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模块大纲 - 新加坡
模块大纲 课程：新加坡国立大学工商管理学士 模块代码：FIN4721 模块名称：人工智能、区块链和量子计算 上课日期：从2023年8月14日到2023年11月17日 学期：2023/2024 学年第 1 学期 地点：待定 教员：李国权教授（DL）；罗瑞文博士（LSW） 系所：金融 电子邮件：待定 备注：重点关注人工智能、视频、实践体验、小组演示和应用程序。 概述 本课程提供了金融和保险领域最新技术进步的全面框架和分析，包括人工智能、区块链、云和网络安全、数据分析、环保技术、金融包容性、5G 和量子计算（ABCDEFG-Q）等新兴技术。它旨在提高学生的技术素养，并使他们掌握工具，以便在一个不信任的世界中批判性地评估包容性金融科技、生成性人工智能和开放元宇宙项目。该课程利用技术通过录制的视频、讨论、人工智能和测验提供讲座。 模块目标 完成课程后，学生将能够： 掌握技术背后的基本设计原则。 以批判的眼光评估包容性金融科技项目。 了解技术的社会和商业影响。 拥有满足服务不足社区需求所需的技术技能。 将学到的技术应用到现实世界中。 在线规则和期望 1. 希望学生在讲座期间随身携带电脑并积极参与在线聊天。 2. 将进行民意调查，所有学生都必须参与并保持联系。 3. 可以播放视频演示，并且可以通过聊天或视频休息期间解决问题。 4. 本课程培养了点对点和分散的学习环境，鼓励最大限度的学生互动和协作。 5. 要想从课程中获益，定期积极参与在线讨论至关重要。 6. 根据教授的日程安排，AI 和区块链双轨讲座可能会交替进行。 评估
地缘政治和空间力量：...
世界第一个人造卫星的发射-Putnik I-于1957年10月4日，这是人类对外太空的看法。后来，1969年的Apollo 11任务的发射标志着技术和科学进步的转折点。这些事件除了超过人类知识的极限外，还标志着地缘政治边界的增长，从地球到月亮，从月亮到火星，从那时起。近几十年来，空间一直是地缘政治竞争的地方。自空间时代开始以来，冷战的竞争一直在鼓励计划和目标。因此，我们认为，自从太空时代开始以来，空间从来都不是和平与共同繁荣的庇护所，因为总是有卫星的风险，我们可以看到，美国与苏联之间的许多核简化条约包括副统治条款，包括在太空中使用国家技术手段，甚至是信息收集卫星。最近，真正改变的是各个国家在太空中的作用；美国在乌克兰的入侵中保持着重要地位，俄罗斯又是俄罗斯，尽管空间对其国家安全努力的重要性相对重要，但它远非可能在该部门保持地缘政治相关的可能性。关于空间政策的制定，这些不是在真空中产生的，而是由地球上的紧张局势和地缘政治考虑的形成。另一方面，卫星可以为军事，经济，民事，情报需要服务另一方面，Kuo（2021）指出，额外的竞争是通过增强中国大众共和国的空间能力以及日益增加和多样化的利益的两极分化而促进的，这使得空间成为了在地球轨道上造成的土地冲突的潜在原因之一，或者，延伸到地球的轨道，或者，或者，不良的范围内，范围内的贫困活动可能导致轨道上的范围内的范围内的范围内的范围。竞争和对空间能力的担忧在很大程度上是这些能力所有者的感知方式：通过概念化最坏情况的情况来概念化地缘政治竞争对手的能力，但没有太多的警觉。因此，可以说，地球上的政治，技术和经济紧张局势可以导致空间活动的紧张局势增加。目前，基于空间的技术和系统是个人日常生活的一部分，无论他们居住在哪里。作为一般知识，全球定位系统 - 全球定位系统或英语的首字母缩写 - 通过后来移至公共事业领域的军事技术，起源于太空。
人工智能领域需要转化伦理人工智能研究
与此同时，很明显，人工智能领域已发布的人工智能伦理原则和技术工具对日常生活中销售、购买和使用的人工智能产品的影响微乎其微（Schiff 等人，2020 年；Vakkuri 等人，2020 年）。作为一名通过杜克大学道德人工智能实验室创建技术人工智能伦理方法的研究人员，以及作为一名竭尽全力培养下一代数据科学家负责任地使用人工智能的教育工作者，我一直在努力解决这种有记录的脱节。这种脱节是由于许多相互依存的因素造成的，这些因素并不总是显而易见的。其中一些因素，比如当前优先考虑股东而不是公民的金融生态系统，或由于弱势群体在人工智能技术行业代表性不足而导致的权力动态，已经在其他地方得到了广泛讨论（Washington 和 Kuo，2020 年；Kalluri，2020 年；Battersby，2021 年）。我写这篇评论的动机是，有一个同样重要的因素受到的关注相对较少。与前面提到的需要人工智能从业者投入和行动但可能最好通过社会科学和伦理学进行分析的问题的解决方案不同，我旨在提出的解决方案需要与社会科学家和伦理学家合作，但必须由那些负责日常创造和扩展人工智能技术的人主导。我想在这里关注的问题是，有助于缓解人工智能相关伦理挑战的技术工具并没有被创造人工智能产品并将这些产品交到消费者手中的人使用或获得（Schiff 等人，2020 年；Vakkuri 等人，2020 年；Rakova 等人，2021 年）。在继续之前，让我先明确一点：技术工具不足以缩小人工智能道德出版物与实践之间的差距，因为它们不会解决导致不道德使用人工智能的所有经济、社会和心理现象。然而，我确实认为它们是任何全球伦理人工智能解决方案的必要组成部分。它们也是缩小伦理人工智能出版与实践差距最具可扩展性和实用性的机制之一，特别是考虑到人工智能产品的快速生产速度与公共政策机制实施速度缓慢之间的巨大差距。那些已经将大部分工作投入到人工智能和人工智能应用的系统研究的人处于特权地位，可以制定流程和激励措施，使技术伦理人工智能工具更易于获取和有效。因此，我的目标是让这个人工智能研究界意识到阻碍已发布的伦理人工智能技术工具“转化”为实践的一些障碍，提供具体步骤
招股说明书2024-25
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NGC 1052的推定中心
Anne-Kathrin Baczko 1.2，⋆，Matthias Kadler 3，Eduardo Ros 2，Christian M.来自3,4,2，Maciek Wielgus 2，Manel Perucho 5.6，Thomas P. Kichbaum 2，Mislav Balokovi´c 7 13.2，Luca Ricci 3.2，Kazunori Akiyama 14,15.8，Ezequiel Albentosa-Ruíz5，Antxon Alberdi 16，Walter Alef 2，Juan Carlos Algaba 17，Juan Carlos Algaba 17，Richard Anantua 18,142,8.9 Bidisha Bandyopadhyay 20，John Barrett 14，MichiBauböck21，Bradford A. Benson 22.23，Dan Bintley 24.25，Raymond Blundell 9，Katherine L.Bouman 26，Geo Qo Qo Qo i Q. Re i Q. Rey C. Bower C. Bower 27.28 Britzen 2，Avery E. Broderick 32,33.34，Dominique Broguiere 31，Thomas Bronzwaer 13，Sandra Bustamante 35，Do-Youung Byun 36.37，John E. Carlstrom 38.23,39.40 Chatterjee 43，Ming-Tang Chen 27，Yongjun Chen 44.45，Xiaopeng Cheng 36，Ilje Cho 16,36.46，Pierre Christian 47，Nicholas S. Conroy 48.9，John E. Conway 41，John E. Conway 41，James M.Cordes 43，Thomas M.Crawford 23.38，Geo b.
叉质：靶向基因递送：地点
Ravin，St.S.，Reik，A.，Liu，P.Q.，Li，L.，Wu，X，X，South，L。和Al。 （2016）。 具有灾难粒状编年史的人类中的靶标添加。 nat。 生物技术 34，424–429。 10.1038/nbt。 （2016）。 crispr/cas9在人和干细胞中的β-珠蛋白基因。 自然539，384–389。 doi：10.1038/nature2 （2017）。 基因治疗者在CD34（ +）后代和患者贫血中编辑。 贝尔摩尔。 但是。 9，1574–1588。 doi：10.15252/母亲20170750 Eyquem，J.，Mansilla-Soto，J （2017）。 自然543，113–117。 doi：10.1038/nature2 （2014）。 基因组基因组和人类重生和干细胞。 自然510，235–240。 doi：10.1038/自然 （2019）。 人类基因组编辑的造血刺激炎性疾病的细胞。 nat。 公社。 ISCIENCE 12，369–3Ravin，St.S.，Reik，A.，Liu，P.Q.，Li，L.，Wu，X，X，South，L。和Al。（2016）。具有灾难粒状编年史的人类中的靶标添加。nat。生物技术34，424–429。10.1038/nbt。（2016）。crispr/cas9在人和干细胞中的β-珠蛋白基因。自然539，384–389。doi：10.1038/nature2（2017）。基因治疗者在CD34（ +）后代和患者贫血中编辑。贝尔摩尔。但是。9，1574–1588。doi：10.15252/母亲20170750 Eyquem，J.，Mansilla-Soto，J（2017）。自然543，113–117。doi：10.1038/nature2（2014）。基因组基因组和人类重生和干细胞。自然510，235–240。doi：10.1038/自然（2019）。人类基因组编辑的造血刺激炎性疾病的细胞。nat。公社。ISCIENCE 12，369–3ISCIENCE 12，369–310：4045。 doi：10.1038/s41467-019-11962-8 Greiner，V.，Bou Puerto，R.，Liu，S.，Herbel，C.，Carmona，E。M.和Goldberg，M.S。（2019）。CRISPR介导的B细胞受体在原代人B细胞中的编辑。 doi：10.1016/j.isci.2019.01.032 Hartweger，H.，McGuire，A.T.，Horning，M.，Taylor，J.J.，Dosenovic，P.，Yost P.，Yost，D。等。 （2019）。 HIV特定的体液免疫反应由CRISPR/CAS9编辑的B细胞。 J. Exp。 Med。 216，1301–1310。 doi：10.1084/jem.20190287 Hubbard，N.，Hagin，D.，Sommer，K.，Song，Y.，Khan，I.，Clough，C。等。 （2016）。 靶向基因编辑可恢复X连锁超级IGM综合征中调节的CD40L功能。 血液127，2513–2522。 doi：10.1182/Blood-2015-11-683235 Kuo，C.Y.，Long，J.D.，Campo-Fernandez，B.，De Oliveira，S.，Cooper，A.R.，Romero，Z。等。 （2018）。 部位特异性基因编辑人类造血干细胞的X连锁性高IGM综合征。 细胞代表。 23，2606–2616。 doi：10.1016/j.celrep.2018.04.103 Laoharawee，K.，Dekelver，R.C.，Podetz-Pedersen，K.M.，Rohde，M.，Sproul，S.，Nguyen，H.O。等。 （2018）。 通过ZFN介导的体内基因组编辑中的鼠MPS II中代谢和神经疾病的剂量依赖性预防。 mol。 ther。 26，1127–1136。 doi：10.1016/j.ymthe.2018.03.002 Li，H.，Haurigot，V.，Doyon，Y.，Li，T.，Wong，S.Y.，Bhagwat，A.S。等。 （2011）。 体内基因组编辑在血友病的小鼠模型中恢复止血。 自然475，217–221。 （2007）。 nat。CRISPR介导的B细胞受体在原代人B细胞中的编辑。doi：10.1016/j.isci.2019.01.032 Hartweger，H.，McGuire，A.T.，Horning，M.，Taylor，J.J.，Dosenovic，P.，Yost P.，Yost，D。等。（2019）。HIV特定的体液免疫反应由CRISPR/CAS9编辑的B细胞。 J. Exp。 Med。 216，1301–1310。 doi：10.1084/jem.20190287 Hubbard，N.，Hagin，D.，Sommer，K.，Song，Y.，Khan，I.，Clough，C。等。 （2016）。 靶向基因编辑可恢复X连锁超级IGM综合征中调节的CD40L功能。 血液127，2513–2522。 doi：10.1182/Blood-2015-11-683235 Kuo，C.Y.，Long，J.D.，Campo-Fernandez，B.，De Oliveira，S.，Cooper，A.R.，Romero，Z。等。 （2018）。 部位特异性基因编辑人类造血干细胞的X连锁性高IGM综合征。 细胞代表。 23，2606–2616。 doi：10.1016/j.celrep.2018.04.103 Laoharawee，K.，Dekelver，R.C.，Podetz-Pedersen，K.M.，Rohde，M.，Sproul，S.，Nguyen，H.O。等。 （2018）。 通过ZFN介导的体内基因组编辑中的鼠MPS II中代谢和神经疾病的剂量依赖性预防。 mol。 ther。 26，1127–1136。 doi：10.1016/j.ymthe.2018.03.002 Li，H.，Haurigot，V.，Doyon，Y.，Li，T.，Wong，S.Y.，Bhagwat，A.S。等。 （2011）。 体内基因组编辑在血友病的小鼠模型中恢复止血。 自然475，217–221。 （2007）。 nat。HIV特定的体液免疫反应由CRISPR/CAS9编辑的B细胞。J. Exp。Med。216，1301–1310。doi：10.1084/jem.20190287 Hubbard，N.，Hagin，D.，Sommer，K.，Song，Y.，Khan，I.，Clough，C。等。（2016）。靶向基因编辑可恢复X连锁超级IGM综合征中调节的CD40L功能。血液127，2513–2522。doi：10.1182/Blood-2015-11-683235 Kuo，C.Y.，Long，J.D.，Campo-Fernandez，B.，De Oliveira，S.，Cooper，A.R.，Romero，Z。等。（2018）。部位特异性基因编辑人类造血干细胞的X连锁性高IGM综合征。细胞代表。23，2606–2616。doi：10.1016/j.celrep.2018.04.103 Laoharawee，K.，Dekelver，R.C.，Podetz-Pedersen，K.M.，Rohde，M.，Sproul，S.，Nguyen，H.O。等。（2018）。通过ZFN介导的体内基因组编辑中的鼠MPS II中代谢和神经疾病的剂量依赖性预防。mol。ther。26，1127–1136。doi：10.1016/j.ymthe.2018.03.002 Li，H.，Haurigot，V.，Doyon，Y.，Li，T.，Wong，S.Y.，Bhagwat，A.S。等。（2011）。体内基因组编辑在血友病的小鼠模型中恢复止血。自然475，217–221。（2007）。nat。doi：10.1038/nature10177伦巴多（A.使用锌纤维核酸酶和整合酶缺陷式慢病毒载体递送中的人类干细胞中的基因编辑。生物技术。25，1298–1306。doi：10.1038/nbt1353 Macleod，D.T.，Antony，J.，Martin，A.J.，Moser，R.J.，Hekele，A.，Wetzel，K.J.等。（2017）。将CD19汽车的整合到TCRα链基因座中，简化了同种异体基因编辑的CAR T细胞的产生。mol。ther。25，949–961。 doi：10.1016/j.ymthe.2017.02.005 Mo i Q. （2019）。 B细胞设计用于表达病原体特异性抗体防止感染的细胞。 SCI。 免疫。 4：AAX0644。 doi：10.1126/sciimmunol.aax0644 Ou，L.，Dekelver，R.C.，Rohde，M.，Tom，S.，Radeke，R.，St Martin，S.J。等。 （2019）。 ZFN介导的体内基因组编辑纠正了鼠hurler综合征。 mol。 ther。 27，178–187。 doi：10.1016/j.ymthe.2018.10.018 OU，L.，Przybilla，M.J.，Ahlat，O. （2020）。 高度有效的PS基因编辑系统纠正了I. mol的粘多糖含量的代谢和神经系统并发症。 ther。 28，1442–1454。 doi：10.1016/j.ymthe.2020.03.018 Rai，R.，Romito，M.，Rivers，E.，Turchiano，G.，Blattner，G.，G.，Vetharoy，W。等。 （2020）。 nat。 社区。25，949–961。doi：10.1016/j.ymthe.2017.02.005 Mo i Q.（2019）。B细胞设计用于表达病原体特异性抗体防止感染的细胞。SCI。 免疫。 4：AAX0644。 doi：10.1126/sciimmunol.aax0644 Ou，L.，Dekelver，R.C.，Rohde，M.，Tom，S.，Radeke，R.，St Martin，S.J。等。 （2019）。 ZFN介导的体内基因组编辑纠正了鼠hurler综合征。 mol。 ther。 27，178–187。 doi：10.1016/j.ymthe.2018.10.018 OU，L.，Przybilla，M.J.，Ahlat，O. （2020）。 高度有效的PS基因编辑系统纠正了I. mol的粘多糖含量的代谢和神经系统并发症。 ther。 28，1442–1454。 doi：10.1016/j.ymthe.2020.03.018 Rai，R.，Romito，M.，Rivers，E.，Turchiano，G.，Blattner，G.，G.，Vetharoy，W。等。 （2020）。 nat。 社区。SCI。免疫。4：AAX0644。doi：10.1126/sciimmunol.aax0644 Ou，L.，Dekelver，R.C.，Rohde，M.，Tom，S.，Radeke，R.，St Martin，S.J。等。（2019）。ZFN介导的体内基因组编辑纠正了鼠hurler综合征。mol。ther。27，178–187。doi：10.1016/j.ymthe.2018.10.018 OU，L.，Przybilla，M.J.，Ahlat，O.（2020）。高度有效的PS基因编辑系统纠正了I. mol的粘多糖含量的代谢和神经系统并发症。ther。28，1442–1454。doi：10.1016/j.ymthe.2020.03.018 Rai，R.，Romito，M.，Rivers，E.，Turchiano，G.，Blattner，G.，G.，Vetharoy，W。等。（2020）。nat。社区。针对人类造血干细胞的靶向基因校正，以治疗Wiskott -Aldrich综合征。11：4034。 doi：10.1038/s41467-020-17626-2 Scharenberg，S.G.，Poletto，E.，Lucot，K.L.，Colella，P.，Sheikali，A.（2020）。工程单核细胞/巨噬细胞特异性葡萄糖脑苷酶
使用3D复活性神经形态系统监测帕金森氏病的时间域特征
帕金森氏病（PD）是一种流行的神经退行性疾病，影响了全球数百万患者（Ghasemi等，2018； Zhou等，2018）。尽管可以使用各种药物来减轻症状，但由于耐药性，它们的有效性随着时间的流逝而趋于降低。因此，PD患者的后期阶段需要更高的药物剂量，这可能会显着影响认知能力和心理健康（Dostrovsky和Lozano，2002； Arlotti等，2016）。为了应对这一挑战，深度脑刺激（DBS）已成为晚期PD患者的一种新型疗法。在DBS系统中，将电极植入大脑中的特定靶标，以通过植入PD患者胸部的电池供电的可编程刺激器传递电刺激信号。当前的DBS系统连续将刺激信号带到大脑，而不论患者的临床状态如何，被称为开环DBS（OL-DBS）系统（Ghasemi等，2018; Zhou等，2018; Lozano等，2019）。当前OL-DBS技术的僵化方式提出了两个关键问题：（1）高频刺激会引起严重的认知和精神病副作用，例如言语缺陷和认知功能障碍（Dostrovsky和Lozano，2002; Deuschl等，2006; Massano; Massano and Garrotti; Allotti; Allotti; Allotti; Allotti; （2）连续刺激迅速排出了能源无能的硬件平台的电池（Salam等，2015; Shukla，2015; Ghasemi等，2018; Jovanov等，2018; Shah等，2018; Zhou等，2018）。因此，已经提出了一个闭环DB（Cl-DBS）系统（He等，2021），以通过合并反馈循环来解决OL-DBS系统的局限性。此反馈循环允许根据不同严重的PD症状检测PD症状和优化刺激冲动。CL-DBS系统被广泛识别为DBS系统的未来开发方向（Allen等，2010; Rosin等，2011; Carron等，2013; Shukla，2015; Shukla，2015; Arlotti等，2016; Little等，2016; Little等，2016; Rossi等，2016; Ghasemi等，2016; Ghasemi等，2018 al。 Lozano等人，2019年； Velisar等人，2019年）。在CL-DBS系统中，根据PD患者的临床症状自动调整刺激参数。研究表明，与固定范式相比，具有实时适应性刺激的闭环范式产生的不愉快的副作用和更大的临床益处（He等，2021; Su等，2021）。CL-DBS系统（Marceglia等，2007; Little等，2013; Priori等，2013; Wu等，2015; He et al。，2021）。
在自由的基板上生长的gan epilayer的Ni Schottky屏障的当前运输
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Roccafort，F。Giannazzo，A SCI。 半座。 过程。 94，164（2019）[10] K. Fu，H。Fu，H。Huang，T.-H。杨，C.-y。 郑，Pr。佩里。 8，pp。 74-83，2020 [11] L. Sang，B。Ren。 物理。 Lett。 111，12102（2017）。 [12] St. Li，B。Ercan，C。Director，H。Icda， 电子。 dev。 69，4206（2022）。 G. Giannazzo，F。Giannazza， 固体状态A，215）（2018年），1700613。 [14] P.V. Ray，C。Raynaud，C。Sound，A.J.E。SCI。半座。Process。，78，75-84，（2018）。Y. Zhang。 Sun，M。Liu，D。Piedra。物理。Lett。 110，193506（2017）。 F. Roccafort，F。Giannazzo，A SCI。 半座。 过程。 94，164（2019）[10] K. Fu，H。Fu，H。Huang，T.-H。杨，C.-y。 郑，Pr。佩里。 8，pp。 74-83，2020 [11] L. Sang，B。Ren。 物理。 Lett。 111，12102（2017）。 [12] St. Li，B。Ercan，C。Director，H。Icda， 电子。 dev。 69，4206（2022）。 G. Giannazzo，F。Giannazza， 固体状态A，215）（2018年），1700613。 [14] P.V. Ray，C。Raynaud，C。Sound，A.J.E。Lett。110，193506（2017）。 F. Roccafort，F。Giannazzo，A SCI。 半座。 过程。 94，164（2019）[10] K. Fu，H。Fu，H。Huang，T.-H。杨，C.-y。 郑，Pr。佩里。 8，pp。 74-83，2020 [11] L. Sang，B。Ren。 物理。 Lett。 111，12102（2017）。 [12] St. Li，B。Ercan，C。Director，H。Icda， 电子。 dev。 69，4206（2022）。 G. 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城市清洁能源项目的典范纽约，纽约州——2022 年 8 月 9 日——NineDot Energy® 是一家领先的社区规模清洁能源项目开发商，由全球投资公司凯雷投资，今天在纽约市布朗克斯区推出了其首个电池储能站。凭借 3.08 MW（兆瓦）/12.32 MWh（兆瓦时）的特斯拉 Megapack 系统、太阳能顶篷和可用于双向电动汽车充电器的基础设施，这个 NineDot Energy 站点是未来城市清洁能源项目开发的典范。结合庞大的 NineDot Energy 管道，该项目还支持该公司到 2026 年交付 400 MW 清洁能源系统的目标，这些系统将加强当地电网，并为纽约市数以万计的家庭和企业提供稳定、可靠和有弹性的电力。 “我们很高兴正式为我们的‘Gunther’布朗克斯电池储能站剪彩，”NineDot Energy 首席执行官兼联合创始人 David Arfin 表示。“在人口密集的城市环境中建设电池储能站需要 NineDot Energy 汇集的一套不同寻常的技能和经验，也需要众多有远见的监管机构和政策制定者的支持，以及一群出色的合作伙伴，我们今天要感谢他们。”纽约州能源研究与开发管理局总裁兼首席执行官 Doreen M. Harris 表示，“纽约州能源研究与开发管理局很自豪能与 NineDot Energy 这样的公司合作，他们致力于投资储能项目，使我们能够更有效地整合清洁、可再生资源。一旦建成，该储能系统将有助于减少布朗克斯一些污染最严重的发电厂在炎热夏日的用电量，并将成为如何在拥挤的城市环境中推进类似项目的典范。” “这个项目很特别，因为它结合了多种技术，这些技术将有助于实现清洁能源的未来，并使我们地区成为应对气候变化的领导者。”爱迪生联合公司客户能源解决方案高级副总裁 Vicki Kuo 表示。“像 NineDot 这样的公司的创新能力，加上爱迪生联合公司、我们的客户和其他各方的承诺，将确保我们州和城市实现其环境目标。”NineDot Energy 在现有基础设施和高能源需求的交汇处建立了电池存储站点。“NineDot Energy 占据了布朗克斯一块几乎未利用的土地，为这个社区打造了一个突破性的清洁能源站点。”NineDot Energy 首席技术官兼联合创始人 Adam Cohen 表示。“找到合适的站点需要深入了解电网设计和监管，以及广泛的项目融资和决策科学技能，我们相信 NineDot 以独特的方式将所有这些能力集中在一家创新型公司中。” Pooja Goyal 表示：“在减少碳排放的同时，支持更具弹性的电网的投资机会巨大且不断增长。”凯雷基础设施集团首席投资官。“随着‘冈瑟’布朗克斯电池储能站的启动，我们与 NineDot 团队的共同愿景已开始成为纽约市居民和企业的现实，我们将继续支持纽约州实现到 2040 年 100% 清洁能源的目标。” 借助电池储能，冈瑟站不仅可以使当地电网更加稳健，还可以在高峰需求时将更多清洁能源整合到电网中。