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实时、虚拟和建设性模拟... - INCOSE
摘要 使用实时平台、实时虚拟模拟器和建设性实体已用于提供改进的系统工程要求并允许客户参与整个开发和测试过程。例如，通过向操作员提供来自地理位置分散的群体的知识（信息、数据），以比以前更快、更有意义的方式进行了一系列网络中心作战 (NCO) 实验，以促进快速原型设计、操作员决策和协调行动。传感器、分析人员、决策者和效应器之间改进的信息处理和传输使这成为可能，同时网络带宽的提高和使用分布式交互式模拟 (DIS) 的“真实数据”网络。在战术边缘使用互联网协议 (IP) 网络也经过初步测试后快速原型化，使用基本 Link 16 网络利用现有网络上的新应用程序。实战系统，例如 F-15、F/A-18、倾转旋翼机、直升机和无人驾驶飞行器 (UAV)，在多个实验中一起和单独使用，使用不同类型的战术通信，从联合战术信息分发系统 (JTIDS)/多功能信息分发系统 (MIDS) 到可扩展标记语言 (XML) 和 IP 的组合。先进的无线通信系统，例如软件可编程无线电、sa
改善我们在地球上的生活方式 P16 ...
这既是一个自然变化的过程，也是必然的。40 多年来，Somfy 在发展其行业的同时，也不断与时俱进地进行自我重塑。2006 年，随着 io-homecontrol 通信协议® 的推出，集团认识到家用电器之间的互操作性和为居民提供信息的重要作用。如今，随着智能设备变得越来越普遍，我们将自己定位为家庭数字化的主要参与者，以满足消费者的需求。同样，在我们集团内部，我们希望员工的数字体验与他们的个人生活一样无缝和实用。数字化是全球化市场敏捷性的重要驱动力。它也是满足客户和产品用户对即时性、移动性和个性化需求的关键资产。我们的下一个挑战是加强与制造业客户的合作伙伴关系，以便我们共同进入工业 4.0 时代，优化我们的物流和生产流程并开发服务。
用于测试和评估的实时虚拟建设性模拟...
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EU修订的产品责任指令
2025年1月2日，财政部的长期野舍投资审查条例（法规）在发布最终规则后生效。财政部还于2024年12月13日发布了一套新的常见问题解答，以进一步阐明最终规则中讨论的法规的各个方面。1该制度，被称为“反向CFIUS”（在美国外国投资委员会）禁止或禁止美国人对三个特定领域的某些投资提出通知要求：高级半导体，量子信息技术，量子信息技术以及某些强大的人工智能（AI）系统。此类投资只有在与“关注国家”有足够的联系时才被禁止或被通知，目前财政部仅限于中华人民共和国（包括香港和澳门；集体，中国）。规定在很大程度上跟踪了拟议的规则，即财政部去年夏天发布的规则2，尽管财政部也阐明了某些定义，并确定了许多例外的投资，这些投资将免于该法规的要求。但是，仍然存在歧义的几个领域 - 重要的是，围绕相关“知识”标准的实际实施的解释余地，尚待提交通知的实际机制尚待推出。尽管法规适用于目前相当有限的投资宇宙，但我们希望他们仍然对美国投资者征收不可忽视的勤奋要求，并可能设定
Zostavax（带状疱疹疫苗实时）产品li
如果投诉提出后的90天内未送达被告，则在通知原告后，法院或动议单独或单独诉诸原告 - 如果不对该被告或命令在指定时间内进行服务的情况下，则驳回了该诉讼。但是，如果原告显示出障碍的充分理由，则法院必须在适当的期限内延长服务时间。决定一项因未能服务
给药四价活体流感疫苗
flumist®四价是鼻内喷雾剂，不用于注射。该产品以牢固的设备的“喷雾器”提供，该设备看起来像是注射器，一端是带有尖端保护器的注射器，另一端带有剂量分隔夹的柱塞。详细信息和有关如何管理产品的图表包含在产品专着中。1 1。卸下橡胶尖端保护器。请勿在喷雾器的另一端卸下剂量分解夹。2。将接收者直立地坐着，将喷雾器的尖端放在鼻孔内，以确保将疫苗输送到鼻子中。3。在一个运动中，尽可能快地将柱塞降低，直到剂量分解夹使您无法进一步前进。4。紧缩并从柱塞上取出剂量分隔夹。5。将喷雾器的尖端放在另一个鼻孔的内部，并用单个运动尽快将柱塞降低以输送其余疫苗。经常询问与LAIV-Q管理有关的问题，如果孩子在接受LAIV-Q后直接打喷嚏怎么办？加拿大免疫指南支持，如果疫苗受体在给药后立即打喷嚏，则不应重复剂量。病毒与上皮细胞的结合非常迅速，并且疫苗中的病毒颗粒多于建立免疫力所需的。因此，用LAIV-Q免疫后会打喷嚏或吹鼻子不会影响免疫力。2如果孩子在同一鼻孔中同时接受半剂量的LAIV-Q怎么办？建议将LAIV-Q用于2个分裂的喷雾剂（进入每个鼻孔0.1 mL），以最大化鼻咽上皮细胞的接触表面积。没有使用单核管理进行临床试验。但是，无需重复免疫，因为每半剂量（0.1 mL）包含足够的病毒颗粒以诱导免疫反应。3如果在LAIV-Q管理期间，将儿童喷在眼睛而不是鼻孔中该怎么办？立即用水或盐水冲洗区域；如果刺激持续存在，则指的是医师评估可能的结膜炎。如果将LAIV-Q剂量的至少一半（0.1 mL）施用到鼻孔中，则当时客户不需要进一步的疫苗。但是，如果疫苗剂量的一半进入眼睛，则应提供剂量的第二半（0.1 mL）。如果当时孩子或
流感减毒活疫苗接种转介表
由医生或执业护士填写并发送给公共卫生护士。我已于 (YYYY/MM/DD) __________________ 确认，该客户没有接种减毒活流感疫苗的医学禁忌症。我了解，9 岁以下且之前未接种过任何季节性流感疫苗的儿童需要接种 2 剂，间隔 4 周。
LiveHD：高效的现场硬件开发流程
摘要 — 即使是很小的更改，硬件设计的综合和仿真也可能需要数小时才能获得结果。相比之下，软件开发采用实时编程来提高生产力。本文提出了 LiveHD，这是一个用于硬件综合和仿真的开源增量框架，可在几秒钟内提供反馈。介绍了增量设计自动化的三个原则。LiveHD 使用统一的 VLSI 数据模型 LGraph 来支持综合和仿真的增量原则的实现。LiveHD 还采用树状高级中间表示来接口现代硬件描述语言。我们展示了与商业和开源工具进行比较的早期结果。对于大多数经过测试的更改，LiveHD 可以在 30 秒内提供综合、布局和布线的反馈，对 QoR 的影响可以忽略不计。对于增量模拟，LiveHD 能够在 2 秒内为 256 RISC-V 核心设计完成任何模拟周期。
麻疹、腮腺炎和风疹病毒疫苗
我们的 STN：BL 101069/5719 补充批准 默克夏普和杜姆公司 2020 年 6 月 19 日 收件人：Louise Saldutti，博士 351 N. Sumneytown Pike PO Box 1000 UG2D-68 北威尔士，宾夕法尼亚州 19454 亲爱的 Saldutti 医生： 我们已批准您于 2019 年 12 月 20 日提交并收到的请求，要求根据《公共卫生服务法》第 351(a) 条补充您在宾夕法尼亚州西点工厂生产的麻疹、腮腺炎和风疹病毒活疫苗的生物制品许可申请 (BLA)，修改包装说明书标签和患者标签，使其符合“医生标签规则”和“怀孕和哺乳标签规则”。标签根据 21 CFR 201.57(c)(18)，患者标签必须在第 17 节“患者咨询信息”中引用。患者标签必须可用，并且可以在说明书的完整处方信息之后立即重新打印，也可以随处方产品标签一起打印。我们特此批准分别在 2020 年 6 月 17 日和 18 日的第 5 号修正案和第 6 号修正案中提交的说明书标签草案和患者标签。标签内容请尽快（但不迟于本函日期起 14 天）通过 FDA 自动药品注册和上市系统 (eLIST) 提交结构化产品标签 (SPL) 格式的标签最终内容 (21 CFR 601.14)，如 http://www.fda.gov/ForIndustry/DataStandards/StructuredProductLabeling/default.htm 所述。有关使用 eLIST 提交 SPL 文件的信息，请参阅行业 SPL 标签技术问答内容标准指南，网址为 http://www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guida nces/UCM072392.pdf。SPL 可通过公开的标签存储库访问。
Rotarix 口服混悬液（轮状病毒活疫苗）...
本药物方案是一份具体的书面说明，用于指导注册护士和注册助产士向爱尔兰难民和寻求保护的申请人（以下简称“疫苗接种者”）注射 Rotarix 口服混悬液（轮状病毒活疫苗）。本药物方案适用于 2024/2025 年卫生服务管理局 (HSE) 儿童初级免疫接种计划 (PCIP) 和国家免疫咨询委员会 (NIAC) 推荐的补种免疫接种。本药物协议使在 HSE 自愿和法定服务部门工作的注册护士和注册助产士（包括 HSE 社区疫苗接种诊所）能够接受所需的教育和培训计划，在参考爱尔兰护理与助产委员会 (NMBI)、国家免疫咨询委员会 (NIAC)、国家免疫办公室 (NIO)、HSE 的指导下，并根据欧洲药品管理局 (EMA) 在 www.ema.eu 上详细说明的 Rotarix 口服混悬液（轮状病毒活疫苗）产品特性摘要 (SmPC) 来管理 Rotarix 口服混悬液（轮状病毒活疫苗）