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产品功能摘要
产品特性摘要1。Rispolept的药物1 mg/ml口服溶液的商业名称2。定性和定量组成1 ml口服溶液含有利培酮1 mg。具有已知作用1 mL口服溶液的赋形剂含有2 mg苯甲酸（E 210）。有关所有赋形剂列表的6.1。3。药物形式的口服溶液。清晰无色的解决方案。4。临床数据4.1精神分裂症的治疗中有相反的治疗适应症。Rispolept在治疗与双相情感障碍有关的中度至严重的疯子发作（访问）中。rispolept表示，他们对非药理方法没有反应，并且存在暴力和自我攻击的风险。rispolept表示，其智力功能低于平均水平或根据DSM-IV标准诊断出智力低下，在该标准中诊断为攻击性或破坏性治疗的严重性。药理学治疗应该是更全面的治疗计划的组成部分，包括社会心理和教育干预措施。建议利培酮由儿童神经病学和儿童精神病学专家和青少年专家开处方，或者对儿童和青少年行为障碍的治疗非常熟悉。
Fendrix，Inn-Hepatitis B（rDNA）疫苗（佐剂，吸附）
-lipid至3- o- secil-4'-单磷酸化（MPL）2 50微克2在酵母菌细胞（苏糖疗法）中产生的3个磷酸铝（0.5毫克Al 3+）中的3个吸附在酵母菌细胞（cerevisiae）中，由重组技术完整列表，请参见第6.11节。3。药物形式可注射悬浮液。多云的白色悬架。在存储期间，可以观察到带有无色上清液的薄薄的白色沉积物。4。临床信息4.1 Fendrix治疗适应症在15岁的青少年和成年人中表明，针对丙型肝炎病毒感染（HBV）的活跃免疫（HBV），由肾衰竭的所有已知微型引起的肾脏衰竭（包括诊断前或血液中调节化的人）引起。4.2剂量和给药方式初级免疫：原发性免疫包括根据以下方案分离4剂0.5 mL的给药：1个月，2个月和第一次剂量之日起6个月。一旦开始，应使用Fendrix确定0、1、2和6个月的主要疫苗接种计划，而不是在市场上提供另一种乙型肝炎疫苗。增强剂量：由于预性和血液序列主义的个体特别暴露于乙型肝炎病毒，并具有较高的慢性感染风险，因此应将其视为预防措施，即管理增强剂量以确保在国家建议和指导规范中定义了一定水平的抗体保护。
Vaxchora，霍乱疫苗（重组，活，口服）
该药物需要接受额外监控。这将有助于快速识别新的安全信息。要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应的信息，请参阅第 4.8 节。 1. 药品名称 Vaxchora 泡腾粉和口服混悬粉 霍乱疫苗（重组，活，口服） 2. 定性和定量组成 每剂疫苗含 4 × 10 8 至 2 × 10 9 个活霍乱弧菌活细胞，减毒菌株 CVD 103-HgR 1 。 1 利用重组 DNA 技术产生。这种药物含有转基因生物（GMO）。已知效果的赋形剂：每剂疫苗含有乳糖、蔗糖和 863 毫克钠。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式泡腾粉和口服混悬粉。缓冲溶液为白色至灰白色粉末，活性物质为白色至米色粉末。 4 临床信息 4.1 治疗指征 Vaxchora 适用于对成人和 2 岁以上儿童进行针对 O1 血清群霍乱弧菌引起的疾病的主动免疫。该疫苗应按照官方建议使用。 4.2 剂量和给药剂量成人和 2 岁及以上的儿童应在可能接触霍乱弧菌 O1 组前至少 10 天进行单次口服给药。重新接种疫苗 目前没有关于重新接种疫苗间隔的数据。儿童人群
是Inn-Inn-Inn-Inn-Pipratoration综合病毒（RSV）疫苗（...
该药物受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。卫生专业人员被要求通知任何不良反应的怀疑。要知道如何通知不良反应，请参见第4.8节。1。药物名称mexvy粉末和悬浮液的呼吸道敏捷病毒（VSR）（重组，佐剂）2。Qualitative and quantitative composition After reconstitution, a dose (0.5 ml) contains: Antigen 2.3 RSVPREF3 1 120 micrograms 1 glycoprotein f Recombinant fusion respiratory virus virus = RSVPREF3 2 RSVPREF3 produced by recombinant DNA technology in Hamster Hamster Ovary cells (Cho) 3与AS01相邻并包含：计划提取物sollary molina sollary，分数21（QS-21）25微克3-O-desacil-4'-desacil-4'-onoposfosfosforil脂质A（MPL）明尼苏达州沙门氏菌25微克的完整象征清单，请参见第6.1节。 3。 药物形式的粉末和可注射悬浮液的悬浮液。 灰尘是白色的。 悬浮液是一种无色的液体，可欺负苍白。 4。 临床信息4.1治疗适应症是在预防60岁左右的成年人呼吸晕厥病毒引起的预防下呼吸道途径（DVRI）中进行主动免疫的治疗指示。 应根据官方建议使用该疫苗。 4.2 posology和给药模式arexvy posology的单剂量为0.5 ml。Qualitative and quantitative composition After reconstitution, a dose (0.5 ml) contains: Antigen 2.3 RSVPREF3 1 120 micrograms 1 glycoprotein f Recombinant fusion respiratory virus virus = RSVPREF3 2 RSVPREF3 produced by recombinant DNA technology in Hamster Hamster Ovary cells (Cho) 3与AS01相邻并包含：计划提取物sollary molina sollary，分数21（QS-21）25微克3-O-desacil-4'-desacil-4'-onoposfosfosforil脂质A（MPL）明尼苏达州沙门氏菌25微克的完整象征清单，请参见第6.1节。3。药物形式的粉末和可注射悬浮液的悬浮液。灰尘是白色的。悬浮液是一种无色的液体，可欺负苍白。4。临床信息4.1治疗适应症是在预防60岁左右的成年人呼吸晕厥病毒引起的预防下呼吸道途径（DVRI）中进行主动免疫的治疗指示。应根据官方建议使用该疫苗。4.2 posology和给药模式arexvy posology的单剂量为0.5 ml。未建立对随后剂量进行修改的需求。小儿种群尚未建立mexvy在儿童中的安全性和有效性。没有可用的数据。
产品特性总结
1. 药品名称 左洛复 50 mg 薄膜包衣片 左洛复 100 mg 薄膜包衣片 左洛复 20 mg/ml 浓缩口服溶液 2. 定性和定量组成 左洛复 50 mg 薄膜包衣片 每片薄膜包衣片含 50 mg 舍曲林，为盐酸舍曲林。左洛复 100 毫克薄膜包衣片 每片薄膜包衣片含 100 毫克舍曲林（盐酸舍曲林）。左洛复 20 毫克/毫升浓缩口服溶液每毫升浓缩口服溶液含 20 毫克舍曲林（盐酸舍曲林）。辅料：左洛复浓缩口服溶液每 25 毫克（1.25 毫升）溶液含 181 毫克无水乙醇，相当于 145 毫克/毫升（14.5% w/v）。左洛复浓缩口服溶液每 50 毫克（2.5 毫升）含 362 毫克无水乙醇，相当于 145 毫克/毫升（14.5% 重量/体积）。左洛复浓缩口服溶液每 200 毫克（10 毫升）溶液含 1447 毫克无水乙醇，相当于 145 毫克/毫升（14.5% 重量/体积）。左洛复浓缩口服溶液每 200 毫克（10 毫升）溶液含有 10 克甘油。有关所有辅料的列表，请参阅第 6.1 节。 6.1. 3. 药物形式 薄膜包衣片 左洛复 50 毫克薄膜包衣片为白色、胶囊形（10.3 x 4.2 毫米），带有刻痕线，一面刻有“PFIZER”，另一面刻有“ZLT 50”。该药片可分成相等的剂量。左洛复 100 毫克薄膜包衣片为白色胶囊形（13.1 x 5.2 毫米），一面压印“PFIZER”，另一面压印“ZLT 100”。
Incellipan，INN-大流行性流感疫苗（H5N1）
该药物需要接受额外监控。这将有助于快速识别新的安全信息。要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应的信息，请参阅第 4.8 节。 1. 药品名称 Incellipan 预充式注射器注射混悬液 大流行性流感疫苗 (H5N1)（表面抗原，灭活，含佐剂，在细胞培养中制备）。 2. 定性和定量组成 灭活的流感病毒表面抗原（血凝素和神经氨酸酶）菌株*：菌株类型 A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23) 每 0.5 毫升剂量 7.5 微克** * 在 Madin Darby 犬肾 (MDCK) 细胞中繁殖 ** 以血凝素微克表示。佐剂MF59C.1每0.5毫升剂量含：角鲨烯9.75毫克聚山梨醇酯801.175毫克山梨醇三油酸酯1.175毫克柠檬酸钠0.66毫克柠檬酸0.04毫克该疫苗符合世卫组织的建议和欧盟在正式宣布的大流行情况下的决定。 Incellipan 可能含有微量的β-丙内酯、聚山梨醇酯 80 和十六烷基三甲基溴化铵，这些物质在制造过程中使用（见第 4.3 节）。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物剂型 注射混悬液（注射剂）。乳白色悬浮液。 4. 临床信息 4.1 治疗指征 Incellipan 适用于在正式宣布的流感大流行中对流感进行主动免疫。 Incellipan 应按照官方建议使用。 4.2 剂量和用法用量成人和6个月以上的儿童
UFRGS Hall活动2024：SIC
里奥格兰德州的东北地区，托拉曼达河（SRT）的河流盆地，在塞拉·杰拉尔（Serra Geral）和广泛的沿海平原上脱颖而出。该地区淡水鱼的多样性超过了23个家庭中分布的100种。UFRGS鱼类学实验室研究小组已经研究了这些物种的分类学和生物学的几个方面，其中包括一个“ DNA条形码”项目，该项目旨在建立线粒体石质C氧化酶（IOC）（IOC）（IOC）（IOC）SRT库。DNA条形码是一种在科学中广泛使用的工具，用于根据从人群中个体的组织样本获得的遗传序列区分物种。这项研究的目标包括对“ DNA条形码”项目中使用的证明标本的摄影目录的审查和阐述，包括生命中的鱼类图像并保存在酒精中。该方法包括搜索乌尔夫犬动物学系的鱼类收藏中包含证词标本的地段和路易斯·罗伯托·马拉巴巴教授的个人摄影档案。311批次和574个标本保存在代表与“ DNA条形码”项目有关的98种物种中。从此列表中，旨在拍摄每种至少三个代金券的背面，外侧和腹侧视图的标准化照片。在生命中寻找凭证的照片处于早期阶段，但是已经找到了26个摄影记录，后来将与项目物种相关联并编辑以包含在目录中。
人畜共患流感疫苗 Seqirus，INN-人畜共患流感疫苗 (h5n8)（表面抗原，灭活，佐剂）
1. 药品名称 人畜共患流感疫苗 Seqirus 预充注射器注射悬浮液 人畜共患流感疫苗 (H5N8)（表面抗原，灭活，佐剂） 2. 定性和定量组成 流感病毒表面抗原（血凝素和神经氨酸酶）* 来自谱系：A/Astrakhan/3212/2020 N8 型菌株 (CBER-RG8A)（进化枝 2.3.4.4b） 每 0.5 毫升剂量 7.5 微克** * 在健康鸡群的受精鸡蛋中繁殖 ** 以血凝素 (HA) 微克表示。佐剂MF59C.1每0.5ml剂量含：角鲨烯（9.75mg）、聚山梨醇酯80（1.175mg）、山梨醇三油酸酯（1.175mg）、柠檬酸钠（0.66mg）和柠檬酸（0.04mg）。人畜共患流感疫苗 Seqirus 可能含有微量的鸡蛋和鸡蛋白、卵清蛋白、卡那霉素、硫酸新霉素、甲醛、氢化可的松和十六烷基三甲基溴化铵，这些物质在制造过程中使用（见 4.3 节）。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物剂型 注射混悬液（注射剂）。疫苗是乳白色的液体。 4. 临床信息 4.1 治疗指征 人畜共患流感疫苗 Seqirus H5N8 适用于 18 岁及以上的成年人对 H5 亚型甲型流感病毒进行主动免疫（见 4.4 和 5.1 节）。该疫苗的使用必须符合官方建议。 4.2 用法用量 用法用量 成人和老年人（18 岁及以上）：人畜共患流感疫苗 Seqirus H5N8 以肌肉注射方式给药，每剂 0.5 毫升，共 2 剂。第二剂应在第一剂给药三周后给药。儿童人群人畜共患流感疫苗 Seqirus H5N8 对 18 岁以下个体的安全性和有效性尚未确定。
柏林关于数字社会和基于价值的数字政府的声明Twinrix成人，Inn-Hepatitis A（灭活）和乙型肝炎（rDNA）（HAB）疫苗（吸附）
1。药物名称Twinrix成人，针对乙型肝炎（灭活）和乙型肝炎（ADNR）（HAB）（HAB）2。定性和定量组成1剂量（1 ml）包含：乙型肝炎A（灭活）1,2 720 ELISA乙型肝炎B抗原单位B 3.4 20微克1在人二倍体细胞中产生（MRC-5）（MRC-5）2吸附在氢氧化物水合的氧化铝中。酵母（酿酒酵母）通过重组DNA技术4在磷酸铝中吸附0.4毫克Al 3+疫苗包含在制造过程中使用的Neomicin痕迹（请参阅第4.3节）。赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药物形式可注射悬浮液。白色和多云的悬架。4。临床信息4.1成人Twinrix治疗适应症指示为16岁，非免疫的成年人和青少年的给药，并且有乙型肝炎病毒和乙型肝炎的风险。4.2知名和管理模式 - 剂量 - 16岁的成年人和青少年的建议剂量为1.0 ml。- 原始方案标准成人Twinrix Primovacination方案由三个剂量组成，第一个剂量在选定日期，第二次给药，一个月后，第一个剂量在第一个剂量后六个月，第三次给药。在成年人中，在特殊情况下，启动疫苗接种计划后的旅行时间一个月或更长时间，并且没有足够的时间完成0、1和6个月的标准疫苗接种方案，可以使用A
事故发生在 EI-EIB 航空 A320 飞机上，起火原因为 ...
(A)：飞机。 AAIB（英国）：航空事故调查处（英国），英国民航安全调查机构。 AAIU（爱尔兰）：爱尔兰民航安全调查局航空事故调查组。 AD：适航指令。 AFM：飞机飞行手册。 ANSV：国家飞行安全局。 APU：辅助动力装置。 ATC：空中交通管制。 ATP：验收测试程序。 ATPL：航空公司运输飞行员执照。 BEA：Bureau d'Enquêtes et d'Analyses pour la Sécurité de l'Aviation Civil，法国民用航空安全调查机构。 BFU：Bundesstelle für Flugunfalluntersuchung，德国民航安全调查局。 CFDIU：集中故障显示接口单元。 CFDS：集中故障显示系统。检查清单：检查清单。驾驶舱：驾驶舱。 CT-SCAN：计算机断层扫描。 CVR：驾驶舱语音记录器，记录驾驶舱内的通讯、声音和噪音。 DFDR：Digital Flight Data Recorder，数字飞行数据记录仪。 EASA：欧洲航空安全局，欧洲航空安全局。 ECAM：电子集中飞机监视器。 FC：飞行周期。 FDR：Flight Data Recorder，模拟飞行数据记录器。 FT ：英尺，测量单位，1