66在C4植物中,中叶细胞和护套细胞没有较大的生化差异,因为Pepcase和Rubune分别位于中嗜中间细胞和血管束鞘细胞中。67周期C4与特殊的叶结构(称为Kranz解剖结构)相关,该结构在血管组织周围有一个内部护套细胞环和所有羧化过程中发生的中菲洛洛实质细胞的外层。68周期C4与C3循环仅在第一个CO 2固定步骤中不同:在C4循环植物中,需要5个NADPH ATP和2个分子才能掺入CO 2的摩尔,这意味着C4植物需要更多的能量,这对于PEP Case的高亲和力与CO 2。69 CO 2从外部大气层到血管束鞘细胞的传输发生在间属细胞中,通过在pepcase的作用中固定在磷酸亚丙硫酸酯(PEP)中的过程中,形成草乙酸酯,并将其还原为太阳塞或天冬氨酸。
海伍德 安东尼 J III 亨德里克斯 弗雷德·亚瑟三世 亨利·肖恩 迈克尔·斯普林 赫特伯格 蒂莫西 J·辛克尔 凯瑟琳·汤普森·辛森 德尔塔·蒙特雷尔 霍巴特 理查德 T·霍库拉 萨迪斯 M·霍尔曼 丽贝卡·罗斯·洪德鲁姆 本杰明·奥拉夫 乔兹·胡克 迈克尔·乔恩·霍普金斯 罗伯特·巴里·霍恩 约翰·哈里森·赫伊津加 克里斯托弗·阿勒·休姆斯 维吉尔·菲利普·亨特利 雅各布·R·英格拉姆 托尼·勒马里昂 艾森 查尔斯·罗伯特三世 贾尼吉安 艾伦·迈克尔·杰特 安德鲁·W·琼斯 基思·马修·琼斯 斯蒂维·路易斯二世 乔丹·西尔维娅 艾丽莎·凯恩 蒂莫西·安德鲁卡明斯基·克里斯托弗·L·卡姆·威廉·G·凯利·丹尼尔·帕特里克·凯利·瑞安·帕特里克·凯森尼奇·约瑟夫·R·科沃奇·贾斯汀·爱德华·克兰兹·朱莉娅·林恩·克雷森·杰森·威廉·拉卡曼·迈克尔·R·兰格雷克·约翰·T·雷德福德·杰弗里·沃伦·李·希瑟·I·伦奇·尼古拉斯·约翰里奥·乔纳森·E·刘易斯 约瑟夫·C·刘易斯 凯利·安·伍兹 洛埃拉·威廉·亚当 卢·所罗门 钱利·卢本诺夫 伊万·古奥尔吉耶夫
亨德里克斯 弗雷德·亚瑟三世 亨利·肖恩 迈克尔·斯普林·赫特伯格 蒂莫西·J·辛克尔 凯瑟琳·汤普森·辛森 德尔塔·蒙特雷尔 霍巴特 理查德·T·霍库拉 萨迪斯·M·霍尔曼 丽贝卡·罗斯 胡克 迈克尔·乔恩·霍普金斯 罗伯特·巴里·霍恩 约翰·哈里森·赫伊津加 克里斯托弗·阿勒·休姆斯 维吉尔·菲利普·亨特利 雅各布·R·英格拉姆 托尼·勒马里昂 艾森 查尔斯·罗伯特三世 贾尼吉安 艾伦·迈克尔·杰特 安德鲁·W·琼斯 基思·马修·琼斯 斯蒂维·路易斯二世 乔丹·西尔维娅 艾丽莎·凯恩 蒂莫西·安德鲁·卡明斯基 克里斯托弗·L·卡姆 威廉·G·凯利 丹尼尔·帕特里克凯利·瑞恩·帕特里克·凯森尼奇·约瑟夫·R·科沃奇·贾斯汀·爱德华·克兰兹·朱利亚·林恩·克雷森·杰森·威廉·拉卡曼·迈克尔·R·兰格雷克·约翰·T·莱德福德·杰弗里·沃伦·伦奇·尼古拉斯·约翰·里奥·乔纳森·E·刘易斯·约瑟夫·C·刘易斯·凯利·安·伍兹·洛埃拉威廉·亚当·卢·所罗门·基恩利·卢贝诺夫·伊万·古奥尔吉耶夫·利迪克·克莱顿·马尔多纳多·卡洛斯·莱昂纳多·马龙·丽莎·M
: 基于构建体的 DNA 打靶。核酸研究 39 : e82。 朱 CC,王 CC,孙 CS,许 C,尹 KC,朱 CY 和毕 FY( 1975 )通过氮源比较实验建立水稻花药培养的有效培养基。植物学报 15 : 1 - 11。 Faure, J - E, Digonnet, C 和 Dumas, C( 1994 )玉米配子的粘附和融合的体外系统。科学 263 : 1598 - 1600。 Holm, PB, Knudsen, S, Mouritzen, P, Negri, D, Olsen, FL 和 Roué, C( 1994 )从受精卵细胞机械分离的原生质体再生可育大麦植株。 Plant Cell 6 :531 – 543。Hwang, WY, Fu, Y, Reyon, D, Maeder, ML, Tsai, SQ, Sander, JD, Peterson, RT, Yeh, JR 和 Joung, JK (2013)利用 CRISPR-Cas 系统在斑马鱼中实现高效基因组编辑。Nat Biotechnol 31 :227 – 229。Jones, HD (2015)基因组编辑的监管不确定性。Nat Plants 1 :14011。Koiso, N, Toda, E, Ichikawa, M, Kato, N 和 Okamoto, T (2017)从水稻和玉米中分离的卵细胞和受精卵中基因表达系统的开发。Plant Direct 1 :e00010。 Kranz, E, Bautor, J 和 Lörz, H ( 1991 ) 单卵母细胞体外受精
研究光介导的过程的追求驱动了能够产生X射线辐射脉冲的设施的发展(Ponseca等人。,2017年; Kranz&Wachtler,2021年; Chergui&Collet,2017年; Milne等。,2014年)。激光驱动的来源可以在各种能量中可靠地产生这种辐射,并将紧凑型设置的好处和高水平的整合性在多功能实验室中以负担得起的成本(与其他大型设施相比)相结合。对于超快泵 - 探针实验,光束生成的全光方法在两个或更多光束之间提供了出色的同步。这样的设施具有例如高级形状的泵脉冲(Assion等,1998;布鲁格曼等人。,2006年)以及不同波长范围中探针的内在性能,例如可见的,Terahertz和X射线,使用相同的泵。此处描述的来源安装在模块化的X射线光谱端站内,有可能促使使用多种互补方法进行全面研究[见De Roche等。(2003),Naumova等。 (2018),Dicke等。 (2018),Kunnus等。 (2020)和Kjaer等。 (2019)示例]。 激光驱动的等离子体X射线源(PXS)(Mallozzi等 ,1974年; Turcu&Dance,1999年; Benesch等。 ,2004年)基于将激光器聚焦为超短(低100 fs)脉冲持续时间,峰强度为10 15 –10 17 w cm 2的激光器(fullagar,fullagar,harbst et al。) ,2007年; Korn等。 ,2002年; Zamponi等。(2003),Naumova等。(2018),Dicke等。 (2018),Kunnus等。 (2020)和Kjaer等。 (2019)示例]。 激光驱动的等离子体X射线源(PXS)(Mallozzi等 ,1974年; Turcu&Dance,1999年; Benesch等。 ,2004年)基于将激光器聚焦为超短(低100 fs)脉冲持续时间,峰强度为10 15 –10 17 w cm 2的激光器(fullagar,fullagar,harbst et al。) ,2007年; Korn等。 ,2002年; Zamponi等。(2018),Dicke等。(2018),Kunnus等。(2020)和Kjaer等。(2019)示例]。激光驱动的等离子体X射线源(PXS)(Mallozzi等,1974年; Turcu&Dance,1999年; Benesch等。,2004年)基于将激光器聚焦为超短(低100 fs)脉冲持续时间,峰强度为10 15 –10 17 w cm 2的激光器(fullagar,fullagar,harbst et al。,2007年; Korn等。,2002年; Zamponi等。,2009年; Uhlig等。,2013年; Weisshaupt等人。,2014年; Afshari等。,2020)。这会导致表面原子和血浆在陡峭的梯度处的电离(Fullagar,Harbst等人。,2007年; Chen等。,2001年; Brunel,