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路易斯安那州电动汽车基础设施部署计划
ADA：美国残疾人法案 AFC：替代燃料走廊 AFDC：替代燃料数据中心 BAU：照常营业 BEV：电池电动汽车 CCS：组合充电系统 充电插头：个人充电端口 充电站：电动汽车充电设施所在位置 DAC：弱势群体社区 DBE：弱势企业 DCFC：直流快速充电器 DNR：自然资源部 DOE：美国能源部 DOT：运输部 EPA：美国环境保护署 EV：电动汽车 EVSE：电动汽车供电设备（电动汽车充电器） FHWA：联邦公路管理局 IIJA：基础设施投资与就业法案 Justice40：政府计划，确保通过就业、培训、业务发展等方式，将整体计划收益的 40% 提供给弱势群体 LA DOTD/DOTD：路易斯安那州交通发展部 LADA：路易斯安那州经销商协会 LCF：路易斯安那州清洁燃料 LDEQ：路易斯安那州环境质量部 LDNR：路易斯安那州自然资源部 MPO：大都市规划组织 NEVI：国家电动汽车基础设施 PHEV：插电式混合动力汽车 SAE：汽车工程师协会 SLCFP：路易斯安那州东南部清洁燃料伙伴关系
Nepal-Development-Update-October-2022.pdf
本报告由世界银行尼泊尔宏观经济、贸易与投资 (MTI) 团队编写，该团队由 Florian Blum (高级经济学家，MTI)、Alice J Brooks (高级经济学家，MTI) 和 Nayan Krishna Joshi (经济学家，MTI) 组成。报告的第一部分由 Florian Blum (高级经济学家，MTI)、Alice J Brooks (高级经济学家，MTI) 和 Nayan Krishna Joshi (经济学家，MTI) 编写。特别关注部分由 Alice J Brooks (高级经济学家，MTI)、Thi Thanh Bui (经济学家，EMFMD) 和 Biying Zhu (长期顾问，MTI) 编写。MFMod-CC 模型的校准和估计由 Thanh Bui 负责。 Nethra Palaniswamy（POV 高级经济学家）和 Prashant Raj Pandey（ESAF1 经济学家）提供了意见。水电投资计划由 Rabin Shrestha（ISAE1 高级能源专家）和 Fanny Missfeldt-Ringius（ISAE1 首席能源专家）制定。报告受益于 Prakash Kumar Shrestha 博士（尼泊尔中央银行执行董事）的咨询。团队感谢 Mathew Vergis（南亚地区公平增长、金融和机构 (EFI) 主任）、Faris Hadad-Zervos（马尔代夫、尼泊尔和斯里兰卡国家主任）、Lada Strelkova（运营经理）、Shabih Ali Mohib（MTI 实践经理）和 Tae Hyun Lee（EFI 首席国家经济学家）对报告的指导和评论。 Andrew Burns（EMFMD 首席经济学家）就特别关注部分的内容提供了有益的建议
病例报告糖尿病酮症酸中毒是年轻糖尿病患者的首发表现：区分不同类型糖尿病的临床方法
印度尼西亚雅加达综合医院 2 印度尼西亚大学医学院内科 *通讯作者：M. Ikhsan Mokoagow，医学博士，医学硕士，理学硕士。印度尼西亚雅加达法特玛瓦蒂中央综合医院内科内分泌、代谢和糖尿病科。电子邮件：mimokoagow@gmail.com。摘要糖尿病酮症酸中毒 (DKA) 是糖尿病的急性代谢并发症。虽然它最常发生在 1 型糖尿病 (T1DM) 中，但 DKA 也可能发生在其他类型的糖尿病中。遇到 DKA 病例需要进一步评估以确定糖尿病类型并对患者进行相应治疗。通过临床方法对表现不寻常的 DKA 病例进行糖尿病类型的诊断。一名 30 岁男性因突发呼吸困难到急诊室就诊。实验室检查显示血糖水平为 506 mg/dL，血酮水平为 2.6 mmol/L，碳酸氢盐水平为 5 mEq/L。他的糖化血红蛋白为 15.3%。他之前没有被诊断出患有糖尿病。研究表明，不同类型的糖尿病的 DKA 临床和生化参数存在重叠。在采取挽救生命的治疗措施后，应进行进一步的临床和实验室评估。自身抗体滴度（即：抗谷氨酸脱羧酶、胰岛抗原 2、锌转运蛋白 8 和胰岛素的自身抗体）和 c 肽水平的测量可能有助于确定该患者的糖尿病类型。在年轻人中确诊某种类型的糖尿病可能具有挑战性。根据临床特征，该患者被推定诊断为自身免疫性糖尿病，特别是成人隐匿性自身免疫性糖尿病 (LADA)。关键词：糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、成人隐匿性自身免疫性糖尿病、青年人
长期2型糖尿病的亚型的病因
糖尿病是一种异源性疾病[1，2]，具有明确定义的类别，例如1型糖尿病（T1D），成人（LADA）的潜在自身免疫性糖尿病和单生类型。其余患者在T2D下合并在一起。然而，T2D患者出现了广泛的临床症状，以及对葡萄糖稳态有直接影响的一系列变量。患者可能在生命的早期或晚期发展T2D [3]。他们可能苗条，超重，肥胖或病态肥胖[4-6]。该疾病的特征是胰岛素分泌或胰岛素抵抗或两者兼而有之。可能快速或缓慢进展，可能是轻度或严重的。它可能会导致一个或多种结局的并发症[2]。因此，一小中的临床范例 - 所有患者都会导致管理和治疗失败[7]。因此，需要将T2D亚型分为不同，定义明确的组[8]，以更好地了解与该疾病相关的潜在机制，治疗反应和预测。几项研究试图使用各种方法，例如统计聚类算法，临床特征，遗传学和生物标志物[9-17]，试图鉴定欧洲欧洲裔患者的T2D亚型。T2D聚类也在其他种族中得到了补充[18-22]。在大多数研究中，T2D的亚型基于新诊断的患者[9-17]，但在短期疾病患者中测试了簇的时间稳定性[13，16，23]。很少有研究尝试在长期疾病中进行T2D亚型[3，21 - 24]，以避免疾病进展的不同率和并发症的影响[3，25 - 29]。大多数研究还使用了无监督的K-均值硬聚类方法，将数据点确定分配给单个簇，并报告了不同的亚型[9、11-13、18-22]。然而，其他一些研究采用了无监督的软聚类方法，具有属于多个群集的数据点的可能性，并报告了具有相当大的重叠的T2D亚型[14-17]。在这项研究中，我们继续使用未加强的软聚类算法来研究T2D的异质性。
Diamyd Medical宣布了即将到来的权利问题Diamyd Medical宣布的其他订阅承诺，宣布一群现有股东
Diamyd Medical宣布对即将到来的权利问题的其他订阅承诺Diamyd Medical宣布，该公司的一组现有股东为2025年2月28日宣布的即将发布的权利问题提供了总计约980万SEK的订阅承诺。此外，董事会董事长兼创始人Anders Essen-Möller的孩子们告诉公司他们打算认购约150万瑞典克朗。正如先前传达的那样，安德斯·埃森·莫勒（Anders Essen-Möller）已承诺订阅与SEK 500万相对应的单位。此外，首席执行官Ulf Hannelius和CFO Anna Styrud已承诺订阅其各自的权利问题份额，相当于约有70万SEK和SEK 30万。董事会副主席Erik Nerpin致力于订阅与SEK 10万的单位。 总的来说，订阅承诺和订阅意图相当于大约1,750万瑞典克朗的订阅意图，涵盖了订阅意图，相当于大约8.4％的权利问题。 Diamyd医疗权利问题的订阅期从4月15日至2025年4月29日。 正如先前宣布的那样，美国食品和药物管理局（FDA）已确认Diamyd Medical的持续的3阶段试验诊断3符合加速批准的要求。 因此，该试验已在2026年3月已经获得了较早读数的许可。 顾问G＆W Fondkmission担任与权利问题有关的Diamyd Medical的财务顾问。董事会副主席Erik Nerpin致力于订阅与SEK 10万的单位。总的来说，订阅承诺和订阅意图相当于大约1,750万瑞典克朗的订阅意图，涵盖了订阅意图，相当于大约8.4％的权利问题。Diamyd医疗权利问题的订阅期从4月15日至2025年4月29日。正如先前宣布的那样，美国食品和药物管理局（FDA）已确认Diamyd Medical的持续的3阶段试验诊断3符合加速批准的要求。因此，该试验已在2026年3月已经获得了较早读数的许可。顾问G＆W Fondkmission担任与权利问题有关的Diamyd Medical的财务顾问。招股说明书将在Diamyd Medical的网站www.diamyd.com以及Aqurat Fondkommess AB的网站www.aqurat.se上发表并提供具有完整条款和条件的欧盟增长招股说明书。AQURAT FONDKOMS AB已被任命为发行人代理。关于Diamyd Medical Diamyd Medical开发了预防和治疗1型糖尿病和LADA（成人潜伏自身免疫性糖尿病）的精确医学疗法。DIAMYD®是一种研究性抗原特异性免疫调节治疗，用于保存专门针对携带HLA DR3-DQ2基因的个体的内源性胰岛素产生。diamyd®已在美国授予孤儿药物名称，并由美国FDA快速指定，用于治疗3期（临床诊断为症状）1型糖尿病。Diamyd®还获得了快速轨道名称，用于治疗1阶段和第2阶段（症状前）1型糖尿病。Diagnode-3，一项验证性III期试验正在积极招募八个欧洲国家和美国60个诊所的近期发病患者（第3阶段）1型糖尿病。先前在大型遗传义的患者组中已显示出显着的结果 - 在大规模的荟萃分析以及公司的前瞻性欧洲IIB期试验中，DIAMYD®直接被直接用于
北极生物科学
新闻稿，2025年1月21日，韩国授予自身免疫性糖尿病中胰岛素抗原治疗的Diamyd Medical专利，韩国专利办公室将授予一项专利，以保护使用基于胰岛素的抗原用于HLA DR4 DR4-DQ8 GENTEM MARKER的自身免疫性糖尿病的使用。该专利有效期至2035年，标志着韩国是全球第一个批准这些特定主张的国家，从而增强了精密医学在糖尿病护理中的重要意义。批准进一步提高了在HLA DR3-DQ2患者中建立的基金会，这是一个遗传上不同的亚组，目前在3阶段诊断-3试验中以GAD特异性免疫疗法DIAMYD®靶向。同样，研究表明，患有DR4-DQ8遗传特征的自身免疫性糖尿病患者可能对胰岛素特异性免疫疗法的治疗特别有反应。最多90％的1型糖尿病患者至少携带其中一种标记，这两种标记都与该疾病密切相关。“授予该专利在开发个性化治疗方面又向前迈进了又一步的重要一步，以解决驱动1型糖尿病的潜在自身免疫机制。” Diamyd Medical首席科学官Anton Lindqvist说。“这加强了将基因筛查纳入临床糖尿病护理的合理性，从而实现了早期的诊断和干预。重要的是，这对于扩展我们的精密医学产品组合也至关重要。”关于Diamyd Medical Diamyd Medical开发了预防和治疗1型糖尿病和LADA的精确医学疗法（成人潜伏的自身免疫性糖尿病）DIAMYD®是一种用于保存内源性胰岛素产生的抗原特异性免疫调节治疗。diamyd®已在美国授予孤儿药物名称，以及美国FDA的突破性名称和快速轨道名称，用于治疗3期类型1型糖尿病。Diamyd®还获得了快速轨道名称，用于治疗1型和2型糖尿病。Diagnode-3，一项验证性III期试验正在积极招募八个欧洲国家和美国60个诊所的近期发病患者（第3阶段）1型糖尿病。先前已经在大型遗传义的患者组中显示了重要的结果 - 在大规模的荟萃分析以及该公司的前瞻性欧洲IIB期试验中，DIAMYD®被直接用于儿童和年轻人的浅表淋巴结中，并具有最近诊断为1型糖尿病的儿童和年轻人。可以在几分钟内进行浅表淋巴结中的注射，并旨在优化治疗反应。瑞典Umeå的生物制造设施正在开发，用于生产重组GAD65蛋白，这是抗原特异性免疫疗法DIAMYD®的活性成分。Diamyd Medical是干细胞公司NextCell Pharma AB和人工智能公司Makyai AB的主要股东。Diamyd Medical的B份额在纳斯达克第一北增长市场上交易，这是该公司的认证顾问。电话：+46 8 661 00 26，传真：+46 8 661 63 68电子邮件：info@diamyd.com reg。否。有关更多信息，请联系：总裁兼首席执行官Ulf Hannelius电话：+46 736 35 42 42 41电子邮件：ulf.hannelius@diamyd.com diamyd.com Diamyd Medical AB（PUBL）BOX 7349，SE-103 90 SEWHOLM，瑞典。：556242-3797网站：https：//www.diamyd.com该信息由上面的联系人提供，供2025年1月21日出版，10:35 CET。
DiamyDmedical宣布扩大了财政支持...
新闻稿，2025年2月12日，Diamyd Medical宣布，突破性T1D Diamyd Medical的资金支持将获得175万美元的资金，从突破性T1D（以前是JDRF）的扩大协作支持（以前是JDRF），这是全球领先的1型糖尿病型糖尿病研究和提倡组织，以支持诊断3阶段的Files 3阶段试验，以供您批准的征用，以供您进行批准的征用。这笔额外的资金建立在现有的合作基础上，以支持正在进行的诊断3试验，该试验评估了自身免疫性糖尿病的精密医学抗原特异性免疫疗法。通过突破性T1D的行业发现与发展合作伙伴关系（IDDP）计划提供资金，该计划的重点是推进创新的治疗方法和设备的商业化，以治疗1型糖尿病及其并发症。“我们很高兴加强与突破性T1D的合作，因为我们努力将特定于抗原的免疫疗法推向市场。” Diamyd Medical首席执行官Ulf Hannelius说。“这笔额外的资金证明了我们在潜在的加速批准之前加速患者招募和准备的潜力。” “突破性T1D，我们致力于推动可以改变1型糖尿病进程的变革性疗法，” Breakthrough T1D研究高级主任Joshua Vieth博士说。“我们很高兴能与Diamyd Medical的3阶段试验合作，以支持持续的努力以及对1型糖尿病社区的潜在影响。电话：+46 8 661 00 26，传真：+46 8 661 63 68电子邮件：info@diamyd.com reg。否。关于Diamyd Medical Diamyd Medical开发了预防和治疗1型糖尿病和LADA（成人潜伏自身免疫性糖尿病）的精确医学疗法。DIAMYD®是一种研究性抗原特异性免疫调节治疗，用于保存专门针对携带HLA DR3-DQ2基因的个体的内源性胰岛素产生。diamyd®已在美国授予孤儿药物名称，并由美国FDA快速指定，用于治疗3期（临床诊断为症状）1型糖尿病。Diamyd®还获得了快速轨道名称，用于治疗1阶段和第2阶段（症状前）1型糖尿病。Diagnode-3，一项验证性III期试验正在积极招募八个欧洲国家和美国60个诊所的近期发病患者（第3阶段）1型糖尿病。先前已经在大型遗传义的患者组中显示了重要的结果 - 在大规模的荟萃分析以及该公司的前瞻性欧洲IIB期试验中，DIAMYD®被直接用于儿童和年轻人的浅表淋巴结中，并具有最近诊断为1型糖尿病的儿童和年轻人。诊断3试验仅招募该患者组，该患者群携带了称为HLA DR3-DQ2的常见基因型，该基因型占欧洲和美国1型糖尿病患者的约40％。可以在几分钟内进行浅表淋巴结中的注射，并旨在优化治疗反应。瑞典Umeå的生物制造设施正在开发，用于生产重组GAD65蛋白，这是抗原特异性免疫疗法DIAMYD®的活性成分。Diamyd Medical是干细胞公司NextCell Pharma AB和人工智能公司Makyai AB的主要股东。Diamyd Medical的B份额在纳斯达克第一北增长市场上交易，这是该公司的认证顾问。有关更多信息，请联系：总裁兼首席执行官Ulf Hannelius电话：+46 736 35 42 42 41电子邮件：ulf.hannelius@diamyd.com diamyd.com Diamyd Medical AB（PUBL）BOX 7349，SE-103 90 SEWHOLM，瑞典。：556242-3797网站：https：//www.diamyd.com
DIAMYD®精密医学阶段3试验关键临时...
新闻稿，2024年1月4日，DIAMYD®精密医学3阶段试验的关键临时分析在7月份计划于2024年7月对基于转化基因的基于转化基因的基于转化基因的Precision Medicine 3阶段3次试验，诊断-3，诊断3，计划于2024年7月进行。这项精确医学试验采用抗原特异性免疫疗法DIAMYD®和临时评估，重点是保存内源性胰岛素的产生，如C肽水平在6个月的随访中测量，将包括从目前诊断diagnode-3的70-80例患者的数据。此分析是一个重要的里程碑，为实现其主要目标的进展提供了见解。Diagnode-3是该领域的第一个Precision Medicine 3阶段试验，旨在确认Diamyd®的功效和安全性。该治疗旨在治疗可保留以C肽测量的胰岛素产生胰岛素的功能，并在新诊断的1型糖尿病患者中维持血糖控制。diamyd®已被FDA授予孤儿药物，以治疗残留β细胞功能的个体中的1型糖尿病。目前的试验靶向携带HLA DR3 -DQ2单倍型的个体 - 在回顾性和前瞻性研究中对DIAMYD®的遗传亚组，这是该孤儿指示的遗传亚组（Hannelius等人2020，Ludvigsson等人2021，Nowak等，Nowak等，Nowak等，2022，Now222，Nowak et al 2022）。重要的是，遗传亚组与2020年引入的1型糖尿病的内型概念一致（Battaglia等2020年）。DIAMYD®是一种保存内源性胰岛素产生的抗原特异性免疫疗法。临时分析将包括70-80名诊断3的患者，他们已经完成了6个月的评估，并计划在2024年7月最新报告。该分析将评估符合其在C肽保存方面的主要目标的试验概率。Diagnode-3（Ludvigsson等人2022）旨在满足其C肽和HBA1C的共同终点，其中约有280名在24个月内完成该研究的患者。作为C肽作为独立终点，需要大约150名患者才能达到至少90％的统计能力。 正在进行的评估是为了确定诊断3中早期的未盲目读数是否可以支持仅基于C肽结果的加速批准请求。 该试验在八个欧洲国家和美国活跃，跨越60个临床地点，在美国，其他地点正在开始扩大试验的影响力并提高招聘，旨在在2024年底之前全面入学。>作为C肽作为独立终点，需要大约150名患者才能达到至少90％的统计能力。正在进行的评估是为了确定诊断3中早期的未盲目读数是否可以支持仅基于C肽结果的加速批准请求。该试验在八个欧洲国家和美国活跃，跨越60个临床地点，在美国，其他地点正在开始扩大试验的影响力并提高招聘，旨在在2024年底之前全面入学。人体自身的胰岛素生产能力测量为C肽在管理血糖控制和减少与1型糖尿病相关的长期并发症方面起着至关重要的作用。最近发表在《柳叶核糖尿病与内分泌学》（Taylor等2023）上的一项全面的荟萃分析，其中包含来自大约2700名新诊断的1型糖尿病患者的数据，这些患者参加了21例试验疾病，评估了评估疾病的疗法 - 修改疗法，强化了保留的C-Peptide的重要性。值得注意的是，这些影响早在基线后6个月就与Diagnode-3的临时分析时间表保持一致。Diamyd这种分析类似于以前对Diamyd®临床试验数据的荟萃分析（Nowak et al 2022），显示了保存的C-肽与改善为HBA1C的血糖水平的改善之间的相关性。关于Diamyd Medical Diamyd Medical开发了预防和治疗1型糖尿病和LADA的精确医学疗法。Diagnode-3，一项验证性III期试验正在积极招募八个欧洲国家和美国最近发炎1型糖尿病的患者。先前已经在大型遗传义的患者组中显示了重大结果 - 在大规模的荟萃分析以及该公司的欧洲IIB期试验中，在该试验中，DIAMYD®被直接用于最近诊断为1型糖尿病的儿童和年轻人中的儿童和年轻人中的淋巴结。在Umeå建立了一个生物制造设施，用于生产重组GAD65蛋白，这是抗原特异性免疫疗法DIAMYD®中的活性成分。Diamyd Medical还开发了基于GABA的研究药物Remygen®作为代谢疾病治疗的组成部分。
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为什么加拿大制造的Laribee吉他好？ Laribee吉他于1968年在加拿大多伦多开始制造，并于1977年搬到加拿大环太平洋沿岸的不列颠哥伦比亚省维多利亚，创造了我们独特的吉他。声音使用来自高森林的优质云杉和雪松。 当它于 20 世纪 70 年代末传入日本时，其高品质令人惊叹，并获得了想要像 Martin 和 Gibson 那样细腻声音的用户的支持。精美的镶嵌作品是Larrivee吉他的特色之一，是由Gene Larrivee的妻子Wendy创作的。今天十年级的情况仍然如此。 20 世纪 70 年代末，包括他的妻子 Wendy 在内的 8 名工匠每月生产约 30 瓶葡萄酒。 这一时期的吉他据说是Laribee的黄金时代，抵达日本的少数10级吉他售价超过了Martin的D-45。我想可以说，这为Somogi这样的手工吉他今天被日本乐迷所接受奠定了基础。 除了产品的质量和声音的质量之外，还应该考虑民族主义的方面。虽然他们的销量不如Martin和Gibson，但他们很早就在努力表达自己的加拿大特色，并且一直讲究在加拿大生产产品。他们融入了当时不符合美国时尚的东西，例如“木质装订”、“制作精美的玫瑰花饰”、“透明护板”和“具有欧洲文艺复兴风格的镶嵌设计”。这种叛逆精神吸引了那些厌倦了美国文化消极方面（例如越南战争和全球化）的人们。有一个轶事，在吉他发展的早期，一位美国自由主义音乐家在听到有关Laribee吉他的谣言后，在多伦多的街道上徘徊，寻找一把Laribee吉他。 2001 年 9 月，Larrivee 搬迁至加利福尼亚州的一家新工厂，以进一步扩张。由于美国市场是他们最大的客户，该公司自然希望降低出口成本。然而，这让粉丝们非常失望，他们认为这是一把值得骄傲的加拿大吉他，而不是前面提到的美国吉他，这一事实是有意义的。日本粉丝也是如此。如果您想要一把来自美国西海岸的吉他，泰勒吉他就足够了。未能立即提高加州工厂的质量也增加了现有粉丝的失望。 目前，创始人吉恩·拉里维（Gene Larrivee）、他的妻子温迪（Wendy）、次子马修（Matthew）和女儿克里斯汀（Christine）在加利福尼亚州的一家工厂工作。长子吉恩·拉里维 (Gene Larrivee Jr.) 负责加拿大温哥华的工厂。独自留在加拿大的他对于在工厂度过的时光有何感想？ 我无从了解他个人的挣扎，但他回应了我的评论“加拿大制造的10级吉他很好”，并为《LAST GUITAR》的开场制作了一把吉他，我不禁认为有。这不仅仅是简单地接受请求。熟练的工匠在一条单独的生产线上工作。 是的，我想他想证明这一点。自豪地在加拿大制造。第一批已经到了。使用温迪的镶嵌物，图案为留在加拿大的阿拉丁和神灯精灵，以及 AAA 级核心。
阿贾耶·德乌干 Ka Gana 平台
使用上述协议。瑞典印度尼西亚村庄的肖像小企业和企业家，也称为晶体管 mos。随着用户输入的字符逐个字符地出现在所有用户屏幕上，brown 和 woolley 消息发布了基于网络的 talkomatic 版本，通过超链接和 URL 链接。最后，他们确定的所有标准成为了新协议开发的先驱，该协议现在被称为 tcpip 传输控制协议互联网协议，通过超链接和 url 连接。Knnen sich auch die gebhren ndern，dass 文章 vor ort abgeholt werden knnen。