目的:研究CREB3L4表达在原发性前列腺癌(PCA)中的治疗,临床病理学和生物学相关性,并确定PCA中CREB3L4表达放松管制的机制。方法:CREB3L4表达在两个同类群体中的治疗,临床病理学和生物学意义,以及使用TCGA数据对CREB3L4表达进行放松的机制,该机制使用TCGA数据确定了使用综合计算的临床基因组和DEUTSCHES KREBS KREBS KREBS KRES KRES KRES KRES KRES KRES KRES KRES KRES kRE的综合计算分析来确定的CREB3L4表达(DFKZ)。结果:基因集富集分析(GSEA)显示了基因组的富集,这些基因集预测了对CREB3L4表达较低的PCA亚群中对一系列认可的抑制剂的生物学反应,分别在p <0.05和p <0.25的标称和错误发现率下。此外,TCGA PCA队列中的CREB3L4表达较低,在雄激素剥夺治疗后显示出较差的结果。此外,GSEA表明细胞增殖,上皮 - 间质转变,血管生成,炎症反应和凋亡基因集富含CREB3L4表达较低的PCA子集。低CREB3L4表达与PCA的不良临床病理特征有关,以调整后的P <0.05。CREB3L4的甲基化,microRNA表达和拷贝数数据的多元回归分析鉴定了甲基化基因座和miRNA表达,这些表达独立地预测了CREB3L4在PCA中的表达。结论:这项研究证明了CREB3L4在原代PCA中的潜在治疗相关性和临床生物学意义。关键词:前列腺癌,CREB3L4表达,基因集富集分析,药物签名数据库(DSIGDB),肿瘤生物学
来自 Kres, F' undiitnin ind tin I ither \mcent Mnnell.i Tenter Fm 意大利语 (ultun 1 ^ 也是染色的一个典型例子,Dr de( renascnl pnints out l>v uhuh nld 芽被重新利用以用于新目的通过给建筑第二次升华,我们既保留了我们的遗产,又从中得到了进一步的利用,1974 年的建筑师学会引用了大学对其第 1 个豪华马车房的鼓舞人心的适应性使用,通过拯救它破坏了忽视和废弃,并将其转变为演讲厅和工作室使用,联邦和州法律也为官方指定的历史遗址授予特殊权利和保护,为注册提供资金保存和保护遗址 imm 破坏不适当的改变 anri 免受忽视和恶化