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免疫学 - 临床和实验室
免疫学HST课程是基于结果的计划。专业目标与关键实践领域保持一致。在每个目标中都是一系列培训成果，反映了免疫学中日常练习的总和。受训者将在每个结果中表现出与培训水平相匹配的每个结果的能力，从而发展为独立的能力。培训师将与学员协助他们并定期评估他们的进度。有九个专业目标包括两个核心知识和技能目标，五个临床专业目标和两个针对实验室的目标。通过这些目标的进展将支持为免疫学领域的FRCPATH考试做准备。
目录
通过Clin2计划，CIRM继续为临床研究的类型和阶段创造资金机会，这些临床研究的类型和阶段不存在或范围有限，并且专注于促进再生医学领域。现有的临床试验阶段活动的联邦资金机会主要是由管理机构的内部优先事项和利益驱动的，因此在范围和专注方面都无法预测和有限。Clin2计划是CIRM的核心产品开发计划的一部分，该计划与其他资金来源不同，在整个奖励期间提供可靠且可预测的资金，并带来专家CIRM的员工和建议，以支持加速的成果和沿产品开发途径的关键阶段的项目发展，以获得获得营销批准。cirm为加州科学家提供了这一独特的机会，以支持开发临床研究项目的阶段，这些项目不太可能从其他来源获得及时或足够的资金。
临床试验2024峰会
在峰会（CTS）（CTS）的临床试验开始，这是由建立一个平台的愿望驱动的，在该平台上，著名的临床医生和试验者可以与公司的主要医疗领导者实质上与推动我们的领域前进。聚会以讨论为中心，旨在解剖引导产品从其概念化到商业成功所需的多方面阶段。
ART26.12，一种新型的脂肪酸结合蛋白5抑制剂，在牛皮癣的临床前模型
在体外：RHE与ART26.12（1、3或10μM），JAK抑制剂I（10μM）或无药物（刺激对照组）一起孵育24小时。将细胞因子混合物（IL-17 + IL-22 + TNF-α下的3 ng/ml添加）添加48小时。并行运行一个未刺激的控件。通过mRNA测量了62个牛皮癣相关基因的表达水平，并与两个家具基因进行了分析。体内：ART26.12（25或100 mg/kg BID），BMS -986165（TYK2抑制剂; 10 mg/kg QD）或媒介物（BID）是口服（PO），每天从一天开始服用（PO）。在剂量后第1小时的第1-7天，IMQ奶油（62.5 mg）或凡士林局部应用于小鼠背部的剃光皮肤。从第1-7天开始，牛皮癣区域和严重程度指数（PASI）用于评估皮肤炎症。在第8天采集末期皮肤和血液样本进行'Omics分析。
国家临床卓越研究所
背景肺动脉高压的特征是肺动脉（供应肺部的血管）中的高血压。肺动脉高压（PAH）是一种罕见，严重和进行性的肺动脉高压形式，这是由较小的肺动脉分支的变化引起的，限制了通过肺部的血液流动。这种情况会导致肺动脉的壁变厚而僵硬，从而缩小血液通过并增加血压的空间。由于肺动脉伸展的能力较低，因此心脏必须更加努力地将血液泵入肺部，这会造成心脏损害，并且使其在泵送血液周围的血液和将氧气降低到肌肉上的效率降低。患有PAH的人经历越来越令人衰弱的症状，这些症状严重影响日常生活和生活质量，包括运动期间的呼吸困难，有时在休息，极度疲倦，虚弱和胸痛。pah是一种进步的疾病，这意味着PAH患者患有其他疾病的风险增加，例如肺炎，频繁住院以及最终导致过早死亡的正确心力衰竭。
法国 Gustave Roussy 临床研究平台
凭借其高容量和专业知识，Gustave Roussy 的癌症医学部门在改变医学肿瘤学护理标准方面有着良好的记录。在实体肿瘤类型和每个器官导向肿瘤委员会中，都有专家参与学术和行业赞助的试验，将创新转化为标准实践。通过与早期临床试验的密切互动，Gustave Roussy 的医学肿瘤学家将试验从 I 期推进到 III 期，并定义了新的护理标准，改变了许多晚期癌症以及早期疾病环境（例如辅助和新辅助环境）的预后。每年，Gustave Roussy 的医学肿瘤学家都会领导 2 项改变实践的试验。这些医学肿瘤学家作为指南成员和国际会议教员的强大贡献认可了临床专业知识。
自愿公告重组完全人类抗βklotho单克隆抗体药物（JMT202）获得临床试验批准
该产物是FGFR1C/βKlotho受体激动剂，它通过与βKlotho蛋白结合并特别激活FGFR1C/βKlotho受体复合物，从而调节糖脂代谢，从而模仿其天然叶子，FGFF21蛋白质的作用。该产品可能可用于治疗代谢相关疾病，例如血脂异常，非酒精性脂肪性肝炎（NASH），2型糖尿病和肥胖症。此外，它具有与调节糖脂代谢的其他靶向药物（例如GLP-1）结合使用的潜力。这项临床试验批准的指示是高甘油三酸酯患者的甘油三酸酯水平降低。临床前研究表明，该产品具有良好的安全性，长时间的时间间隔，甘油三酸酯水平的显着降低以及对肝脏的降低症的影响，从而提供了有希望的临床发育价值。
当前和正在进行的基因治疗临床...
临床试验是旨在寻找安全有效的方法来预防，检测或治疗疾病的医学研究。一些临床试验正在通过改变患者的遗传物质来测试治疗疾病的方法。这些被称为基因疗法，大多数通常是通过在患者细胞中添加有缺陷基因的健康副本来起作用的。将来，这些技术可能会使医生通过将基因插入患者的细胞而不是使用药物或手术来治疗疾病。研究人员除了用健康的副本代替突变基因外，还测试了其他方法。它们正在灭活或“击倒”，这是一种突变的基因，其功能不当。他们还将一个新基因引入人体以帮助抗病。尽管基因疗法是许多罕见疾病的有前途的新治疗选择，但仍在研究该技术以确保其安全有效。