A2M的抗蛋白酶作用方式已得到很好的特征(1、4-6、8、9)。简要地,A2M分子由一对共价连接的二聚体组成,在结构的空心核中形成诱饵区域“笼”,该二聚体非常容易被蛋白酶裂解(1,6)。发生裂解时,A2M分子会立即进行构象重排,从而夹住蛋白酶,从而抑制蛋白水解活性并最终被肝脏对A2M蛋白酶复合物的清除率(4-6)。除了蛋白酶中和外,A2M还与促炎细胞因子结合,以减少软骨中细胞因子诱导的胶原酶的合成(2、3、5、8、9)。因此,A2M具有两个主要软骨的影响:与促炎细胞因子的结合,它们启动软骨降解过程和中和分解代谢酶的过程,这些酶驱动骨关节炎的发展(OA)。
摘要:在这项研究中,开发了高度敏感的单克隆抗体(MAB),用于玉米和饲料中黄曲霉毒素B 1(AFB 1)的分解。还建立了间接竞争性酶联免疫吸附测定(IC-ELISA)和时间分辨荧光免疫测定法(TRFICA)。首先,合成了HAPEN AFB 1 -CMO,并与载体蛋白共轭,以制备用于小鼠免疫的免疫原。随后,使用Classical杂交瘤技术产生mAb。IC-ELISA的最低半最大抑制浓度(IC50)为38.6 ng/kg,线性范围为6.25–100 ng/kg。玉米和饲料中检测的极限分别为6.58 ng/kg和5.54 ng/kg,回收率范围从72%到94%。从样本处理到阅读,开发了TRFICA的检测时间仅大幅减少21分钟。此外,玉米和饲料的检测限度分别为62.7 ng/kg和121 ng/kg。线性范围为100–4000 ng/kg,回收率范围从90%到98%。总而言之,AFB 1 MAB的开发和用于高通量样品检测的IC-ELISA以及用于快速检测的TRFICA的IC-ELISA提出了可用于多功能AFB 1在不同情况下检测的强大工具。
用途:甲基氟克拉斯™全球DNA羟基甲基化(5-HMC)ELISA易于试剂盒(LOLLIMETRIC)适用于使用从哺乳动物,植物,真菌,细菌和不受限制地培养的,包括哺乳动物,植物,真菌,细胞和弗里兹(包括)的植物,包括植物,养育和弗里兹的病毒的任何物种中分离出的DNA全球DNA羟基甲基化水平组织,血浆/血清样品和体液样品。具有200 bps至200 bps的单链DNA和双链DNA都适合使用。输入DNA:每种测定的DNA量可以为20至200 ng。为了进行最佳定量,输入DNA量应为100 ng,因为羟基甲基化DNA(HMDNA)在组织之间变化,并且在大多数物种中的总DNA占总DNA的0.6%。起始材料:起始材料可以包括各种组织或细胞样品,例如来自烧瓶或微型培养细胞的细胞,新鲜和冷冻的组织,石蜡包含的组织,血浆/血清样品,体液样品等。
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接收后应将未打开的套件存储在2°C -8°C下。在外部包装上找到到期日期,不要在其到期日期之前使用试剂。冻干材料重建后应将套件存储为表1。自开放之日起30天的保质期。
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伊瓦雷(Iwarere)的其他客座讲师学生的贡献必须在第二学期咨询本科生的讲座期,并与负责任的讲师会面。每个讲师都将与那些在利用这些讲座期以及这些会议将在这些讲座期间的利用以及这些会议的地点方面进行相关选修模块的安排。学生必须确认与各自协调员的相关安排。还必须确保学生通过点击访问学习指南和学习材料。请注意,本文档中的信息也将在部门网站上提供:http://www.up.ac.za/chemeng。下表中的信息提供了有关2020年可用的选修模块的更多详细信息。(部门保留将学生分配给其他选修课的权利,如果没有选修选项之一,则没有可用的选项:
摘要 - 中小型机器建设企业(SME)具有发展经济相关部门的巨大潜力。对于在技术的高压下,对于此类企业的可持续发展,值得选择适当的方式来呈现和交换信息,并按照行业4.0的概念使用现代数字服务。对机器建筑中小企业内部和外部可持续发展条件的条件分析确定了限制竞争力增长的主要后勤问题。本文强调了使用有关产品生命周期信息的数字整合的观点:从CAD/CAE/CAM/CAPP设计到水平合作条件下的供应和销售。特别注意确定数字3D模型在不可抗力环境中的作用,这对于中小企业尤其敏锐。该研究基于使用机器建筑产品 - 混合流涡轮机。数字转换工具是Android平台的移动应用程序,它使读取QR码并显示带有数据的3D产品模型成为可能。建议的解决方案可以提高供应链规划的效率,因为不断提供有关产品生命周期每个阶段的信息。关键字:SCM;中小型3d;造型;数据可视化;虚拟模型;生命周期;数字化;管理;行业4.0;可持续性。