摘要:LAPTM4B 在大多数类型的癌症中上调,与癌细胞增殖、存活和耐药性以及患者预后不良有关。LAPTM4B 敲低会在代谢应激的背景下抑制自噬体成熟。自噬是一种稳态过程,可在代谢应激反应中降解和回收细胞内成分。自噬具有双重功能,既可以起到抑癌作用,也可以起到致癌作用。EGFR 在决定自噬的抑癌或致癌作用方面起着重要作用。EGFR 家族成员通过各种信号通路调节自噬,包括 PI3K/AKT 信号传导。值得注意的是,LAPTM4B 还通过 PI3K/AKT 信号通路促进癌细胞增殖。此外,LAPTM4B 可以通过阻断活性 EGFR 腔内分选和溶酶体降解来增强和延长 EGFR 信号转导。因此,LAPTM4B可能通过EGFR信号转导与自噬有关。本综述提出LAPTM4B通过EGFR通路参与调控自噬。
目标:分析新诊断的大型B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的溶酶体相关蛋白跨膜-4β(LAPTM4B)的血清水平,并研究DLBCL中既定的预后因子的关联。背景:DLBCL是一种癌症,患者的结局和预后差异很大,导致至关重要的是鉴定新的预后生物标志物。即使在批准了新的治疗选择后,难治性和复发性淋巴瘤的治疗仍然是一个具有挑战性的障碍。最近报道了越来越多的LAPTM4B参与致癌作用的证据。此外,建议LAPTM4B作为靶向治疗的潜在候选者。患者和方法:研究了30例新诊断为DLBCL的患者的临床特征,基本实验室检查和血清LAPTM4B。此外,包括30个显然健康的个体作为对照组。结果:数据分析表明,与对照组相比,DLBCL患者血清中的高水平检测到LAPTM4B(p¼0.005)。高水平的血清LAPTM4B与晚期疾病阶段显着相关,参与了一个以上的射场外部位,国际预后指数超过或等于3,血红蛋白水平降低以及血液淋巴细胞的降低(P¼0.039,0.039,0.008,0.08,0.08,0.08,0.010,0.010,0.015,0.015,0.015,0.015,0.021)和0.015,0.021,以及0.021。此外,我们报告说,诊断时高血清LAPTM4B与未能完全缓解的情况显着相关(p¼0.035)。结论:血清LAPTM4B可以用作评估DLBCL患者预后和治疗反应的有前途的生物标志物。
