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实验室二霉素metodbeskrivning：LCMSMS-2
氟哌啶醇抗精神病药。确定浓度的指示包括但不限制自身的依从性控制，尽管有足够的剂量，但尽管剂量低或不令人满意的效果，但副作用。氟哌啶醇被CYP2D6和CYP3A4 [1]代谢，该酶具有遗传变异性和/或与其他物质的相互作用潜力。一半的寿命通常约为24小时，但在15至37小时之间有所不同[2]，对于院长准备，一半的寿命为三周[3]。治疗作用与血清浓度之间的关系不是明确的[4-7]。建议的参考区域为2.0-25 nmol/l [1]。参考区域适用于单一治疗精神分裂症的单一疗法中以稳定状态进行的谈话浓度。在仓库注入的情况下，在下一次DOST之前立即采集样品。奥氮平/脱甲甲胺非典型抗精神病药。确定浓度的指示包括但不限于依从性控制，尽管有足够的剂量，但副作用还是副作用。奥氮平的代谢主要通过CYP1A2和CYP2D6代谢，以表现出非活性代谢物[1]，该酶表现出遗传变异性和/或与其他摄入物质的潜力。代谢产物脱甲基甲氮平不被认为有助于药理学作用，但其与父物质相关的浓度可以表明代谢偏差。平均一半寿命约为34小时
实验室医学LCMSMS-1
有关药物浓度解释的问题，可以在TEL上找到临床药理顾问。046-17 46 20（10.00-16.00）。舍曲林和脱甲基脱甲基抗抑郁药。确定浓度的指示包括但不限制自身的依从性控制，尽管有足够的剂量，但尽管剂量低或不令人满意的效果，但副作用。舍曲林的半寿命通常在24-32小时之间[1]。主要的代谢产物脱甲米酯对羟色胺传送带的亲和力较低，并且不认为对药理活性有显着贡献[2，3]，但其与母质相关的浓度可以表明代谢中的偏差。desmetylsetrilin的半寿命在56至120小时之间[1]。塞特拉林的新陈代谢涉及几种不同的CYP酶（CYP2D6，CYP2B6，CYP3A4，CYP2C9和CYP2C19），使相互作用的风险较低[4]。但是，CYP2C19代谢缓慢的人可能会表现出来（P.G.A.遗传学或与例如埃塞美拉唑）更高浓度静态[5，6]。性别似乎对舍曲林的浓度没有重要作用[7，8]，但另一方面，高年龄与较高的浓度有关[8，9]。
06-SAIP-LC-061-EN使用Shimadzu LCMS-8045
质谱法在阳性和负离子ESI模式下进行了研究中的LC-MS/MS分析。由于其较高的信号噪声比率，正离子模式更适合定量分析。褪黑激素在M/z 232.95处形成[M + H] +的质子离子，当它在界面上很容易电离时。在m/z 174.2、173.9和216.2的[M + H] +产物离子扫描谱中看到了几种显着的片段离子。在仔细MS条件优化后，M/z 173.90处的褪黑激素片段离子的信号响应更强，噪声水平低于m/z 174.2和216.2时的片段离子。因此，用于测量褪黑激素的最终离子过渡为M/Z 232.95→173.90。褪黑激素D4（IS），该质量转变显示出可比的提取。
DHA-AI 8220.01 LCMS - Health.mil
编号 8220.01 2022 年 8 月 19 日 J-6 主任 主题：生命周期管理服务信息技术资产管理 参考文献：见附件 1。 1. 目的 a. 本国防卫生局行政指令 (DHA-AI) 基于参考文献 (a) 和 (b) 的权威，并根据参考文献 (c) 至 (n) 的指导，建立了国防卫生局 (DHA) 的程序，用于由军事卫生系统 (MHS) 首席信息官 (CIO)、J-6 主任实施和管理信息技术 (IT) 资产和生命周期管理服务 (LCMS)/企业活动职能。 b. 本 DHA-AI 支持 DHA 主任的职责，即制定适当的管理模型，以最大限度提高 DHA 开展活动的效率。 2. 适用性。 本 DHA-AI 适用于 DHA 和 DHA 组件（在 DHA 的授权、指导和控制下）。 3. 政策实施。根据参考文献 (e) 至 (n)，DHA 指示本 DHA-AI 中概述的程序将：a. 实施国防部和 DHA 的政策和指令。b. 分配和委派 IT 资产管理 (AM) 实施的责任。c. 应用于 MHS 内管理的 IT 资产。d. 定义图 1 至图 8 中的工作流程。
DHA-AI 8220.01 LCMS
J-6 主任 主题：生命周期管理服务信息技术资产管理 参考文献：见附件 1。 1. 目的 a. 本国防卫生局行政指令（DHA-AI）基于参考文献（a）和（b）的权威，并按照参考文献（c）至（n）的指导，建立了国防卫生局（DHA）实施和管理信息技术（IT）资产和生命周期管理服务（LCMS）/企业活动功能的程序，由军事卫生系统（MHS）J-6 主任首席信息官（CIO）执行。 b. 本 DHA-AI 支持 DHA 主任制定适当的管理模型，以最大限度提高 DHA 开展活动的效率。 2. 适用性。本 DHA-AI 适用于 DHA 和 DHA 组件（在 DHA 的授权、指导和控制下）。 3. 政策实施。根据参考文献 (e) 至 (n)，DHA 指示本 DHA-AI 中概述的程序将：a. 实施国防部和 DHA 的政策和指令。b. 分配和委派 IT 资产管理 (AM) 实施的责任。c. 应用于 MHS 内管理的 IT 资产。d. 定义图 1 至图 8 中的工作流程。
药物物质中的亚硝胺杂质 / LCMSTM-9030
引言自2018年起，美国FDA和其他国家的监管机构已警告某些原料药和产品中存在N-亚硝胺杂质。亚硝胺（NSA，见表1）是有毒化学物质，其中一些例如NDMA和NDEA被归类为可能的人类致癌物。NDMA和NDEA首次发现存在于血管紧张素II受体阻滞剂（ARB），如氯沙坦等原料药和产品中。在雷尼替丁和二甲双胍药品中发现了NDMA，由于NDMA含量超过可接受摄入量限值（AI，96 ng/天），因此产品被召回。利用高灵敏度和选择性的GC-MS、LC-MS/MS [1]和LC-HRMS [2-4]质谱方法，可以对药品中痕量NDMA和其他有关亚硝胺进行检测和定量。
验证计划：巴比妥类药物定量 LCMSMS
a. 检测限 (LOD) 本次验证的检测限应定义为行政定义的决策点（阈值浓度）。应使用两个浓度确定行政定义的决策点。要评估的浓度分别低于方法中最低校准物浓度的 50% 和 100%。这些定义的浓度将确定为本方法中报告分析物的决策点，尽管在分析上可以实现较低的 LOD。应通过强化每种基质类型（即空白血液、死后血液、死前血液、尿液和肝脏）至少三种不同的空白基质源来评估决策点。应至少进行三次分析，以证明满足所有预定的检测和识别标准。预定的识别标准：保留时间：±5% 定性物比率：±20% 信噪比：≥3.3
使用lcms-for-epa- ...
PER和聚氟化烷基物质，统称PFA是一组有毒的化学物质，由于其化学结构，它们在许多行业中发现了广泛的应用，其中包括疏水氟化合物截面和亲水性羧酸盐剖面。PFA由于氟化合物截面的疏水性而是非常稳定的分子，但是由于羧酸盐截面的亲水性，它们也与极性分子具有高度反应性。环境化学家丽莎·斯坦伯格（Lisa Steinberg）博士解释说，这些PFAS化合物的特征是完全氟化并包含极性头部组的长烷基链。“由于极性头部组，这些化学物质在水中高度流动，因此PFA会迅速从降雨中污染的土壤中浸出，并流过它。pfas然后最终进入饮用水系统，