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2025; 15（8）：3655-3672。 doi：10.7150/thno.102014研究论文等离子体携带LDHA的复发性GBM的细胞外囊泡以激活胶质母细胞
1。广东省级医学诊断省主要实验室实验室医学诊断，快速诊断生物传感器，广东省级诊断生物传感器的工程和技术研究中心，广东省级单细胞技术和应用主要实验室，南方医学院，南部医学院，广州南部医学院，广州，510515，中国。2。脑部疾病机构，南方医院，南科尔大学，广东，广东，510515，中国。3。约翰·霍普金斯大学医学院分子与比较病理生物学系，美国马里兰州马里兰州。4。中国广州南科医学院Nanfang医院神经外科系。 5。 神经外科中心，国家关键临床专业，中国工程技术研究中心关于脑血管疾病诊断和治疗，广东省脑功能修复和再生的关键实验室，脑血管疾病，脑血管疾病，脑功能修复和再生，神经外科研究所，广东省南部医学院，南部医学院，北部医学院。中国广州南科医学院Nanfang医院神经外科系。5。神经外科中心，国家关键临床专业，中国工程技术研究中心关于脑血管疾病诊断和治疗，广东省脑功能修复和再生的关键实验室，脑血管疾病，脑血管疾病，脑功能修复和再生，神经外科研究所，广东省南部医学院，南部医学院，北部医学院。
2023; 19（5）：1401-1402。 doi：10.7150/ijbs.83342编辑APOL3-LDHA轴相关的免疫激活和癌症的肿瘤诱导
随着癌症研究的积累和进步，研究人员开发了更高级的疗法，具有较高的抗肿瘤效率和较低的副作用，其中一些已在临床应用中得到批准，并在某些类型的癌症中达到了预后。 然而，癌症进展是一个复杂的过程，即一种基于生物标志物可以将一种类型的癌症分为不同的分子亚型。 甚至在形态上看起来很相似，不同亚型的癌症可能具有明显不同的临床特征，并且对疗法的反应也有所不同[1]。 当前的疗法可以治愈有限的癌症亚型，主要是在早期到中期。 重复治疗后，一些癌细胞可能会获得对药物或免疫试剂的抗性能力。 因此，重要的是要为每种亚型找到合适的生物标志物，以探索如何逆转耐药性和消除最高效率和最合适的治疗的癌症的基础机制。 在这项研究中，LV等。 确定了一个显着的调节剂APOL3及其负调控的下游蛋白LDHA，该蛋白被称为apol3-ldha轴[2]。 他们声称apoL3的过表达与促进肿瘤部位的螺旋病和CD8+ T细胞浸润呈正相关，并验证了apoL3的过表达可以与RSL3（rsl3）结合使用，rsl3，铁质剂诱导剂诱导剂（FIN）和PD-1，一种治疗免疫抑制剂（ICI），以使癌症的癌症（ICI）抗衡，以使癌症抑制剂（ICI）consive contrivity（ICI）consive consive casterivity（ICI） （CRC）。 这一发现在临床上随着癌症研究的积累和进步，研究人员开发了更高级的疗法，具有较高的抗肿瘤效率和较低的副作用，其中一些已在临床应用中得到批准，并在某些类型的癌症中达到了预后。然而，癌症进展是一个复杂的过程，即一种基于生物标志物可以将一种类型的癌症分为不同的分子亚型。甚至在形态上看起来很相似，不同亚型的癌症可能具有明显不同的临床特征，并且对疗法的反应也有所不同[1]。当前的疗法可以治愈有限的癌症亚型，主要是在早期到中期。重复治疗后，一些癌细胞可能会获得对药物或免疫试剂的抗性能力。因此，重要的是要为每种亚型找到合适的生物标志物，以探索如何逆转耐药性和消除最高效率和最合适的治疗的癌症的基础机制。在这项研究中，LV等。 确定了一个显着的调节剂APOL3及其负调控的下游蛋白LDHA，该蛋白被称为apol3-ldha轴[2]。 他们声称apoL3的过表达与促进肿瘤部位的螺旋病和CD8+ T细胞浸润呈正相关，并验证了apoL3的过表达可以与RSL3（rsl3）结合使用，rsl3，铁质剂诱导剂诱导剂（FIN）和PD-1，一种治疗免疫抑制剂（ICI），以使癌症的癌症（ICI）抗衡，以使癌症抑制剂（ICI）consive contrivity（ICI）consive consive casterivity（ICI） （CRC）。 这一发现在临床上在这项研究中，LV等。确定了一个显着的调节剂APOL3及其负调控的下游蛋白LDHA，该蛋白被称为apol3-ldha轴[2]。他们声称apoL3的过表达与促进肿瘤部位的螺旋病和CD8+ T细胞浸润呈正相关，并验证了apoL3的过表达可以与RSL3（rsl3）结合使用，rsl3，铁质剂诱导剂诱导剂（FIN）和PD-1，一种治疗免疫抑制剂（ICI），以使癌症的癌症（ICI）抗衡，以使癌症抑制剂（ICI）consive contrivity（ICI）consive consive casterivity（ICI） （CRC）。这一发现在临床上