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优化基于面部表达的神经疾病患者的重症监护的深度学习模型
doi：https：//dx.doi.org/10.30919/es1364优化的深度学习模型，以基于面部表达的神经疾病患者的重症监护，以面部表达患者的患者Dattatray G. Kulkarni 6和Parikshit N. Mahalle 7，*抽象的面部表情在非语言交流中起着重要作用。阅读患有神经疾病的人的面部表情至关重要，因为它们可能大大降低了口头交流能力。这样的评估需要接受医学专家的彻底检查，这可能是昂贵且具有挑战性的。借助低成本，非侵入性的，自动化的面部表达检测技术，专家可以诊断神经系统疾病。为了确定帕金森氏症，中风，阿尔茨海默氏症和贝尔麻痹疾病的人的面部表情，这项研究构建了一种微调的深度学习模型（FTDLM）。该数据集最初是从著名的互联网站点收集的。此外，还会收集使用公共访问的来源，患者最常见的面部表情的原始照片，例如通常，快乐，悲伤和愤怒。确定在寻找帕金森氏病症状时确定个体差异是否可行是数据分析的目的。裁剪以更改输入图像的图像。随后，检查了采用高斯滤波器的预处理方法，以消除噪声。使用FTDLM，使用预处理的图像来对情绪进行分类。在此建议的模型中合并了新的卷积神经网络（NCNN）和增强的黄金搜索算法（EGSA）。egsa在NCNN中用于选择超参数。建议的方法是在Python中进行的，准确性，灵敏度，特异性，回忆和精度的统计测量用于评估性能。此外，这与传统方法相反。
受试者的关键基因组医学
主题：该主题的关键基因组医学：DBM6151说明：在主题的结尾，学生将审查并关联有关基因组医学的遗传学和分子生物学工具的信息，以从目前的，关键的，关键的，跨学科的观点来解决该领域。 div>讨论并论证了基因组医学作为一种个性化，预测和预防医学的应用，与伦理和对患者权利的尊重有关，以生产试验。 div>教学策略：教师指导学生通过通过分析和比较来从有关研究主题的数据和信息中建立自己的知识。 div>伴随并指导搜索扩展研究主题所需的信息。 div>媒介小组讨论，展览和作品的介绍。 div>解决练习和案件的指南。 div>学习活动：学生的展览和所请求的论文的分析。 div>学生的展览和课程主题的应用分析。 div>在计算机上进行仿真练习。 div>分析有关学习主题的最新科学文章。 div>详细介绍文章中心主题的论文，与主题相对应。 div>解决课堂讨论中出现的练习和问题。 div>新闻审查对基因组医学：国家和国际的参考，并进行了相应的分析，报道为论文。 div>学术出版社。 div>讨论和详细介绍了分配的主题。 div>评估，规则和程序策略：覆盖85％的援助。 div>任务和研究工作的交付将根据老师确定的日期交付。 div>步骤：测试：10％的练习和问题解决方案：分配主题的10％介绍：20％2部分考试：40％期末考试：20％参考书目：Shashikant Kulkarni，John Pfeifer（2014）。 div>
关于研究主题“提高植物对生物和非生物胁迫耐受性的遗传进步”的社论
气候变化是多方面的，主要包括气温升高、极端天气事件发生频率增加、大气中温室气体（如二氧化碳、甲烷）积累增加以及降水模式改变（ Gray and Brady，2016 ； Vennapusa et al.，2023 ）。这些事件加剧了非生物胁迫因素，同时也为病虫害等生物胁迫提供了有利条件。因此，了解和保护这些胁迫因素之间的复杂相互作用对于开发抗逆性作物品种和确保全球粮食和营养安全至关重要（ Kulkarni et al.，2018 ）。在这方面，植物科学家面临着制定增强作物抗逆性和确保粮食安全的战略的重大挑战。在自然界中，植物同时暴露于多种非生物胁迫因素（Nabi 等人，2019 年），这使它们能够通过各种精细平衡的反应共同进化并发展耐力（Lima 等人，2015 年；Gonzalez Guzman 等人，2022 年）。了解植物反应中的分子、遗传和调控机制将有助于制定缓解气候变化的策略。下一代测序技术的进步导致了高质量参考基因组、高通量基因分型系统和复杂遗传连锁图谱的开发，这使得能够通过全基因组关联研究 (GWAS) 和数量性状位点 (QTL) 作图精确识别与感兴趣性状相关的基因组区域（Asekova 等人，2021 年；Uffelmann 等人，2021 年）。研究人员能够通过标记辅助选择 (MAS) 或基因组选择 (GS) 显著加快作物简单和复杂性状遗传改良的速度。由于这些发展，在理解植物对非生物和生物胁迫的耐受性和适应性机制方面取得了实质性进展。随着基因编辑技术的最新进展，现在可以开发具有
物理系
咨询委员会FC Raghuwanshi 博士，SGBAU 阿姆劳蒂学院院长（MS），印度NG Belsare，首席培训师，BB Sci。印度阿姆劳蒂学院（MS） KM Jadhav，博士BAMU 奥兰加巴德 (MS)，印度。 A.S. 博士AB Lad 博士，SGBAU 阿姆劳蒂 (MS)，印度Shirsat 医学博士，博士BAMU 奥兰加巴德 (MS)，印度。 A.S. 博士TS Wasnik，部门主管物理学，Vidyabharti 学院，阿姆劳蒂 (MS)，印度RV Joat，部门。物理学，Vidyabharti 学院，阿姆劳蒂 (MS)，印度SA Waghule，SGBAU 阿姆劳蒂（MS），印度GK Bichile，博士BAMU 奥兰加巴德 (MS)，印度。 A.S. 博士RG Kulkarni，Saurashtra 大学，拉杰果德，印度。 A.S. 博士RB Sharma，韩国首尔汉阳大学。 A.S. 博士JV Yakhmi，BARC，印度孟买。 A.S. 博士RS Shinde，RRCAT，印多尔（MP），印度。 A.S. 博士SM Yusuf，BARC，孟买，印度。 A.S. 博士HS Jadhav，明知大学，韩国龙仁市。 A.S. 博士印度西姆拉 HP 大学的 Mahavir Singh。 A.S. 博士美国加州大学河滨分校 A. Mulchandani 博士印度孟买 BARC 的 PA Hassan。 A.S. 博士RS Ningthoujam，BARC，孟买，印度。 A.S. 博士PP Phadnis，BARC，孟买，印度。 A.S. 博士SS Meena，BARC，孟买，印度。 A.S. 博士KB Modi，印度拉杰果德索拉什特拉大学。 A.S. 博士RL Raibagkar，古尔伯加大学，卡纳塔克邦，印度。 A.S. 博士PM Koinkar，日本德岛德岛大学。 A.S. 博士D. Ravinder，奥斯马尼亚大学，海得拉巴（TS），印度。
数据库概念
撰稿人：德鲁·亚当斯（Drew Adams），阿什什·阿格拉瓦尔（Ashish Agrawal），特洛伊·安东尼（Troy Anthony），维卡斯·阿罗拉（Vikas Arora），贾根·阿特拉（Jagan Athraya），戴维·奥斯丁（David Austin），托马斯·巴里（Thomas Baby），弗拉基米尔·巴里尔Chidambaran，Deba Chatterjee，Shasank Chavan，Tim Chien，Gregg Christman，Bernard Clouse，Maria Colgan，Carol Colrain，Nelson Corcoran，Michael Coulter，Jonathan Creighton，Judith Creighton，Judith D'Addmo ，比尔·哈贝克（Bill Habeck），米尔·汉克（Min-Hank Ho），李·亨（Lijie Heng），比尔·霍达克（Bill Hodak），Yong Hu，Pat Huey，Praveen Kumar Tupati Jaganath，Sanket Jain，Prakash Jashnani，Caroline Johnston，Shantanu Joshi，Shantanu Joshi Surinder Kumar， Paul Lane, Adam Lee, Allison Lee, Jaebock Lee, Sue Lee, Teck Hua Lee, Yunrui Li , Ilya Listvinski, Bryn Llewellyn, Rich Long, Barb Lundhild, Neil Macnaughton, Vineet Marwah, Susan Mavris, Bob McGuirk, Joseph Meeks, Mughees Minhas, Sheila Moore, Valarie Moore, Gopal Mulagund, Charles Murray, Kevin Neel, Sue Pelski, Raymond Pfau, Gregory Pongracz, Vivek Raja, Ashish Ray, Bert Rich, Kathy Rich, Andy Rivenes, Scott Rotondo, Vivian Schupmann, Venkat Senaptai, Shrikanth Shankar, Prashanth Shanthaveerappa, Cathy Shea, Susan Shepard, Kam Shergill, Mike Skarpelos, Sachin Sonawane, James Spiller, Suresh Sridharan, Jim Stenoish, Janet Stern, Rich Strohm, Roy Swonger, Kamal Tbeileh, Juan Tellez, Ravi Thammaiah, Lawrence To, Tomohiro Ueda, Randy Urbano, Badhri Varanasi, Nick Wagner, Steve Wertheimer, Patrick Wheeler, Doug Williams, James威廉姆斯、安德鲁·维特科夫斯基、丹尼尔·黄、余海玲
配置文件
新闻通讯。1998年7月和12月，第5（1，2）：18 -24。2）A.A。 Juwarkar，A.B。Kulkarni，H.P。 Jambhulkar和P. Khanna。 通过综合的生物技术方法（Neeri的经验）填海垃圾。 由钢铁和矿业部组织的巨型活动1998年8月6日至8日：印度矿产工业 - 观点，pp。 297-307。 3）A。 A. Juwarkar和H.P. Jambhulkar。 通过生物学干预措施恢复粉煤灰转储。 环境监测和评估卷139，第1-3号，2008年4月，第355 -365页。 4）A.A。 Juwarkar和H. P. Jambhulkar Phytoremedemedemedeation通过综合生物技术方法破坏了垃圾场。 Bioresource Technology.Vol.99 /11，10月； 2008 pp.4732-4741。 5）Hemlata P. Jambhulkar和Asha A. Juwarkar。 评估在粉煤灰垃圾场种植的不同植物物种对重金属的生物积累。 生态毒理学和环境安全。 （2009）。 第72卷，第1122-1128页。 6）Asha Ashok Juwarkar，Lal Singh，S.K。 Singh，Hemlata P. Jambhulkar，Prashant R. Thawale和Harsha Kanfade。 自然与印度木兰矿山矿山变质的林木森林 - 印度那格浦尔的锰矿石 - 关于继任变化，开垦技术和植物多样性的案例研究。 国际采矿，开垦与环境杂志（2014年）。 第29卷，第6页。 第476-498号。 7）Juwarkar AA，Singh L，Kumar GP，Jambhulkar H P，Kanfade H＆Jha A K.通过动植物动物的互动中修复的矿山的生物多样性促进。Kulkarni，H.P。Jambhulkar和P. Khanna。通过综合的生物技术方法（Neeri的经验）填海垃圾。由钢铁和矿业部组织的巨型活动1998年8月6日至8日：印度矿产工业 - 观点，pp。297-307。3）A。A. Juwarkar和H.P. Jambhulkar。 通过生物学干预措施恢复粉煤灰转储。 环境监测和评估卷139，第1-3号，2008年4月，第355 -365页。 4）A.A。 Juwarkar和H. P. Jambhulkar Phytoremedemedemedeation通过综合生物技术方法破坏了垃圾场。 Bioresource Technology.Vol.99 /11，10月； 2008 pp.4732-4741。 5）Hemlata P. Jambhulkar和Asha A. Juwarkar。 评估在粉煤灰垃圾场种植的不同植物物种对重金属的生物积累。 生态毒理学和环境安全。 （2009）。 第72卷，第1122-1128页。 6）Asha Ashok Juwarkar，Lal Singh，S.K。 Singh，Hemlata P. Jambhulkar，Prashant R. Thawale和Harsha Kanfade。 自然与印度木兰矿山矿山变质的林木森林 - 印度那格浦尔的锰矿石 - 关于继任变化，开垦技术和植物多样性的案例研究。 国际采矿，开垦与环境杂志（2014年）。 第29卷，第6页。 第476-498号。 7）Juwarkar AA，Singh L，Kumar GP，Jambhulkar H P，Kanfade H＆Jha A K.通过动植物动物的互动中修复的矿山的生物多样性促进。A. Juwarkar和H.P.Jambhulkar。通过生物学干预措施恢复粉煤灰转储。环境监测和评估卷139，第1-3号，2008年4月，第355 -365页。4）A.A。 Juwarkar和H. P. Jambhulkar Phytoremedemedemedeation通过综合生物技术方法破坏了垃圾场。Bioresource Technology.Vol.99 /11，10月； 2008 pp.4732-4741。5）Hemlata P. Jambhulkar和Asha A. Juwarkar。评估在粉煤灰垃圾场种植的不同植物物种对重金属的生物积累。生态毒理学和环境安全。（2009）。第72卷，第1122-1128页。 6）Asha Ashok Juwarkar，Lal Singh，S.K。 Singh，Hemlata P. Jambhulkar，Prashant R. Thawale和Harsha Kanfade。 自然与印度木兰矿山矿山变质的林木森林 - 印度那格浦尔的锰矿石 - 关于继任变化，开垦技术和植物多样性的案例研究。 国际采矿，开垦与环境杂志（2014年）。 第29卷，第6页。 第476-498号。 7）Juwarkar AA，Singh L，Kumar GP，Jambhulkar H P，Kanfade H＆Jha A K.通过动植物动物的互动中修复的矿山的生物多样性促进。第72卷，第1122-1128页。6）Asha Ashok Juwarkar，Lal Singh，S.K。Singh，Hemlata P. Jambhulkar，Prashant R. Thawale和Harsha Kanfade。自然与印度木兰矿山矿山变质的林木森林 - 印度那格浦尔的锰矿石 - 关于继任变化，开垦技术和植物多样性的案例研究。国际采矿，开垦与环境杂志（2014年）。第29卷，第6页。第476-498号。7）Juwarkar AA，Singh L，Kumar GP，Jambhulkar H P，Kanfade H＆Jha A K.通过动植物动物的互动中修复的矿山的生物多样性促进。生态系统与生态学杂志。（2016）。批量6，第1期，第1-10 8号）Hemlata P. Jambhulkar，Siratun Montaha .S Shaikh和M Suresh Kumar。粉煤灰毒性，新出现的问题以及对农业剥削的可能影响；印度情景：评论化学圈（2018）。vol.213，2018年12月，第333-344页9）Hemlata P. Jambhulkar＆M Suresh Kumar（2019）。通过生物技术路线的矿山破坏倒计时的生态恢复方法。环境监测和评估2019年11月，191-772 10）Hemlata P Jambhulkar。（2023）。粉煤灰改善对土壤健康的影响和不利影响；评论。印度环境管理协会杂志2023年10月，第43卷，第3期，第3页，01- 08。专利
Ph.D.指南和研究领域Ph.D.指南和研究领域
1毒性研究2。代谢性疾病3。Alzheimer/神经系统疾病2。 div>Jagannath Sahoo博士新颖的药物输送系统，溶解度增强，配方开发，纳米颗粒，透皮药物输送系统，透射药物输送系统，鼻内药物输送系统，稳定性研究。3。Yogesh Kulkarni博士的草药药理学，重点是糖尿病，糖尿病并发症和神经退行性疾病，天然产物的毒性，草药药物的毒性，草药的标准化4.Ashwini Deshpande博士剂型设计和新型药物输送系统。5。Shyam Pancholi博士的分析分析，降解分析，杂质分析，QBD方法，化妆品，营养和草药配方设计，溶解度增强，药物靶向和调节性方面优质药物，设备，诊断和生物学的方面。6。Suvakanta Dash博士生物粘附的新型药物输送，生物增强研究，新型Phtopharmaceuticals和刺激敏感药物输送系统的递送。7。Sateesh B.糖尿病博士，炎症和毒性研究。8。Vaishali Londhe博士新颖的药物输送系统，例如纳米颗粒，脂质体，微针，溶解度增强方法，例如固体分散剂，包含络合，SMEDDS，SMEDDS，COCRYSTALS，改善生物利用度，改性的口服递送，例如ODT，ODT，口服果冻>使用实验设计（DOE），透皮药物递送，分析/生物分析方法的开发和验证，杂质分析，草药配方发育。9。10。11。Dr. Pravin Shende Biosensors, nanosponges, nanobubbles, nanoflowers, microneedles, Resealed erythrocytes, Biocarrier Drug Delivery, DoE-based formulations, Liposomes, Dendrimers, Solid-lipid Nanoparticles, Polymeric Nanoparticles, Carbon NP, magnetic NP, nanocrystals, Targeted, Transdermal,颊，肺和脉动药物输送系统，用于改善溶解度和生物利用度的融合络合，常规剂型的预构和稳定性研究。Khushwant Yadav纳米医学博士，药物输送，抗癌药物的制剂开发，青光眼的新型递送系统，神经退行性疾病，微粒，基于聚合物的动力学。Sanjay Sharma博士分析和生物酰基方法的开发和验证，杂质概况，天然产品，药物调节案件（DRA），知识产权权利（IPR），失败调查和合规性，包括药品CAPA。
第三std英语功绩列表2023.xlsx
座位号。名称数学int。科学总计全印度排名区域302334327 Swarnima Girish Aabyankar 50 25 100 1st Barshi 30233468 Dinesh Vyankat Hirani 50 2599 2ndi 30234215 Avanish annkush annkush annkush annkush annkush annkush annkush annkush annkush annkush yadav yadav yadav yadav yadav 50 2599 3rd Kodoli 30232491 Prajwal Pramod Rodge 49 23 25 97 4TH SELU 302334133 AROHI ANIL ANIL DESAI 49 23 25 97 4TH KOLHAPUR 30234023 SARVESH RAMRAJ PATIL JATIL JATIL JATIL JATIL JATIL JATIL JATIL 48 2 25 97 6TH KOLHAPUR 30222211111111 shourya rahul khedkar 48 24 97第6 koregaon 302332241 Harshada Rajesaheb Gaikwad 49 24 24 23 96 8 ambajogai 30233748 Mihika Vaibhav kale 48 24 96 96 96 96 9th Thane 302333852 Musuresh Musuresh Prashant Yadav 47 22 256 126 10th Kolhapur 30233978 Shourya Ganesh Powar 50 22 22 22 22 23 9 Kolhapur 302330085 RONIT ABHINANDAN ARDE 50 24 95 12th Sangli 30232473 Arya Laxmikant Kulkarni 495 13th Selu 302332487 Prana Babasaheb Kashte 49 23 95 23 95 14 selu 302334032 Viraj Sunil Pawar 49 22 24 95 15 15 15 Kolhaur 30233000 Rashi Pravin Mane 48 48 24 2395 95th Amravati 302332212 Sharearaj Nitin Veer 48 23 23 23 95 17 Koregaon 302331674 Dulewad Krishna Ramdas 48 23 24 95 195 195 195 Pasadgaon Pasadgaon 302331471 Divija Anil Rupanwar 48 Rupanwar 48 23 248 248 248 248 23 24 9th 9th Poladpur 30333886 Abhinav Ajit Rajigare 47 24 95 24 95 2 21st Kolhapur 302331376 VEDIKA AVINASH KHAIRNAR 47 24 95 24 95 2 22331001 AARUSH UMESH UMESH UMESH UMESH SHINDE 50 50 22 22 22 22 22 22 94 22 22 94 22 94 22 94 23.44 23 RDD DAHANANAU 302334007 Sanskar Shahaji Patil 49 24 2194 24th Kolhapur
社论：利什曼原虫寄生虫的最新发现，用于更好的疫苗设计和药物开发
利什曼原虫（Leishmania）是一种众所周知的单细胞寄生虫，是一种使人衰弱的载体疾病的病因，其致命的内脏（VL）和粘膜皮肤（MCL）形式到自我修复皮肤表现（CL）。由于疾病的流行和全球传播的变化，迫切需要保护性疫苗和候选药物（PAZ，2024年）。然而，对真正的寄生虫托管相互作用的深刻理解中的失败阻碍了保护性疫苗或有效治疗的发展。Seyed等。已经讨论了疫苗接种失败的一些根本原因以及在小鼠模型中已经鉴定出的保护的相关性以及更好地符合这些保护标准的疫苗配方，即活着的活死或非致病利什曼原虫物种和DNA疫苗。现在可以应用新技术，例如CRISPR-CAS9（Sharma等，2021）和新一代无抗生素的质粒（Alonso等，2023），可用于解决与这些疫苗平台相关的内置缺陷。基本上，针对利什曼尼亚或其他相关巨噬细胞寄生虫的保护性疫苗，例如“伴有免疫力”的克鲁兹锥虫瘤，这意味着“持久，低级感染”（Peters and Sacks，2009年，2009年； Peters等，2009; Peters等，2014; Seeed and seeed and rafati，Rafati，20221）。Cai等。 已经证明了实验性活疫苗与在表达Cruzi抗原锥虫瘤的重组无毒的利什曼原虫（DHFR-TS-）上配制的Chagas疾病的有效性。 Almeida Machado等。Cai等。已经证明了实验性活疫苗与在表达Cruzi抗原锥虫瘤的重组无毒的利什曼原虫（DHFR-TS-）上配制的Chagas疾病的有效性。Almeida Machado等。Almeida Machado等。该研究的结果值得进一步调查活体受累的利什曼原虫作为疫苗，以满足利什曼病和chagas的“伴随免疫力”，这是两种全球重要的感染。目前，当人类疫苗落后于落后于化学疗法时，在疾病控制中仍然起着最重要的作用。然而，对当前治疗剂的耐药性上升，敦促更换新的化学物质。尽管在高吞吐药物发现中取得了显着突破，但迫切需要鉴定有前途的新型抗利什曼尼亚化合物。已经有优势的药物重新利用，涉及确定已经批准其他适应症的现有药物的新治疗用途（Kulkarni等，2023）。该小组第一次提出
