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可溶解（Elranatamab-bcmm）
Point32 Health事先授权标准将适用于Medicare Advantage Plan成员，基于Medicare法律，国家承保范围确定（NCD）或地方保险确定（LCD）的指导。当不提供指导时，Point32Health使用相关医学协会，相关医学文献，食品和药物管理局（FDA）批准的包装标签和药物汇编的临床实践指南来制定事先授权标准，以适用于Medicare Advantage Plan成员。需要事先授权的药物通常符合以下一个或多个标准：药品有可能用于美容目的；药物不被视为一线治疗，通过医学上接受的实践指南，支持药物的安全性和有效性的证据很差，或者药物产品有可能用于FDA批准的指示之外的适应症。在本医疗必要性指南内的覆盖范围标准的事先授权和使用将确保药物治疗在医学上是必要的，临床上适当的，并且与基于证据的指南保持一致。我们每年修改和更新医疗必需指南，或者如果有新的证据提示修订，则更频繁地进行修改。治疗提供者完全负责成员的医疗建议和治疗。使用本指南不是付款的保证，也不是对如何裁定特定索赔的最终预测。索赔付款在服务之日，福利协调，推荐/授权，适用时的利用管理指南以及遵守计划政策，计划程序和索赔编辑逻辑的依据。
圭亚那能源署
简介和背景 尽管拥有丰富的本土可再生能源，但许多加勒比国家仍然严重依赖进口化石燃料，这威胁到能源安全并导致电价高企。圭亚那、圣卢西亚和格林纳达等国的绝大多数发电能力都来自重质燃料油和柴油发电厂。对昂贵的进口重质燃料油和柴油的依赖，加上由于各个岛国的市场规模较小而无法利用规模经济，导致这些国家的电价极高。随着圭亚那天然气资源的发现和勘探，燃气发电厂、水电和太阳能发电的开发正在进行中，预计将减少对昂贵的化石燃料进口的依赖并降低电价。圭亚那的目标是到 2030 年将其碳排放量减少 70%。圭亚那的低碳发展战略 (LCDS) 强调了实现这一排放目标的三个战略重点：(i) 投资于发电和输电系统的转型能源基础设施； (ii) 实施财政激励措施和政府政策，支持家庭和企业使用可再生能源；(iii) 投资于能效。圭亚那能源署 (GEA) 对选定建筑物进行的能源调查表明，投资能效和分布式太阳能光伏 (PV) 系统可带来巨大收益。这些干预措施可以减少对化石燃料的依赖，降低电力成本，减少温室气体排放，并增强关键公共服务的复原力。这些能源调查的结果表明，能效和可再生能源投资在经济上是可行的。圭亚那政府已向世界银行 (WB) 申请融资，用于多国加勒比高效绿色能源建筑项目 (CEGEB 项目) 1 的费用，估计圭亚那活动的总融资额为 3860 万美元。这个为期六年的投资项目计划于 2024 年 11 月获得世界银行的批准。圭亚那项目活动的执行机构是圭亚那能源署 (GEA)。该项目需追溯融资。 CEGEB 项目旨在解决该地区各国在能源领域面临的共同挑战，并将支持对能效措施和可再生能源系统的投资，例如安装在屋顶或公共场所的分布式太阳能光伏系统。能效改造将包括被动
测试遗传分子病理学过程
遗传和分子测试/筛查可用于提供有关疾病风险和预防疾病的信息，有助于确认诊断，提供有关疾病预后的信息以及提供信息以帮助治疗决策。肿瘤学中的分子测试可用于诊断实体瘤和血液癌，选择靶向治疗，并监测对治疗的反应。 有针对性的治疗可能需要特定的分子谱分析，该分子谱图确定可能受益于目标疗法的人。 药物的标签可能包括有关选择适当候选药物所需的分子测试的信息。 所有基因检测的请求必须通过基因检测表提交：遗传和分子诊断测试授权请求，并根据计划列出的适当传真号码传真。 包括适用的所有相关临床信息。 该计划使用Medicare和Medicaid服务中心（CMS）和MassHealth的指导，以确定其符合双重产品合格计划成员的确定。 CMS国家承保范围确定（NCD），地方保险确定（LCD），地方覆盖范围文章（LCA）和医疗保险手册中包含的文件和Masshealth医疗必要性确定是覆盖范围确定的基础。 用于塔夫茨的健康高级护理选择和塔夫茨Medicare首选计划成员，使用以下内容：LCD-分子病理学程序（L35000）（CMS.GOV）（CMS.GOV）和文章 - 计费和编码：分子病理学程序（A56199）肿瘤学中的分子测试可用于诊断实体瘤和血液癌，选择靶向治疗，并监测对治疗的反应。有针对性的治疗可能需要特定的分子谱分析，该分子谱图确定可能受益于目标疗法的人。药物的标签可能包括有关选择适当候选药物所需的分子测试的信息。所有基因检测的请求必须通过基因检测表提交：遗传和分子诊断测试授权请求，并根据计划列出的适当传真号码传真。包括适用的所有相关临床信息。该计划使用Medicare和Medicaid服务中心（CMS）和MassHealth的指导，以确定其符合双重产品合格计划成员的确定。CMS国家承保范围确定（NCD），地方保险确定（LCD），地方覆盖范围文章（LCA）和医疗保险手册中包含的文件和Masshealth医疗必要性确定是覆盖范围确定的基础。用于塔夫茨的健康高级护理选择和塔夫茨Medicare首选计划成员，使用以下内容：LCD-分子病理学程序（L35000）（CMS.GOV）（CMS.GOV）和文章 - 计费和编码：分子病理学程序（A56199）
![Haegarda®（C1酯酶抑制剂皮下[人]）](/simg/g:\will\search\icon\source\3\36926a2a7ef3b826a3b453df6a06636f9dca712c.webp)
Haegarda®（C1酯酶抑制剂皮下[人]）
Point32 Health事先授权标准将适用于Medicare Advantage Plan成员，基于Medicare法律，国家承保范围确定（NCD）或地方保险确定（LCD）的指导。当不提供指导时，Point32Health使用相关医学协会，相关医学文献，食品和药物管理局（FDA）批准的包装标签和药物汇编的临床实践指南来制定事先授权标准，以适用于Medicare Advantage Plan成员。需要事先授权的药物通常符合以下一个或多个标准：药品有可能用于美容目的；药物不被视为一线治疗，通过医学上接受的实践指南，支持药物的安全性和有效性的证据很差，或者药物产品有可能用于FDA批准的指示之外的适应症。在本医疗必要性指南内的覆盖范围标准的事先授权和使用将确保药物治疗在医学上是必要的，临床上适当的，并且与基于证据的指南保持一致。我们每年修改和更新医疗必需指南，或者如果有新的证据提示修订，则更频繁地进行修改。治疗提供者完全负责成员的医疗建议和治疗。使用本指南不是付款的保证，也不是对如何裁定特定索赔的最终预测。索赔付款在服务之日，福利协调，推荐/授权，适用时的利用管理指南以及遵守计划政策，计划程序和索赔编辑逻辑的依据。
mh-47 奇努克直升机 - SOC.mil
第 160 特种作战航空团（空降）目前运营两种型号的“支奴干”直升机：MH-47E“支奴干”是一种基于 CH-47D 机身的重型攻击直升机，但专为特种作战航空任务设计和制造，具有完全集成的航空电子子系统。该航空电子设备组合将冗余航空电子架构与双任务处理器、远程终端单元、多功能显示器和显示发生器相结合，以提高战斗生存力和任务可靠性。“Echo”型号还配备了用于飞行中加油的空中加油探头、外部救援绞车和两台 L714 涡轮发动机，配备全权限数字电子控制，可在炎热或高海拔环境条件下提供更多动力。MH-47G“支奴干”是一种基于 MH-47E 机身的重型攻击直升机。它保留了与“Echo”型号相同的基本机身、燃油系统、动力传动系统、发动机和性能标准，并进行了进一步的结构修改，包括带有加长机头的新驾驶舱和用于特种作战任务的技术增强。它是第一架配备陆军特种作战航空专用通用航空电子架构系统 (CAAS) 的第 160 架直升机。完全集成的数字 CAAS 航空电子设备包结合了升级的软件和硬件，包括有源矩阵液晶显示器 (LCD)、数据处理单元和控制显示单元，以提供高性能
医疗必需品指南 医疗福利药物 连续血糖监测系统：Freestyle 和 Dexcom 产品
胰腺是人体内的器官，它分泌多种激素，包括胰岛素和胰高血糖素，以及有助于分解食物的消化酶。胰岛素是人体需要的一种激素，它能将血液中的葡萄糖输送到细胞中，葡萄糖用于提供能量。糖尿病是一种胰岛素分泌受损和不同程度的胰岛素抵抗的疾病，会导致高血糖症（血液中的葡萄糖水平高）。当胰腺产生很少或根本不产生调节血糖所需的胰岛素时，就会发生 1 型糖尿病。当胰腺无法产生足够的胰岛素或人体对现有的胰岛素产生抵抗时，就会发生 2 型糖尿病。无论哪种类型的糖尿病，治疗的目标都是将血糖水平保持在目标范围内。血糖控制不佳会导致许多急性和慢性并发症，其中一些并发症可能会危及生命。连续血糖监测系统 (CGMS) 是一种微创或非侵入性设备，可频繁测量间质液中的葡萄糖水平。 CGMS 旨在获取有关血糖水平昼夜变化模式的信息，当医生实时评估或回顾性审查时，这些信息可以指导治疗调整，以改善整体血糖控制。塔夫茨健康计划使用联邦医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 和 MassHealth 的指导来为其双重产品合格计划成员确定保险范围，并使用 CMS 为其医疗保险优势计划成员确定保险范围。CMS 全国保险范围确定 (NCD)、地方保险范围确定 (LCD)、地方保险范围条款 (LCA) 以及包含在医疗保险手册和 MassHealth 医疗必要性确定中的文档是确定保险范围的基础（如有）。对于计划的成员，使用以下标准：LCD - 血糖监测仪 (L33822) (cms.gov)
新闻信息
京瓷在欧洲已成功经营 50 多年。京瓷欧洲有限公司的欧洲总部位于埃斯林根，拥有 26 个工厂，包括制造工厂，产品范围广泛，从精细陶瓷、电子、汽车、半导体和光学元件到工业工具、液晶显示器、触摸解决方案、工业印刷组件、太阳能系统和消费品（如厨房和办公产品）。京瓷欧洲有限公司是京瓷公司的子公司，京瓷公司总部位于日本京都，是半导体、工业和汽车零部件以及电子元件、印刷和多功能系统以及通信技术领域的全球领导者。该技术集团是全球经验最丰富的智能能源系统制造商之一，拥有超过 45 年的行业专业知识。京瓷集团旗下有 292 家子公司（截至 2024 年 3 月 31 日）。在英国，京瓷在弗里姆利设有子公司，即京瓷精细陶瓷有限公司。京瓷拥有约 79,200 名员工，在 2023/2024 财年实现了约 122.9 亿欧元的年净销售额。京瓷在《福布斯》杂志 2023 年“全球 2000 强”榜单中排名第 672 位，并被《华尔街日报》评为“全球 100 家最具可持续性管理的公司”。京瓷连续第二年入选道琼斯可持续发展指数（亚太地区）。此外，京瓷连续第二年在 EcoVadis 可持续发展调查中获得金牌评级，并被科睿唯安评为“2023 年全球百强创新者”，成为世界领先的创新者之一，这是该公司第八次入选。该公司还积极参与文化事务。京都奖是一项著名的国际奖项，每年由京瓷创始人稻盛和夫博士创立的稻盛基金会颁发给全世界为人类的科学、文化和精神进步做出重大贡献的个人（每个奖项类别的奖金约为 596,500 欧元）。联系人 京瓷精细陶瓷有限公司 Allan Martin 总经理 Prospect House, Archipelago, Lyon Way, Frimley, Surrey. GU16 7ER 英国 电话：+44 1276 693450 电子邮件：PR@kyocera.de uk.kyocera.com
管理层对...业绩的讨论与分析
美蓓亚集团由四个业务部门组成。机械加工部件部门（占本年度净销售额的 40.2%）主要生产微型和小型滚珠轴承、杆端轴承和球面轴承以及紧固件和枢轴组件。旋转部件部门（占净销售额的 36.1%）主要专注于小型精密电机，例如硬盘驱动器 (HDD) 的主轴电机和风扇电机。电子设备和部件部门（占净销售额的 20.3%）主要生产液晶显示器 (LCD) 和其他照明设备的发光二极管 (LED) 背光灯，以及逆变器和测量部件。其他部门（占净销售额的 3.4%）主要生产扬声器和特殊设备。产品开发主要在日本、德国、泰国和美国进行。制造主要在日本、泰国、中国、美国、新加坡、马来西亚、柬埔寨、德国、捷克共和国和英国进行。泰国是我们最大的制造基地，占本年度综合产量的 50.6%，而中国是我们第二大制造基地，占 24.7%。日本以外的亚洲地区占我们产量的 80.3%，所有海外地区的制造占总产量的 91.9%。我们产品的主要市场是 PC 和外围设备（本年度净销售额的 29.1%）、办公自动化和电信
圭亚那能源代理
引言和背景尽管有土著可再生能源资源的可用性，但许多加勒比海国家仍对进口化石燃料的进口化石燃料继续严重依赖，这威胁到能源安全并导致了高电价。圭亚那，圣卢西亚和格林纳达等国家的绝大多数发电能力由重型燃油和柴油发电厂组成。依赖昂贵的进口重型燃油和柴油燃料，以及由于各个岛国的小市场规模较小，因此无法利用规模经济，导致这些国家的电费极高。随着圭亚那天然气资源的发现和探索，正在开发燃气电厂，水电和太阳能的开发，预计将减少对昂贵的化石燃料进口的依赖并降低电价。圭亚那的目标是到2030年将其碳排放量减少70％。圭亚那的低碳开发战略（LCD）强调了三个战略优先事项，以实现这一排放目标：（i）在整个世代和传输系统中投资于转型能源基础设施； （ii）实施财政激励措施和政府政策，以支持在家庭和企业层面上使用可再生能源的使用； （iii）投资EE。对圭亚那能源局（GEA）进行的选定建筑物的能源调查表明，对EE和分布式太阳能光伏（PV）系统的投资带来了重大好处。这些能源调查的结果表明，EE和RE投资在经济上是可行的。被动EE这些干预措施可以减少对化石燃料的依赖，降低电力成本，降低温室气体排放并增强关键公共服务的弹性。圭亚那政府已向世界银行（WB）申请融资，以支付多国加勒比海高效和绿色能源建筑项目（CEGEB项目）1的费用，其中估计为圭亚那的活动总融资3,860万美元。这个六年的投资项目计划于2024年11月获得世界银行的批准。圭亚那项目活动实施机构是圭亚那能源公司（GEA）。CEGEB项目旨在应对该地区各国面临的能源领域的共同挑战，并将支持对EE措施和RE系统的投资，例如安装在屋顶或公共场所上的分布式太阳能PV系统。EE改造将包括被动和主动的EE措施以及建筑控制系统的改进。
vyjuvektm（geperpavec-svdt）
vyjuvek（Beramagene Geperpavec-SVDT）用于治疗6个月大的患者，患有疾病性表皮分解Bullosa（deb）的患者，具有致病性变种（s）的collagen collagen type vii alpha（s）。具体来说，它是基于1型（HSV-1）载体基因疗法的疱疹病毒。患有这种隐性遗传疾病的患者在COL7A1基因中由致病性变异引起的VII型胶原蛋白缺陷，导致缺乏蛋白质，有助于增强和支持皮肤的外层和中间层。这导致了皮肤和粘膜的广泛起泡。治疗的主要手段是对新水泡和伤口护理的症状护理和预防。通过引入这种新的第一个基因疗法，Vyjuvek提供了除标准治疗DEB伤口管理以外的治疗选择。DEB的诊断标准是通过基因检测，免疫荧光映射（IFM）和/或电子显微镜（TEM）传播来完成的，以确定表皮分解的精确亚分类。食品和药物管理（FDA）批准的适应症：•指示治疗6个月大的患者的伤口，年龄较大的患者患有障碍性表皮性表皮分解Bullosa，致病性变异（S）在VII型Alpha 1型链条1链1链（COL7A1）中使用该计划的计划和群体范围用于医疗保险和医疗服务（COL7A1），以供应大量的医疗服务（COSMAID）。其Medicare Advantage计划成员的成员和CMS。CMS国家承保范围确定（NCD），地方保险确定（LCD），地方覆盖范围文章（LCA）和医疗保险手册中包含的文件和Masshealth医疗必要性确定是覆盖范围确定的基础。当CMS和MassHealth不提供指导时，将使用该计划的内部开发的医疗必需指南。CMS和MassHealth覆盖指南尚未为此服务制定。 用于治疗Vyjuvek，证据足以根据2023年5月的FDA批准覆盖。 该批准是基于GEM-3试验，其中有67％的Vyjuvek治疗的伤口已经完全愈合（定义为100％伤口闭合，如皮肤再上皮层次不连续2周而没有引流，而与安慰剂治疗的伤口中有22％相比。 在这项研究中，在用Vyjuvek治疗的71％的伤口中可以看到完全愈合，而安慰剂治疗的伤口中有20％。 鉴于Vyjuvek，FDA批准的有效性以及为DEB患者缺乏替代治疗选择，Vyjuvek将是某些成员的适当每周治疗选择。 在利用管理过程中使用该标准将确保获得基于证据的临床适当护理。 有关这些标准的制定中访问的所有证据，请参见下面的参考部分。CMS和MassHealth覆盖指南尚未为此服务制定。用于治疗Vyjuvek，证据足以根据2023年5月的FDA批准覆盖。该批准是基于GEM-3试验，其中有67％的Vyjuvek治疗的伤口已经完全愈合（定义为100％伤口闭合，如皮肤再上皮层次不连续2周而没有引流，而与安慰剂治疗的伤口中有22％相比。在这项研究中，在用Vyjuvek治疗的71％的伤口中可以看到完全愈合，而安慰剂治疗的伤口中有20％。鉴于Vyjuvek，FDA批准的有效性以及为DEB患者缺乏替代治疗选择，Vyjuvek将是某些成员的适当每周治疗选择。在利用管理过程中使用该标准将确保获得基于证据的临床适当护理。有关这些标准的制定中访问的所有证据，请参见下面的参考部分。