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2024 年投资组合指南
Kemin Industries, Inc. 及其公司集团 2024。保留所有权利。®™ 为美国 Kemin Industries, Inc. 的商标或授权 某些声明、产品标签和声明可能因地域不同或当地政府法规要求而有所不同。务必按照当地批准的 SPC 和处方兽医的建议使用产品。
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临床研究1。先前已经评估了I期临床研究（M4A研究）和II期研究（M4和M5研究）的先前已通过I期临床研究结果（M4A）评估了NOPV2疫苗。 在18-50岁的成年受试者中，II期临床研究的结果（M4）在疫苗给药后的第28天显示100％的血清保护率。 II期临床研究的结果（M5）在1- <5岁的儿童中显示出18周的婴儿的血清保护率100％，显示出疫苗后第28天的28天，血清保护率范围为91.8-93.7％。 阶段I和II研究的结果是给印度尼西亚批准NOPV2疫苗的基础。 2。 在将EUA变更的变更注册给NIE时，提交了1（一）阶段III临床研究，这是-EUA之后的要求/承诺，1（一）II期临床研究，1（一）免疫原性临床研究，NOPV2 + BOPV和其他几项研究。 3。 DIV> III期临床研究在冈比亚结果（RCT研究CVIA-081，n = 2307）和2个在孟加拉国的临床研究（II期PR-20001研究，N = 220，N = 220和NOPV2 + BOPV的免疫原性研究6周，N = 490）显示了NOPV2的效果和安全性。先前已通过I期临床研究结果（M4A）评估了NOPV2疫苗。在18-50岁的成年受试者中，II期临床研究的结果（M4）在疫苗给药后的第28天显示100％的血清保护率。II期临床研究的结果（M5）在1- <5岁的儿童中显示出18周的婴儿的血清保护率100％，显示出疫苗后第28天的28天，血清保护率范围为91.8-93.7％。阶段I和II研究的结果是给印度尼西亚批准NOPV2疫苗的基础。2。在将EUA变更的变更注册给NIE时，提交了1（一）阶段III临床研究，这是-EUA之后的要求/承诺，1（一）II期临床研究，1（一）免疫原性临床研究，NOPV2 + BOPV和其他几项研究。3。DIV> III期临床研究在冈比亚结果（RCT研究CVIA-081，n = 2307）和2个在孟加拉国的临床研究（II期PR-20001研究，N = 220，N = 220和NOPV2 + BOPV的免疫原性研究6周，N = 490）显示了NOPV2的效果和安全性。
课程和书目
2014年，我与英国伦敦的国王学院医院与肝脏学院医院建立了合作，该研究所与乔纳·米利·弗吉尼（Giorgina Mieli-Vergani）教授和迭戈·维尔甘尼（Giorgina Mieli-Vergani）教授，莫瓦特拉布（Mowatlabs），自动免疫肝病领域的世界当局。多年来，这种合作一直在稳步增长，事实证明，这一合作使我有机会实现并参与完成研究项目，建立国际联系并成功地申请建立瑞士自身免疫肝脏疾病注册机构。对我国肝自身免疫的兴趣不断上升，使我能够组织非常成功的国际和民族科学会议。在其中两次会议中，由于它们的尖端科学层面，我受邀收集和发布会议内容，作为Presious Journal的客座编辑（AutoMunity杂志）。我于2019年5月由Anil Dhawan教授在英国伦敦King's College Hospital Mowatlabs的肝脏研究研究所获得正式隶属关系。在2023年，我当选为国际AIH集团指导委员会（www.iaihg.org）的成员，该组织是一个科学的组织，为进行基于项目的AIH和AIH相关疾病提供了一个平台。IAIHG集团已发布了AIH诊断评分系统，并继续在该领域发布参考论文。
规划和经济投资组合持有人决定 - 2024年2月22日，汉普郡矿物质和废物计划（部分更新）咨询响应
1。建议1.1。同意对汉普郡县议会矿产和废物计划的拟议回应：本报告第4节中规定的部分更新。2。简介2.1。本报告的目的是同意理事会对汉普郡县议会（HCC）矿产和废物计划的回应：部分更新，于2024年3月5日关闭。2.2。HCC正在努力对汉普郡矿物质和废物计划（HMWP）进行部分更新，该计划将指导计划区域的矿物质和废物决策直到2040年。HWMP构成了新森林区发展计划的一部分。该计划的部分更新旨在以当前采用的汉普郡矿物质和废物计划（2013）为基础，最终根据计划区域中当前为矿产和废物设施提供的最新证据提供了新的和更新的政策。3。背景3.1。2021年7月，新森林区议会（NFDC）对HCC先前就计划制定的准备阶段进行了咨询，当时HCC就可持续性评估（SA）范围范围（SA）范围范围（SA）范围咨询。nfdc在证据基础上提供了官员的回应，其中包括对满足确定住房需求的余额的评论，一方面是对事先提取（可行）的目标。3.2。2023年1月，NFDC对HCC关于计划咨询草案的第18条咨询作出了回应。NFDC对拟议的政策和现场分配提供了评论。3.3。特别是NFDC在以下响应：
医疗政策 - 基因检测 - 恶性神经胶质瘤中MGMT启动子甲基化的分析
在恶性神经胶质瘤中，MGMT（O 6-甲基鸟嘌呤甲基转移酶）基因启动子甲基化的描述/背景测试已被提议作为预测哪些恶性神经胶质瘤患者可能受益于使用烷基化剂化学疗法的方法，例如替莫唑胺（TMZ）。恶性神经胶质瘤通常接受联合治疗，包括切除，化学疗法和放射线。然而，在老年人群中，联合治疗可能太密集了，其中最常见的是这些肿瘤。对这些肿瘤的遗传多样性有了更好的了解，导致努力将分子发现纳入临床实践中，以为包括单药治疗在内的个别患者提供个性化治疗。恶性神经胶质瘤恶性神经胶质瘤是成人最常见的原发性脑癌，在美国，每年约有13,000例新病例。使用世界卫生组织（WHO）组织学标准的脑肿瘤分级对应于恶性（侵略性）的程度，范围从WHO I级（最不侵略性）到IV级（最具侵略性）。 对于恶性神经胶质瘤，间变性星形细胞瘤被认为是III级和胶质母细胞瘤多形（GBM）IV级。 ，GBM是最常见和研究最多的亚型。 1尽管有治疗的进展，但GBM的预后仍然很差，只有三分之一的患者存活了一年，不到5％的患者超过5年。 在2016年，他修订了其中枢神经系统肿瘤（CNS）的分类，以便根据遗传驱动器突变对弥漫性浸润的神经胶质瘤进行分组。使用世界卫生组织（WHO）组织学标准的脑肿瘤分级对应于恶性（侵略性）的程度，范围从WHO I级（最不侵略性）到IV级（最具侵略性）。对于恶性神经胶质瘤，间变性星形细胞瘤被认为是III级和胶质母细胞瘤多形（GBM）IV级。，GBM是最常见和研究最多的亚型。1尽管有治疗的进展，但GBM的预后仍然很差，只有三分之一的患者存活了一年，不到5％的患者超过5年。在2016年，他修订了其中枢神经系统肿瘤（CNS）的分类，以便根据遗传驱动器突变对弥漫性浸润的神经胶质瘤进行分组。2弥漫性神经胶质瘤包括前WHO II和III级星形胶质细胞肿瘤，II级和III少突胶质瘤，IV级胶质母细胞瘤和儿童弥漫性神经胶质瘤。具有胶质母细胞瘤组织学的肿瘤是根据IDH变体的存在分组的。
4iG 集团将其航空航天和技术投资组合组织成
§ 根据去年 11 月宣布的转型计划，4iG Plc 将集团的航空航天和技术利益合并为一家独立公司，以更好地利用该行业的全球增长机会。§ 该上市公司成立了 4iG Space and Technology Zrt。（4iG S&T Zrt。），包括空间和卫星开发、无人机制造和防御，以及国防工业数字化。§ 4iG Plc 将其空间和技术公司的股份转让给集团全资子公司 4iG S&T Zrt。§ 4iG S&T Zrt 的代理首席执行官将是 István Sárhegyi Dr，他是 REMRED Space Technologies Ltd.（REMRED）的联合创始人兼 4iG Plc 董事长的参谋长，负责战略项目、建立运营流程以及新控股公司的管理和组织结构。§ 全球卫星运营商 Spacecom 前董事 Yon Rosenberg 将担任副首席执行官； Hungaro DigiTel 商务经理 Sándor Molnár 和 REMRED 首席空间工程师、欧洲航天局 (ESA) 月球任务小组成员 Balázs Zábori 也加入了 4iG S&T 管理层。§ 4iG Plc 成立航空航天和技术控股公司，并宣布达成初步协议，收购 REMRED Ltd. 45% 的股份。§ REMRED 是匈牙利最大的空间工程公司。该公司作为欧洲航天局 (ESA)、美国国家航空航天局 (NASA) 和日本宇宙航空研究开发机构 (JAXA) 的供应商参与全球相关的旗舰任务。§ REMRED 今年春天开始建造其空间技术中心，在这里可以制造、组装、集成和测试完整的卫星和空间系统。在集团转型计划的过程中，4iG 将其空间和技术利益转移到一家控股公司，以更有效地利用全球增长机会。4iG Space and Technology Zrt.将负责管理航天和卫星制造、自主飞机开发和制造、无人机防御、国防工业数字化服务以及公司业务战略。投资组合重组的目的是提高集团在上述四个战略领域的竞争力、效率和全球市场占有率。这一过程将 4iG S&T Zrt. 转变为一家控股公司，该公司直接拥有 4iG Plc 科技和航空航天公司的股份，包括 Rotors and Cams、RAC Antidrone.、Hungaro DigiTel.、Spacecom、CarpathiaSat 以及收购完成后的 REMRED Ltd.。4iG 集团董事长的幕僚长 István Sárhegyi Dr 将担任 4iG Space and Technology Ltd. 的临时首席执行官，并将负责控股公司的战略领导，包括启动战略项目和制定公司的管理和组织结构。
太阳物理技术年度报告
TIMED/SABER 观测所需的 OH Meinel 波段发射产生途径 PI：Konstantinos Kalogerakis，SRI International 22-HTIDS22-0008 实验室中种子阿尔文波参数衰减不稳定性缩放研究 PI：Feiyu Li，新墨西哥州联盟 22-HTIDS22-0019 戈达德微型日冕仪 PI：Jeffrey Newmark，NASA GSFC 22-HTIDS22-0004 太阳中子跟踪仪（SONTRAC）后续 PI：Georgia de Nolfo，NASA GSFC 22-HTIDS22-0005 光片异常分辨率和碎片观测-神经形态（LARSDO-N） PI：Andrew Nicholas，NRL 22-HTIDS22-0006跨学科 HIRSL：莱曼阿尔法高分辨率光谱仪 PI：Majd Mayyasi，波士顿大学 22-HTIDS22-0007 测量地球电离层的等离子体参数和波 PI：Mihailo Martinovic，亚利桑那大学，图森 22-HTIDS22-0013
脊髓灰质炎疫苗（灭活）（Vero 细胞来源）IMOVAX® POLIO 供应商：赛诺菲巴斯德有限公司 适应症：• 4 岁以下婴儿和儿童
特别注意事项：• 根据世界卫生组织 (WHO) 的数据，自 2016 年 4 月起，三价口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 已被二价或单价 OPV 取代。为了确保能预防所有 3 种脊髓灰质炎病毒，在 2016 年 4 月 1 日或之后接种的任何 OPV 剂量均不视为常规 BC 免疫计划内的有效剂量。因此，如果有在此日期或之后接种过 OPV 的记录，则需要对任何剂量重新接种 IPV 或含 IPV 的疫苗。• WHO 建议所有提供 OPV 的国家在其疫苗接种计划中包括两剂 IPV。考虑到项目成本，这些国家可以使用皮内注射部分剂量（全量 IPV 剂量的 1/5）作为节省剂量的策略。对于有包括部分剂量 IPV (fIPV) 的记录的个人，两剂 fIPV 可视为相当于常规 BC 免疫计划中的一剂 IPV，前提是第一剂是在至少 6 周龄时接种的，两剂之间间隔至少 4 周。• 自 20 世纪 50 年代末以来，脊髓灰质炎疫苗接种已成为常规儿童免疫接种的一部分。接种过任何儿童疫苗的成年人几乎肯定接种过脊髓灰质炎疫苗。因此，可以假设大多数成年人在儿童时期接种过脊髓灰质炎疫苗，即使他们没有接种疫苗的书面记录，除非有特殊原因
FactSheet脊髓灰质炎
预防浴室和进食或准备食物之前定期洗手。避免可能被粪便材料污染的未煮熟或生食。最重要的预防是疫苗接种。可以使用针对脊髓灰质炎的非常有效且耐受性良好的疫苗（被灭活（杀死）脊髓灰质炎疫苗（IPV）），这是儿童期基本疫苗接种时间表的一部分。组合疫苗（例如带有白喉和破伤风）也可用。基本疫苗接种后，建议每10年每10年一次前往某些国家 /地区进行一次加强剂量（请参阅国家页面建议）。建议在一个持续的脊髓灰质炎感染或循环疫苗衍生的脊髓灰质炎病毒的国家中为居民或长期游客（至少4周）进行年度疫苗接种。该建议不仅针对个人保护，而且旨在防止该病毒的国际传播。