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FOLFIRI(伊立替康、5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙)加阿柏西普化疗可改善既往接受过治疗的转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的生存期。我们的 II 期研究评估了这种治疗对未经治疗的 mCRC 患者的疗效和耐受性。虽然未达到主要终点,但结果显示,一线 FOLFIRI D a ibercept 治疗 mCRC 的生存期接近标准一线治疗的生存期,但毒性较大。背景:FOLFIRI(伊立替康、5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙)加阿柏西普可改善既往接受过治疗的转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的中位总生存期 (OS) 和无进展生存期 (PFS)。我们的目的是研究这种组合作为一线治疗的疗效和耐受性。患者和方法:在一项开放性、II 期单组、多中心试验中,未经治疗的已证实的转移性结直肠癌患者每 14 天接受一次 Fibercept 加 FOLFIRI 治疗,直至出现进展或不可接受的毒性。主要终点是 6 个月 PFS 率。次要终点是 OS 和耐受性。采用 2 步 Simon 设计,H 0 : 55% 和 H 1 ¼ 75%。按意向治疗分析数据。结果:2014 年 10 月至 2017 年 2 月期间,在法国的 9 个中心共纳入 41 名患者,分析了 40 名患者(1 名患者撤回同意)。中位年龄为 65 岁(范围:46-81 岁),55% 有 2 个转移部位,50% 和 15% 分别有 RAS 和 BRAF 突变。 22 名(54.5%;95% 置信区间,38.9%-68.5%)患者在 6 个月时存活且无进展。FOLFIRI + a 柏西普被认为无效,导致纳入研究终止。中位随访时间为 34 个月。总体反应率为 55%,疾病控制率为 80%。中位治疗持续时间为 5.3 个月;中位 PFS 和 OS 分别为 8.2 个月和 18.6 个月。3 至 4 级不良事件主要为胃肠道(47.5%)和血管(32.5%)。在患者中,87.5% 至少有 1 次剂量调整。结论:尽管未达到主要目标,但一线 FOLFIRI + 柏柏西普治疗 mCRC 的中位 PFS 和 OS 接近经典双联和靶向药物报告的 PFS 和 OS,但具有显著的毒性,需要减少剂量。
安全集成电路旨在保护敏感信息的机密性和完整性,防止遭受逻辑和物理攻击。故障注入攻击指的是主动操纵芯片内部结构,从而在某些过程执行期间导致故障。这种技术及其不同变体已被证明非常强大 [4]。最广为人知的引发此类故障的技术是激光故障注入 (LFI)[14],[15]、电磁故障注入 (EM-FI)[13],[7]、体偏置注入 (BBI)[12] 和电压或时钟毛刺 [3]。针对此类攻击最常见的硬件物理对策是被动和主动屏蔽,以保护芯片免遭物理访问和操纵,以及各种传感器来检测温度、电压、光线或时钟频率方面的异常。如今,安全芯片设计中已经实施了针对故障攻击的有效对策,这使得 EM-FI、BBI 尤其是 LFI 成为在现代安全 IC 中诱发故障的主要技术。LFI 被认为是获得最精确结果的技术。另一方面,它成本最高,并且需要接触硅表面才能成功注入光。事实证明,正面和背面都可以使用该技术。然而,由于实施了特定的物理对策或金属电路本身可能会阻挡光线,因此芯片的正面更难受到攻击。因此,绝大多数激光 FI 攻击都是通过芯片的背面进行的。
L. J. MOKOENA 为 MANGAUNG 市政府确定了市政警务模式,提交人为:满足 UNISA 大学(佛罗里达州)刑事司法学院 MAGISTER TECHNOLOGICAE 警务要求 主管教授:H.F. SNYMAN 2007 年 5 月
确定曼冈市的市政警务模式,由 LJ MOKOENA 提交,以满足南澳大利亚大学 (佛罗里达州) 刑事司法学院警务技术硕士的要求,指导教授:HF SNYMAN 2007 年 5 月