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通过单原子厚的二维材料进行离子筛选，实现用于神经形态计算的模拟非易失性存储器
Revannath Dnyandeo Nikam 1,2,* 、Jongwon Lee 1,2 、Wooseok Choi 1,2 、Writam Banerjee 1,2 、Myonghoon Kwak 1,2 、Manoj Yadav 1,2 、Hyunsang Hwang 1,2,*
甲状腺成像的诊断性能
材料和方法：这是一项横断面的研究，在印度帕德切里的Jawaharlal研究生医学教育与研究研究所（Jipmer）进行了255例患者（带有TNS> 1 cm）的样本，他们接受了甲状腺USG（带有彩色多普勒），然后使用ARFI，然后使用TE。虚拟触摸成像（VTI）和VTQ定量（VTQ）。Ti-Rads得分以及所有结节的其他定性参数都记录下来。所有结节均经过细针吸入细胞学（FNAC）或活检，以最终表征为良性或恶性。根据Kwak绘制了总分，接收器操作特征（ROC）曲线是总数
控制论及其他，用于处理电路内的人类元素...
，随着武器系统越来越先进，设备的复杂性也随之增加，导致操作人员频繁出错。 Wickens, C. D.，《工程心理学与人类表现》（第 2 版），Jinyoung-seon Jin 和 Ho-wan Kwak 译，《工程心理学：系统设计与人类表现》（Seongwonsa，1994），第 4 - 5 页。 Grether, W. F.，“美国的工程心理学”，《美国心理学家》23:10 (1968)，第 745 页。
肾脏移植后的乳腺癌
引言乳腺癌是接受肾脏移植的患者的关注点，因为与普通民众相比，它们的风险可能更高。这种增加的风险被认为是由于多种因素的组合，包括长期免疫抑制疗法，慢性肾脏疾病和其他合并症（1）。免疫抑制药物是防止拒绝移植肾脏所必需的，可以削弱免疫系统，并有可能有助于癌症的发展，包括乳腺癌（2）。此外，患有慢性肾衰竭的病例可能患有乳腺癌在内的某些类型的癌症的风险更高（3）。如果在肾脏移植后诊断出乳腺癌，则由于需要平衡癌症治疗并需要防止拒绝移植肾脏的治疗选择可能更为复杂（4）。在先前的研究中，Kwak等人报道说，2139名肾脏移植受者中有11例出现了移植后乳腺癌，表明与肾移植有关的潜在危险因素。根据这项研究，肾移植后移植后乳腺癌的频率估计为0.5％。kwak等人还检测到III级的五年全球生存率为66.7％，因为与总体人群相比，未检测到很大的统计差异（5）。报告强调了肾脏移植后的恶性发生率3倍（6）。
4月26日，星期五，上午8:30 - 下午3:15
和平Adeniyi Idowu -A7 Hilda Afeku -Amenyo -A24 Sonya Agnew -A3 Arif Ahmed -A15 Charlee Alberta -a 27 Manuel Arellano -A1 Jennifer -A Jennifer Baldari -A12 Sara Barenfeld -A20 Romal Bhullar -A20 Romal Bhullar -A41 A41 A41 Bronaugh -A36 Caddew -A10 Michlo Cadimlo -A10 Chil -A4 -A44 catie derizo -A 53 Dolin -A55 Ezina Ezzini -A26 Elijah Elijah Gervais -A 5 a“ A18 Geuck Gerdon -A 52 A 52法国A P52 Madlyn Charm -A37 Pro Old -A9
韩国胃癌实践指南 2022
Tae-Han Kim 1，*，In-Ho Kim 2，*，Seung Joo Kang 3，*，Miyoung Choi 4，Baek-Hui Kim 5，Bang Wool EOM 6，Bum Jun Kim 7，Byung-Hoon Min 8，Chang in Choi 2，Choi 2，Tae Min Gong 1，Cheol Min Gong 10 N Kim Jong 1 14 IM 17，Hye Seong Ahn 18，Hyun Lim 19，Hyung-Don Kim 20，Jae-Joon 2公园2 Yu赢得2，2 WA Hoon Kim 25，Kyoung Doo Song 26，Minkyu Jung 27，Mi Ran Jung 28 Yun6 Yoo Min Kim 37，Yoonjin Kwak 38，Young Suk Park 39，Hye Sook Han 40，†，Su Youn Nam 41，†，Seong-Ho Kong 42，†，并代表开发工作组的韩国实践tacetric 2指南Korean gactice 2 GuideLines 2 Guiendines 2指南
程序
[会议 1] 区域合作和韩国研究的当前趋势 [主席] Robert Matthew OPPENHEIM KF-POSCO 教授，德克萨斯大学奥斯汀分校 [特别演讲 1：通过 KF 全球电子学校创建区域网络] • Nojin KWAK 纽约州立大学布法罗分校国际教育副教务长、传播学教授 [特别演讲 2：KF 全球电子学校和当代韩国] • Jiyoun AN 庆熙大学国际关系学院教授 [特别演讲 3：韩国研究和图书馆资源 • Anna L. SHPARBERG 莱斯大学 Fondren 图书馆人文图书馆员 [小组成员] • Bridget MARTIN 密西西比大学人类学教授 • Seongbae LIM 圣玛丽大学信息系统教授 • Hoi-eun KIM 德克萨斯 A&M 大学德国/韩国/日本历史教授 • Jaymin KIM 莱斯大学跨国亚洲研究教授 • Sheena CHESTNUT GREITENS LBJ 副教授德克萨斯大学奥斯汀分校公共事务学院
Eun Hoo Rho，Sang Ik Baek，Heerah Lee，Moon-Woo Seong，Jong-hee Chae，Kyong Soo Park，Soo Heon Kwak。 Wi单碳代谢营养素，遗传变异和糖尿病
糖尿病（DM）影响了全球约9.3％的人口。高层结构血症（HHCY）与DM的发病机理有关，这是由于其促进氧化应激，β-细胞功能障碍和胰岛素抵抗。hhcy可能是由一碳代谢（OCM）营养素（例如叶酸，胆碱，甜菜碱，维生素B6，B12）的低状态引起的，它们通过甲基化降低了同型半胱氨酸。HHCY的病因也可能涉及编码OCM中关键酶的遗传变异。本综述旨在概述现有文献，以评估OCM养分状态，相关性因素和事件DM之间的联系。我们还讨论了OCM在DM开发中作用的可能机制，并为将来的研究和实践提供了建议。即使可用的证据仍然不一致，但一些研究支持摄入量或OCM养分血液水平对DM发育的潜在有益作用。此外，与OCM相关基因中的某些变体可能会影响甲基单调的代谢处理和大概是偶然的DM。未来的研究是有必要确定OCM和DM之间的因果推断，并检查OCM养分和基因因素与DM开发的相互作用，这将为OCM养分预防的个性化建议提供信息。
亚伯·埃里卡（Abel Erika），ph。 D.
* Lydia Saucedo， * Lindsay Mahler， * Jonathan Guajardo。HPV疫苗接种态度（2022-2023）Gregory Zaharas，Jessalyn Hawkins，James Lotter，Allison Barton， *Victoria Agbeibor。饮食中的吲哚代谢物对结直肠上皮细胞中紧密连接蛋白表达的影响（2021-2023） *ALEA BRUMMEL，fusobacteria衍生的外膜外膜囊泡对PDL-1对结直肠癌细胞中PDL-1表达的影响（20222-2023） *在结肠癌（2021-2023）中 *汉娜·希特森（Hannah Hittson）， *莉亚·麦克莱尔（Leah McAleer）， *Lindsay Mahler，Andie Zorba， *Gabriel Andino，探索影响HPV疫苗接种态度的因素（2020-2023）结直肠上皮细胞行为的代谢产物（2020-2023）本杰明·苏尔（Benjamin Suhl），麦迪逊·安布罗斯（Madison Ambrose）， *莎拉·琼斯（Sarah Jones）。对有害藻类开花之前和之后从费耶特维尔湖分离的rRNA基因文库的系统发育分析（2020-2021） *克里斯蒂娜·哈根（Christina Hagan），min-suk kwak和 * ashely nguyen，对含硫含硫醇含硫化铜的影响对Zebrafish的发育和固定性。（2014-2016）
Eun Hoo Rho，Sang Ik Baek，Heerah Lee，Moon-Woo Seong，Jong-hee Chae，Kyong Soo Park，Soo Heon Kwak。 Wi 的糖尿病的临床特征 单碳代谢营养素，遗传变异和糖尿病
母体遗传的糖尿病和耳聋（MIDD）是一种罕见的线粒体疾病，主要是由M.3243a> g突变引起的。MIDD的临床特征表现出明显的异质性。我们的研究旨在描述这些特征，并确定与M.3243a> G杂质水平的潜在相关性。这项回顾性，描述性研究包括已确认的M.3243a> G突变和糖尿病的糖尿病，在首尔国立大学医院。我们的队列包括40例MIDD患者，研究入学率平均年龄为33.3±12.9，而外周血的杂质者平均百分比为30.0％±14.6％。最普遍的合并症是听力损失（90％），其次是蛋白尿（61％），癫痫发作（38％）和中风（33％）。我们观察到糖尿病诊断时异质性百分比与年龄之间存在显着的负相关。这些临床特征可以帮助怀疑MIDD，并进一步考虑M.3243a> G突变的基因检测。