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Electify：我们清洁能源未来的乐观主义者的剧本
对退休和替换Fos-Sil燃油链中所有现有设备的热情洋溢的请求 - 从勘探和生产到利用 - Saul Griffith的Electialify：一本我们清洁能源未来的乐观主义者（2021）（Electrify）的剧本与Steven E. Koonin的未解决（2021）相反。两位学者代表了关于社会是否必须迅速降低其对碳氢化合物的依赖，以满足其能源需求和构图中的依赖性，并在大气中存在温室气体（GHG）。Griffith 1 - 与Koonin不同 - 毫不犹豫地开处方混凝土解决方案；他的书到处都是他们。的确，作者将Electify描述为“为未来而战的行动计划”，也是清洁能源的技术路线图。2在他的开场salvo中（“序言”，pp。xi - xiii），他援引战争准备的语言，以强调他推荐的规模和紧迫性：“美国不仅需要协调一致的技术，工业，劳动，监管改革，以及批判性的融资。” 3为了实现转型，格里菲斯宣称：“我们需要在美国交付的电力数量4，需要的是一个月球射击工程项目，以提供带有新规则的新能量网格 - 一个更像互联网的电网。” 5然而，格里菲斯认为，与他的字幕 - “专家的剧本”一致 - 如果采用了他的补救措施，从长远来看，能量将更便宜，更丰富，并建议“获得技术，融资和法规正确的后果是，美国每个家庭每年都可以节省数千美元。” 6他还设想了雪崩，以帮助该国摆脱“大流行和经济危机”的反弹，理由是同事认为“多达2500万好
细菌防御系统表现出协同的抗流量活性
yi Wu，1，7 Sofya K. Garushyants，2，7 Anne van den Hurk，1 Cristian Aparicio-Maldonado，1 Simran Krishnakant Kushwaha，1，3 Claire M. King，1 Yaqing OU，4 Thomas C. Todeschini，1 Martha R.J. Clokie，5 Andrew D. Millard，5 Yilmaz Emre Genc场，6 Eugene V. Koonin，2，2和Franklin L. Nobrega 1，8， * 1 1 1 1 B. Southampton SO17 SO17 SO17 1BJ，英国2 BJ，英国2 BJ，国家生物技术中心，国家Intelicial Insticiolienty，National Instelogilent of National of Nefental of Nefance of Nefental of Nefance of Nefental of Nefance of Nefental of Nefance of Nefental of Nefental of Nefance of Health of Health of Health of Sce Birla技术与科学研究所（BITS），皮拉尼，拉贾斯坦邦，印度4 4 Wellcome Cell-Matrix研究中心，生物学，医学和健康学院，曼彻斯特曼彻斯特大学，英国曼彻斯特大学，英国5号，5遗传学和基因组生物学系，莱斯特大学，莱斯特大学，莱斯特大学，UK 6 Snipr Biome，Coptipr Biome，Coptuited等等，贡献了这些贡献 *8.贡献 *8. f.nobrega@soton.ac.uk https://doi.org/10.1016/j.chom.2024.01.015
基于CRISPR-Cas的工具的开发和应用
成簇的规律间隔的短回文重复序列-CRISPR相关（CRISPR-Cas）系统作为细菌和古菌中一种重要的RNA引导的适应性免疫系统，其功能是防御病毒、质粒和转座子等移动遗传元件（MGEs）的侵害（Sorek et al., 2013; Faure et al., 2019; Koonin and Makarova, 2019; Makarova et al., 2019）。CRISPR位点由Cas基因和CRISPR阵列组成。CRISPR-Cas系统的功能主要分为三个阶段。第一阶段是适应阶段，Cas蛋白如Cas1和Cas2将外来的原型间隔序列插入到CRISPR阵列中，使其成为新的间隔物。第二阶段为表达阶段，CRISPR阵列转录为前CRISPR RNA（crRNA），随后加工为成熟的crRNA。最后是干扰阶段，crRNA引导CRISPR效应蛋白裂解病毒、质粒等外来靶序列（Barrangou et al., 2007; Brouns et al., 2008）。此前人们认为CRISPR系统仅存在于细菌和古菌中，但最近在巨型噬菌体中发现，CRISPR系统缺少适应阶段所需的Cas蛋白，如Cas1、Cas2和Cas4，而相应的效应蛋白也具备基因编辑能力（Al-Shayeb et al., 2020; Pausch et al., 2020）。这些CRISPR-Cas系统可能靶向宿主基因组，调控宿主基因表达，增强噬菌体的生存力（Al-Shayeb et al.，2020）。CRISPR-Cas系统与MGEs竞争，促进了CRISPR-Cas系统的进化，大大增加了其多样性（Koonin and Makarova，2019）。目前的CRISPR-Cas系统根据效应模块分为1类和2类（Makarova et al.，2015）。1类系统具有由多个Cas蛋白组成的效应模块，包括3种类型和16种亚型，而2类系统包含一个大蛋白，包括3种类型和17种亚型（Makarova et al.，2019）。在过去的十年中，CRISPR-Cas系统已经发展成为多种编辑工具。由于1类成员的复杂性，目前开发的基因编辑工具较少（Özcan等人，2021；Dolan等人，2019；Cameron等人，2019）。目前，2类成员正在被开发成大量的基因编辑工具。2类系统分为三类，包括II型、V型和
使用农杆菌介导的转化技术的CRISPR编辑的桦木植物无DNA整合
摘要39 CRISPR/CAS9系统已成为基因组编辑中的强大工具；但是，40代CRISPR编辑的无DNA植物仍然具有挑战性。在这项研究中，使用了使用农业介导的转化43（CPDAT方法），使用41个Betula Plathylla（Birch）构建一种生成CRISPR PRECTER 42植物的方法。该技术利用瞬时遗传转化将TNNA编码GRNA和Cas9引入桦木细胞，T-DNA将表达45个合成的GRNA和CAS9蛋白，这将形成一个复合物以裂解靶标46 DNA位点。基因组可能由于DNA修复而被突变，并且这些突变将被保留47个，并积累不取决于是否将T-DNA整合到48个基因组中。瞬时转化后，将桦树植物切成植物，至49个诱导不定的芽而没有抗生素选择压力。每个不定的芽50可以视为突变51检测的独立潜在的CRISPR编辑线。CRISPR编辑的桦木植物没有外国DNA整合，还可以通过筛选CRISPR编辑的线条而没有T-DNA整合。在65 53个随机选择的独立线中，突变率为80.00％，包括40.00％54的线，两个等位基因突变。此外，在有65条研究的线（7.69％）中，有5条线是CRISPR-编辑的桦木植物，而没有DNA整合。总而言之，这56种创新方法提出了一种生成CRISPR编辑的桦木57种植物的新型策略，从而显着提高了产生常见的58种CRISPR-CRISPR-编辑植物的效率。81这些发现提供了开发植物59基因组编辑技术的巨大潜力。60 61简介62 CRISPR/CAS9是一种适用于植物育种的强大而有效的基因编辑技术，63可以精确有效地修饰基因组（Fidan等，2023）。CRISPR/CAS 64系统最初被发现可以识别并裂解入侵的病毒或噬菌体的65个DNA，可作为细菌中的免疫系统（Ahmad，2023; Kim等，2016; 66 Komor等，2016; Koonin等，2017; Zetsche等，2015; 66 Komor et al。，2015;CRISPR-CAS系统67已根据其CRISPR-CAS位点的布置和相关的CAS 69蛋白（Koonin等，2017; Makarova; Makarova and Koonin，2015）分类为两个主要类（II，II，III，68 IV，V和VI）和各种类型（I，II，III，68 IV，V和VI）。两个主要类是70类1和2，根据其利用的CRISPR 71 RNA（CRRNA）摄影蛋白的复合物（McDonald等，2019）。1类系统（包括72型I，III和IV）由由几种CAS 73蛋白结合的成熟CRRNA组成，形成了巨大的蛋白质复合物。该复合物通过在原始探针75的互补链DNA（靶位点）和GRNA间隔者的5'-End序列之间进行配对，作为目标74 DNA位点的指南，并且具有核酸酶76的活性，以裂解靶向序列（Garneau，2010; Tiwari等，2010; Tiwari et and and and an。2类系统包括II型，V和VI，分别具有78个CAS蛋白，例如Cas9，Cas12或Cas13，并且还具有靶向和切割DNA的79功能（Jinek等，2012）。在2类系统中，80 Cas9-Crispr系统已被广泛应用。
利用CRISPR/Cas9进行基因组编辑的原理与过敏性疾病......
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CRISPR/Cas基因编辑技术治疗人类遗传性疾病的临床 ...
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CRISPR-CasとOMEGashisutemuの分子基盘 - 生化学
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