型:荟萃分析。 J胃肠肝素。 2015; doi:10.1111/jgh.12889 12。 Anstee QM,Day CP。 NAFLD的遗传学。 nat Rev Gastroenterol Hepatol。 2013; 10:645–655。 doi:10.1038/nrgastro.2013.182 PMID:24061205 13。 Shen JH,Li YL,Li D,Wang NN,Jing L,Huang YH。 J脂质res。Bhatt SP,Nigam P,Misra A,Guleria R,Pandey RM,Pasha MA。含有非酒精性脂肪肝病的亚洲印第安人中含patatin样磷脂酶结构域蛋白3(PNPLA-3)基因的遗传变异。Metab Syndr Relat疾病。2013年10月; 11(5):329-35。 doi:10.1089/met.2012.0064。EPUB 2013 JUN 4。 PMID:23734760。 10。 Koehler EM,Plompen EP,Schouten JN等。 糖尿病的存在和脂肪变性与一般人群中的肝脏僵硬有关:鹿特丹研究。 肝病学。 2016; 63(1):138-147。 doi:10.1002/hep.27981 11。 张L,You W,Zhang H,Peng R,Yao A,Li X等。 PNPLA3多态性(RS738409)和非酒精性脂肪肝病风险和相关表型:荟萃分析。 J胃肠肝素。 2015; doi:10.1111/jgh.12889 12。 Anstee QM,Day CP。 NAFLD的遗传学。 nat Rev Gastroenterol Hepatol。 2013; 10:645–655。 doi:10.1038/nrgastro.2013.182 PMID:24061205 13。 Shen JH,Li YL,Li D,Wang NN,Jing L,Huang YH。 J脂质res。EPUB 2013 JUN 4。PMID:23734760。10。Koehler EM,Plompen EP,Schouten JN等。糖尿病的存在和脂肪变性与一般人群中的肝脏僵硬有关:鹿特丹研究。肝病学。2016; 63(1):138-147。 doi:10.1002/hep.27981 11。 张L,You W,Zhang H,Peng R,Yao A,Li X等。 PNPLA3多态性(RS738409)和非酒精性脂肪肝病风险和相关表型:荟萃分析。 J胃肠肝素。 2015; doi:10.1111/jgh.12889 12。 Anstee QM,Day CP。 NAFLD的遗传学。 nat Rev Gastroenterol Hepatol。 2013; 10:645–655。 doi:10.1038/nrgastro.2013.182 PMID:24061205 13。 Shen JH,Li YL,Li D,Wang NN,Jing L,Huang YH。 J脂质res。2016; 63(1):138-147。 doi:10.1002/hep.27981 11。张L,You W,Zhang H,Peng R,Yao A,Li X等。PNPLA3多态性(RS738409)和非酒精性脂肪肝病风险和相关表型:荟萃分析。J胃肠肝素。2015; doi:10.1111/jgh.12889 12。Anstee QM,Day CP。NAFLD的遗传学。nat Rev Gastroenterol Hepatol。2013; 10:645–655。doi:10.1038/nrgastro.2013.182 PMID:24061205 13。Shen JH,Li YL,Li D,Wang NN,Jing L,Huang YH。 J脂质res。Shen JH,Li YL,Li D,Wang NN,Jing L,Huang YH。J脂质res。PNPLA3基因和肝硬化的RS738409(I148M)变体:荟萃分析。2015; 56:167–175。doi:10.1194/jlr.m048777 pmid:25378656 14。Singal AG,Manjunath H,Yopp AC,Beg MS,Marrero JA,Gopal P等。PNPLA3对肝细胞癌纤维化进展和发育的影响:一种元分析。Am J胃肠道。2014; 109:325–334。doi:10.1038/ajg.2013.476 PMID:24445574 15。Shen J,Wong GL,Chan HL,Chan Hy,Yeung DK,Chan RS等。pNPLA3基因多态性在没有代谢的社区受试者中说明了脂肪肝
提示 lenabasum 20 mg vs PBO 可改善 ΔFVC%(名义 P = 0.0386)和 ΔFVC mL(名义 P = 0.0481)。在基线时患有 ILD 的既往 IST 受试者中也观察到 FVC 改善,lenabasum 20 mg vs PBO • mACR CRISS 评分显示天花板效应,与 ΔmRSS(r = -0.739)相关性最高,与 MDGA(-0.432)、HAQ-DI(-0.362)、FVC%(0.366)和 PtGA(-0.288)相关性中等 结论:本研究中使用 Lenabasum 是安全的。背景 IST,尤其是 MMF 的意外高改善此前尚未有报道。未达到主要终点。事后分析表明,与接受 PBO 治疗的受试者相比,接受 lenabasum 治疗且未接受背景性 IST 的受试者和接受已建立 IST 的受试者(包括患有 ILD 的受试者)的病情改善更为显著。利益披露:Robert Spiera 为以下公司的顾问:Abbvie、Roche-Genetech、GSK、CSL Behring、Sanofi、Janssen、Chemocentryx、Formation Biologics、Mit- subishi Tanabe,获得以下公司的资助 / 研究支持:Roche-Genetech、GSK、Boehringer Ingelheim、Chemocentryx、Corbus、Formation Biologics、Sanofi、Inflarx、Astra Zeneca、Kadmon、Masataka Kuwana 演讲局:Boehringer-Ingelheim、Chugai、Janssen,为以下公司的顾问:Boehringer-Ingelheim、Chugai、Corbus,获得以下公司的资助 / 研究支持:Boehringer-Ingelheim、Chugai、MBL、Ono Pharmaceu- ticals、Tanabe-Mitsubishi、Dinesh Khanna 为以下公司的股东:Eicos Sciences, Inc(少于 5%)。领导 / 股权职位 – 首席医疗官,CiviBioP- harma/Eicos Sciences, Inc,以下公司的顾问:Acceleron、Actelion、Abbvie、Amgen、Bayer、Boehringer Ingelheim、CSL Behring、Corbus、Gilead、Galapagos、Genentech/Roche、GSK、Horizon、Merck、Mitsubishi Tanabe Pharma、Sanofi-Aventis 和 United Therapeutics,资助 / 研究支持来自:NIH、Immune Tolerance Network、Bayer、BMS、Horizon、Pfizer、Laura Hummers 以下公司的顾问:CSL Behring、Boehringer Ingelheim,资助 / 研究支持来自:Corbus Pharmaceuticals 赞助的研究的研究员。 Corbus、Boehringer Ingelheim、Medpace、Kadmon、Cumberland、CSL Behring、Tracy Frech 资助/研究支持来自:由 Corbus Pharmaceuticals 赞助的研究的研究人员、Wendy Stevens 资助/研究支持来自:由 Corbus Pharmaceuticals 赞助的研究的研究人员、Jessica Gordon 资助/研究支持来自:由 Corbus Pharmaceuticals 赞助的研究的研究人员。 EICOS Pharmaceuticals 和 Cumberland Pharmaceuticals 的研究资金。, Suzanne Kafaja 资助/研究支持来自: Corbus Pharmaceu- ticals 资助的研究研究人员, Marco Matucci-Cerinic 以下公司的顾问: Actelion、Janssen、Inventiva、Bayer、Biogen、Boehringer、CSL Behring、Corbus、Galapagos、Mitsubishi、Samsung、Regeneron、Acceleron、MSD、Chemomab、Lilly、Pfizer、Roche、 资助/研究支持来自: Corbus Pharmaceuticals 资助的研究研究人员,Oli- ver Distler 以下公司的顾问:与以下公司在系统性硬化症及其并发症的潜在治疗领域建立了咨询关系和/或获得了研究资助(过去三年):Abbvie、Acceleron Pharma、Amgen、AnaMar、Arxx Therapeutics、Baecon Discovery、Blade Therapeutics、Bayer、Boehringer Ingelheim、ChemomAb、Corbus Pharmaceuticals、CSL Behring、Galapagos NV、Glenmark Pharmaceuticals、GSK、Horizon (Curzion) Pharmaceuticals、Inventiva、iQvia、Italfarmaco、iQone、Kymera Therapeutics、Lilly、Medac、Medscape、Mitsub- ishi Tanabe Pharma、MSD、Novartis、Pfizer、Roche、Sanofi、Serodapharm、Topadur、Target Bioscience 和 UCB。Eun Bong Lee 资助/研究支持来自:Corbus Pharmaceuticals 资助的研究研究员、Yair Levy 资助/研究支持来自:Corbus Pharmaceu- ticals 资助的研究研究员 Jae-Bum Jun 顾问:Boehringer Ingelheim Korea、Jeil Pharma、Dae Woong Pharma、Kwangdong Pharma 和 Sama Pharma 的顾问 资助 / 研究支持来自:Corbus Pharmaceuticals 资助的研究研究员 Scott Constantine 员工:Corbus Pharmaceu- ticals 员工 Nancy Dgetluck 员工:Corbus Pharmaceuticals 员工 Barbara White 员工:Corbus Pharmaceu- ticals 员工和股东 Daniel Furst 顾问:Corbus、Galapagos、Pfizer、CSL Behring、Mitsubishi Tanabi、Actelion、Amgen、Novartis、Roche/Genentech、Gilead、Talaris 和 Boehringer Ingelheim 资助 资助 / 研究支持来自:Corbus 的资助
塔塔电力可再生能源有限公司为喀拉拉邦电力局启动 110 兆瓦太阳能发电项目 ꞏ 项目将为该邦供应 110 兆瓦的绿色电力 国家,2023 年 6 月 5 日:塔塔电力可再生能源有限公司 (TPREL) 是塔塔电力有限公司的子公司,也是该国主要的可再生能源参与者之一,已在拉贾斯坦邦比卡内尔启动了一个 110 兆瓦的太阳能发电项目。该项目将为喀拉拉邦电力局供应 110 兆瓦的绿色电力。该项目预计每年发电约 211 MU(百万单位)并减少 2,58,257 MT(公吨)的碳足迹。该项目使用了 2,59,272 个单晶双面 PERC 半电池模块。尽管面临各种挑战,如艰难的地形、极端的天气条件、高达 50 度的高温、最冷的冬天和沙尘暴,以及不利的地缘政治挑战,该项目仍在规定的 7 个月内完工。该项目是拉贾斯坦邦最快的项目之一,背后有一支技术精湛的团队、尖端技术和经验丰富的领导层的支持。塔塔电力可再生能源有限公司首席执行官 Ashish Khanna 先生在谈到项目调试时表示:“这个 110 兆瓦的太阳能项目将有助于满足喀拉拉邦的绿色能源需求。在规定的时间内调试如此大型的项目,再次证明了塔塔电力可再生能源致力于为该国的绿色能源转型做出重大贡献的承诺。”随着这一装置的安装,TPREL 的可再生能源总容量达到 6,788 MW,装机容量为 4047MW(太阳能 - 3,106 MW 和风能 - 941 MW),另有 2,741 MW 处于不同实施阶段。关于 Tata Power Renewable Limited:Tata Power Renewable Energy Limited(“TPREL”)是塔塔电力有限公司的子公司,是该国最重要的可再生能源参与者之一。TPREL 是可再生能源项目(包括太阳能、风能、混合能源、全天候(RTC)、峰值、浮动太阳能和包括电池存储在内的存储系统)的开发商,并由其拥有、运营和维护这些项目。它还为农村和城市地区提供全面的绿色能源解决方案,例如针对公用事业规模项目、太阳能屋顶和太阳能水泵系统等各个业务部门的交钥匙、EPC 和 O&M 解决方案。除了广泛的可再生能源解决方案组合外,该公司还在班加罗尔拥有一座 1.2 GW 的先进太阳能电池和模块制造厂,并计划新建一座 4 GW 太阳能电池和 4 GW 太阳能模块工厂。此外,TPREL 还为各个细分市场提供电动汽车 (EV) 充电解决方案,并为可再生能源行业提供其他咨询解决方案。截至目前,TPREL 的可再生能源总发电容量为 6,788 MW,其中包括处于不同实施阶段的 2,741 MW 项目,其运营容量为 4,047MW,其中包括 3,106MW太阳能和941MW风能。目前,该公司的太阳能EPC组合包括11.5GWp以上的地面安装公用事业规模系统、1.6GW以上的屋顶和分布式地面安装系统以及97,000多个太阳能水泵。TPREL旨在通过其综合绿色能源解决方案为全国数百万人提供能源。了解更多信息:www.tatapowersolar.com 关于塔塔电力: 塔塔电力(NSE:TATAPOWER; BSE:500400)是印度最大的综合电力公司之一,连同其子公司和共同控制实体,拥有14,240MW的装机/管理容量。该公司的业务涉及整个电力价值链——可再生能源和传统电力的发电,包括水力和热力、输配电和贸易。该公司基于超临界技术在蒙德拉(古吉拉特邦)开发了该国首个超大型电力项目。该公司拥有 5,380 兆瓦的清洁能源发电量,包括太阳能、风能、水力发电和废热回收,占总发电量的 38%,是清洁能源发电领域的领导者。该公司在印度的发电、输电和配电领域建立了成功的公私合作伙伴关系,例如:Powerlinks Transmission Ltd. 与印度电网公司合作,将不丹塔拉水电站的电力输送到德里,Maithon Power Ltd. 与达摩达河谷公司合作,在贾坎德邦实施 1,050 兆瓦的大型发电项目。
Gaia合作:P。David 1,F。Friend 2,D。Hestrofer 1,P。Tanga 2,F。Spoto 3,J。Berthier 1,TCarry 2,M。Delbo2,A。Orolo7,C。Fouron8 8,L。S.J.-M。第2章Petit 13,J。Portell 14:15.16,A。G. A.冠军23,Y. P.LindstrømPina14.15.16,St.Marinon 54.55,
Gaia合作:P。Panuzzo 1,T。Mazeh 2,F。Arenou 1,B。All3,4,E Bercroke 11,N。Mowlavi3,G。M。M. M. M. M. M. M. M. M. M. M. M. M. M. A.Brown 14,A。Vallari15,T。Prussia16,J.J.J.22,C。Jordi23,24,S.,P。Tanga18,N。A。Walton 20,C 19,18,F。VanLeeuwen 20,R。Andrae32,R。Andrae32,M。Audard3,M。Audard3,M。Fouesneau32,J.Fouesneau 32,J.Fouesneau 32,Y. 17,Y.Sordo 15,R.Sordo 15,R. Carrasco 24.23.27,B。Delisle 3,C。Enecouchy 103,E。Denis 18,104,T。E. E. E. H. E. H. Enke 64,C。Fabre 85,M。Mass 57.58,S。Faigler 2,Foron 76,F.Fragkoudi 108,M。Gai 33,M。Gai 33,G。G. G. G. G. G. G. G. G. G. G. G. G. G. G. G. G. G. Giormore 20,giron 111 111 111 111 111,GOMB 57,A. ,I 24,23,27,R。Sánchez12,M。Haywood1,A。Helmer75 1116,T。Hilger25,D。Hobbs26,C。J。J. Juaristi Campillo 8,Z. Kaczmarek 8 8,Z.Cost-Rutkowska 68:14,K。Crusades 117,M.Kun 65,M.Kun 65,M.Kun 65,M.Kun 65,