a N: 检测个体数;%amp: 从所有 37 个 SSR 的 N 列总数中扩增的样本百分比;NP: 每个种群检测到的等位基因数;PA: 每个种群的私有等位基因数;NE = 有效等位基因数(Nielsen、Tarpy & Reeve,2003);H: MLG 多样性的 Shannon-Weiner 指数(Shannon,2001;随着物种的丰富度和均匀度而增加);λ:辛普森指数(Simpson,1949);IA 关联指数评估基因座是否连锁(Kamvar 等人,2014,2015);rd:关联指数考虑了采样的基因座数量,因此偏差较小(Kamvar 等人,2014,2015); AR:等位基因丰富度(36 个基因拷贝中预期的等位基因数量;韩国:CK040);µ HE:Nei 的无偏基因多样性,根据样本量进行了校正(Nei,1978);HO = 观察到的杂合性;FI = 固定指数 - 个体近亲繁殖系数。I:Shannon 的信息指数(Shannon,2001)。通过对数据集进行 10,000 次排列来评估显著性。*** 在 10,000 次排列时 p < .001。
Youssef Kousa博士,MS,DO,博士学生和新生儿神经科医生,Zickler Family家族产前儿科研究所和神经病学部,儿童国家医学中心,华盛顿特区,美国神经病学和助理教授,神经病学助理教授,儿科学和基因组学和基因组学医学,乔治华盛顿大学